Agenezia Renale: Çfarë duhet të dini për mungesën e veshkave te foshnjat dhe të rriturit

A keni dëgjuar ndonjëherë që disa foshnje lindin vetëm me një veshkë, ose edhe pa të dyja veshkat? Kjo mund të tingëllojë paksa e frikshme, por është e rëndësishme të jemi të vetëdijshëm për këtë gjendje, apo jo? Sot do të flasim hapur dhe qetësisht për këtë gjendje që quhet agenezi renale. Mos u shqetësoni, le ta shpjegojmë gjithçka thjesht, sikur jemi duke pirë një kafe bashkë në klinikën tonë familjare.

Çfarë është agenezia renale? Le ta kuptojmë thjesht, apo jo?

Thënë thjesht, agenezia renale ndodh kur një foshnjë lind vetëm me një veshkë ose pa të dyja veshkat fare. Normalisht, siç e dimë të gjithë, trupi ynë ka dy veshka. Por, e dini çfarë? Të paktën një veshkë që funksionon mirë i mjafton trupit për të kryer të gjithë punën e nevojshme. Kjo është një gjendje kongjenitale, që do të thotë se shfaqet qysh kur foshnja është duke u rritur në barkun e nënës.

Tani, po t'i ndajmë fjalët, kuptimi bëhet edhe më i qartë:

• Renale: Fjala mjekësore për veshkat tona.
• Agenezia: Moszhvillimi ose dështimi i një organi që nuk formohet plotësisht gjatë shtatzënisë.

Pra, kur flasim për agenezi renale, kemi parasysh që veshkat e foshnjës nuk janë formuar ashtu siç duhet që në hapat e parë të jetës në mitër. Makes sense, right?

Cilat janë llojet kryesore të agenezisë renale?

Kjo gjendje paraqitet në dy forma kryesore, të cilat ndryshojnë shumë nga njëra-tjetra:

1. Agenezia unilaterale renale

Në këtë rast, foshnjës i mungon vetëm njëra veshkë, ndërsa veshka tjetër është plotësisht normale dhe e shëndetshme. Për fat të mirë, siç e përmendëm edhe më parë, njerëz të tillë mund të jetojnë një jetë normale. Veshka e mbetur merr përsipër të gjithë punën dhe shpesh zmadhohet pak, duke u bërë si një punëtor i zellshëm që bën detyrën e dy personave në klasë.

2. Agenezia renale bilaterale

Kjo është një situatë shumë më serioze. Këtu foshnjës i mungojnë të dyja veshkat. Për më tepër, tubat e vegjël që çojnë urinën (ureterët) nuk formohen, dhe si pasojë e mungesës së prodhimit të urinës, lëngu amniotik ulet ndjeshëm. Kjo sjell që mushkëritë e foshnjës të mos zhvillohen siç duhet (gjendje e njohur si hipoplazi pulmonare). Bashkë me mungesën e veshkave, kjo njihet si sindroma e Potterit dhe fatkeqësisht është një gjendje shumë e rëndë dhe zakonisht fatale.

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

Çfarë ndodh saktësisht me veshkat tona?

Mendoni për dy veshkat tuaja si sistemin më të sofistikuar të pastrimit në shtëpi. Puna e tyre kryesore është të filtrojnë gjakun, të heqin mbeturinat e panevojshme dhe të ruajnë ekuilibrin e kripërave dhe lëngjeve në trup. Këto mbetje më pas largohen përmes urinës. Kur një njeri ka vetëm një veshkë, ajo veshkë e vetme përshtatet mrekullisht për të kryer këtë filtër të dyfishtë, por kërkon pak më shumë kujdes nga ana jonë.

Sa e zakonshme është kjo gjendje?

Statistikat na tregojnë se agenezia renale unilaterale (mungesa e një veshke) prek rreth një në çdo 2,000 foshnje të lindura. Ndërsa agenezia renale bilaterale (mungesa e të dy veshkave) është më e rrallë, duke prekur rreth një në 8,500 foshnje, kryesisht djem. Pretty surprising, right? Shumë njerëz mund të jetojnë gjithë jetën e lor pa e ditur fare se kanë vetëm një veshkë, derisa bëjnë një ekografi për ndonjë arsye tjetër.

Cilat janë shkaqet e agenezisë renale?

Në shumicën e rasteve, shkaku lidhet me ndryshime ose mutacione gjenetike gjatë zhvillimit të hershëm të foshnjës në tremujorin e parë të shtatzënisë. Shkencëtarët kanë identifikuar disa gjene të lidhura me këtë proces. Po çfarë faktorësh të tjerë mund të ndikojnë? Për shembull:

• Diabeti gestacional te nëna gjatë shtatzënisë.
• Shtatzënitë e shumëfishta, siç janë binjakët.
• Përdorimi i disa ilaçeve të papërshtatshme pa udhëzimin e mjekut gjatë muajve të parë.

Cilat janë simptomat e agenezisë renale?

A e dinit se foshnjat e lindura me një veshkë të vetme shpesh nuk tregojnë asnjë shenjë apo simptomë fare? Ato rriten krejtësisht shëndetshëm. Megjithatë, në disa raste, mund të shfaqen:

• Tension i lartë i gjakut që në moshë më të re.
• Prani e proteinave në urinë (proteinuria).
• Infeksione të përsëritura të traktit urinar.

Ndërsa te foshnjat me sindromën e Potterit, vështirësitë e rënda në frymëmarrje shfaqen menjëherë pas lindjes për shkak të moszhvillimit të mushkërive.

Si diagnostikohet agenezia renale gjatë shtatzënisë?

Skanimet e rregullta me ultratinguj prenatal gjatë shtatzënisë janë mënyra kryesore se si ne mjekët e zbulojmë këtë gjendje. Nëse veshkat e foshnjës nuk shihen në ekografi dhe vërehet sasi e paktë e lëngut amniotik (oligohidramnios), kjo na alarmojë menjëherë për të bërë vlerësime më të hollësishme në qendrat tona spitalore.

Si diagnostikohet pasi lind foshnja?

Nëse gjendja nuk është vënë re gjatë shtatzënisë, ajo mund të konfirmohet pas lindjes përmes ekografisë abdominale ose skanimeve të tjera imazherike si CT apo MRI. Shpesh, agenezia unilaterale zbulohet rastësisht kur fëmija bën një kontroll rutinë ose kur hetohet për ndonjë infeksion urinar.

Si trajtohet agenezia renale bilaterale dhe ajo unilaterale?

Për agenezinë unilaterale, nuk kërkohet ndonjë operacion apo trajtim agresiv nëse veshka e mbetur punon në mënyrë perfekte. Ajo që kërkojmë ne mjekët është thjesht mbikëqyrja: vizita vjetore, analiza e urinës dhe matja e tensionit të gjakut. Nga ana tjetër, trajtimi i agenezisë bilaterale është tepër kompleks dhe kërkon kujdes të specializuar në njësitë e kujdesit intensiv neonatal, ku po studiohen trajtime të reja eksperimentale.