När en familjemedlem, såsom en förälder eller närstående, får diagnosen Alzheimers är det inte lätt att ta hand om dem. Särskilt om du bor långt ifrån dem, kanske i ett annat land eller en annan region, kan avståndet medföra många ytterligare utmaningar. Men oroa dig inte. Med god planering och hjälp av dagens teknik kan du hålla kontakten med din närstående och ta lite kontroll över de dagliga vårduppgifterna. Låt oss prata om detta i detalj.
Först, håll allt i ordning.
En av de viktigaste sakerna du kan göra som distansarbetare, förutom att ge ekonomiskt stöd, är att samordna all medicinsk information, försäkringsdokument och juridiska dokument på ett ordnat sätt.
Enkelt uttryckt, skapa ett online-system för att betala dina nära och kära räkningar. Du kan till exempel betala din elräkning, vattenräkning etc. online. Det är också viktigt att ha vissa juridiska dokument i ordning. Speciellt om du inte kan fatta beslut, se om du har förberett något i förväg, till exempel en "fullmakt" eller en "vårdombud" som bemyndigar någon annan att fatta hälso- eller ekonomiska beslut åt dig. Även om dessa inte är särskilt vanliga i Sri Lanka är det värt att prata med en advokat och bli medveten om detta koncept. Eftersom dessa saker kan vara svåra att göra när sjukdomen förvärras.
Det viktigaste är att planera allt i förväg så att du kan få det nödvändiga gjort utan att få panik i en nödsituation.
Man måste ständigt kontrollera hur det går.
Alzheimers är en progressiv sjukdom . Så din närståendes tillstånd och den vård de behöver kan förändras över tid. Se till att besöka dem så ofta som möjligt, kanske med några veckors eller månaders mellanrum. När du gör det, var noga med att vara uppmärksam på eventuella kognitiva förändringar.
I sjukdomens tidiga skeden, när symtomen inte är lika allvarliga, kan de kanske klara sig själva. Då kan du ge socialt stöd, hjälp med saker som att träffa en läkare och teckna försäkring. Allt eftersom sjukdomen fortskrider kan de behöva hjälp med att köra bil, betala räkningar och utföra dagliga sysslor. Så småningom kan de behöva anställa en heltidsanställd hemassistent eller flytta till en vårdinrättning som ett vårdhem.
Tänk på dessa saker för att bedöma vilken typ av vård han eller hon kommer att behöva när du kommer hem.
| Vad man ska kontrollera | Saker att vara uppmärksam på |
|---|---|
| Mat och kök | Finns det mat i kylskåpet? Är den dålig? Är du i stånd att laga mat själv? |
| Dokument och räkningar | Finns det högar med oöppnade brev och räkningar? Har du betalat dina räkningar i tid? |
| Personlig hygien | Badar du ordentligt, rengör din kropp och klär dig prydligt? |
| Säkerhet och minne | Går du vilse när du lämnar huset och kan inte hitta rätt? Glömmer du att stänga av gasspisen och stänga dörrarna? |
Låt oss se om hemmiljön är säker?
Om din närstående fortfarande bor hemma, var uppmärksam på potentiella faror i hemmet när du lämnar . Ta bort saker som kan få dem att halka och falla, såsom plädar och lösa förlängningssladdar . Om de har svårt att gå, överväg att installera rullstolsramper.
För någon med svagt minne kan det vara rörigt i huset. Så rensa ut onödiga papper, gamla föremål och högar av saker och organisera dem . Men behåll saker som hen älskar och som rymmer minnen. Även ett fotoalbum med bilder på hens familj kommer att få hen att le varje dag.
Vikten av att hålla kontakten
Eftersom du inte kan gå ut varje dag för att laga mat, ge medicin i tid och göra andra sysslor, är det näst bästa du kan göra att hitta en pålitlig, lokal vårdgivare..
Håll kontakten med den här vårdgivaren. Prata om dagens förändringar och utmaningar. Be också en god granne eller nära släkting att höra av sig då och då och låta dig veta om de får den vård de behöver. Detta kommer att ge dig en stor känsla av lugn.
Var även medveten om medicinsk information.
Få skriftligt tillstånd från din närstående att dela deras medicinska information med dig. Presentera dig själv för deras primärvårdsläkare och neurolog. Skriv ner exakt vilka mediciner de tar, deras doseringar och deras biverkningar . Läs på om Alzheimers sjukdom och dess behandlingar. Diskutera allt detta med din läkare.
Låt oss hålla kontakten med hjälp av teknologi.
Med hjälp av en vårdgivare eller en vän som är lite tekniskt kunnig kan du prata med din närstående via ett videosamtal. Du kan använda programvara som Skype eller FaceTime. Men kom ihåg att allt eftersom sjukdomen fortskrider och minnet bleknar kan du behöva påminna dem om var du pratar ifrån och vilka dina familjemedlemmar är. Var tålmodig och kärleksfull under denna tid.
Njut av er tid tillsammans.
Du kanske bara kan komma en gång varannan vecka eller en gång varannan månad. Det kan finnas många saker att göra den dagen, som att gå till affären, träffa läkaren eller reparera huset. Ja, de sakerna är viktiga. Men det som också är viktigt är att du är där, och det är en chans för er att spendera tid tillsammans .
Gör en plan innan ni anländer. På så sätt kan ni spara tid för brådskande ärenden och ändå ha tid att umgås. Beroende på i vilket stadium hans sjukdom befinner sig kan ni göra saker som att titta på en film tillsammans, gå en promenad, spela kortspel eller lyssna på hans gamla favoritlåtar. De minnena är värdefulla för er båda.
Meddelande att ta med sig hem
- Även om det kan vara en utmaning att ge vård på distans, kan det göras framgångsrikt med god planering.
- Se till att få alla dina medicinska, ekonomiska och juridiska dokument i ordning i förväg. Ta hjälp av någon du känner om det behövs.
- Bedöm alltid din närståendes tillstånd. Ta hjälp av en betrodd vårdgivare eller granne.
- Håll regelbunden kontakt med deras läkare. Var medveten om vilka mediciner de tar och deras tillstånd.
- När du besöker dem, se till att avsätta tid för att spendera kvalitetstid med dem, utöver arbetet. Den känslomässiga kontakten är mycket viktig.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar