Skip to main content

ALS వ్యాధి: కారణాలు, లక్షణాలు మరియు మీరు తెలుసుకోవలసిన విషయాలు (అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్)

ALS వ్యాధి: కారణాలు, లక్షణాలు మరియు మీరు తెలుసుకోవలసిన విషయాలు (అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్)

కొన్నిసార్లు ఏ కారణం లేకుండా కప్పు లేదా పెన్ను వంటివి అకస్మాత్తుగా కింద పడిపోయినట్లు మీకు అనిపిస్తుందా? లేదా మీరు నడుస్తున్నప్పుడు మీ కాళ్లు తడబడుతున్నట్లు, లేదా మీరు మాట్లాడేటప్పుడు మీ మాటలు అస్పష్టంగా వస్తున్నట్లు మీకు అనిపిస్తుందా? ఇవి సాధారణంగా మనకు జరిగే సాధారణ విషయాలే అయినప్పటికీ, కొన్నిసార్లు ఇవి మన శరీరంలో ఏదో తీవ్రమైన సమస్య జరుగుతోందనడానికి మొదటి సంకేతాలు కావచ్చు. మన నాడీ వ్యవస్థకు సంబంధించిన ఒక వ్యాధి గురించి ఈ రోజు మనం ఆ విధంగానే మాట్లాడుకోబోతున్నాం. అదే ALS.

సులభంగా చెప్పాలంటే, ALS అంటే ఏమిటి?

ALS అనేది అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ కు సంక్షిప్త రూపం. 1930లలోని ప్రసిద్ధ బేస్ బాల్ ఆటగాడైన లూ గెహ్రిగ్ పేరు మీద, కొందరు దీనిని 'లూ గెహ్రిగ్ వ్యాధి' అని కూడా పిలుస్తారు. సులభంగా చెప్పాలంటే, ఇది మన నాడీ వ్యవస్థను, ముఖ్యంగా మోటార్ న్యూరాన్లు అని పిలువబడే నాడీ కణాలను ప్రభావితం చేసే ఒక వ్యాధి.

ఇప్పుడు ఈ మోటార్ న్యూరాన్లు అంటే ఏమిటని మీరు ఆశ్చర్యపోవచ్చు. ఊహించుకోండి, మీరు చేయి పైకి ఎత్తడం, కాలు కదపడం, మాట్లాడటం, ఆహారం నమలడం... ఇవన్నీ మీరు స్వచ్ఛందంగా చేస్తారు, కదా? అయితే, ఈ మోటార్ న్యూరాన్లు మనం ఆలోచించి, నియంత్రించే స్వచ్ఛంద కండరాలను నియంత్రిస్తాయి. ఈ నాడీ కణాలు, "ఇది చేయి" అని మెదడు నుండి కండరాలకు సందేశాన్ని తీసుకువెళ్తాయి. ALS వ్యాధి వచ్చినప్పుడు, ఈ మోటార్ న్యూరాన్లు క్రమంగా బలహీనపడి నిష్క్రియంగా మారతాయి. అప్పుడు మెదడు నుండి వచ్చే సందేశాలు కండరాలకు సరిగ్గా చేరవు. ఫలితంగా, కండరాలు క్రమంగా బలహీనపడి కుంచించుకుపోతాయి.

అన్నింటికన్నా బాధాకరమైన విషయం ఏమిటంటే, ఈ వ్యాధి చివరికి మనం శ్వాస తీసుకోవడానికి సహాయపడే కండరమైన డయాఫ్రమ్‌ను బలహీనపరుస్తుంది. శ్వాసకోశ వైఫల్యం కారణంగా చాలా మంది రోగులు మరణిస్తారు. ఈ వ్యాధికి ఇప్పటికీ ఖచ్చితమైన నివారణ లేదు.

ALS వ్యాధి రావడానికి గల ప్రమాద కారకాలు ఏమిటి?

ALS వ్యాధికి ఖచ్చితమైన కారణం ఇంకా కనుగొనబడలేదు, కానీ కొన్ని ప్రమాద కారకాలను గుర్తించారు.

