Skip to main content

கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் அம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனை பற்றி தெரிந்து கொள்வோம்.

கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் அம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனை பற்றி தெரிந்து கொள்வோம்.

வருங்காலத் தாயான உங்களுக்கு, கர்ப்ப காலம் மிகவும் உற்சாகமான நேரமாகும். இருப்பினும், உங்கள் வயிற்றில் வளரும் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தைப் பற்றி சில அச்சங்களும் சந்தேகங்களும் ஏற்படுவது இயல்பானதுதான். இந்தக் காலகட்டத்தில், மருத்துவர் செய்யும் ஸ்கேன்கள் மற்றும் இரத்தப் பரிசோதனைகளுடன், சில சமயங்களில் சிக்கலான பெயரைக் கொண்ட ஒரு பரிசோதனையைப் பற்றியும் உங்களிடம் கேட்கப்படலாம். ' ஆம்னியோசென்டெசிஸ் ' என்பது அத்தகைய ஒரு பரிசோதனையாகும். இந்தப் பெயரைக் கேட்டவுடன் நீங்கள் பயந்திருக்கலாம். எனவே, இது குறித்த உங்கள் எல்லா கேள்விகளுக்கும் தெளிவு கிடைக்கும் வகையில், இன்று இதைப் பற்றி மிகவும் எளிமையாகப் பேசுவோம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், அம்னியோசென்டெசிஸ் என்றால் என்ன?

உங்களுக்குத் தெரியுமா, கருப்பையில் குழந்தையைச் சுற்றி ஒரு நீர்த்தன்மையுள்ள திரவம் இருக்கும். இதை நாம் 'ஆம்னியான் திரவம்' என்று அழைக்கிறோம். இந்தத் திரவம் வெறும் தண்ணீர் மட்டுமல்ல. அதில் குழந்தையின் உயிருள்ள செல்கள், புரதங்கள் (உதாரணமாக, ஆல்ஃபா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் - AFP) மற்றும் பல முக்கியமான விஷயங்கள் அடங்கியுள்ளன. இவை குழந்தையின் ஆரோக்கியம், குறிப்பாக மரபணுத் தகவல்கள் பற்றிப் பலவற்றை வெளிப்படுத்தக்கூடும்.

ஆம்னியோசென்டெசிஸ் என்பது, ஸ்கேனின் வழிகாட்டுதலின் கீழ், உங்கள் வயிற்றின் வழியாக மிக மெல்லிய ஊசியைச் செலுத்தி, பனிக்குட நீரிலிருந்து ஒரு சிறிய மாதிரியை (சுமார் ஒரு தேக்கரண்டி அளவு) எடுக்கும் ஒரு செயல்முறையாகும். குழந்தையின் செல்கள் பரிசோதிக்கப்பட்டு, அதன் குரோமோசோம்கள் பற்றிய தகவல்கள் பெறப்படுகின்றன. இதற்காக 'கேரியோடைப் சோதனை' மற்றும் 'FISH சோதனை' போன்ற சிறப்புப் பரிசோதனைகள் பயன்படுத்தப்படலாம்.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், NIPT போன்ற ஒரு எளிய இரத்தப் பரிசோதனையானது, குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட நோய் வருவதற்கான 'ஆபத்து' உள்ளதா என்பதை மட்டுமே கண்டறியும். இருப்பினும், அம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனையால் ஒரு குறிப்பிட்ட பிறவிக் குறைபாடு உள்ளதா இல்லையா என்பதைத் திட்டவட்டமாகக் கண்டறிய முடியும்.

இந்தச் சோதனையில் என்னென்ன காணலாம்?

