మీ కుటుంబంలో గానీ, మీకు తెలిసిన వారిలో గానీ ఎవరికైనా SMA, అంటే స్పైనల్ మస్కులర్ అట్రోఫీ ఉందా? కాలక్రమేణా ఇది ఎలా మారుతుందో, లక్షణాలు ఎలా తీవ్రమవుతాయో అని మీరు ఆశ్చర్యపోతూ, బహుశా భయపడుతూ కూడా ఉండవచ్చు. నిజానికి, ఈ వ్యాధి ముదిరే విధానం వ్యక్తిని బట్టి చాలా మారుతూ ఉంటుంది. ఇది మీకు ఉన్న నాలుగు రకాల SMAలలో ఏది, లక్షణాలు మొదట ఎప్పుడు ప్రారంభమయ్యాయి, మరియు ఆ సమయంలో మీరు ఏ స్థాయి శారీరక అభివృద్ధిని సాధించారు అనే అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఈ రోజు మనం దీని గురించి సరళంగా, స్పష్టంగా మాట్లాడుకుందాం.
SMA వ్యాధి ఎలా ముదిరిపోతుంది?
ఈ వ్యాధి ప్రధానంగా వీపు, తుంటి వంటి శరీర మధ్య భాగంలోని కండరాలను ప్రభావితం చేస్తుంది. శరీర కేంద్రానికి దూరంగా ఉండే కండరాల (వేళ్లు, కాలివేళ్లు వంటివి) కంటే దీని ప్రభావం ఎక్కువగా ఉంటుంది.
దీన్ని ఈ విధంగా ఆలోచించండి, మీరు నిలబడటానికి సహాయపడే మీ తొడల కండరాలు, మీ కాళ్ళ కండరాల కంటే బలహీనపడతాయి. అలాగే, మీ చేతుల కంటే ముందే మీ కాళ్ళలోని బలహీనత ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది.
కొంతమందికి చేతులలో బలం క్రమంగా క్షీణించే అవకాశం కూడా ఉంది. అయితే, కాలక్రమేణా ఎక్కువ బలాన్ని నిలుపుకునేవి సాధారణంగా చేతులే. చేతులు బలహీనంగా ఉన్నప్పటికీ, వారు కంప్యూటర్ వాడకం వంటి రోజువారీ పనులను చేయగలుగుతారు.
SMAతో వచ్చే మరో ప్రధాన సమస్య వెన్నెముక వంకరగా ఉండటం, దీనిని వైద్యపరంగా స్కోలియోసిస్ అంటారు. SMA ఉన్న చాలా మంది పిల్లలలో ఈ పరిస్థితి చిన్న వయసులోనే వస్తుంది. దీనికి కారణం, వెన్నెముకకు ఆధారం ఇచ్చే కండరాలు క్రమంగా బలహీనపడటమే.
స్కాలియోసిస్ వల్ల శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బందులు తలెత్తవచ్చు కాబట్టి, దీని గురించి మీ వైద్యుడితో క్రమం తప్పకుండా మాట్లాడటం మరియు అవసరమైన సూచనలను పాటించడం చాలా ముఖ్యం.
స్కాలియోసిస్ ఉన్న వ్యక్తి ఈ క్రింది లక్షణాలను అనుభవించవచ్చు:
- భుజాలు మరియు తుంటి ఒకే స్థాయిలో లేకపోవడం.
- ఒక భుజం మరొకదాని కంటే పెద్దదిగా ఉంటుంది లేదా ముందుకు పొడుచుకుని ఉంటుంది.
- ఒక తుంటి మరొకదాని కంటే ఎత్తుగా ఉంది.
వెన్నెముకలోని ఈ వంపు అసౌకర్యాన్ని, నొప్పిని కలిగించవచ్చు. ఈ వంపు తీవ్రంగా ఉంటే, అది ఊపిరితిత్తులపై ఒత్తిడి కలిగించి, శ్వాస తీసుకోవడాన్ని ప్రభావితం చేస్తుంది. పిల్లలు పూర్తిగా ఎదిగేంత వరకు, వైద్యులు సాధారణంగా శస్త్రచికిత్స లేకుండా ఒక ప్రత్యేకమైన బ్రేస్ను ఉపయోగించి ఈ పరిస్థితిని నియంత్రించడానికి ప్రయత్నిస్తారు. అయితే, కాలక్రమేణా వెన్నెముక వంపు మరింత తీవ్రమయ్యే అవకాశం ఉన్నందున, ఈ విషయంలో తలెత్తే ఏవైనా శ్వాస లేదా కదలికల సమస్యల పట్ల మీ వైద్యులు చాలా శ్రద్ధ వహిస్తారు.