  • జన్యుశాస్త్రం: ALS ఉన్నవారిలో ఒక చిన్న శాతం మందికి, అంటే సుమారు 10% మందికి, ఇది వంశపారంపర్యంగా వస్తుంది. దీని అర్థం ఏమిటంటే, కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఈ వ్యాధి ఉంటే, ఆ జన్యువు వారి పిల్లలకు సంక్రమించే అవకాశం 50% ఉంటుంది. దీనిని ఫ్యామిలియల్ ALS అని అంటారు.
  • వయస్సు: 75 సంవత్సరాల వయస్సు వరకు ఈ వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదం వయస్సు పెరిగే కొద్దీ పెరుగుతుంది. ఈ వ్యాధి ఎక్కువగా 60 నుండి 80 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సు గల వారిలో నిర్ధారణ అవుతుంది.
  • లింగం: 65 ఏళ్లలోపు వారిలో, మహిళల కంటే పురుషులకు ఈ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం కొద్దిగా ఎక్కువగా ఉంటుంది. అయితే, 70 ఏళ్ల తర్వాత ఆ తేడా కనిపించదు.
  • ధూమపానం:ధూమపానం చేసేవారికి, ముఖ్యంగా రుతువిరతి తర్వాత మహిళలకు, ALS వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందని కొన్ని అధ్యయనాలు వెల్లడించాయి.
  • విషపదార్థాలు : సీసం వంటి కొన్ని రసాయనాలకు గురికావడం కూడా ఒక ప్రమాద కారకం కావచ్చని పరిశోధకులు భావిస్తున్నారు. దీనిపై ఇంకా పరిశోధన జరుగుతోంది.

ముఖ్య గమనిక: మీరు విషపూరిత రసాయనాన్ని తీసుకున్నారని అనుమానం ఉంటే, భయపడకుండా సరైన వైద్య సలహా కోసం కొలంబో జాతీయ ఆసుపత్రిలోని జాతీయ విష సమాచార కేంద్రానికి ఫోన్ చేయండి.

  • సైనిక సేవ: ఆశ్చర్యకరంగా, సైన్యంలో పనిచేసిన వారికి ALS వచ్చే ప్రమాదం కొద్దిగా ఎక్కువగా ఉందని కొన్ని అధ్యయనాలు వెల్లడించాయి. దీనికి ఖచ్చితమైన కారణం తెలియదు, కానీ విషపదార్థాలకు గురికావడం మరియు తీవ్రమైన ఒత్తిడి వంటి అంశాలతో దీనికి సంబంధం ఉందని భావిస్తున్నారు.

ALS యొక్క మొదటి లక్షణాలు ఏమిటి?

ALS లక్షణాలు అకస్మాత్తుగా కాకుండా, చాలా నెమ్మదిగా మొదలవుతాయి. మొదట్లో, మీరు చాలా తక్కువ మార్పును గమనించవచ్చు. ఉదాహరణకు, మీరు కారు స్టీరింగ్ వీల్‌ను పట్టుకున్నప్పుడు మీ చేయి మొద్దుబారినట్లు అనిపించవచ్చు. లేదా ఇతర లక్షణాలు కనిపించడానికి ముందు మీకు మాట్లాడటంలో ఇబ్బంది ఉండవచ్చు. ప్రారంభ లక్షణాలు వ్యక్తిని బట్టి మారుతూ ఉంటాయి.

అయితే కొన్ని సాధారణ ప్రారంభ లక్షణాలు ఉన్నాయి:

  • నడుస్తున్నప్పుడు తడబడటం, కాళ్లు చిక్కుకుపోవడం.
  • చేతిలో ఏదైనా వస్తువును గట్టిగా పట్టుకోవడంలో ఇబ్బంది (ఉదాహరణకు, కప్పులు, ప్యాన్‌లు జారవిడవడం).
  • మాట తడబడటం .
  • ఆహారం లేదా ద్రవపదార్థాలు మింగడంలో ఇబ్బంది.
  • కండరాల నొప్పులు లేదా నొప్పి.
  • కండరాల అసంకల్పిత కదలికలు - వీటిని ఫాసిక్యులేషన్స్ అని కూడా అంటారు.
  • శరీర భంగిమను నిలబెట్టుకోవడంలో ఇబ్బంది, మెడను నిటారుగా ఉంచలేకపోవడం.

