Çfarë është gjurma e gishtërinjve e ADN-së? Le ta mësojmë thjesht!

Kur shikoni në TV një teledramë ose një film rreth hetimeve kriminale, duhet të keni dëgjuar dialogje të tilla si "Vetëm kur të vijë raporti i ADN-së mund të themi saktësisht se kush është krimineli", apo jo? Ndonjëherë mund të keni parë në gazetë se një trup i vdekur është identifikuar vite më vonë përmes një testi ADN-je. Çfarë është saktësisht marrja e gjurmëve të gishtërinjve të ADN-së për të cilën flasin të gjithë? Sot, do të flasim për këtë teknologji të mahnitshme që mund të identifikojë një person njësoj si një gjurmë gishti, por me saktësi dhe saktësi edhe më të madhe.

'Harta gjenetike' brenda trupit tonë

Thënë thjesht, ADN-ja është një grup udhëzimesh të vogla që gjenden brenda çdo qelize në trupin tonë. Ashtu si një plan për ndërtimin e një shtëpie, i gjithë informacioni që trupi ynë ka nevojë për t'u rritur, zhvilluar dhe funksionuar siç duhet ditë pas dite është shkruar në këtë ADN si kod. Emri i plotë i ADN-së është acid dezoksiribonukleik .

Ky zinxhir ADN-je përbëhet nga 4 lloje përbërjesh kimike. Ne i quajmë këto 'baza'. Këto bashkohen në çifte për të formuar 'çifte bazash'. A mund ta imagjinoni, ka rreth 3 miliardë nga këto çifte vetëm në një qelizë në trupin tonë! Rendi në të cilin këto lidhen së bashku u tregon qelizave tona se si të krijojnë qeliza të reja, identike.

Ky grup i plotë i ADN-së në trupin tonë quhet ' gjenom ' . Ja ku qëndron gjëja e mahnitshme. Çdo qenie njerëzore në botë ka 99.9% të gjenomit të saj identik. Po, ADN-ja juaj dhe ajo e dikujt që nuk e njihni janë 99.9% identike. Por ajo ndryshim i vogël prej 0.1% është ajo që na bën mua dhe ju fizikisht dhe mendërisht të ndryshëm. Jo vetëm ngjyra e lëkurës , struktura e flokëve, gjatësia, por edhe ndjeshmëria jonë ndaj sëmundjeve të caktuara përcaktohet nga kjo ndryshim i vogël.

Teknologjia e gjurmëve të gishtave të ADN-së përdor kimikate për të ndarë këto fije ADN-je dhe për të identifikuar pjesët që janë unike për ju, të cilat janë 0.1% të ndryshme. Rezultati përfundimtar është një model me vija. Ky model mund të krahasohet me një model të marrë nga një mostër tjetër e ADN-së.

Pra, si mund të merrni një gjurmë gishtash të ADN-së?

Kjo nuk është aq e komplikuar ose e frikshme sa mund të mendoni. Ky test kërkon marrjen e një mostre qelizash nga trupi juaj.

• Brenda gojës: Mund të përdorni një shtupë për të kruar pjesën e brendshme të gojës nga ana e faqes.
• Lëkura: Një copë shumë e vogël lëkure.
• Nga flokët: një rrënjë e një peme flokësh.
• Lëngjet trupore: Nga pështyma, djersa ose lëngje të tjera trupore.

Por më shumë se të gjitha këto metodaMetoda më e lehtë dhe më e përdorur është marrja e një mostre gjaku.

Ajo që ndodh në laborator atëherë është thjesht kjo:

1. Izolimi i ADN-së: Kimikatet i shtohen mostrës për të ndarë ADN-në nga qelizat në të.

2. Prerja e ADN-së: Më pas, një proces tjetër kimik i ndan këto zinxhirë të gjatë të ADN-së në modelet specifike përsëritëse që na nevojiten. Këto janë pjesët që ndryshojnë nga personi në person.

3. Krijimi i kopjeve: Tani këto copa të vogla të ADN-së kopjohen miliona herë, që do të thotë se ato shndërrohen në shumë kopje, duke u rritur në madhësi. Atëherë është më e lehtë të testohet.

4. Njohja e modelit: Më pas, këto fragmente të ADN-së vendosen në një mjedis të ngjashëm me xhel dhe një rrymë elektrike kalon nëpër të. Fragmentet e ADN-së ndahen në copa të mëdha dhe të vogla bazuar në madhësinë e tyre dhe lëvizin nëpër xhel. Pastaj, kur shtohet një ngjyrues i veçantë, këto fije të ndara të ADN-së shkëlqejnë nën dritën ultravjollcë ose një rreze lazeri.

Cilat janë përfitimet e vërteta të gjurmëve të gishtërinjve të ADN-së?

Që nga dita kur kjo teknologji u zbulua në vitin 1984, përfitimet e saj janë rritur një nga një. Përfitimet e saj mund të ndahen kryesisht në dy pjesë.

A është e mundur të dish paraprakisht për sëmundjet familjare?

Po, ky është një përdorim shumë i rëndësishëm mjekësor i teknologjisë së ADN-së. Ka disa sëmundje që kalohen nga brezi në brez përmes gjeneve. Për shembull, disa lloje kanceri (kanceri i gjirit, i vezoreve, i zorrës së trashë), sëmundjet e zemrës dhe sëmundje si Talasemia , e cila është e zakonshme në vendin tonë.

Nëse dikush në familjen tuaj ka një sëmundje të ngjashme, mund të zbuloni nëpërmjet një testi ADN-je nëse keni një predispozitë gjenetike për të zhvilluar atë sëmundje. Kjo nuk do të thotë që patjetër do ta zhvilloni sëmundjen. Megjithatë, të dish paraprakisht se je në rrezik të jep një mundësi të shkëlqyer për të mbrojtur veten nga sëmundja ose për ta zbuluar atë herët duke bërë ndryshime të shëndetshme në stilin e jetës dhe duke kryer testet e nevojshme mjekësore në kohë. Nëse keni ndonjë shqetësim në lidhje me këtë, gjëja më e mirë që mund të bëni është të flisni me mjekun tuaj të familjes ose me një specialist.