நீங்கள் எதிர்பார்க்கும் குழந்தையைப் பற்றி நினைக்கும்போது, உங்களுக்கு உற்சாகமாகவும் அதே சமயம் சற்றே பயமாகவும் இருக்கும், அல்லவா? குழந்தை ஆரோக்கியமாக இருக்குமா அல்லது ஏதேனும் பிரச்சனைகள் இருக்குமா என்று யோசிப்பது இயல்பானதுதான். எனவே, குழந்தைக்கு ஏதேனும் மரபணுப் பிரச்சனைகள் அல்லது பிறவிக் குறைபாடுகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய, கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் ஒரு சிறப்புப் பரிசோதனையைப் பற்றி இன்று நாம் பேசப் போகிறோம். இது கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (Chorionic villus sampling ) அல்லது சுருக்கமாக CVS என்று அழைக்கப்படுகிறது.
சுருக்கமாகச் சொன்னால், CVS என்றால் என்ன?
சுருக்கமாகச் சொன்னால், சிவிஎஸ் என்பது கருவில் உள்ள குழந்தைக்கு ஏற்படும் மரபணு நோய்கள், குரோமோசோம் பிரச்சனைகள் மற்றும் பிற பிறப்புக் குறைபாடுகளைக் கண்டறிய, கர்ப்பத்தின் ஆரம்பத்தில் செய்யப்படும் ஒரு பரிசோதனையாகும். இதில், நஞ்சுக்கொடியானது கருப்பைச் சுவருடன் இணையும் பகுதியிலிருந்து மிகச் சிறிய அளவிலான செல் மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது.
இந்த செல்களை நாம் கோரியானிக் வில்லி என்று அழைக்கிறோம். இவை கருவுற்ற முட்டையிலிருந்தே உருவாவதால், இந்த செல்களில் குழந்தையின் மரபணுக்கள் அடங்கியுள்ளன. இதன் பொருள், இந்த செல்களை ஆராய்வதன் மூலம், குழந்தையின் மரபணுத் தகவல்களைப் பற்றி நாம் ஒரு தெளிவான புரிதலைப் பெற முடியும்.
இந்த CVS பரிசோதனை ஏன் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது?
இந்தப் பரிசோதனை பொதுவாக அனைவருக்கும் பரிந்துரைக்கப்படுவதில்லை. மரபணு நோய் அல்லது பிறவிக் குறைபாடுள்ள குழந்தையைப் பெறுவதற்கான அதிக வாய்ப்பு போன்ற ஏதேனும் ஒரு ஆபத்துக் காரணி உங்களுக்கு இருப்பதாக உங்கள் மருத்துவர் கருதினால், அவர் இந்தப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கலாம்.
இதன் மிகப்பெரிய நன்மைகளில் ஒன்று, உங்கள் கர்ப்பத்தின் ஆரம்பத்திலேயே ஏதேனும் பிரச்சனை இருக்கிறதா என்பதை இது உறுதியாகத் தெரிவித்துவிடும். குறிப்பாக நீங்கள் இரட்டைக் குழந்தைகளை எதிர்பார்க்கிறீர்கள் என்றால், வழக்கமான இரத்தப் பரிசோதனைகளின் முடிவுகள் அவ்வளவு துல்லியமாக இருப்பதில்லை. அத்தகைய சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு சிவிஎஸ் (CVS) பரிசோதனை தெளிவான பதிலை அளிக்க முடியும். இருப்பினும், இரட்டைக் குழந்தைகளைச் சுமக்கும் கர்ப்பிணித் தாய்க்கு சிவிஎஸ் பரிசோதனை செய்துகொள்வதால் ஏற்படும் அபாயங்கள் சற்றே அதிகம்.
CVS மூலம் என்னென்ன நோய்களைக் கண்டறிய முடியும், எவற்றைக் கண்டறிய முடியாது?
இந்தப் பரிசோதனையால் கண்டறியக்கூடிய பல முக்கிய மருத்துவ நிலைகள் உள்ளன. மேலும், அதனால் கண்டறிய முடியாத விஷயங்களும் இருக்கின்றன. அவை என்னவென்று பார்ப்போம்.
| அடையாளம் காணக்கூடிய சூழ்நிலைகள் | அடையாளம் காண முடியாத சூழ்நிலைகள் |
|---|---|
| டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற குரோமோசோம் குறைபாடுகள். | ஸ்பைனா பிஃபிடா போன்ற திறந்த நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகள். |
| சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், டே-சாக்ஸ் நோய் மற்றும் சிக்கில் செல் அனீமியா போன்ற மரபணு நோய்கள். | (இத்தகைய நிலைகளைக் கண்டறிய வேறு சோதனைகளும் தேவைப்படுகின்றன.) |
| குழந்தையின் பாலினத்தைக் கண்டறிய முடிவதால், ஒரு பாலினத்திற்கு மட்டுமே உரிய நோய்களை (உதாரணமாக, சிறுவர்களிடம் அதிகமாகக் காணப்படும் சில தசைச் சிதைவு நோய்கள்) அடையாளம் காண முடியும். |
குரோமோசோம் குறைபாடுகளைக் கண்டறிவதில் இந்தச் சோதனை சுமார் 98% துல்லியமானது எனக் கருதப்படுகிறது, அதாவது இது மிகவும் நம்பகமான ஒரு சோதனையாகும்.
சிவிஎஸ் பரிசோதனையின் நன்மைகள் என்னென்ன?
இதன் மிகப்பெரிய நன்மை என்னவென்றால், இதை கர்ப்பத்தின் ஆரம்பத்திலேயே (பொதுவாக 10-12 வாரங்களுக்குள்) செய்ய முடியும். ஆம்னியோசென்டெசிஸ் எனப்படும் மற்றொரு பரிசோதனையை விட இதை முன்னதாகவே செய்ய முடியும். இதன் முடிவுகளைப் பொதுவாக 10 நாட்களுக்குள் பெற்றுவிடலாம்.
கர்ப்பத்தின் ஆரம்பத்தில் இதுபோன்ற தகவல்களைப் பெறுவது, பெற்றோர்கள் எதிர்கால முடிவுகளை எடுப்பதற்குப் பெரிதும் உதவியாக இருக்கும்.
ஒரு தம்பதிக்கு சில பாதகமான முடிவுகள் கிடைத்த பிறகு, அவர்கள் கருக்கலைப்பு செய்ய முடிவு செய்தால், அம்னியோசென்டெசிஸ் முடிவுகள் வரும் வரை காத்திருந்து பின்னர் அதைச் செய்வதை விட, அந்த முடிவை முன்கூட்டியே செயல்படுத்துவது தாயின் உடல் நலனுக்குப் பாதுகாப்பானதாக இருக்கும் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள்.
இந்தச் சோதனையில் ஏதேனும் அபாயங்கள் உள்ளதா?
ஆம், எந்தவொரு மருத்துவப் பரிசோதனையைப் போலவே இதிலும் சில அபாயங்கள் உள்ளன. இந்தப் பரிசோதனை கர்ப்பத்தின் ஆரம்பத்தில் செய்யப்படுவதால், ஆம்னியோசென்டெசிஸை விட கருச்சிதைவு ஏற்படும் அபாயம் சற்றே அதிகமாக இருக்கலாம் . மேலும், தொற்று ஏற்படும் அபாயமும் உள்ளது.
மிகவும் அரிதான சந்தர்ப்பங்களில், குறிப்பாக இந்தப் பரிசோதனை 9 வாரங்களுக்கு முன்பு செய்யப்பட்டால், குழந்தையின் விரல்களில் குறைபாடுகள் இருப்பதாக அறிக்கைகள் வந்துள்ளன. இந்தக் காரணத்தினால், இந்தப் பரிசோதனை பொதுவாக 10 வாரங்கள் வரை செய்யப்படுவதில்லை.
மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்தப் பரிசோதனையை நீங்கள் மேற்கொள்வதற்கு முன்பு உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார் .இந்த அபாயங்கள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது அவசியம். குறிப்பாக நீங்கள் இரட்டைக் குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்கப் போகிறீர்கள் என்றால், இந்தப் பரிசோதனையில் அனுபவம் உள்ள ஒரு மருத்துவரால் இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்வதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள்.
சிவிஎஸ் பரிசோதனை யாருக்குப் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது?
பின்வரும் ஆபத்துக் காரணிகளைக் கொண்ட தாய்மார்கள் இந்தப் பரிசோதனையை மேற்கொள்ளுமாறு மருத்துவர்கள் பொதுவாகப் பரிந்துரைக்கின்றனர்:
- 35 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட தாய்மார்கள் (வயது அதிகரிக்கும்போது, டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற குரோமோசோம் குறைபாடுள்ள குழந்தையைப் பெறுவதற்கான ஆபத்து அதிகரிக்கிறது).
- ஏற்கனவே பிறவிக் குறைபாடுள்ள குழந்தையைப் பெற்றிருக்கும் தம்பதியர் அல்லது தங்கள் குடும்பத்தில் பலருக்கும் அத்தகைய பாதிப்பு இருந்த வரலாறு உள்ள தம்பதியர்.
- பெற்றோரில் ஒருவருக்கு அறியப்பட்ட குரோமோசோம் குறைபாடு அல்லது மரபணு நோய் இருந்தால்.
- கர்ப்ப காலத்தில் மேற்கொள்ளப்பட்ட மற்ற மரபணு சோதனைகளில் இயல்புக்கு மாறான முடிவுகளைப் பெற்ற தாய்மார்கள்.
இந்தப் பரிசோதனை உங்களுக்குப் பொருத்தமானதா என்பது குறித்து உங்கள் மருத்துவர் சிறந்த ஆலோசனையை வழங்குவார். ஆனால் இறுதியில், உங்கள் மருத்துவருடன் முழுமையாகக் கலந்தாலோசித்த பிறகு, இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்வதா வேண்டாமா என்ற முடிவை நீங்களும் உங்கள் துணைவரும்தான் எடுக்க வேண்டும்.
சிவிஎஸ் பரிசோதனை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது?
இந்தப் பரிசோதனையை மேற்கொள்வதற்கு முன்பு, நீங்களும் உங்கள் துணைவரும் மரபணு ஆலோசனைக்குப் பரிந்துரைக்கப்படுவீர்கள். அங்கு, இந்தப் பரிசோதனையின் நன்மைகள், தீமைகள் மற்றும் அபாயங்கள் உங்களுக்குத் தெளிவாக விளக்கப்படும்.
அதன்பிறகு, குழந்தையின் கருக்கால வயதையும் நஞ்சுக்கொடியின் சரியான இடத்தையும் கண்டறிய மீயொலிப் பரிசோதனை (அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன்) செய்யப்படுகிறது. இந்தப் பரிசோதனை, பொதுவாக உங்கள் கடைசி மாதவிடாய்க்குப் பிறகு 10 முதல் 12 வாரங்களுக்குள் செய்யப்படுகிறது.
நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து செல் மாதிரியைப் பெறுவதற்கு இரண்டு முக்கிய முறைகள் உள்ளன.
யோனி வழியாக (டிரான்ஸ்வஜினல் முறை)
இதில், பாப் பரிசோதனையைப் போலவே, ஸ்பெகுலம் எனப்படும் ஒரு கருவி யோனிக்குள் செருகப்படுகிறது. பின்னர், மிகவும் மெல்லிய பிளாஸ்டிக் குழாய் ஒன்று யோனி வழியாக கருப்பை வாய் வரை செருகப்படுகிறது. அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேனின் வழிகாட்டுதலின் கீழ், இந்தக் குழாய் நஞ்சுக்கொடிக்கு வழிகாட்டப்பட்டு, அங்கிருந்து செல்களின் ஒரு சிறிய மாதிரி சுரண்டி எடுக்கப்படுகிறது.