மருத்துவர்கள் இந்தப் பரிசோதனையை அனைவருக்கும் பரிந்துரைப்பதில்லை. இதில் மிகக் குறைந்த ஆபத்து இருப்பதால், மரபணு சார்ந்த நோய்கள் உருவாகும் அதிக ஆபத்தில் உள்ள தாய்மார்களுக்கு மட்டுமே இது செய்யப்படுகிறது. ஒருவேளை, இது போன்ற ஒரு சூழ்நிலையில் ஒரு மருத்துவர் இந்தப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கக்கூடும் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள்:

  • உங்களுக்குச் செய்யப்பட்ட ஸ்கேன் அல்லது இரத்தப் பரிசோதனையில் ஏதேனும் அசாதாரணங்களைக் கண்டறிந்தால்.
  • உங்கள் அல்லது உங்கள் கணவரின் குடும்பத்தில் யாருக்கேனும் மரபணு நோய்கள் அல்லது பிறவிக் குறைபாடுகள் இருந்திருந்தால்.
  • உங்களுக்கு முன்பு பிறவிக் குறைபாடுள்ள குழந்தை இருந்திருந்தால்.
  • இந்தக் கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் மற்றொரு மரபணுப் பரிசோதனையின் முடிவுகள் இயல்புக்கு மாறாக இருந்தால்.

ஆம்னியோசென்டெசிஸ் மூலம் அனைத்து பிறவிக் குறைபாடுகளையும் கண்டறிய முடியாவிட்டாலும், அதனால் பின்வரும் முக்கிய மரபணுக் குறைபாடுகளை அடையாளம் காண முடியும்.

மருத்துவ நிலை ஒரு எளிய விளக்கம்
டவுன் சிண்ட்ரோம் ஒரு கூடுதல் குரோமோசோம் இருப்பதன் காரணமாக ஏற்படும் ஒரு நிலை.
அரிவாள்செல் நோய் இது இரத்தச் சிவப்பணுக்களின் வடிவத்தில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் உண்டாகும் ஒரு நோயாகும்.
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நுரையீரல் மற்றும் செரிமான அமைப்பு போன்ற இடங்களில் தடித்த சளி உற்பத்தியாதல்.
தசை சிதைவு நோய் இது தசைகள் படிப்படியாக வலுவிழந்து சுருங்கிவிடும் ஒரு நோயாகும்.
நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகள் குழந்தையின் மூளையும் தண்டுவடமும் சரியாக வளர்ச்சி அடையாத ஒரு நிலை. எடுத்துக்காட்டாக, ஸ்பைனா பிஃபிடா.

மேலும், இந்தப் பரிசோதனையுடன் ஒரே நேரத்தில் செய்யப்படும் ஸ்கேன், சில சமயங்களில் பிளவுபட்ட அண்ணம்/உதடு போன்ற பிற பிறவிக் குறைபாடுகளையும் கண்டறியும். நீங்கள் விரும்பினால், இந்தப் பரிசோதனை மூலம் குழந்தையின் பாலினத்தையும் 100% துல்லியமாகத் தீர்மானிக்க முடியும்.

இந்தச் சோதனை எப்போது செய்யப்படுகிறது?

இந்தப் பரிசோதனை பொதுவாக கர்ப்பத்தின் 15 முதல் 18 வாரங்களுக்குள் செய்யப்படுகிறது.

இது எந்த அளவுக்குத் துல்லியமானது?

ஆம்னியோசென்டெசிஸ் சுமார் 99.4% துல்லியமானது . மிக அரிதாக, போதுமான திரவம் சேகரிக்கப்படாதது போன்ற தொழில்நுட்பக் காரணங்களால் முடிவுகள் கிடைக்காமல் போகலாம்.

சோதனையின் அபாயங்கள் மற்றும் விருப்பங்கள்

இதுதான் பலருக்கும் இருக்கும் மிகப்பெரிய பிரச்சனை. உண்மையில், இந்தப் பரிசோதனையால் கருச்சிதைவு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு மிக மிகக் குறைவு . அதாவது1%க்கும் குறைவு (தோராயமாக 1000ல் 1). அதுமட்டுமின்றி, தாய்க்கோ குழந்தைக்கோ காயம் ஏற்படுவது, தொற்று ஏற்படுவது போன்றவை ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகளும் மிகவும் அரிதானவை.

மறுபுறம், குழந்தைக்கு ரீசஸ் நோய் (தாயின் இரத்தத்தில் உள்ள ஆன்டிபாடிகள் குழந்தையின் இரத்த அணுக்களை அழிக்கும் நோய்) அல்லது கிளப் ஃபுட் எனப்படும் பாதக் கோளாறு ஏற்படுவதற்கு மிகச் சிறிய வாய்ப்பு இருப்பதாகவும் கூறப்படுகிறது.

