ஒரு தாயாக அல்லது தந்தையாக, உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தைப் பற்றி நீங்கள் நினைக்கும்போது, மிகச் சிறிய விஷயம்கூட பெரியதாகத் தோன்றும், அல்லவா? குறிப்பாக, ஒரு மருத்துவர், "உங்கள் குழந்தையின் இதயத்தில் ஒரு சிறிய கட்டி இருப்பது போன்ற ஒன்று உள்ளது" என்று கூறும்போது, அது மனதை நொறுக்குவதாக இருக்கும். ஆனால் கவலைப்பட வேண்டாம் . இதுபோன்ற நேரங்களில் நீங்கள் கேள்விப்படும், ஆனால் பொதுவாக ஆபத்தானதல்லாத ஒரு நோயைப் பற்றி இன்று நாம் பேசப் போகிறோம். அதுதான் கார்டியாக் ராப்டோமயோமா (Cardiac Rhabdomyoma ).

⚡ மருத்துவ கணிப்பான்

🤰

குழந்தை பிறக்கும் தேதி (EDD)

கடைசி மாதவிடாய் காலத்தின் அடிப்படையில் இறுதி தேதியைக் கணக்கிடுங்கள்

கணிப்பானைத் திறக்கவும் →

கார்டியாக் ராப்டோமயோமா என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், கார்டியாக் ராப்டோமயோமா என்பது உங்கள் குழந்தையின் இதயத் தசைகளில் உருவாகும் ஒரு தீங்கற்ற, புற்றுநோய் அல்லாத கட்டி ஆகும். இவை மிகவும் அரிதானவை. ஆனால், ஆச்சரியப்படும் விதமாக, கருப்பருவத்தில், அதாவது குழந்தை தாயின் கருப்பையில் இருக்கும்போது ('கர்ப்பகாலம்') உருவாகும் இதயக் கட்டிகளிலேயே இதுதான் மிகவும் பொதுவான வகையாகும். பெரும்பாலான நேரங்களில், இந்தக் கார்டியாக் ராப்டோமயோமாக்கள் குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போதோ அல்லது பிறந்த முதல் வருடத்திற்குள்ளாகவோ தோன்றுகின்றன.

இந்தக் கட்டிகள் இதயத் தசையிலிருந்தே உருவாகின்றன. இவற்றின் சிறப்பு என்னவென்றால், இவை பொதுவாகத் தனியாகக் காணப்படுவதில்லை, மாறாகக் கூட்டங்களாகவே காணப்படுகின்றன . இதுவே , இதயத்தில் உருவாகும் மற்றொரு பாதிப்பில்லாத கட்டியான ஃபைப்ரோமாக்களிலிருந்து இவற்றை வேறுபடுத்துகிறது. ஏனெனில், ஃபைப்ரோமாக்களும் இதயத் தசையிலிருந்தே உருவாகின்றன, ஆனால் அவை கூட்டங்களாக அல்லாமல், ஒற்றைக் கட்டியாகவே உருவாகின்றன.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இதய ராப்டோமயோமாக்கள் வீரியம் மிக்கவை அல்ல அல்லது புற்றுநோய் அல்ல . அதாவது, அவை உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவுவதில்லை. உங்கள் குழந்தையின் இதயத்தின் இயல்பான செயல்பாட்டில் அவை குறுக்கிட்டால் மட்டுமே ஆபத்தானவையாக இருக்க முடியும். ஆனால் அது மிகவும் அரிதானது. பெரும்பாலான நேரங்களில், இந்தக் கட்டிகள் தானாகவே சுருங்கி மறைந்துவிடும், மேலும் அவை கடுமையான பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்துவதில்லை.

இந்தக் கட்டிகள் ஒரு குழந்தையின் இதயத்தின் வலது அல்லது இடது பக்கத்தில் உருவாகலாம். இவை பெரும்பாலும் இதயத்தின் கீழ் அறைகளான வலது வென்ட்ரிக்கிள் அல்லது இடது வென்ட்ரிக்கிளில் காணப்படுகின்றன. சில சமயங்களில், இவை இதயத்தின் மேல் அறைகளான ஏட்ரியாவிலோ அல்லது இரு அறைகளையும் பிரிக்கும் சுவரிலோ உருவாகலாம். இந்தக் கட்டிகளின் அளவு சில மில்லிமீட்டர்கள் முதல் பல சென்டிமீட்டர்கள் வரை மாறுபடலாம். இவை வெறும் கண்ணுக்கு மஞ்சள் அல்லது வெள்ளை நிறத்தில் தோன்றும்.