ఈ వ్యాధిని అది ప్రారంభమయ్యే విధానాన్ని బట్టి రెండు ప్రధాన రకాలుగా విభజించవచ్చు: లింబ్ ఆన్‌సెట్ (అవయవాలలో ప్రారంభమయ్యేది) మరియు బల్బార్ ఆన్‌సెట్ (మాట్లాడటం మరియు మింగడంలో ఇబ్బందితో ప్రారంభమయ్యేది) .

వ్యాధి ఎలా మొదలవుతుంది సాధారణ లక్షణాలు
అవయవ (వెన్నెముక) ప్రారంభం చాలా మందికి ఈ వ్యాధి ఈ విధంగా మొదలవుతుంది. లక్షణాలు మొదట చేతులు లేదా కాళ్ళలో కనిపిస్తాయి.


చేతులు: చేతులలో బలహీనత, తాళం తిప్పడంలో ఇబ్బంది, బటన్ తిప్పడంలో ఇబ్బంది, చేతులు జారిపోవడం.


కాళ్ళలో: నడుస్తున్నప్పుడు తడబడటం, కాలును ఈడ్చుకుంటూ వెళ్లడం, పాదం నేలను తాకుతున్నట్లు అనిపించడం (ఫుట్ డ్రాప్).

బల్బార్ ఆరంభం (మాట్లాడటం/మింగడంతో ప్రారంభం) ఇది కొంచెం అరుదుగా కనిపిస్తుంది. లక్షణాలు మొదట ముఖం, మెడ మరియు గొంతు కండరాలలో ప్రారంభమవుతాయి.


లక్షణాలు: మాట ముద్దగా రావడం, మింగడంలో ఇబ్బంది, స్వరంలో మార్పులు, నాలుక లేదా దవడ కదలికలు అదుపు తప్పడం.

ఈ వ్యాధి కాలక్రమేణా తీవ్రమవుతుంది.
వ్యాధి తీవ్రత పెరిగినప్పుడు కండరాల బలహీనత, కండర ద్రవ్యరాశి క్షీణించడం (అట్రోఫీ), నమలడంలో మరియు మింగడంలో ఇబ్బంది, మాటలను అర్థం చేసుకోలేకపోవడం మరియు శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది.

ALS వ్యాధిని ఎలా నిర్ధారిస్తారు?

ALSను నిర్ధారించడం ఒక సంక్లిష్టమైన ప్రక్రియ, ఎందుకంటే దీనిని ప్రత్యేకంగా నిర్ధారించే ఒక్క పరీక్ష కూడా లేదు. ALS అని నిర్ధారణ చేసే ముందు, వైద్యులు మీ లక్షణాలకు కారణమయ్యే ఇతర అన్ని అనారోగ్య పరిస్థితులను తోసిపుచ్చుతారు.

మీ డాక్టర్, ముఖ్యంగా న్యూరాలజిస్ట్, ఈ పరీక్షలను నిర్వహిస్తారు:

1. పూర్తి వైద్య పరీక్ష: మేము మీ లక్షణాలు మరియు కుటుంబ వైద్య చరిత్ర గురించి వివరంగా చర్చిస్తాము, అలాగే కండరాల బలహీనత, కండరాల నొప్పులు మరియు మాటలో ఇబ్బందులను పరిశీలిస్తాము.

2. రక్త మరియు మూత్ర పరీక్షలు: థైరాయిడ్ వ్యాధి, విటమిన్ బి12 లోపం మరియు ఇతర ఇన్ఫెక్షన్ల వంటి, ALS లక్షణాలను పోలిన ఇతర అనారోగ్య సమస్యలను తోసిపుచ్చడానికి ఇవి సహాయపడతాయి.

3. MRI స్కాన్: MRI నేరుగా ALSని చూపించదు, కానీ మెదడు లేదా వెన్నుపాము కణితి లేదా స్లిప్డ్ డిస్క్ వంటి ఇతర కారణాలను తనిఖీ చేయడానికి ఇది చాలా అవసరం.

4. ఎలక్ట్రోఫిజియోలాజికల్ పరీక్షలు: రోగ నిర్ధారణలో ఇవి చాలా ముఖ్యమైనవి.

  • EMG (ఎలక్ట్రోమయోగ్రఫీ):ఇది కండరాలలోని విద్యుత్ కార్యకలాపాన్ని కొలుస్తుంది. ALSలో, కండరాలు నరాల నుండి సందేశాలను సరిగ్గా స్వీకరించవు, కాబట్టి EMG పరీక్ష ఒక నిర్దిష్ట అసాధారణ నమూనాను చూపిస్తుంది.
  • నాడీ ప్రసరణ అధ్యయనం: ఇది నరాల వెంట విద్యుత్ సంకేతాలు ప్రయాణించే వేగాన్ని కొలుస్తుంది. దీని ద్వారా నరాలకు జరిగిన నష్టం యొక్క పరిధిని అంచనా వేయవచ్చు.

ALS నిర్ధారణ అనేది ఒక పెద్ద విషయం కాబట్టి, చాలా మంది రెండవ అభిప్రాయం తీసుకోవడానికి మొగ్గు చూపుతారు. అది మంచి విషయమే. అలాగే, ఈ వ్యాధి కాలక్రమేణా తీవ్రమవుతుంది కాబట్టి, లక్షణాలు మెరుగుపడ్డాయో లేదో చూడటానికి సుమారు 6 నెలల తర్వాత మళ్ళీ పరీక్ష చేయించుకోవడం సహాయకరంగా ఉంటుంది.

లక్షణాలను ఎలా నిర్వహించాలి?

ALS వ్యాధికి ఇంకా పూర్తి నివారణ లేనప్పటికీ, లక్షణాలను నియంత్రించడానికి మరియు రోగి జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరచడానికి అనేక మార్గాలు ఉన్నాయి.

  • ఫిజికల్ థెరపీ: నడవడం, నిలబడటం వంటి పెద్ద కండరాల కార్యకలాపాలకు సహాయపడుతుంది.
  • వృత్తిపరమైన చికిత్స: చొక్కాకు గుండీలు పెట్టుకోవడం మరియు చెంచాతో తినడం వంటి సూక్ష్మ చలన నైపుణ్యాలకు సహాయపడుతుంది.
  • స్పీచ్ థెరపీ: మాటను స్పష్టం చేయడానికి మరియు మింగడంలో ఇబ్బందులను నిర్వహించడానికి సహాయపడుతుంది.

దీనికి అదనంగా, వీల్‌చైర్లు, శ్వాస తీసుకోవడంలో సహాయపడే CPAP యంత్రాలు, మరియు మాట్లాడటంలో ఇబ్బంది ఉన్నవారికి సంభాషించడానికి సహాయపడే ప్రత్యేక కంప్యూటర్ సాంకేతికతలు (కంటి గుర్తింపు సాఫ్ట్‌వేర్) వంటి పరికరాలు ఉన్నాయి.

మీకు లేదా మీకు తెలిసిన వారికి ఇక్కడ పేర్కొన్న లక్షణాలు కొనసాగుతూ ఉంటే, దయచేసి సమయం వృథా చేయకుండా అర్హత కలిగిన వైద్యుడిని సంప్రదించండి . వ్యాధిని ముందుగానే గుర్తించడం దానిని నియంత్రించడంలో ఎంతగానో సహాయపడుతుంది.