நீங்கள் இதைச் செய்ய உண்மையிலேயே விரும்புகிறீர்களா? இல்லை. இது முற்றிலும் உங்களுக்கும் உங்கள் கணவருக்கும் இடையிலான ஒரு முடிவு. பரிசோதனைக்கு முன்பு, உங்கள் மருத்துவர் அல்லது மரபியல் ஆலோசகர் அதன் சாதக பாதகங்கள் அனைத்தையும் உங்களுக்கு விளக்குவார். அதன் பிறகு நீங்கள் முடிவெடுக்கலாம்.

வேறு வழிகள் உள்ளனவா?

ஆம். கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS) எனப்படும் ஒரு மாற்றுப் பரிசோதனை உள்ளது. இதில், குழந்தையின் பனிக்குட நீருக்குப் பதிலாக நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து மிகச் சிறிய மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது. CVS பரிசோதனையின் ஒரு நன்மை என்னவென்றால், இதை கர்ப்பத்தின் ஆரம்பக் கட்டத்திலேயே, அதாவது 10 முதல் 13 வாரங்களுக்குள் செய்யலாம். இருப்பினும், இதில் ஒரு சிறிய ஆபத்தும் உள்ளது. உங்களுக்கு எது சிறந்தது என்பதைத் தீர்மானிக்க உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

சோதனையை எவ்வாறு செய்வது

இந்த செயல்முறை கேட்பதற்குப் பயமாகத் தோன்றினாலும், அது அவ்வளவு கடினமானதல்ல. இந்த முழு செயல்முறைக்கும் சுமார் 30 நிமிடங்கள் ஆகும்.

1. தயாரிப்பு: முதலில், உங்கள் அடிவயிற்றின் ஒரு சிறிய பகுதி கிருமிநாசினி கரைசல் கொண்டு சுத்தம் செய்யப்படும். வலியைக் குறைப்பதற்காக அப்பகுதியில் பகுதி உணர்விழப்பு மருந்து கொடுக்கப்படலாம்.

2. ஸ்கேன்: பின்னர் மருத்துவர் ஸ்கேனரைப் பயன்படுத்தி, குழந்தை மற்றும் நஞ்சுக்கொடியின் துல்லியமான இருப்பிடத்தைக் கண்டறிகிறார்.

3. மாதிரி எடுத்தல்: பின்னர், ஸ்கேனரின் மேற்பார்வையின் கீழ், ஒரு மெல்லிய ஊசியானது வயிற்றின் வழியாக கருப்பைக்குள் மிகவும் கவனமாகச் செருகப்பட்டு, குழந்தை இருக்கும் பனிக்குடப் பையிலிருந்து சிறிதளவு திரவம் எடுக்கப்படுகிறது.

4. பிறகு: மாதிரி எடுக்கப்பட்ட பிறகு, பக்க விளைவுகள் எதுவும் இல்லை என்பதை உறுதிப்படுத்த, நீங்கள் சுமார் ஒரு மணி நேரம் கண்காணிக்கப்படுவீர்கள். மாதவிடாய் கால வயிற்றுப்பிடிப்பைப் போன்ற லேசான தசைப்பிடிப்பு உங்களுக்கு ஏற்படலாம். இது இயல்பானது.

முடிவுகளும் அடுத்து என்ன செய்வது என்பதும்

முழுமையான பரிசோதனை முடிவுகள் கிடைக்கப் பொதுவாக 2 முதல் 3 வாரங்கள் ஆகும். டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற சில பாதிப்புகளுக்கு, ஆரம்பகட்ட முடிவுகள் சில நாட்களிலேயே கிடைக்கக்கூடும்.

