Komplikationer av sicklecellanemi: Vad du behöver veta

Du kanske har hört talas om sicklecellanemi . Enkelt uttryckt är det ett tillstånd som påverkar hur vår kropp producerar röda blodkroppar . Du vet, dessa röda blodkroppar är de som transporterar syre i hela kroppen. Normalt sett är dessa celler platta, runda och flexibla skivor. Men någon med sicklecellanemi utvecklar stela, sickleformade röda blodkroppar. Så denna onormala form kan leda till ett antal hälsoproblem, eller " komplikationer ". Men oroa dig inte, din läkare kan hjälpa till att behandla många av dessa problem, och till och med förebygga några av dem. Låt oss prata om var och en.

Smärta - den vanligaste komplikationen

Den vanligaste och mest irriterande komplikationen vid sicklecellanemi är smärta . Detta beror på att de sickleformade cellerna fastnar i små blodkärl . Tänk på vad som händer när en stor bil fastnar på en smal väg. Det är vad som händer när dessa celler blockerar blodkärlen.

Denna smärta kan ofta uppstå i ländryggen, benen, armarna, buken eller bröstet. Den kan komma plötsligt som en allvarlig attack (kris eller episod). Hos unga och äldre personer kan det ibland vara en långvarig smärta.

Vanligtvis, när du får en smärtattack som denna, kan du få lindring med smärtstillande medel som paracetamol eller ibuprofen . Men kom ihåg att inte ge aspirin till någon under 19 år. Ibland, om smärtan är svår, kan läkaren ordinera ett starkt smärtstillande medel från opioidgruppen. Vissa personer måste till och med läggas in på sjukhus för behandling.

Din läkare kan rekommendera följande för att förebygga eller minska dessa smärtattacker:

• Drick mycket vatten.
• Undvik extrem värme och extrem kyla.
• Tillbringa inte för mycket tid på höga platser, som i bergsområden.
• Ett läkemedel som heter Hydroxyurea hjälper till att minska frekvensen av dessa smärtattacker hos barn och vuxna.

Anemi

Detta är en annan vanlig komplikation av sicklecellanemi. Det är då sickleformade röda blodkroppar dör snabbare än normala celler.Så kroppen kan inte bilda nya celler i samma takt som de dör. Som ett resultat minskar mängden syre som når kroppens celler, och du kan känna dig väldigt trött, svag och yr . Du kan också uppleva saker som snabb hjärtrytm och andningssvårigheter. Hos ett barn kan anemi till och med orsaka hämmad tillväxt.

Om anemin är svår kan blodtransfusioner vara nödvändiga. Täta blodtransfusioner kan dock orsaka att järnnivåerna ökar och skadar hjärtat, levern och bukspottkörteln. Därför kommer din läkare att kontrollera dina järnnivåer regelbundet för att hjälpa till att hantera dem. För vuxna kan läkemedlet Hydroxyurea också hjälpa mot anemi.

Infektioner och andra nödsituationer

Ökad mottaglighet för infektioner

Personer med sicklecellanemi, särskilt små barn, löper större risk att få infektioner. Detta beror på att sjukdomen skadar mjälten . Mjälten är ett viktigt organ som filtrerar bort bakterier från vårt blod. Så när den inte fungerar som den ska kan infektioner lätt komma in i kroppen.

Det är viktigt att få behandling även för en mindre infektion innan den blir allvarlig. Om du eller ditt barn har feber över 38,3 °C, kontakta en läkare eller åk till sjukhusets akutmottagning omedelbart.

Mjältsekvestrering

Detta är en livshotande nödsituation, särskilt hos små barn. Detta inträffar när sicklecellanemi blockerar blodflödet till mjälten. Mjälten blir svullen och smärtsam. Vissa barn kanske inte har några större symtom. Andra kan däremot uppleva symtom som svaghet, blek hud och läppar, överdriven sömnighet, smärta i vänster sida av buken och snabb hjärtrytm . Om du upplever dessa symtom, uppsök omedelbart sjukhus .

Akut bröstsyndrom

Detta är också ett mycket allvarligt tillstånd. Det är då sicklecellanemi blockerar blodkärlen i lungorna. Om du har symtom som feber, andningssvårigheter, bröstsmärtor och hosta , uppsök sjukhuset omedelbart. Läkare kan ge dig syrgas, antibiotika och eventuellt en blodtransfusion.

Andra långsiktiga komplikationer

Sicklecellanemi kan orsaka fler problem över tid.

• Benförlust (avaskulär nekros): När blodflödet till stora leder (som höften) avbryts börjar benvävnaden dö. Detta är vanligt hos både unga och gamla människor. Smärtstillande medel kan ge lindring, men vissa personer kan behöva operation.
• Skador på andra organ: Problem med ögon, hjärta, njurar och lever ökar risken för blodproppar och stroke. Det är därför din läkare regelbundet kommer att kontrollera funktionen hos dessa organ.

Benmärgstransplantation och moderna behandlingar

För de som ofta upplever allvarliga komplikationer kan en behandling som kallas benmärgstransplantation övervägas. Detta innebär att de sicklecellproducerande benmärgscellerna ersätts med friska celler. Detta kan bota sjukdomen helt.

Men detta är inte något som alla kan göra. Du behöver hitta en frisk donator som matchar din vävnad. Om du har problem med organ som hjärtat eller njurarna kan denna operation vara riskabel. Du kan behöva stanna kvar på sjukhuset under lång tid. Ibland kan denna behandling inte vara framgångsrik. Därför bör familjen noggrant prata med läkaren och avgöra om denna behandling är lämplig för dem.

Dessutom finns det nyare läkemedel, såsom Crizanlizumab, som kan hjälpa till att minska smärtattacker. Fråga även din läkare om dessa.