ముగింపు సందేశం

  • ALS అనేది మన అనియంత్రిత కండరాలను నియంత్రించే మోటార్ న్యూరాన్లు అనే నాడీ కణాలను ప్రభావితం చేసే ఒక వ్యాధి.
  • తొలి లక్షణాలు చాలా సూక్ష్మంగా ఉండవచ్చు, వాటిలో కాళ్లు చేతులు బలహీనత, నడవడంలో ఇబ్బంది మరియు మాట ముద్దగా రావడం వంటివి ఉంటాయి.
  • ఈ వ్యాధిని నిర్ధారించడానికి నిర్దిష్టమైన పరీక్ష ఏదీ లేదు, ఇతర వ్యాధులు లేవని నిర్ధారించుకోవడం ద్వారా రోగ నిర్ధారణను ధృవీకరిస్తారు.
  • ఈ వ్యాధికి ఇంకా పూర్తి నివారణ లేనప్పటికీ, ఫిజికల్ థెరపీ, స్పీచ్ థెరపీ మరియు వివిధ సహాయక పరికరాలు రోగి జీవన నాణ్యతను మంచి స్థాయిలో కొనసాగించగలవు.
  • మీకు ఈ లక్షణాలు ఎక్కువ కాలం పాటు ఉంటే, తప్పకుండా వైద్య సలహా తీసుకోండి.

ALS, అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్, లౌ గెహ్రిగ్ వ్యాధి, మోటార్ న్యూరాన్ వ్యాధి, నాడీ సంబంధిత వ్యాధి, కండరాల బలహీనత, లక్షణాలు, మాట ముద్దగా రావడం
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.

మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి

దయచేసి లెక్కించండి: 4 + 5 =
ALS వ్యాధి: కారణాలు, లక్షణాలు మరియు మీరు తెలుసుకోవలసిన విషయాలు (అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్)

ALS వ్యాధి: కారణాలు, లక్షణాలు మరియు మీరు తెలుసుకోవలసిన విషయాలు (అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్)

కొన్నిసార్లు ఏ కారణం లేకుండా కప్పు లేదా పెన్ను వంటివి అకస్మాత్తుగా కింద పడిపోయినట్లు మీకు అనిపిస్తుందా? లేదా మీరు నడుస్తున్నప్పుడు మీ కాళ్లు తడబడుతున్నట్లు, లేదా మీరు మాట్లాడేటప్పుడు మీ మాటలు అస్పష్టంగా వస్తున్నట్లు మీకు అనిపిస్తుందా? ఇవి సాధారణంగా మనకు జరిగే సాధారణ విషయాలే అయినప్పటికీ, కొన్నిసార్లు ఇవి మన శరీరంలో ఏదో తీవ్రమైన సమస్య జరుగుతోందనడానికి మొదటి సంకేతాలు కావచ్చు. మన నాడీ వ్యవస్థకు సంబంధించిన ఒక వ్యాధి గురించి ఈ రోజు మనం ఆ విధంగానే మాట్లాడుకోబోతున్నాం. అదే ALS.

సులభంగా చెప్పాలంటే, ALS అంటే ఏమిటి?

ALS అనేది అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్ కు సంక్షిప్త రూపం. 1930లలోని ప్రసిద్ధ బేస్ బాల్ ఆటగాడైన లూ గెహ్రిగ్ పేరు మీద, కొందరు దీనిని 'లూ గెహ్రిగ్ వ్యాధి' అని కూడా పిలుస్తారు. సులభంగా చెప్పాలంటే, ఇది మన నాడీ వ్యవస్థను, ముఖ్యంగా మోటార్ న్యూరాన్లు అని పిలువబడే నాడీ కణాలను ప్రభావితం చేసే ఒక వ్యాధి.

ఇప్పుడు ఈ మోటార్ న్యూరాన్లు అంటే ఏమిటని మీరు ఆశ్చర్యపోవచ్చు. ఊహించుకోండి, మీరు చేయి పైకి ఎత్తడం, కాలు కదపడం, మాట్లాడటం, ఆహారం నమలడం... ఇవన్నీ మీరు స్వచ్ఛందంగా చేస్తారు, కదా? అయితే, ఈ మోటార్ న్యూరాన్లు మనం ఆలోచించి, నియంత్రించే స్వచ్ఛంద కండరాలను నియంత్రిస్తాయి. ఈ నాడీ కణాలు, "ఇది చేయి" అని మెదడు నుండి కండరాలకు సందేశాన్ని తీసుకువెళ్తాయి. ALS వ్యాధి వచ్చినప్పుడు, ఈ మోటార్ న్యూరాన్లు క్రమంగా బలహీనపడి నిష్క్రియంగా మారతాయి. అప్పుడు మెదడు నుండి వచ్చే సందేశాలు కండరాలకు సరిగ్గా చేరవు. ఫలితంగా, కండరాలు క్రమంగా బలహీనపడి కుంచించుకుపోతాయి.