கார்டியாக் ராப்டோமயோமா என்பது இதயத் தசையில் கொத்துக்கொத்தாக உருவாகும் ஒரு தீங்கற்ற, புற்றுநோய் அல்லாத கட்டி ஆகும்.

யாருக்கு இது உருவாக அதிக வாய்ப்புள்ளது?

டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் எனப்படும் மரபணுக் குறைபாடு உள்ள குழந்தைகளுக்கு இதய ராப்டோமயோமாக்கள் உருவாகும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது. உண்மையில், இதய ராப்டோமயோமாக்கள் உள்ள 10 குழந்தைகளில் சுமார் 8 பேருக்கு டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் குறைபாடும் உள்ளது. டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு மரபணுக் குறைபாடும் ஆகும். உதாரணமாக, அமெரிக்காவில் பிறக்கும் 6,000 குழந்தைகளில் சுமார் ஒரு குழந்தையை இது பாதிக்கிறது.

பாலினம், இனம் அல்லது இனக்குழு இந்த நிலை ஏற்படுவதில் தாக்கத்தை ஏற்படுத்துகின்றன என்பதற்கு ஆராய்ச்சியில் எந்த ஆதாரமும் கண்டறியப்படவில்லை.

இந்த நிலை எவ்வளவு பொதுவானது?

பச்சிளம் குழந்தைகள் மற்றும் சிறு குழந்தைகளிடம் காணப்படும் மிகவும் பொதுவான இதயக் கட்டி வகை இதய ராப்டோமயோமாக்கள் ஆகும் . இருப்பினும், ஒட்டுமொத்தமாக, இதயக் கட்டிகள் மிகவும் அரிதானவை என்பதால், இதய ராப்டோமயோமாக்களும் அரிதானவையாகவே கருதப்படுகின்றன. இதயத்திலேயே தொடங்கும் கட்டிகள் ('முதன்மை இதயக் கட்டிகள்' என அழைக்கப்படுபவை) 2,000 பேரில் ஒருவருக்கும் குறைவாகவே பாதிப்பை ஏற்படுத்துகின்றன.

இதய ராப்டோமயோமா ஏன் உருவாகிறது?

பிறப்பிற்கு முன்பே ஏற்படும் மரபணு மாற்றங்களால் இதய ராப்டோமயோமாக்கள் ஏற்படுவதாகக் கருதப்படுகிறது. இந்த மரபணு மாற்றங்கள், டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் எனப்படும் ஒரு நிலைக்கும் வழிவகுக்கின்றன. டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் உள்ளவர்களுக்கு 'TSC1' அல்லது 'TSC2' மரபணுக்களில் பிறழ்வுகள் உள்ளன. இந்த இரண்டு மரபணுக்களின் முக்கிய செயல்பாடு, உடலில் கட்டிகள் உருவாவதைக் கட்டுப்படுத்துவதாகும். எனவே, இதய ராப்டோமயோமாக்கள் உள்ள பல குழந்தைகளுக்கும் டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் உள்ளது.

இருப்பினும், சில குழந்தைகளுக்கு டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் இல்லாமலேயே கார்டியாக் ராப்டோமயோமா உருவாகலாம். அத்தகைய நேர்வுகளில், இந்தக் கட்டி ஏற்படுவதற்கான சரியான காரணம் இன்னும் கண்டறியப்படவில்லை .

இது பிறப்பிலிருந்தே வருமா? இது பரம்பரையாக வருமா?

இதய ராப்டோமயோமா பொதுவாகப் பிறவியிலேயே ஏற்படுவதாகும் . எனவே, இது பிறவி நோயாகக் கருதப்படுகிறது. இருப்பினும், இது பரம்பரை நோயைப் போன்றது அல்ல. ஒரு நிலை பரம்பரையாக இருந்தால், அது குடும்ப மரபணுக்கள் மூலம் கடத்தப்படலாம்.

