Težko je z besedami opisati veselje, ki ga občutite, ko izveste, da boste pričakovali otroka. Normalno je, da vas je hkrati tudi malo strah. Sprašujete se: "Ali bo moj otrok zdrav?", "Ali bom imela kakšne težave?". Takrat pridejo prav prenatalni testi, znani tudi kot predporodni testi. Ti testi lahko zagotovijo dragocene informacije o vašem zdravju in zdravju vašega nerojenega otroka.
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Kakšni so predporodni testi?
Preprosto povedano, to je vrsta testov, ki se izvajajo skozi celotno nosečnost, da se zagotovi zdravje vas in vašega otroka. Nekateri od teh so rutinski testi, ki se izvajajo pri vseh nosečnicah. Drugi se izvajajo le, če obstaja tveganje, da ima vaš otrok genetsko bolezen ali prirojeno okvaro.
Na podlagi rezultatov teh testov bo vaš zdravnik lahko zagotovil najboljšo zdravstveno oskrbo za vas in vašega otroka, tako pred kot po porodu.
Pomembno je, da pozitiven rezultat testa ne pomeni vedno, da ima otrok bolezen. Zato nikoli ne paničarite sami. Vedno se o tem pogovorite s svojim zdravnikom in natančno razumite, kaj rezultati pomenijo.
Kateri so rutinski testi, ki se opravljajo za vse?
Od dneva, ko izveste, da ste noseči, do dneva rojstva otroka bo zdravnik opravil različne preiskave za preverjanje vašega zdravja. Večina teh se opravi z vzorci krvi in urina.
| Vrsta testa | Kaj gledaš in zakaj? |
|---|---|
| Krvne preiskave |
|
| Testi urina | Bodite pozorni na znake stanj, kot so okužbe sečil in preeklampsija (visok krvni tlak med nosečnostjo). |
| Ultrazvočno skeniranje | Ta test, ki uporablja zvočne valove za ustvarjanje slik vašega otroka in maternice, se običajno opravi vsaj dvakrat.
|
| Test za streptokokne okužbe skupine B | V mesecu pred rojstvom otroka se vagina pregleda glede prisotnosti te bakterije. Če je prisotna, se predpiše zdravljenje za preprečevanje okužbe pri otroku. |
Specializirano genetsko testiranje (genetsko prenatalno testiranje)
To so testi, ki se jih mnoge matere nekoliko bojijo, vendar so zelo pomembni. Uporabljajo se za ugotavljanje, ali obstaja tveganje za genetsko bolezen ali prirojeno okvaro pri otroku, kot je Downov sindrom.
Ti testi niso obvezni za vse, vendar jih lahko zdravnik priporoči materam v naslednjih rizičnih skupinah:
- Če ste starejši od 35 let
- Če je imel prejšnji otrok genetsko bolezen ali prirojeno napako
- Če imate vi ali oče vašega otroka družinsko anamnezo genetskih bolezni
- Če ste že imeli splave ali mrtvorojenost
Obstajata dve glavni vrsti genetskega testiranja. Zelo pomembno je razumeti to razliko.
1. Presejalni testi: Ti vam povedo le, kako verjetno je, da bo vaš otrok razvil določeno bolezen. To ne pomeni, da ima otrok bolezen.Ni potrjeno. Te so popolnoma varne, običajno se opravijo kot krvni test ali ultrazvok.
2. Diagnostični testi: Če presejalni test pokaže visoko tvegano stanje, se ti testi opravijo, da se s 100-odstotno gotovostjo potrdi, ali ima otrok dejansko to stanje ali ne . Ti testi nosijo majhno tveganje.
Katere so vrste presejalnih testov?
- Kombinirani test (med 11. in 14. tednom): Ta vključuje kombinacijo ultrazvočnega pregleda (NT pregled, ki meri debelino kože na zadnji strani otrokovega vratu) in krvne preiskave matere za izračun tveganja za bolezni, kot je Downov sindrom.
- Test fetalne DNK brez celic (NIPT): To je nekoliko naprednejši krvni test. Išče delčke otrokove DNK v materini krvi in lahko zelo natančno zazna tveganje za kromosomske nepravilnosti, kot so Downov sindrom (trisomija 21), trisomija 18 in trisomija 13.
- Trojni/četverni presejalni test (med 15. in 22. tednom): To je tudi krvni test matere. Oceni tveganje z opazovanjem ravni hormonov in beljakovin pri otroku in posteljici.
Katere so vrste diagnostičnih testov?
Če presejalni test pokaže tveganje, se bo zdravnik z vami pogovoril in odločil, ali morate opraviti enega od teh testov.
- Amniocenteza: Pri tej metodi se pod nadzorom ultrazvoka skozi trebuh v maternico vstavi zelo tanka igla, nato pa se odvzame majhen vzorec amnijske tekočine, ki obdaja otroka. To se lahko testira, da se ugotovi, ali obstajajo kakršne koli genetske motnje.
- Vzorčenje horionskih resic (CVS): To vključuje odvzem majhnega koščka tkiva iz posteljice in njegovo testiranje. To se lahko izvede tudi z iglo skozi trebuh ali skozi nožnico.
Ali obstajajo kakšna tveganja pri teh diagnostičnih testih?
Da, oba testa nosita majhno, a neizogibno tveganje. Zdravnik vam bo ta tveganja pred izvedbo temeljito razložil.
| Možno tveganje | Opis |
|---|---|
| Splav | To je zelo redek pojav (manj kot 1 %). Tveganje se še dodatno zmanjša, če postopek izvaja izkušen zdravnik. |
| Okužba | Tveganje za okužbo je zelo majhno, kadar igla prebode kožo. |
| Krvavitev | Normalno je, da iz mesta vboda igle priteče majhna kapljica krvi, vendar je zelo redko, če pride do močne krvavitve. |
| Puščanje cerebrospinalne tekočine | Čeprav običajno pride do majhnega uhajanja, to ne vpliva na nosečnost. |
Kaj storite, ko dobite rezultate?
To je najpomembnejši del. Ko prejmete izvid testa, naj vas besede in številke na njem ne prestrašijo. Če presejalni test kaže »Visoko tveganje«, to ne pomeni, da ima otrok bolezen, ampak le, da je tveganje veliko in da so potrebni nadaljnji testi.
Najbolje je, da vzamete izvid in se takoj odpravite k zdravniku. Pojasnil vam bo pomen rezultatov, kaj storiti naprej in vaše možnosti. Po potrebi vas bo napotil k genetskemu svetovalcu.
Vprašanja, ki jih je treba zastaviti zdravniku
- Zakaj me prosijo, da opravim ta test?
- Kaj točno povedo ti rezultati?
- Kako natančni so ti testi?
- Kaj naj storim z rezultati?
- Kakšna so tveganja tega testa?
- Ali je mogoče te teste opraviti v državni bolnišnici? Ali jih je treba opraviti zasebno? Koliko stanejo?
Sporočilo za domov
- Prenatalni testi zagotavljajo dragocene informacije o vašem zdravju in zdravju vašega otroka.
- Obstajata dve vrsti testov: rutinski testi, ki se izvajajo za vse, in genetski testi, ki se izvajajo v posebnih primerih.
- Presejalni testi kažejo le na »tveganje« bolezni. Diagnostični testi potrjujejo, ali je bolezen prisotna ali ne.
- Testi, kot sta amniocenteza in CVS, imajo zelo majhno tveganje za splav, zato se izvajajo le, če je to nujno potrebno.
- Nikoli se ne odločajte sami in ne paničarite, ko prejmete izvid testa. Vedno se o tem pogovorite s svojim zdravnikom.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.