అన్నింటికన్నా బాధాకరమైన విషయం ఏమిటంటే, ఈ వ్యాధి చివరికి మనం శ్వాస తీసుకోవడానికి సహాయపడే కండరమైన డయాఫ్రమ్‌ను బలహీనపరుస్తుంది. శ్వాసకోశ వైఫల్యం కారణంగా చాలా మంది రోగులు మరణిస్తారు. ఈ వ్యాధికి ఇప్పటికీ ఖచ్చితమైన నివారణ లేదు.

ALS వ్యాధి రావడానికి గల ప్రమాద కారకాలు ఏమిటి?

ALS వ్యాధికి ఖచ్చితమైన కారణం ఇంకా కనుగొనబడలేదు, కానీ కొన్ని ప్రమాద కారకాలను గుర్తించారు.

  • జన్యుశాస్త్రం: ALS ఉన్నవారిలో ఒక చిన్న శాతం మందికి, అంటే సుమారు 10% మందికి, ఇది వంశపారంపర్యంగా వస్తుంది. దీని అర్థం ఏమిటంటే, కుటుంబంలో ఎవరికైనా ఈ వ్యాధి ఉంటే, ఆ జన్యువు వారి పిల్లలకు సంక్రమించే అవకాశం 50% ఉంటుంది. దీనిని ఫ్యామిలియల్ ALS అని అంటారు.
  • వయస్సు: 75 సంవత్సరాల వయస్సు వరకు ఈ వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదం వయస్సు పెరిగే కొద్దీ పెరుగుతుంది. ఈ వ్యాధి ఎక్కువగా 60 నుండి 80 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సు గల వారిలో నిర్ధారణ అవుతుంది.
  • లింగం: 65 ఏళ్లలోపు వారిలో, మహిళల కంటే పురుషులకు ఈ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం కొద్దిగా ఎక్కువగా ఉంటుంది. అయితే, 70 ఏళ్ల తర్వాత ఆ తేడా కనిపించదు.
  • ధూమపానం:ధూమపానం చేసేవారికి, ముఖ్యంగా రుతువిరతి తర్వాత మహిళలకు, ALS వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందని కొన్ని అధ్యయనాలు వెల్లడించాయి.
  • విషపదార్థాలు : సీసం వంటి కొన్ని రసాయనాలకు గురికావడం కూడా ఒక ప్రమాద కారకం కావచ్చని పరిశోధకులు భావిస్తున్నారు. దీనిపై ఇంకా పరిశోధన జరుగుతోంది.

ముఖ్య గమనిక: మీరు విషపూరిత రసాయనాన్ని తీసుకున్నారని అనుమానం ఉంటే, భయపడకుండా సరైన వైద్య సలహా కోసం కొలంబో జాతీయ ఆసుపత్రిలోని జాతీయ విష సమాచార కేంద్రానికి ఫోన్ చేయండి.

ALS యొక్క మొదటి లక్షణాలు ఏమిటి?

ALS లక్షణాలు అకస్మాత్తుగా కాకుండా, చాలా నెమ్మదిగా మొదలవుతాయి. మొదట్లో, మీరు చాలా తక్కువ మార్పును గమనించవచ్చు. ఉదాహరణకు, మీరు కారు స్టీరింగ్ వీల్‌ను పట్టుకున్నప్పుడు మీ చేయి మొద్దుబారినట్లు అనిపించవచ్చు. లేదా ఇతర లక్షణాలు కనిపించడానికి ముందు మీకు మాట్లాడటంలో ఇబ్బంది ఉండవచ్చు. ప్రారంభ లక్షణాలు వ్యక్తిని బట్టి మారుతూ ఉంటాయి.