మీకు ఉన్న SMA రకాన్ని బట్టి తర్వాత ఏమి జరుగుతుందో ఆధారపడి ఉంటుంది.
SMA రకాలు మరియు వాటి స్వభావం
SMAను నాలుగు ప్రధాన రకాలుగా విభజించారు. లక్షణాలు ప్రారంభమయ్యే వయస్సు మరియు రోగి యొక్క గరిష్ట శారీరక శ్రమ ఆధారంగా వీటిని వర్గీకరిస్తారు. ఇప్పుడు ప్రతి రకాన్ని విడివిడిగా చూద్దాం.
| SMA రకం | లక్షణాలు ప్రారంభమయ్యే వయస్సు | ప్రధాన ఫీచర్లు మరియు భవిష్యత్తు ప్రణాళికలు |
|---|---|---|
| రకం 1 (వెర్డ్నిగ్-హాఫ్మన్ వ్యాధి) | పుట్టినప్పుడు లేదా 6 నెలల లోపు | చాలా తీవ్రంగా ఉంటుంది. చికిత్స లేకుండా, కూర్చోవడం లేదా తలను అదుపులో ఉంచుకోవడం కష్టమవుతుంది. పాలు తాగడం లేదా ఆహారం మింగడం కష్టమవుతుంది. కడుపు నుండే శ్వాసిస్తున్నట్లుగా అనిపిస్తుంది. తీవ్రమైన శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్లు తరచుగా సంభవించవచ్చు. |
| రకం 2 | 6 నుండి 18 నెలల మధ్య | కూర్చోగలరు, కానీ సహాయం లేకుండా నడవలేరు. వయసు పెరిగే కొద్దీ, కూర్చోవడానికి కూడా సహాయం అవసరం కావచ్చు. వణుకు కనిపించవచ్చు. |
| రకం 3 (కుగెల్బర్గ్-వెలాండర్ సిండ్రోమ్) | 18 నెలల తర్వాత లేదా చిన్న వయస్సులో | నేను నడవగలను. కానీ కాలక్రమేణా, నేను తరచుగా పడిపోతుంటాను, మెట్లు ఎక్కడం దిగడం కష్టంగా మారుతుంది. నేలపై పడిపోయిన తర్వాత మళ్లీ లేవడం కష్టంగా ఉంటుంది. |
| రకం 4 | 20-30 ఏళ్ల వయస్సులో (వయోజన దశ) | అరుదైనది. లక్షణాలు చాలా నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతాయి. పెద్దలు నడవగలరు, కానీ వయసు పెరిగే కొద్దీ కండరాల బలహీనత ఏర్పడుతుంది. |
టైప్ 1 గురించి మరికొంత సమాచారం
ఇది SMA యొక్క అత్యంత తీవ్రమైన రూపం. దీనిని వెర్డ్నిగ్-హాఫ్మన్ వ్యాధి అని కూడా అంటారు. ఇది పుట్టినప్పుడు లేదా మొదటి 6 నెలల్లో నిర్ధారించబడుతుంది. కండరాల బలహీనత చాలా వేగంగా ముదురుతుంది. చికిత్స లేకుండా, బిడ్డ కూర్చోవడం లేదా నిలబడటం చేయలేరు.
పాలు తాగడంలో మరియు మింగడంలో ఇబ్బంది కారణంగా శిశువు పోషకాహార లోపానికి గురికావచ్చు. కొంతమంది శిశువులు కడుపు ద్వారా శ్వాసిస్తున్నట్లు కనిపించవచ్చు. దీనికి కారణం, ఛాతీలోని శ్వాస కండరాలు సరిగ్గా పనిచేయకపోవడం, అందువల్ల వారు కేవలం డయాఫ్రమ్ను ఉపయోగించి శ్వాసిస్తారు. ఇది తరచుగా, కొన్నిసార్లు ప్రాణాంతకమైన, తీవ్రమైన శ్వాసకోశ సమస్యలకు మరియు ఇన్ఫెక్షన్లకు దారితీయవచ్చు.