இதய ராப்டோமயோமா பரம்பரையாக வரக்கூடியது, ஆனால் அது பொதுவானதல்ல. ஏனெனில், இந்தக் கட்டியுடன் தொடர்புடைய டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் எனப்படும் மரபணு நிலை, பெரும்பாலும் எந்தவொரு பரம்பரைத் தொடர்பும் இல்லாமல், தன்னிச்சையாகவே ஏற்படுகிறது.

டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் உள்ள ஒரு பெற்றோருக்கு, அந்நோயைத் தங்கள் குழந்தைக்குக் கடத்துவதற்கு 50% வாய்ப்பு உள்ளது. இருப்பினும், இந்த "பரம்பரை" டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் நோயாளிகளில் மூன்றில் ஒரு பகுதியினரிடம் மட்டுமே காணப்படுகிறது. மற்ற பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், குடும்ப வரலாறு ஏதுமின்றி, புதிதாக நோய் கண்டறியப்பட்ட ஒரு குழந்தைக்கு இந்த மரபணு மாற்றம் முதல் முறையாக ஏற்படுகிறது . இதன் பொருள், கார்டியாக் ராப்டோமயோமா சில சமயங்களில் எதிர்பார்த்தபடியும், சில சமயங்களில் எந்தவித எச்சரிக்கை அறிகுறிகளும் இன்றி எதிர்பாராத விதமாகவும் தோன்றக்கூடும்.

இது சிக்கலானதாகத் தோன்றலாம், ஆனால் நினைவில் கொள்ளுங்கள், மரபணுக்கள் என்பது கதையின் ஒரு பகுதி மட்டுமே. கார்டியாக் ராப்டோமயோமா அல்லது டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் கேள்விகளோ கவலைகளோ இருந்தால், உங்கள் மருத்துவரிடம் கண்டிப்பாகப் பேசுங்கள் . உங்கள் குடும்ப வரலாறு குறித்தும், அது உங்களையோ அல்லது உங்கள் குழந்தையையோ எவ்வாறு பாதிக்கக்கூடும் என்பது குறித்தும் விவாதியுங்கள்.

இதன் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

பெரும்பாலான நேரங்களில், இதய ராப்டோமயோமா எந்த அறிகுறிகளையும் ஏற்படுத்துவதில்லை.இருப்பினும், மிகவும் அரிதாக, ஒரு கட்டி அல்லது கட்டிகளின் தொகுப்பு பெரிதாகும்போது, அது குழந்தையின் இதயத்தில் பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தி, அறிகுறிகளை உண்டாக்கக்கூடும். உதாரணமாக, பெரிய கட்டிகள் இரத்த ஓட்டத்தைத் தடுக்கலாம் அல்லது இதயத் துடிப்பை சீர்குலைக்கலாம். கர்ப்ப காலத்தில் இது நடந்தால், அது கருவிற்கு மிகவும் தீங்கு விளைவிக்கும். இது இதய செயலிழப்பு அல்லது ஹைட்ராப்ஸ் எனப்படும் ஒரு தீவிரமான நிலைக்கு வழிவகுக்கும்.

உங்கள் மருத்துவர் கர்ப்ப காலத்தில் இதுபோன்ற பிரச்சனைகளை இமேஜிங் சோதனைகள் மூலம் அடிக்கடி கண்டறிவார்.

பச்சிளம் குழந்தைகள் மற்றும் சிறு குழந்தைகளுக்கு ஏற்படும் இந்தக் கட்டிகள் தானாகவே மறையாமல் நீடித்தாலோ அல்லது பெரிதாக வளர்ந்தாலோ, அவை இதய செயலிழப்பு அல்லது சீரற்ற இதயத் துடிப்பை (அரித்மியாஸ்) ஏற்படுத்தக்கூடும். இதுவும் மிகவும் அரிதானதே. ஆனால், ஏதேனும் பிரச்சனைகள் ஏற்படுகின்றனவா என்பதைப் பார்க்க, உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் இந்த நிலையைக் கண்காணிப்பார்.