முடிவுகளில் ஏதேனும் சிக்கல்கள் தெரியவந்தால், நிலைமையையும் அடுத்தகட்ட நடவடிக்கைகள் குறித்தும் கலந்துரையாட, ஒரு ஆலோசகர் அல்லது மருத்துவரிடம் பேசுவதற்கான வாய்ப்பு உங்களுக்கு வழங்கப்படும். ஸ்பைனா பிஃபிடா போன்ற சில பிறவிக் குறைபாடுகளை, குழந்தை கருவில் இருக்கும்போதே அறுவை சிகிச்சை மூலம் குணப்படுத்த முடியும்.

சோதனைக்குப் பிறகு ஓய்வெடுக்கவும்

தேர்வு நாளன்று வீட்டிற்குச் சென்று நன்றாக ஓய்வெடுப்பது மிகவும் முக்கியம்.

  • எந்த உடற்பயிற்சியும் செய்யாதே.
  • 20 பவுண்டுகளுக்கு மேல் கனமான எதையும் (குழந்தைகள் உட்பட) தூக்க வேண்டாம்.
  • உடலுறவு கொள்ளாதே.
  • உங்களுக்கு ஏதேனும் அசௌகரியம் ஏற்பட்டால், ஒவ்வொரு 4 மணி நேரத்திற்கும் ஒருமுறை பாராசிட்டமால் மாத்திரையை எடுத்துக்கொள்ளலாம்.

மறுநாள் முதல், மருத்துவர் வேறு அறிவுரை வழங்காத வரையில், நீங்கள் வழக்கம் போல் பணிக்குத் திரும்பலாம்.

உங்களுக்கு இந்த அறிகுறிகள் இருந்தால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள்.

  • காய்ச்சல் அல்லது குளிர் நடுக்கம்.
  • யோனியிலிருந்து இரத்தம் அல்லது பிற திரவம் வெளியேறுதல்.
  • அடிக்கடி ஏற்படும் கருப்பைச் சுருக்கங்கள் (வயிற்றுப் பிடிப்பு).
  • சாதாரண தசைப்பிடிப்பை விடக் கடுமையான வயிற்று வலி.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

  • அம்னியோசென்டெசிஸ் என்பது குழந்தைக்கு ஏதேனும் பிறவிக் குறைபாடுகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறியும் ஒரு பரிசோதனையாகும்.
  • இது அனைவருக்கும் ஏற்ற பரிசோதனை அல்ல. குடும்ப வரலாறு அல்லது ஸ்கேன் அறிக்கைகள் போன்ற குறிப்பிட்ட காரணங்களால் அதிக ஆபத்தில் இருப்பவர்களுக்கு மட்டுமே இது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
  • கருச்சிதைவு ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து மிகவும் குறைவாக இருந்தாலும், அது குறித்து விழிப்புடன் இருப்பது அவசியம்.
  • இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்வதா வேண்டாமா என்பது குறித்த இறுதி முடிவு, உங்களையும் உங்கள் கணவரையும் பொறுத்தது.
  • உங்களுக்கு இருக்கும் எந்தவொரு பயங்கள் அல்லது சந்தேகங்கள் குறித்தும் உங்கள் மருத்துவரிடம் தயக்கமின்றிப் பேசுங்கள்.

பனிக்குட நீர் பரிசோதனை, கர்ப்பம், பிறவிக் குறைபாடுகள், மரபணு நோய்கள், டவுன் சிண்ட்ரோம், கர்ப்பப் பரிசோதனை, குழந்தையின் ஆரோக்கியம், கர்ப்பம்

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள் (FAQ)

வேறு வழிகள் உள்ளனவா?

ஆம். கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS) எனப்படும் ஒரு மாற்றுப் பரிசோதனை உள்ளது. இதில், குழந்தையின் பனிக்குட நீருக்குப் பதிலாக நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து மிகச் சிறிய மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது. CVS பரிசோதனையின் ஒரு நன்மை என்னவென்றால், இதை கர்ப்பத்தின் ஆரம்பக் கட்டத்திலேயே, அதாவது 10 முதல் 13 வாரங்களுக்குள் செய்யலாம். இருப்பினும், இதில் ஒரு சிறிய ஆபத்தும் உள்ளது. உங்களுக்கு எது சிறந்தது என்பதைத் தீர்மானிக்க உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 2 + 2 =
கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் அம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனை பற்றி தெரிந்து கொள்வோம்.

கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் அம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனை பற்றி தெரிந்து கொள்வோம்.

வருங்காலத் தாயான உங்களுக்கு, கர்ப்ப காலம் மிகவும் உற்சாகமான நேரமாகும். இருப்பினும், உங்கள் வயிற்றில் வளரும் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தைப் பற்றி சில அச்சங்களும் சந்தேகங்களும் ஏற்படுவது இயல்பானதுதான். இந்தக் காலகட்டத்தில், மருத்துவர் செய்யும் ஸ்கேன்கள் மற்றும் இரத்தப் பரிசோதனைகளுடன், சில சமயங்களில் சிக்கலான பெயரைக் கொண்ட ஒரு பரிசோதனையைப் பற்றியும் உங்களிடம் கேட்கப்படலாம். ' ஆம்னியோசென்டெசிஸ் ' என்பது அத்தகைய ஒரு பரிசோதனையாகும். இந்தப் பெயரைக் கேட்டவுடன் நீங்கள் பயந்திருக்கலாம். எனவே, இது குறித்த உங்கள் எல்லா கேள்விகளுக்கும் தெளிவு கிடைக்கும் வகையில், இன்று இதைப் பற்றி மிகவும் எளிமையாகப் பேசுவோம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், அம்னியோசென்டெசிஸ் என்றால் என்ன?

உங்களுக்குத் தெரியுமா, கருப்பையில் குழந்தையைச் சுற்றி ஒரு நீர்த்தன்மையுள்ள திரவம் இருக்கும். இதை நாம் 'ஆம்னியான் திரவம்' என்று அழைக்கிறோம். இந்தத் திரவம் வெறும் தண்ணீர் மட்டுமல்ல. அதில் குழந்தையின் உயிருள்ள செல்கள், புரதங்கள் (உதாரணமாக, ஆல்ஃபா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் - AFP) மற்றும் பல முக்கியமான விஷயங்கள் அடங்கியுள்ளன. இவை குழந்தையின் ஆரோக்கியம், குறிப்பாக மரபணுத் தகவல்கள் பற்றிப் பலவற்றை வெளிப்படுத்தக்கூடும்.

ஆம்னியோசென்டெசிஸ் என்பது, ஸ்கேனின் வழிகாட்டுதலின் கீழ், உங்கள் வயிற்றின் வழியாக மிக மெல்லிய ஊசியைச் செலுத்தி, பனிக்குட நீரிலிருந்து ஒரு சிறிய மாதிரியை (சுமார் ஒரு தேக்கரண்டி அளவு) எடுக்கும் ஒரு செயல்முறையாகும். குழந்தையின் செல்கள் பரிசோதிக்கப்பட்டு, அதன் குரோமோசோம்கள் பற்றிய தகவல்கள் பெறப்படுகின்றன. இதற்காக 'கேரியோடைப் சோதனை' மற்றும் 'FISH சோதனை' போன்ற சிறப்புப் பரிசோதனைகள் பயன்படுத்தப்படலாம்.

முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், NIPT போன்ற ஒரு எளிய இரத்தப் பரிசோதனையானது, குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட நோய் வருவதற்கான 'ஆபத்து' உள்ளதா என்பதை மட்டுமே கண்டறியும். இருப்பினும், அம்னியோசென்டெசிஸ் பரிசோதனையால் ஒரு குறிப்பிட்ட பிறவிக் குறைபாடு உள்ளதா இல்லையா என்பதைத் திட்டவட்டமாகக் கண்டறிய முடியும்.

இந்தச் சோதனையில் என்னென்ன காணலாம்?