టైప్ 2 గురించి మరికొంత సమాచారం
ఈ రకం వ్యాధి 6 నుండి 18 నెలల వయస్సు మధ్య నిర్ధారణ అవుతుంది. వ్యాధి ముదిరే వేగం ఒక బిడ్డ నుండి మరొక బిడ్డకు చాలా తేడాగా ఉంటుంది. టైప్ 2 వ్యాధి ఉన్న పిల్లలు ప్రారంభ దశలలో ఎవరి సహాయం లేకుండానే కూర్చోగలరు. అయితే, వారు కౌమారదశకు చేరుకునేసరికి, ఎవరి సహాయం లేకుండా కూర్చోవడం కష్టంగా ఉండవచ్చు.
అంతేకాకుండా, ఈ పిల్లలు సహాయం లేకుండా కొన్ని అడుగుల కంటే ఎక్కువగా నడవలేరు. తరచుగా, వారి వేళ్లు వణకడం మొదలవుతాయి (కంపనాలు). డాక్టర్ చిన్న సుత్తితో మోకాలిపై తట్టినప్పుడు స్నాయువు ప్రతిచర్య కూడా కోల్పోవచ్చు.
టైప్ 3 గురించి మరికొంత సమాచారం
దీనిని కుగెల్బర్గ్-వెలాండర్ సిండ్రోమ్ అని కూడా అంటారు. దీనిని సాధారణంగా 18 నెలల వయస్సులో నిర్ధారిస్తారు, కానీ కొన్నిసార్లు లక్షణాలు కౌమారదశ ప్రారంభంలోనే మొదలవ్వవచ్చు.
ఈ రకమైన SMA యొక్క పురోగతి పిల్లలు ఎంత కదలికను నేర్చుకుంటారు అనే దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఈ పిల్లలు నడవడం నేర్చుకోగలరు. కానీ కాలక్రమేణా, వారు తరచుగా కింద పడటం, మెట్లు ఎక్కడంలో ఇబ్బంది పడటం మరియు పడుకున్న స్థితి నుండి లేవడంలో ఇబ్బంది పడటం ప్రారంభిస్తారు. ఇతర రకాల SMA మాదిరిగానే, వారి కండరాలు బలహీనపడటంతో, వారు శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్లకు ఎక్కువగా గురయ్యే అవకాశం ఉంది.
టైప్ 4 గురించి మరికొంత సమాచారం
ఇది SMA యొక్క అత్యంత అరుదైన రూపం. ఇది 20 లేదా 30 ఏళ్ల వయస్సులో ఉన్నవారిలో నిర్ధారణ అవుతుంది. ఈ వ్యాధి చాలా నెమ్మదిగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. ఈ రకం ఉన్నవారు పెద్దయ్యాక నడవగలరు, కానీ వయసు పెరిగే కొద్దీ కండరాల బలహీనత క్రమంగా పెరగవచ్చు.
ముగింపు సందేశం
- స్పైనల్ మస్కులర్ అట్రోఫీ (SMA) అనేది కాలక్రమేణా కండరాలను బలహీనపరిచే ఒక వ్యాధి. అయితే, ఇది మెదడును ప్రభావితం చేయదు. రోగి యొక్క తెలివితేటలు మరియు ఇంద్రియాలు సాధారణంగానే ఉంటాయి.
- మీకు లేదా మీ బిడ్డకు ఉన్న SMA రకాన్ని బట్టి, ఆ వ్యాధి ఎంత వేగంగా మరియు ఎంత తీవ్రంగా ఉంటుందో నిర్ణయించబడుతుంది.
- శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బందులు మరియు స్కోలియోసిస్ అనేవి SMAతో సంబంధం ఉన్న సాధారణ సమస్యలు. వీటికి ప్రత్యేక శ్రద్ధ మరియు వైద్య పర్యవేక్షణ అవసరం.
- వ్యాధిని అదుపులో ఉంచుకోవడానికి మీ వైద్యునితో సన్నిహితంగా పనిచేయడం, క్లినిక్లకు సమయానికి హాజరు కావడం మరియు ఇచ్చిన సూచనలను పాటించడం చాలా ముఖ్యం.
- ఆధునిక చికిత్సలు SMA రోగుల జీవన నాణ్యతను మరియు ఆయుర్దాయాన్ని గణనీయంగా మెరుగుపరిచాయి, కాబట్టి ఎప్పుడూ ఆశ వదులుకోవద్దు.
💬 Comments (0)
ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.
మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి