உங்கள் குழந்தையின் கண் இமைகளில் இது போன்ற மாற்றம் உள்ளதா? (பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம்) பற்றி அறிந்துகொள்வோம்!

சில சமயங்களில், சிறு குழந்தைகளின் கண் இமைகள் ஒரு விசித்திரமான நிலையில் அமைந்திருப்பதை நீங்கள் கவனித்திருக்கலாம். ஒருவேளை, கண்களின் திறப்பு சிறியதாக இருக்கலாம், அல்லது கண் இமைகள் தொய்வாகத் தொங்குவது போலத் தோன்றலாம். இது போன்ற ஒன்றைக் காண்பது ஒரு தாயாக உங்களைச் சற்றுப் பயமுறுத்தக்கூடும். அத்தகைய நேரங்களில், நாம் பேசவிருக்கும் பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம் (Blepharophimosis Syndrome) எனப்படும் இந்த நிலையைப் பற்றி அறிந்திருப்பது மிகவும் முக்கியம்.

பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம் என்றால் என்ன? எளிமையாகச் சொன்னால்...

இது உங்கள் கண் இமைகள் உருவாகும் விதத்தைப் பாதிக்கும் ஒரு மரபணு சார்ந்த நிலையாகும். யோசித்துப் பாருங்கள், நம் கண்ணைப் பாதுகாக்கும் மிக முக்கியமான பகுதி நம் கண் இமைகள்தான். எனவே, இந்த நோய்க்குறி உள்ள ஒருவரின் கண் திறப்பு, அதாவது கண்களுக்கு இடையேயான இடைவெளி, ஒரு சாதாரண நபரை விடக் குறுகலாக இருக்கும் . மேலும், மேல் கண் இமை தொய்வானது போல் காணப்படும். மற்றொரு விஷயம் என்னவென்றால், கண்ணின் உட்புறத்தில், அதாவது மூக்குப் பக்கத்தில், கீழ் கண் இமையிலிருந்து மேல் கண் இமை வரை ஒரு சிறிய தோல் மடிப்பைக் காண முடியும்.

இதற்குக் காரணம் `FOXL2` எனப்படும் மரபணுவில் ஏற்படும் மாற்றம், அல்லது மருத்துவர்கள் குறிப்பிடுவது போல , ஒரு சடுதிமாற்றம் ஆகும் . மற்றொரு முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்த `பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம்` உள்ள பெண்களின் சினைப்பைகளும் பாதிக்கப்படலாம்.

மருத்துவர்கள் இதற்குப் பயன்படுத்தும் மற்றொரு நீண்ட பெயர் `பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ், டோசிஸ், எபிகேந்தஸ் இன்வெர்சஸ் சிண்ட்ரோம்` என்பதாகும். இதைச் சுருக்கமாக `BPES` என்றும் அழைக்கிறார்கள். சிலர் இதை ``சிறிய கண் திறப்பு நோய்க்குறி`` என்றும் அழைக்கலாம். இது ஒரு பிறவி நிலையாகும் , அதாவது குழந்தை பிறக்கும்போதே இந்த அறிகுறிகளைக் காண முடியும்.

'பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ்' என்ற வார்த்தையை 'பிளெஃப்-அ-ரோ-ஃபி-மோ-சிஸ்' என்று உச்சரிக்க வேண்டும். கேட்பதற்குச் சற்று சிக்கலாக இருக்கிறது, இல்லையா? ஆனால் பரவாயில்லை, எளிமைக்காக அதை 'பிபிஇஎஸ்' என்றே சொல்வோம்.

இதில் வகைகள் உள்ளனவா? (BPES-இன் வகைகள்)

ஆம், இந்த `BPES`-களில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன. அவை வகை I மற்றும் வகை II ஆகும்.

இரு வகைகளுக்கும் சில பொதுவான பண்புகள் உள்ளன:

• இயல்பை விட சிறியதாக இருக்கும் கண் துவாரங்கள் (பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ்) .
• கண் இமைகள் தொங்குதல் (ப்டோசிஸ்) .
• கண்கள் இயல்பை விட அதிக இடைவெளியில் அமைந்திருத்தல் (டெலிகேன்தஸ்) .
• கீழ் கண்ணிமையின் உட்புறத்தில், அதாவது மூக்கை நோக்கி மேல்நோக்கி மடிந்திருக்கும் ஒரு தோல் மடிப்பு (எபிகேந்தஸ் இன்வெர்சஸ்) .

இப்போது இந்த இரண்டு வகைகளுக்கும் இடையே உள்ள குறிப்பிட்ட வேறுபாடுகள் என்னவென்று பார்ப்போம்.

BPES வகை I

உங்களுக்கு BPES வகை I இருந்தால், அது முதன்மை சூலகச் செயலிழப்பு (Primary Ovarian Insufficiency - POI) எனப்படும் ஒரு நிலையை ஏற்படுத்தக்கூடும். சிலர் இதை "முன்கூட்டிய சூலகச் செயலிழப்பு" என்றும் அழைக்கின்றனர். எளிமையாகச் சொன்னால், இது ஒரு பெண்ணின் சூலகங்கள் எதிர்பார்க்கப்பட்ட நேரத்திற்கு முன்பே செயல்படுவதை நிறுத்திவிடுவதாகும்.

BPES வகை II (BPES வகை II)

ஆனால், உங்களுக்கு BPES வகை II இருந்தால், அது உங்கள் உடலில் வேறு எந்த அமைப்பு சார்ந்த பிரச்சனைகளையும், அதாவது உடல் முழுவதையும் பாதிக்கும் வேறு பெரிய பிரச்சனைகளையும் ஏற்படுத்தாது. முக்கியமாகக் காணப்படும் அறிகுறிகள் கண்கள் தொடர்பானவை மட்டுமே.

கண் இமைச் சுருக்கம் நோய்க்குறி எவ்வளவு பொதுவானது?

உலகளவில், இந்த 'பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம்' சுமார் 50,000 பிறப்புகளில் ஒருவருக்கு ஏற்படுகிறது. இதன் பொருள், இது ஓரளவு அரிதான ஒரு பாதிப்பு என்பதாகும்.

கண் இமைச் சுருக்கம் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் மற்றும் அடையாளங்கள் என்னென்ன?

இந்த 'பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம்'-இன் அறிகுறிகள் முக்கியமாக உங்கள் கண்களின் தோற்றத்தைப் பாதிக்கின்றன. நாம் முன்னரே பேசிய நான்கு முக்கிய அறிகுறிகளை நினைவில் கொள்ளுங்கள்:

• சிறிய கண் துவாரங்கள்.
• தொங்கும் கண் இமைகள் ( ப்டோசிஸ் ).
• அகலமாக அமைந்த கண்கள் (டெலிகேந்தஸ்).
• கீழ் இமைகளின் உட்புறத்தில் மேல்நோக்கி மடிந்து காணப்படும் ஒரு தோல் மடிப்பு (மேல்நோக்கி மடிந்து காணப்படும் கீழ் இமைகள் - எபிகேந்தஸ் இன்வெர்சஸ்).

சற்று யோசித்துப் பாருங்கள், இந்த அறிகுறிகள் குழந்தையின் முகத் தோற்றத்தை சிறிதளவு மாற்றக்கூடும். இதைப் பார்க்கும்போது பெற்றோர்கள் கவலைப்படுவது இயல்பானதுதான். ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம், இதைப் பற்றிச் செய்யக்கூடிய விஷயங்கள் இருக்கின்றன.

இந்த முக்கிய அம்சங்கள் தவிர, வேறு சில அம்சங்களையும் காணலாம்:

• எக்ட்ரோபியன் (கண் வெளிநோக்கித் திரும்புதல்).
• ஸ்ட்ராபிஸ்மஸ், 'குறுக்குக் கண்கள்' என்றும் அழைக்கப்படுகிறது , இது கண்கள் குறுக்காக அமைந்திருக்கும் ஒரு நிலையாகும்.
• ஆம்பிளியோபியா என்பது , பார்வையைத் தடுக்கும் வகையில் கண் இமை தொங்குவதால் ஏற்படுகிறது. இன்னும் துல்லியமாகச் சொல்வதானால், கண் இமையே பார்வையைத் தடுக்கிறது.
• சுருங்கிய காதுகள் , 'கோப்பைக் காதுகள்' அல்லது 'தொங்கும் காதுகள்' என்றும் அழைக்கப்படுகின்றன. இவற்றில் காது மடல்களின் ஓரங்கள் சுருங்கியோ அல்லது கீழ்நோக்கி மடிந்தோ காணப்படும்.
• தாழ்வாக அமைந்த காதுகள்.
• அகன்ற மூக்குப் பாலம்.
• மூக்கிற்கும் மேல் உதட்டிற்கும் இடையிலான இடைவெளி இயல்பை விட சிறியதாக உள்ளது.
• வகை I உடையவர்களுக்கு முதன்மை அண்டகச் செயலிழப்பு (POI) உள்ளது.

இது ஏன் நிகழ்கிறது? இதற்கான காரணங்கள் என்ன? (பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம் எதனால் ஏற்படுகிறது?)

இந்த 'பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம்' ஏற்படுவதற்கான முக்கிய காரணம், 'FOXL2' எனப்படும் மரபணுவில் ஏற்படும் மாறுபாடு அல்லது திடீர் மாற்றமாகும் . இது ஆட்டோசோமல் டாமினன்ட் முறையில் மரபணுக்கள் வழியாகக் கடத்தப்படுகிறது.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், பெற்றோரில் ஒருவருக்கு மட்டுமே இந்த மாற்றப்பட்ட (பிறழ்வடைந்த) மரபணு இருந்தாலும், குழந்தை அதை மரபுவழியாகப் பெற முடியும்.இருப்பினும், சிலருக்கு இந்த நிலை பெற்றோரிடமிருந்து மரபுவழியாகப் பெறாமலேயே முதல் முறையாக ஏற்படலாம். அத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், மருத்துவர்கள் இதை ஒரு "புதிய" மரபணு மாற்றம் என்று கூறுகிறார்கள்; அதாவது, இது பாதிக்கப்பட்ட பெற்றோரிடமிருந்து மரபுவழியாகப் பெறப்படவில்லை.

இதனால் ஏற்படக்கூடிய பிற பிரச்சனைகள் (பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோமின் சிக்கல்கள் யாவை?)

கண் இமைச் சுருக்கம் உங்கள் பார்வையைப் பாதிக்கலாம் . உங்களுக்கு ஒளிவிலகல் பிழைகள் ஏற்படும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது, இது தொலைவிலோ அல்லது அருகிலோ பார்வை இழப்பை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

குறிப்பாக, கடுமையான கண் இமைச் சரிவு ( சோம்பல் கண் எனப்படும் நிலை) உள்ள கைக்குழந்தைகள் மற்றும் சிறு குழந்தைகளுக்கு மந்தப்பார்வை (Amblyopia) எனப்படும் ஒரு நிலை ஏற்படலாம் . இதற்குக் காரணம், கண் இமைகள் அவர்களின் பார்வையைத் தடுப்பதால், அந்தக் கண்ணிலிருந்து வரும் சமிக்ஞைகளை மூளை பெறுவதைத் தடுக்கிறது. இதற்கு உடனடியாக சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், அந்தக் கண்ணின் பார்வை நிரந்தரமாகப் பாதிக்கப்படலாம்.

இதை எவ்வாறு கண்டறிவது? (பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?)

நாம் முன்னர் விவாதித்த நான்கு முக்கிய மருத்துவ அறிகுறிகளைக் கண்ட பிறகும், கண் பரிசோதனை செய்த பிறகும், உங்களுக்கு பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம் இருக்கலாம் என உங்கள் மருத்துவர் சந்தேகிக்கலாம். ஒரு கண் பராமரிப்பு நிபுணர் இந்தப் பரிசோதனைகளில் சிலவற்றையோ அல்லது அனைத்தையுமோ செய்யலாம்:

• பார்வைத் திறன் சோதனை: இதில், ஒரு அட்டவணையில் உள்ள எழுத்துக்களைப் படிக்குமாறு உங்களிடம் கேட்கப்படும். உங்களுக்கு கிட்டப்பார்வை அல்லது தூரப்பார்வை போன்ற ஒளிவிலகல் குறைபாடுகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய இந்தச் சோதனை உங்கள் மருத்துவருக்கு உதவும்.
• சோம்பல் கண் (ஆம்பிளோபியா) மற்றும் கோணல் பார்வைக்கான பரிசோதனைகள்.
• இனப்பெருக்க ஹார்மோன் அளவுகளுக்கான இரத்தப் பரிசோதனைகள் (குறிப்பாக வகை I சந்தேகிக்கப்பட்டால்).
• மரபணு சோதனைகள் : `FOXL2` மரபணுவில் பிறழ்வு உள்ளதா என்பதை இதன் மூலம் உறுதிப்படுத்தலாம்.

சிகிச்சைகள் என்னென்ன? (பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம் எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?)

பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம் பொதுவாக குழந்தைப் பருவத்தில் அறுவை சிகிச்சை மூலம் குணப்படுத்தப்படுகிறது. 3 முதல் 5 வயதுக்கு இடைப்பட்ட வயதில், எபிகேந்தஸ் இன்வெர்சஸ் (உள் கண்ணிமைத் தோலின் மடிப்பு) மற்றும் டெலிகேந்தஸ் (கண்கள் வெகு தொலைவில் இருத்தல்) எனப்படும் நிலைகளைச் சரிசெய்ய அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகிறது. பின்னர், சுமார் ஒரு வருடத்திற்குப் பிறகு, தொங்கும் கண்ணிமையை (ப்டோசிஸ்) சரிசெய்ய ஒரு அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் மற்றொரு அறுவை சிகிச்சையைச் செய்கிறார். சில சமயங்களில் இந்த அறுவை சிகிச்சைகள் அனைத்தும் ஒரே நேரத்தில் செய்யப்படலாம், ஆனால் இது மிகவும் அரிதானது.

இந்த அறுவை சிகிச்சைகள் கண்களின் தோற்றத்தை மேம்படுத்துவதற்காக மட்டுமல்லாமல், குழந்தையின் பார்வை வளர்ச்சிக்கு உதவுவதற்காகவும் செய்யப்படுகின்றன. ஏனெனில், கண் இமைகள் மூடியிருந்தால், பார்வை சரியாக வளர்ச்சி அடையாது.

உங்களுக்கு BPES வகை I, அதாவது முதன்மை அண்டகச் செயலிழப்பு இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் ஹார்மோன் மாற்று சிகிச்சையை , குறிப்பாக ஈஸ்ட்ரோஜன் சப்ளிமெண்ட்டுகளைப் பரிந்துரைக்கலாம். இருப்பினும், இந்த சிகிச்சைகள் மலட்டுத்தன்மையை முழுமையாகத் தீர்ப்பதில்லை என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். இது குறித்து நீங்கள் ஒரு இனப்பெருக்க சுகாதார நிபுணரிடம் கலந்தாலோசிக்க வேண்டும்.

இது நடப்பதைத் தடுக்க ஏதேனும் வழி உள்ளதா? (எனக்கு கண் இமை சுருக்க நோய்க்குறி ஏற்படும் அபாயத்தை நான் எவ்வாறு குறைக்கலாம்?)

பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம் ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு என்பதால், அதைத் தடுக்க குறிப்பிட்ட வழிமுறை எதுவும் இல்லை . இருப்பினும், உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த பாதிப்பு இருந்தால், நீங்கள் குழந்தை பெற்றுக்கொள்வதற்கு முன்பு மரபணு ஆலோசனை பெறுவது நல்லது. இதன் மூலம், நீங்கள் அதைப் பற்றி மேலும் அறிந்துகொள்ளலாம் மற்றும் உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த பாதிப்பு பரம்பரை வழியாக வருவதற்கான ஆபத்து குறித்தும் பேசலாம்.

எனக்கு பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம் இருந்தால், என்னென்ன பாதிப்புகளை எதிர்பார்க்கலாம்?

உங்களுக்கு கண் இமைப்படல நோய் இருந்தால், நீங்கள் தவறாமல் கண் பரிசோதனை செய்துகொள்ள வேண்டும். இது உங்கள் பார்வை ஆரோக்கியமாக உள்ளதா என்பதையும், வேறு ஏதேனும் பிரச்சனைகள் இருக்கின்றனவா என்பதையும் கண்டறிய உதவும்.

உங்களுக்கு வகை I இருந்தால், ஹார்மோன் மற்றும் கருவுறுதல் பிரச்சனைகள் குறித்து நாளமில்லாச் சுரப்பியியல் நிபுணர் அல்லது இனப்பெருக்க சுகாதார நிபுணரிடம் கலந்தாலோசிக்க வேண்டும்.

கண் இமைச் சுருக்கம் நோய்க்கு சிகிச்சை அளிக்க முடியும், ஆனால் அதை முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியாது. அதாவது, அறுவை சிகிச்சையால் கண்களின் தோற்றத்தையும் செயல்பாட்டையும் ஓரளவிற்கு மீட்டெடுக்க முடிந்தாலும், அதன் அடிப்படையான மரபணுக் காரணத்தை அதனால் மாற்ற முடியாது.

எனது மருத்துவரிடம் நான் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

உங்கள் மருத்துவரிடம் இது போன்ற கேள்விகளைக் கேட்பது நல்லது:

• நான் எவ்வளவு அடிக்கடி என் கண்களைப் பரிசோதிக்க வேண்டும்?
• நீங்கள் மரபணு ஆலோசனையைப் பரிந்துரைக்கிறீர்களா?
• கருவுறுதல் பிரச்சனைகளைச் சமாளிக்க என்ன ஆலோசனைகளை வழங்க முடியும்?
• இந்த நிலை காரணமாக, எந்தச் சூழ்நிலைகளில் நீங்கள் அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்குச் செல்ல வேண்டியிருக்கும்?

பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் அறிவுசார் குறைபாடு நோய்க்குறிக்கும் இதற்கும் என்ன வேறுபாடு?

இதுவும் சற்று குழப்பமாக உள்ளது, எனவே தெளிவுபடுத்துவது நல்லது. 'பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் அறிவுசார் குறைபாடு நோய்க்குறி' எனப்படும் பாதிப்புகளைக் கொண்டவர்களுக்கும், தொங்கும் கண் இமைகள் மற்றும் இயல்பை விட சிறிய கண் திறப்புகள் காணப்படலாம். இருப்பினும், அவர்கள் 'டெலிகேன்தஸ்' (கண்கள் வெகு தொலைவில் அமைந்திருத்தல்) அல்லது 'எபிகேன்தஸ் இன்வெர்சஸ்' (உள் தோல் மடிப்புகள்) ஆகியவற்றைக் காண்பதில்லை.

மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், 'பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் அறிவுசார் குறைபாடு நோய்க்குறி' உள்ளவர்களுக்கு மன வளர்ச்சி மெதுவாக இருக்கும்.இதற்கான எடுத்துக்காட்டுகளில் 'ஓடோ சிண்ட்ரோம்' மற்றும் 'சே-பார்பர்-பீசெக்கர்-யங்-சிம்ப்சன் சிண்ட்ரோம்' எனப்படும் நிலைகள் அடங்கும். அமெரிக்காவில் இந்த அறிவுசார் குறைபாட்டு நோய்க்குறியீடுகளால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் 1,000க்கும் குறைவானவர்களே இருப்பதாக விஞ்ஞானிகள் மதிப்பிடுகின்றனர்.

இருப்பினும், நாம் பேசும் 'பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம் (BPES)' உள்ளவர்களுக்கு அறிவுசார் குறைபாடு இருப்பதில்லை. இதுதான் முக்கிய வேறுபாடு.

பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம் (BPES) என்பது பிறவியிலேயே இருக்கும் ஒரு அரிய நிலையாகும். நீங்களும் உங்கள் மருத்துவக் குழுவும் இந்த நிலையை நன்கு நிர்வகிக்க முடியும். கண் இமைப் பிரச்சனைகளைச் சரிசெய்வதற்கான அறுவை சிகிச்சை, பொதுவாக சிகிச்சைத் திட்டத்தின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும்.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

சரி, நாம் இதுவரை விவாதித்தவற்றிலிருந்து, 'பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் சிண்ட்ரோம்' பற்றி உங்களுக்கு ஒரு நல்ல புரிதல் ஏற்பட்டிருக்கும் என்று நம்புகிறேன். நினைவில் கொள்ளுங்கள்:

• இது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு , இது முக்கியமாக கண் இமைகளைப் பாதிக்கிறது.
• முக்கிய அறிகுறிகளாவன : சிறிய கண் துவாரங்கள், தொய்வான கண் இமைகள், தள்ளி அமைந்த கண்கள் மற்றும் உட்புறத்தில் ஒரு தோல் மடிப்பு.
• இதில் இரண்டு வகைகள் உள்ளன (`வகை I` மற்றும் `வகை II`) . `வகை I`-ல், சினைப்பைகளும் பாதிக்கப்படலாம்.
• இதனால் அறிவுசார் குறைபாடு ஏற்படாது.
• அறுவை சிகிச்சை கண்களின் தோற்றத்தையும் செயல்பாட்டையும் மேம்படுத்தும்.
• வழக்கமான கண் பரிசோதனைகளும் , தேவைப்பட்டால் ஹார்மோன் சிகிச்சையும் முக்கியமானவை.

உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த பாதிப்பு இருப்பது தெரியவரும்போது, ​​பயமாகவும் கவலையாகவும் உணர்வது இயல்பானதுதான். ஆனால், நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். மருத்துவர்களின் உதவியுடனும் முறையான சிகிச்சையின் மூலமும், பலரால் இந்த பாதிப்பைச் சமாளித்து இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ முடிந்துள்ளது. எனவே, மன உறுதியுடன் இருங்கள் மற்றும் தேவையான மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுங்கள்.

பிளெஃபரோஃபிமோசிஸ் , BPES, கண் இமைகள், மரபணு நோய்கள், பிடோசிஸ், எபிகேந்தஸ் இன்வெர்சஸ், கண் ஆரோக்கியம்