மருத்துவர்கள் இந்தப் பரிசோதனையை அனைவருக்கும் பரிந்துரைப்பதில்லை. இதில் மிகக் குறைந்த ஆபத்து இருப்பதால், மரபணு சார்ந்த நோய்கள் உருவாகும் அதிக ஆபத்தில் உள்ள தாய்மார்களுக்கு மட்டுமே இது செய்யப்படுகிறது. ஒருவேளை, இது போன்ற ஒரு சூழ்நிலையில் ஒரு மருத்துவர் இந்தப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைக்கக்கூடும் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள்:

  • உங்களுக்குச் செய்யப்பட்ட ஸ்கேன் அல்லது இரத்தப் பரிசோதனையில் ஏதேனும் அசாதாரணங்களைக் கண்டறிந்தால்.
  • உங்கள் அல்லது உங்கள் கணவரின் குடும்பத்தில் யாருக்கேனும் மரபணு நோய்கள் அல்லது பிறவிக் குறைபாடுகள் இருந்திருந்தால்.
  • உங்களுக்கு முன்பு பிறவிக் குறைபாடுள்ள குழந்தை இருந்திருந்தால்.
  • இந்தக் கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் மற்றொரு மரபணுப் பரிசோதனையின் முடிவுகள் இயல்புக்கு மாறாக இருந்தால்.

ஆம்னியோசென்டெசிஸ் மூலம் அனைத்து பிறவிக் குறைபாடுகளையும் கண்டறிய முடியாவிட்டாலும், அதனால் பின்வரும் முக்கிய மரபணுக் குறைபாடுகளை அடையாளம் காண முடியும்.

மருத்துவ நிலை ஒரு எளிய விளக்கம்
டவுன் சிண்ட்ரோம் ஒரு கூடுதல் குரோமோசோம் இருப்பதன் காரணமாக ஏற்படும் ஒரு நிலை.
அரிவாள்செல் நோய் இது இரத்தச் சிவப்பணுக்களின் வடிவத்தில் ஏற்படும் மாற்றத்தால் உண்டாகும் ஒரு நோயாகும்.
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நுரையீரல் மற்றும் செரிமான அமைப்பு போன்ற இடங்களில் தடித்த சளி உற்பத்தியாதல்.
தசை சிதைவு நோய் இது தசைகள் படிப்படியாக வலுவிழந்து சுருங்கிவிடும் ஒரு நோயாகும்.
நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகள் குழந்தையின் மூளையும் தண்டுவடமும் சரியாக வளர்ச்சி அடையாத ஒரு நிலை. எடுத்துக்காட்டாக, ஸ்பைனா பிஃபிடா.

மேலும், இந்தப் பரிசோதனையுடன் ஒரே நேரத்தில் செய்யப்படும் ஸ்கேன், சில சமயங்களில் பிளவுபட்ட அண்ணம்/உதடு போன்ற பிற பிறவிக் குறைபாடுகளையும் கண்டறியும். நீங்கள் விரும்பினால், இந்தப் பரிசோதனை மூலம் குழந்தையின் பாலினத்தையும் 100% துல்லியமாகத் தீர்மானிக்க முடியும்.

இந்தச் சோதனை எப்போது செய்யப்படுகிறது?

இந்தப் பரிசோதனை பொதுவாக கர்ப்பத்தின் 15 முதல் 18 வாரங்களுக்குள் செய்யப்படுகிறது.

இது எந்த அளவுக்குத் துல்லியமானது?

ஆம்னியோசென்டெசிஸ் சுமார் 99.4% துல்லியமானது . மிக அரிதாக, போதுமான திரவம் சேகரிக்கப்படாதது போன்ற தொழில்நுட்பக் காரணங்களால் முடிவுகள் கிடைக்காமல் போகலாம்.

சோதனையின் அபாயங்கள் மற்றும் விருப்பங்கள்

இதுதான் பலருக்கும் இருக்கும் மிகப்பெரிய பிரச்சனை. உண்மையில், இந்தப் பரிசோதனையால் கருச்சிதைவு ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு மிக மிகக் குறைவு . அதாவது1%க்கும் குறைவு (தோராயமாக 1000ல் 1). அதுமட்டுமின்றி, தாய்க்கோ குழந்தைக்கோ காயம் ஏற்படுவது, தொற்று ஏற்படுவது போன்றவை ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகளும் மிகவும் அரிதானவை.

மறுபுறம், குழந்தைக்கு ரீசஸ் நோய் (தாயின் இரத்தத்தில் உள்ள ஆன்டிபாடிகள் குழந்தையின் இரத்த அணுக்களை அழிக்கும் நோய்) அல்லது கிளப் ஃபுட் எனப்படும் பாதக் கோளாறு ஏற்படுவதற்கு மிகச் சிறிய வாய்ப்பு இருப்பதாகவும் கூறப்படுகிறது.