வயிற்றின் வழியாக (டிரான்ஸ்அப்டோமினல் முறை)
ஆம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனையைப் போன்ற இந்த முறையில், மிகவும் மெல்லிய ஊசி ஒன்று வயிற்றின் வழியாகச் செருகப்பட்டு நஞ்சுக்கொடிக்குள் செலுத்தப்படுகிறது. பின்னர் அங்கிருந்து செல்களின் மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது.
இவ்வாறு பெறப்பட்ட செல் மாதிரி ஒரு ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்படுகிறது. அங்கு, செல்கள் ஒரு சிறப்பு திரவத்தில் வளர்க்கப்பட்டு, சில நாட்களுக்குப் பரிசோதிக்கப்படுகின்றன. முழுமையான முடிவுகளை 2 வாரங்களுக்குள் பெறலாம். உங்கள் மருத்துவர் முடிவுகளை உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்.
இது ஒரு வேதனையான சோதனையா?
உங்களுக்கு சிறிதளவு வலி ஏற்படலாம், ஆனால் அது விரைவில் நீங்கிவிடும் . இந்த முழுப் பரிசோதனையும் தொடக்கம் முதல் முடிவு வரை அதிகபட்சமாக 30 நிமிடங்கள் ஆகும். மாதிரியைச் சேகரிக்க சில நிமிடங்கள் மட்டுமே ஆகும்.
சோதனைக்குப் பிறகு என்ன நடக்கும்?
பரிசோதனைக்குப் பிறகு நீங்கள் சிறிது காலம் ஓய்வெடுக்க வேண்டியிருக்கும். எனவே, உங்களுடன் யாரையாவது வீட்டிற்கு அழைத்து வருவது நல்லது. நீங்கள் அந்த நாள் முழுவதும் ஓய்வெடுக்க வேண்டும். பொதுவாக, 3 நாட்களுக்குக் கனமான பொருட்களைத் தூக்குவது, உடற்பயிற்சி மற்றும் உடலுறவு ஆகியவற்றைத் தவிர்க்குமாறு உங்களுக்கு அறிவுறுத்தப்படுகிறது.
உங்களுக்கு லேசான தசைப்பிடிப்பும், குறைந்த இரத்தப்போக்கும் ஏற்படலாம், இது இயல்பானதுதான். ஆனால், இது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கவும். மிக முக்கியமாக, உங்கள் பிறப்புறுப்பிலிருந்து நீர் போன்ற திரவம் வெளியேறுவதை நீங்கள் கண்டால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கவும்.
எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி
- சிவிஎஸ் என்பது கர்ப்பத்தின் ஆரம்பத்திலேயே குழந்தைக்கு ஏற்படும் மரபணு குறைபாடுகளைக் கண்டறியக்கூடிய, மிகவும் துல்லியமான ஒரு பரிசோதனையாகும்.
- இதற்கு நன்மைகளும் (விரைவில் முடிவுகள் கிடைப்பது) மற்றும் சிறு அபாயங்களும் (கருச்சிதைவு மற்றும் தொற்று ஏற்படுவதற்கான மிகக் குறைந்த வாய்ப்பு) உள்ளன.
- இது அனைவருக்கும் ஏற்ற பரிசோதனை அல்ல. 35 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்கள் போன்ற குறிப்பிட்ட ஆபத்துக் காரணிகளைக் கொண்டவர்களுக்கு இது பொதுவாகப் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
- இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்வதா வேண்டாமா என்பது உங்களுக்கும் உங்கள் துணைக்கும் இடையிலான ஒரு தனிப்பட்ட முடிவு. அந்த முடிவை எடுப்பதற்கு முன், உங்கள் மருத்துவரிடம் கவனமாகப் பேசி, அனைத்துத் தகவல்களையும் பெற்றுக்கொள்ளுங்கள்.
- பரிசோதனைக்குப் பிறகு வழங்கப்படும் ஓய்வு மற்றும் பிற அறிவுரைகளைத் துல்லியமாகப் பின்பற்றவும். உங்களுக்கு ஏதேனும் அசாதாரண அறிகுறிகள் தென்பட்டால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கவும்.
💬 கருத்துகள் (0)
இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.
உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்