உங்கள் குழந்தைக்குப் பின்வரும் அறிகுறிகளில் ஏதேனும் தென்பட்டால், உடனடியாக 1990 என்ற எண்ணிற்கு அழைக்கவும் அல்லது அவர்களை அருகிலுள்ள மருத்துவமனைக்கு அழைத்துச் செல்லவும்:

இதயத் துடிப்பில் ஏற்படும் மாற்றம்.
வேகமான இதயத் துடிப்பு ( டேக்கிகார்டியா ).
சுவாசிப்பதில் சிரமம் அல்லது மூச்சுத் திணறல், குறிப்பாகப் படுத்திருக்கும்போது ( டிஸ்ப்னியா ).
உட்காரும்போது தணியும் மார்பு வலி அல்லது இறுக்கம்.
இருமல்.
தலைச்சுற்றல் அல்லது மயக்கம்.
சோர்வாக அல்லது பலவீனமாக உணர்கிறேன்.
கால்கள், கணுக்கால்கள் அல்லது அடிவயிற்றில் ஏற்படும் வீக்கம்.

இதை நீங்கள் எப்படி அடையாளம் கண்டுகொள்கிறீர்கள்?

இதய ராப்டோமயோமா, படமெடுப்பு சோதனைகள் மூலம் கண்டறியப்படுகிறது. இந்தச் சோதனைகளை கர்ப்ப காலத்திலோ அல்லது குழந்தை பிறந்த பிறகோ செய்யலாம்.

இதய ராப்டோமயோமாவைக் கண்டறிவதற்கான சோதனைகள்

கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் பிரசவத்திற்கு முந்தைய அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் மூலமாகவே இந்தக் கட்டி பெரும்பாலும் முதன்முதலில் கண்டறியப்படுகிறது. கர்ப்பத்தின் 20 முதல் 30 வாரங்களுக்கு இடையில் இந்தக் கட்டி அல்ட்ராசவுண்டில் தெரியத் தொடங்குகிறது. கருவின் எக்கோ கார்டியோகிராம் எனப்படும் ஒரு சிறப்பு ஸ்கேன் மூலமாகவும் இதைக் கண்டறியலாம். இதுவும் ஒரு வகையான அல்ட்ராசவுண்ட்தான், ஆனால் கருப்பையில் கரு வளரும்போது இதயத்தில் ஏற்படும் பிரச்சனைகளை இது குறிப்பாகக் கண்டறியும்.

குழந்தை பிறந்த பிறகு இதய ராப்டோமயோமாவைக் கண்டறிவதற்கும் மதிப்பீடு செய்வதற்கும் பயன்படுத்தப்படும் சோதனைகள் பின்வருமாறு:

இதய மின் வரைபடம் (EKG/ECG)
எக்கோ கார்டியோகிராம் (எக்கோ)
காந்த அதிர்வுப் படமாக்கம் (எம்.ஆர்.ஐ)

உங்கள் குழந்தைக்கு ஈ.கே.ஜி அல்லது எக்கோ போன்ற வழக்கமான பரிசோதனைகள் தேவைப்படலாம். நீர்க்கட்டிகள் தானாகவே சுருங்குகின்றனவா என்பதை மருத்துவர் கண்காணிப்பார். தானாகவே மறையாத நீர்க்கட்டிகளுக்கு சிகிச்சை அளிக்கப்பட வேண்டும்.

இதய ராப்டோமயோமா பெரும்பாலும் டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் எனத் தவறாகக் கருதப்படுகிறது.இது நோயின் முதல் அறிகுறியாக இருக்கலாம். எனவே, குழந்தையின் உடலின் மற்ற பாகங்களில் டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் அறிகுறிகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய மேலதிகப் பரிசோதனைகள் தேவைப்படலாம்.

உங்கள் குழந்தைக்கு டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் இருப்பது கண்டறியப்பட்டால் , மரபணுப் பரிசோதனை குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். சில சமயங்களில், பெற்றோருக்கு இந்த நிலை மிகவும் லேசாக இருக்கலாம், ஆனால் அது கண்டறியப்படாமலேயே போகலாம். எனவே, உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் துணைவருக்கோ இந்த நோயை உண்டாக்கும் மரபணு மாற்றம் உள்ளதா என்பதை உங்கள் மருத்துவர் கண்டறிய விரும்பலாம்.

சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

நல்ல செய்தி என்னவென்றால், இதய ராப்டோமயோமாக்கள் பெரும்பாலும் தாமாகவே சுருங்கி மறைந்துவிடும், எனவே எந்த சிகிச்சையும் தேவையில்லை . பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தை பிறக்கும் நேரத்தில் இந்தக் கட்டிகள் அவற்றின் அதிகபட்ச அளவை அடைந்திருக்கும். அதன்பிறகு, இந்தக் கட்டிகள் எந்தப் பிரச்சனைகளையும் ஏற்படுத்தாமல் தாமாகவே சுருங்கிவிடுகின்றன.

இருப்பினும், மிக அரிதாக, இந்தக் கட்டிகள் இதயத்தின் செயல்பாட்டில் குறுக்கிட்டு, சிகிச்சையை அவசியமாக்குகின்றன. சில சமயங்களில் இது கர்ப்ப காலத்தில் ஏற்படலாம். அத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், கட்டியைச் சுருக்குவதற்காகத் தாய் மருந்து எடுத்துக்கொள்ள வேண்டியிருக்கலாம்.

சில சமயங்களில் குழந்தை பிறந்த பிறகு பிரச்சனைகள் ஏற்படலாம். நீர்க்கட்டி அல்லது நீர்க்கட்டிக் கொத்து தானாகவே மறையவில்லை என்றாலோ, அல்லது அது பெரிதாக வளர்ந்தாலோ, அது குழந்தையின் இதயச் செயல்பாட்டில் குறுக்கிடக்கூடும். இதனால் இதய செயலிழப்பு அல்லது சீரற்ற இதயத் துடிப்பு (அரித்மியா) ஏற்படலாம்.

அப்படியானால், உங்கள் குழந்தைக்கு இது போன்ற மருந்துகள் தேவைப்படலாம்:

ஆஞ்சியோடென்சின்-மாற்றும் நொதி (ACE) தடுப்பான்கள்
சிறுநீர்ப்பெருக்கிகள் (இவை உடலில் உள்ள அதிகப்படியான திரவத்தை வெளியேற்றும் மருந்துகள்)
இதயத் துடிப்பு ஒழுங்கின்மைக்கு எதிரான மருந்து

உங்கள் மருத்துவர் உங்களுடன் சிகிச்சை முறைகள் குறித்துக் கலந்துரையாடி, உங்கள் குழந்தைக்கு மிகவும் பொருத்தமான திட்டத்தைத் தேர்ந்தெடுக்க உதவுவார். அறுவை சிகிச்சை அரிதாகவே தேவைப்படுகிறது .

இந்த பாதிப்பு உள்ளவர்களின் எதிர்காலம் எப்படி இருக்கும்? (எதிர்காலம்)

இதய ராப்டோமயோமா உள்ள பெரும்பாலானோருக்கு சிகிச்சை தேவைப்படுவதில்லை . இருப்பினும், அவர்களுக்கு டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் போன்ற பிற நோய்கள் இருந்தால், அது அவர்களின் எதிர்கால ஆரோக்கியத்தைப் பாதிக்கக்கூடும்.

உங்கள் குழந்தைக்கு டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் இருந்தால், அவருக்கு வழக்கமான மருத்துவப் பரிசோதனைகளும் சோதனைகளும் தேவைப்படும். சிலருக்கு, இந்த நிலை மிகவும் லேசாக இருப்பதால், அது கவனிக்கப்படாமலும் போகலாம். மற்றவர்களுக்கு, இது கடுமையான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தி, வாழ்க்கைத் தரத்தை வெகுவாகப் பாதிக்கக்கூடும். உங்கள் மருத்துவர், உங்கள் குழந்தையின் குறிப்பிட்ட மருத்துவத் தேவைகள் மற்றும் நோயின் முன்கணிப்பு குறித்து உங்களுடன் பேசுவார். நீங்கள் இருவரும் சேர்ந்து, உங்கள் குழந்தைக்கான மிகச் சிறந்த சிகிச்சைத் திட்டத்தை உருவாக்கலாம்.