நீங்கள் இதைச் செய்ய உண்மையிலேயே விரும்புகிறீர்களா? இல்லை. இது முற்றிலும் உங்களுக்கும் உங்கள் கணவருக்கும் இடையிலான ஒரு முடிவு. பரிசோதனைக்கு முன்பு, உங்கள் மருத்துவர் அல்லது மரபியல் ஆலோசகர் அதன் சாதக பாதகங்கள் அனைத்தையும் உங்களுக்கு விளக்குவார். அதன் பிறகு நீங்கள் முடிவெடுக்கலாம்.

வேறு வழிகள் உள்ளனவா?

ஆம். கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS) எனப்படும் ஒரு மாற்றுப் பரிசோதனை உள்ளது. இதில், குழந்தையின் பனிக்குட நீருக்குப் பதிலாக நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து மிகச் சிறிய மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது. CVS பரிசோதனையின் ஒரு நன்மை என்னவென்றால், இதை கர்ப்பத்தின் ஆரம்பக் கட்டத்திலேயே, அதாவது 10 முதல் 13 வாரங்களுக்குள் செய்யலாம். இருப்பினும், இதில் ஒரு சிறிய ஆபத்தும் உள்ளது. உங்களுக்கு எது சிறந்தது என்பதைத் தீர்மானிக்க உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

சோதனையை எவ்வாறு செய்வது

இந்த செயல்முறை கேட்பதற்குப் பயமாகத் தோன்றினாலும், அது அவ்வளவு கடினமானதல்ல. இந்த முழு செயல்முறைக்கும் சுமார் 30 நிமிடங்கள் ஆகும்.

1. தயாரிப்பு: முதலில், உங்கள் அடிவயிற்றின் ஒரு சிறிய பகுதி கிருமிநாசினி கரைசல் கொண்டு சுத்தம் செய்யப்படும். வலியைக் குறைப்பதற்காக அப்பகுதியில் பகுதி உணர்விழப்பு மருந்து கொடுக்கப்படலாம்.

2. ஸ்கேன்: பின்னர் மருத்துவர் ஸ்கேனரைப் பயன்படுத்தி, குழந்தை மற்றும் நஞ்சுக்கொடியின் துல்லியமான இருப்பிடத்தைக் கண்டறிகிறார்.

3. மாதிரி எடுத்தல்: பின்னர், ஸ்கேனரின் மேற்பார்வையின் கீழ், ஒரு மெல்லிய ஊசியானது வயிற்றின் வழியாக கருப்பைக்குள் மிகவும் கவனமாகச் செருகப்பட்டு, குழந்தை இருக்கும் பனிக்குடப் பையிலிருந்து சிறிதளவு திரவம் எடுக்கப்படுகிறது.

4. பிறகு: மாதிரி எடுக்கப்பட்ட பிறகு, பக்க விளைவுகள் எதுவும் இல்லை என்பதை உறுதிப்படுத்த, நீங்கள் சுமார் ஒரு மணி நேரம் கண்காணிக்கப்படுவீர்கள். மாதவிடாய் கால வயிற்றுப்பிடிப்பைப் போன்ற லேசான தசைப்பிடிப்பு உங்களுக்கு ஏற்படலாம். இது இயல்பானது.

முடிவுகளும் அடுத்து என்ன செய்வது என்பதும்

முழுமையான பரிசோதனை முடிவுகள் கிடைக்கப் பொதுவாக 2 முதல் 3 வாரங்கள் ஆகும். டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற சில பாதிப்புகளுக்கு, ஆரம்பகட்ட முடிவுகள் சில நாட்களிலேயே கிடைக்கக்கூடும்.

முடிவுகளில் ஏதேனும் சிக்கல்கள் தெரியவந்தால், நிலைமையையும் அடுத்தகட்ட நடவடிக்கைகள் குறித்தும் கலந்துரையாட, ஒரு ஆலோசகர் அல்லது மருத்துவரிடம் பேசுவதற்கான வாய்ப்பு உங்களுக்கு வழங்கப்படும். ஸ்பைனா பிஃபிடா போன்ற சில பிறவிக் குறைபாடுகளை, குழந்தை கருவில் இருக்கும்போதே அறுவை சிகிச்சை மூலம் குணப்படுத்த முடியும்.

சோதனைக்குப் பிறகு ஓய்வெடுக்கவும்

தேர்வு நாளன்று வீட்டிற்குச் சென்று நன்றாக ஓய்வெடுப்பது மிகவும் முக்கியம்.

  • எந்த உடற்பயிற்சியும் செய்யாதே.
  • 20 பவுண்டுகளுக்கு மேல் கனமான எதையும் (குழந்தைகள் உட்பட) தூக்க வேண்டாம்.
  • உடலுறவு கொள்ளாதே.
  • உங்களுக்கு ஏதேனும் அசௌகரியம் ஏற்பட்டால், ஒவ்வொரு 4 மணி நேரத்திற்கும் ஒருமுறை பாராசிட்டமால் மாத்திரையை எடுத்துக்கொள்ளலாம்.

மறுநாள் முதல், மருத்துவர் வேறு அறிவுரை வழங்காத வரையில், நீங்கள் வழக்கம் போல் பணிக்குத் திரும்பலாம்.

உங்களுக்கு இந்த அறிகுறிகள் இருந்தால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள்.

  • காய்ச்சல் அல்லது குளிர் நடுக்கம்.
  • யோனியிலிருந்து இரத்தம் அல்லது பிற திரவம் வெளியேறுதல்.
  • அடிக்கடி ஏற்படும் கருப்பைச் சுருக்கங்கள் (வயிற்றுப் பிடிப்பு).
  • சாதாரண தசைப்பிடிப்பை விடக் கடுமையான வயிற்று வலி.

எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி

  • அம்னியோசென்டெசிஸ் என்பது குழந்தைக்கு ஏதேனும் பிறவிக் குறைபாடுகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறியும் ஒரு பரிசோதனையாகும்.
  • இது அனைவருக்கும் ஏற்ற பரிசோதனை அல்ல. குடும்ப வரலாறு அல்லது ஸ்கேன் அறிக்கைகள் போன்ற குறிப்பிட்ட காரணங்களால் அதிக ஆபத்தில் இருப்பவர்களுக்கு மட்டுமே இது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.
  • கருச்சிதைவு ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து மிகவும் குறைவாக இருந்தாலும், அது குறித்து விழிப்புடன் இருப்பது அவசியம்.
  • இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்வதா வேண்டாமா என்பது குறித்த இறுதி முடிவு, உங்களையும் உங்கள் கணவரையும் பொறுத்தது.
  • உங்களுக்கு இருக்கும் எந்தவொரு பயங்கள் அல்லது சந்தேகங்கள் குறித்தும் உங்கள் மருத்துவரிடம் தயக்கமின்றிப் பேசுங்கள்.

பனிக்குட நீர் பரிசோதனை, கர்ப்பம், பிறவிக் குறைபாடுகள், மரபணு நோய்கள், டவுன் சிண்ட்ரோம், கர்ப்பப் பரிசோதனை, குழந்தையின் ஆரோக்கியம், கர்ப்பம்

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள் (FAQ)

வேறு வழிகள் உள்ளனவா?

ஆம். கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS) எனப்படும் ஒரு மாற்றுப் பரிசோதனை உள்ளது. இதில், குழந்தையின் பனிக்குட நீருக்குப் பதிலாக நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து மிகச் சிறிய மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது. CVS பரிசோதனையின் ஒரு நன்மை என்னவென்றால், இதை கர்ப்பத்தின் ஆரம்பக் கட்டத்திலேயே, அதாவது 10 முதல் 13 வாரங்களுக்குள் செய்யலாம். இருப்பினும், இதில் ஒரு சிறிய ஆபத்தும் உள்ளது. உங்களுக்கு எது சிறந்தது என்பதைத் தீர்மானிக்க உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 2 + 2 =