అయితే కొన్ని సాధారణ ప్రారంభ లక్షణాలు ఉన్నాయి:

ఈ వ్యాధిని అది ప్రారంభమయ్యే విధానాన్ని బట్టి రెండు ప్రధాన రకాలుగా విభజించవచ్చు: లింబ్ ఆన్‌సెట్ (అవయవాలలో ప్రారంభమయ్యేది) మరియు బల్బార్ ఆన్‌సెట్ (మాట్లాడటం మరియు మింగడంలో ఇబ్బందితో ప్రారంభమయ్యేది) .

వ్యాధి ఎలా మొదలవుతుంది సాధారణ లక్షణాలు
అవయవ (వెన్నెముక) ప్రారంభం చాలా మందికి ఈ వ్యాధి ఈ విధంగా మొదలవుతుంది. లక్షణాలు మొదట చేతులు లేదా కాళ్ళలో కనిపిస్తాయి.


చేతులు: చేతులలో బలహీనత, తాళం తిప్పడంలో ఇబ్బంది, బటన్ తిప్పడంలో ఇబ్బంది, చేతులు జారిపోవడం.


కాళ్ళలో: నడుస్తున్నప్పుడు తడబడటం, కాలును ఈడ్చుకుంటూ వెళ్లడం, పాదం నేలను తాకుతున్నట్లు అనిపించడం (ఫుట్ డ్రాప్).

బల్బార్ ఆరంభం (మాట్లాడటం/మింగడంతో ప్రారంభం) ఇది కొంచెం అరుదుగా కనిపిస్తుంది. లక్షణాలు మొదట ముఖం, మెడ మరియు గొంతు కండరాలలో ప్రారంభమవుతాయి.


లక్షణాలు: మాట ముద్దగా రావడం, మింగడంలో ఇబ్బంది, స్వరంలో మార్పులు, నాలుక లేదా దవడ కదలికలు అదుపు తప్పడం.

ఈ వ్యాధి కాలక్రమేణా తీవ్రమవుతుంది.
వ్యాధి తీవ్రత పెరిగినప్పుడు కండరాల బలహీనత, కండర ద్రవ్యరాశి క్షీణించడం (అట్రోఫీ), నమలడంలో మరియు మింగడంలో ఇబ్బంది, మాటలను అర్థం చేసుకోలేకపోవడం మరియు శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది.

ALS వ్యాధిని ఎలా నిర్ధారిస్తారు?

ALSను నిర్ధారించడం ఒక సంక్లిష్టమైన ప్రక్రియ, ఎందుకంటే దీనిని ప్రత్యేకంగా నిర్ధారించే ఒక్క పరీక్ష కూడా లేదు. ALS అని నిర్ధారణ చేసే ముందు, వైద్యులు మీ లక్షణాలకు కారణమయ్యే ఇతర అన్ని అనారోగ్య పరిస్థితులను తోసిపుచ్చుతారు.

మీ డాక్టర్, ముఖ్యంగా న్యూరాలజిస్ట్, ఈ పరీక్షలను నిర్వహిస్తారు:

1. పూర్తి వైద్య పరీక్ష: మేము మీ లక్షణాలు మరియు కుటుంబ వైద్య చరిత్ర గురించి వివరంగా చర్చిస్తాము, అలాగే కండరాల బలహీనత, కండరాల నొప్పులు మరియు మాటలో ఇబ్బందులను పరిశీలిస్తాము.

2. రక్త మరియు మూత్ర పరీక్షలు: థైరాయిడ్ వ్యాధి, విటమిన్ బి12 లోపం మరియు ఇతర ఇన్ఫెక్షన్ల వంటి, ALS లక్షణాలను పోలిన ఇతర అనారోగ్య సమస్యలను తోసిపుచ్చడానికి ఇవి సహాయపడతాయి.

3. MRI స్కాన్: MRI నేరుగా ALSని చూపించదు, కానీ మెదడు లేదా వెన్నుపాము కణితి లేదా స్లిప్డ్ డిస్క్ వంటి ఇతర కారణాలను తనిఖీ చేయడానికి ఇది చాలా అవసరం.

4. ఎలక్ట్రోఫిజియోలాజికల్ పరీక్షలు: రోగ నిర్ధారణలో ఇవి చాలా ముఖ్యమైనవి.

ALS నిర్ధారణ అనేది ఒక పెద్ద విషయం కాబట్టి, చాలా మంది రెండవ అభిప్రాయం తీసుకోవడానికి మొగ్గు చూపుతారు. అది మంచి విషయమే. అలాగే, ఈ వ్యాధి కాలక్రమేణా తీవ్రమవుతుంది కాబట్టి, లక్షణాలు మెరుగుపడ్డాయో లేదో చూడటానికి సుమారు 6 నెలల తర్వాత మళ్ళీ పరీక్ష చేయించుకోవడం సహాయకరంగా ఉంటుంది.

లక్షణాలను ఎలా నిర్వహించాలి?

ALS వ్యాధికి ఇంకా పూర్తి నివారణ లేనప్పటికీ, లక్షణాలను నియంత్రించడానికి మరియు రోగి జీవన నాణ్యతను మెరుగుపరచడానికి అనేక మార్గాలు ఉన్నాయి.

దీనికి అదనంగా, వీల్‌చైర్లు, శ్వాస తీసుకోవడంలో సహాయపడే CPAP యంత్రాలు, మరియు మాట్లాడటంలో ఇబ్బంది ఉన్నవారికి సంభాషించడానికి సహాయపడే ప్రత్యేక కంప్యూటర్ సాంకేతికతలు (కంటి గుర్తింపు సాఫ్ట్‌వేర్) వంటి పరికరాలు ఉన్నాయి.

మీకు లేదా మీకు తెలిసిన వారికి ఇక్కడ పేర్కొన్న లక్షణాలు కొనసాగుతూ ఉంటే, దయచేసి సమయం వృథా చేయకుండా అర్హత కలిగిన వైద్యుడిని సంప్రదించండి . వ్యాధిని ముందుగానే గుర్తించడం దానిని నియంత్రించడంలో ఎంతగానో సహాయపడుతుంది.

ముగింపు సందేశం

  • ALS అనేది మన అనియంత్రిత కండరాలను నియంత్రించే మోటార్ న్యూరాన్లు అనే నాడీ కణాలను ప్రభావితం చేసే ఒక వ్యాధి.
  • తొలి లక్షణాలు చాలా సూక్ష్మంగా ఉండవచ్చు, వాటిలో కాళ్లు చేతులు బలహీనత, నడవడంలో ఇబ్బంది మరియు మాట ముద్దగా రావడం వంటివి ఉంటాయి.
  • ఈ వ్యాధిని నిర్ధారించడానికి నిర్దిష్టమైన పరీక్ష ఏదీ లేదు, ఇతర వ్యాధులు లేవని నిర్ధారించుకోవడం ద్వారా రోగ నిర్ధారణను ధృవీకరిస్తారు.
  • ఈ వ్యాధికి ఇంకా పూర్తి నివారణ లేనప్పటికీ, ఫిజికల్ థెరపీ, స్పీచ్ థెరపీ మరియు వివిధ సహాయక పరికరాలు రోగి జీవన నాణ్యతను మంచి స్థాయిలో కొనసాగించగలవు.
  • మీకు ఈ లక్షణాలు ఎక్కువ కాలం పాటు ఉంటే, తప్పకుండా వైద్య సలహా తీసుకోండి.

ALS, అమియోట్రోఫిక్ లాటరల్ స్క్లెరోసిస్, లౌ గెహ్రిగ్ వ్యాధి, మోటార్ న్యూరాన్ వ్యాధి, నాడీ సంబంధిత వ్యాధి, కండరాల బలహీనత, లక్షణాలు, మాట ముద్దగా రావడం
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.

మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి

దయచేసి లెక్కించండి: 4 + 5 =