நான் மருத்துவரிடம் என்ன கேட்க வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தையின் நிலை மற்றும் எதிர்காலம் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். கர்ப்ப காலத்தில் உங்களுக்கு கார்டியாக் ராப்டோமயோமா இருப்பது கண்டறியப்பட்டால், எங்கிருந்து தொடங்குவது என்று உங்களுக்குத் தெரியாமல் இருக்கலாம். நீங்கள் கேள்விகள் கேட்பதற்கு முன்பே உங்கள் மருத்துவர் பல விஷயங்களை விளக்கக்கூடும். இருப்பினும், கூடுதல் தகவல்களைப் பெற இது போன்ற கேள்விகளைக் கேட்பது உதவியாக இருக்கும்:

என் குழந்தையின் ராப்டோமயோமாவை நாம் எவ்வாறு கண்காணிக்க முடியும்?
என் குழந்தைக்கு மருந்தோ அல்லது அறுவை சிகிச்சையோ தேவைப்படுமா?
என் குழந்தைக்கு டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் உள்ளதா?
டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் என் குழந்தையை எவ்வாறு பாதிக்கும்?
நான் டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸுக்கான மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்ள வேண்டுமா?
டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு உதவும் ஒரு ஆதரவுக் குழுவுடன் என்னை இணைக்க முடியுமா?

உங்கள் குழந்தைக்கு ஒரு மருத்துவப் பாதிப்பு இருப்பது தெரியவருவது, உங்களுக்கே அந்தப் பாதிப்பு இருப்பதை விடவும் அதிக பயத்தை அளிக்கக்கூடும். ஆனால், சரியான தகவல்கள் மற்றும் ஆதாரங்களைக் கொண்டு, உங்கள் குழந்தை அந்தப் பாதிப்பைச் சமாளித்து குணமடைய நீங்கள் உதவலாம் . உங்கள் குழந்தைக்கு கார்டியாக் ராப்டோமயோமா இருந்தால், அதுபற்றி மேலும் அறிந்துகொள்ள உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். உங்கள் மருத்துவர் , "கண்காணிப்புடன் காத்திருத்தல்" (watchful waiting) என்ற ஒரு உத்தியைப் பரிந்துரைக்கலாம். இதில், கட்டிகளைக் கண்காணித்து, அவை தானாகவே மறைந்துவிடுகின்றனவா என்று பார்ப்பது அடங்கும். பல சந்தர்ப்பங்களில், இந்த அணுகுமுறை மட்டுமே போதுமானதாக இருக்கும். இருப்பினும், சிகிச்சை தேவைப்பட்டால், உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்.

சுருக்கம் (முக்கிய செய்தி)

அன்புள்ள அம்மா மற்றும் அப்பா, கார்டியாக் ராப்டோமயோமா என்ற பெயர் பயமாகத் தோன்றினாலும், அது பெரும்பாலும் ஒரு தீங்கற்ற, புற்றுநோய் அல்லாத கட்டி என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். இது குறிப்பாகக் குழந்தைகளிடம் அதிகமாகக் காணப்படும், மேலும் இது பெரும்பாலும் எந்த சிகிச்சையும் இல்லாமலேயே தானாகவே குணமாகிவிடும் .

அமைதியாக இருப்பதும், மருத்துவ ஆலோசனையைப் பின்பற்றுவதும், உங்கள் குழந்தையின் உடல்நிலை குறித்து மருத்துவரிடம் தவறாமல் தொடர்புகொள்வதும் மிக முக்கியமானவை. டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ் போன்ற தொடர்புடைய நோய்கள் குறித்து விழிப்புடன் இருங்கள், மேலும் தேவையான பரிசோதனைகளையும் தொடர் சிகிச்சையையும் செய்துகொள்ளுங்கள்.

உங்கள் குழந்தை விரைவில் குணமடைய வாழ்த்துகிறோம்!

இதய ராப்டோமயோமா, இதய ராப்டோமயோமா, இதயக் கட்டிகள், சிசு இதய நோய், டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ், டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ், கரு இதய நோய்