Biglaang pagkawala ng malay? Alamin natin ang tungkol sa bihirang kondisyong ito (Primary Periodic Paralysis)

Isipin mo, nasa mabuting kalusugan ka at biglang namamanhid ang isa sa iyong mga braso o binti at nawalan ka ng malay. O kaya naman ay nanghina ang iyong buong katawan kaya hindi ka makagalaw. Normal lang na makaramdam ng matinding takot kapag nangyari ito. Maraming tao ang nag-iisip na ito ay dahil sa pagkapagod o iba pang bagay. Gayunpaman, kung minsan ay maaaring may medikal na dahilan sa likod nito na kailangang talakayin nang mas malalim. Ngayon ay pag-uusapan natin ang isang bihira ngunit napakahalagang kondisyong medikal na dapat malaman.

Sa madaling salita, ano ang Primary Periodic Paralysis (PPP)?

Ang Primary Periodic Paralysis, o PPP sa madaling salita, ay isang grupo ng mga bihirang kondisyon na biglang nakakaapekto sa ating mga kalamnan. Ang nangyayari ay, nang walang anumang babala , ang iyong mga kalamnan ay biglang humina, naninigas, o ganap na naparalisa. Ang kondisyong ito ay maaaring tumagal nang ilang minuto para sa ilang tao, habang para sa iba ay maaari itong tumagal nang ilang araw.

Ang pangunahing dahilan nito ay nasa loob ng ating mga selula ng kalamnan. Isipin na ang ating mga selula ng kalamnan ay may maliliit na daluyan. Ang mga daluyang ito ang pumapasok at lumalabas sa mga selula ng mahahalagang mineral tulad ng potassium, sodium, at calcium . Para gumana nang maayos ang isang kalamnan, ang dami ng mga mineral na ito sa loob at labas ng selula ay dapat na nasa perpektong balanse. Ang nangyayari sa isang taong may PPP ay nawawala ang balanseng ito dahil sa isang depekto sa mga daluyang ito. Kung gayon, ang mga kalamnan ay hindi maaaring gumana nang maayos.

Kadalasan, ang mga sintomas na ito ay nagsisimula sa pagkabata o pagbibinata, ngunit ang ilang mga tao ay maaaring hindi magpakita ng anumang mga palatandaan hanggang sa sila ay 60 o 70 taong gulang.

Ano ang mga pangunahing uri ng sakit na ito?

Ang PPP ay nahahati sa ilang pangunahing uri. Ang klasipikasyong ito ay pangunahing naiimpluwensyahan ng kung aling depekto sa mineral channel ang naroroon sa mga selula ng iyong kalamnan.

Ano ang mga sanhi at "mga nagti-trigger" na salik para sa sitwasyong ito?

Ang PPP ay sanhi ng isang depekto sa henetiko . Sa madaling salita, ito ay sanhi ng isang depekto sa mga gene na kumokontrol sa mga channel sa mga selula ng kalamnan na ating napag-usapan kanina. Kadalasan, namamana ang isang bata ng depektibong gene na ito mula sa isa sa kanilang mga magulang. Gayunpaman, napakabihirang magkaroon ng sakit ang isang bata kahit na wala ang gene na ito sa mga magulang.

Ngayon, tingnan natin kung ano ang maaaring "magdulot" ng panghihina ng kalamnan na ito. Maaaring mag-iba ang mga ito sa bawat tao.

• Diyeta: Labis na pagkonsumo ng mga pagkaing mayaman sa potassium (sa hyperKPP) o mababang potassium (sa hypoKPP). Gayundin, ang pagkain ng mga pagkaing mataas sa carbohydrates (starch/asukal).
• Ehersisyo : Kapag nagpapahinga pagkatapos ng mabigat na ehersisyo.
• Pahinga: Pag-upo sa parehong posisyon nang matagal na panahon, pagkagising sa umaga, o pagkatapos umidlip.
• Iba pang mga sanhi: Stress, pagkakalantad sa matinding sipon, pag-inom ng alak, at ilang mga gamot (hal., mga muscle relaxant, ilang gamot sa hika, mga pangpawala ng sakit).

Ano ang mga pangunahing sintomas?

Ang pangunahing sintomas ay biglaang panghihina ng kalamnan o ganap na paralisis. Maaari itong makaapekto sa isang braso o binti lamang sa isang pagkakataon, o sa buong katawan sa ibang mga pagkakataon.

Bukod sa pangunahing sintomas na ito, ang ilang tao ay maaari ring makaranas ng iba pang mga sintomas kapag naranasan nila ang kahinaang ito:

• Panghihina ng kalamnan sa mukha
• Pananakit at paninigas ng kalamnan
• Hindi regular na pagtibok ng puso
• Hirap sa paghinga o paglunok

HypoKPP (uri ng mababang potassium)

Ang mga sintomas ay maaaring lumitaw nang kasingdalas ng isang beses sa isang araw, o kasingdalas ng isang beses sa isang taon. Maaari itong tumagal nang isa o dalawang oras, o maaari itong tumagal nang dalawa o tatlong araw. Sa paglipas ng panahon, ang mga kalamnan ay maaaring permanenteng manghina.

HyperKPP (uri ng pagtaas ng potasa)

Ang panghihina ay maaaring panandalian lamang, ngunit maaari itong mangyari nang madalas. Ang mga sintomas ay maaaring biglang lumitaw, at kung minsan ay tumatagal pa ng ilang minuto. Kahit na walang panghihina, maaari kang makaramdam ng mga pulikat o paninigas ng kalamnan.

Andersen-Tawil Syndrome (ATS)

Bukod sa panghihina ng kalamnan, makikita rin ang iba pang mga pisikal na sintomas.

• Mabilis o hindi regular na tibok ng puso
• Scoliosis
• Mga daliring may sapot
• Mas maliit kaysa sa karaniwang mga kamay at paa
• Ilang pagbabago sa mukha (hal., malapad na noo, mabababang mga tainga)

Paano tumpak na masuri ang sakit na ito?

Dahil ang PPP ay isang bihirang kondisyon at ang mga sintomas nito ay katulad ng iba pang mga karaniwang sakit, maaaring matagalan bago tumpak na ma-diagnose ang sakit. Samakatuwid, kung mayroon kang mga sintomas na ito, pinakamahusay na magpatingin sa isang doktor na dalubhasa sa mga sakit na may kaugnayan sa nervous system (Neurologist) .

Maaaring magtanong ang iyong doktor ng mga sumusunod upang masuri ang kondisyon:

• Kailan nagsimula ang mga sintomas na ito?
• Mayroon pa bang ibang miyembro ng pamilya na may katulad na kondisyon?
• Ano ang mangyayari kapag nangyayari ang kahinaan?
• Naramdaman mo na ba na may isang partikular na pagkain o aksyon na nag-trigger nito?

Bilang karagdagan, maaaring isagawa ang ilang mga pagsusuri upang kumpirmahin ang sakit:

• Mga pagsusuri ng dugo: Suriin ang mga antas ng potassium, mga thyroid hormone, at iba pang mga bagay.
• Electromyography (EMG): Upang subukan ang paggana ng kalamnan at nerbiyos.
• Electrocardiogram (EKG): Upang suriin ang regularidad ng tibok ng puso.
• Muscle Biopsy: Pagkuha ng isang maliit na piraso ng kalamnan at pagsusuri nito.

Paano gamutin at pamahalaan?

Ang pangunahing paggamot para dito ay ang pagtukoy at pag-iwas sa mga nag-trigger . Nangangahulugan ito ng paggawa ng ilang pagbabago sa iyong diyeta at ehersisyo.

Bilang karagdagan, may mga gamot upang makontrol ang mga antas ng potassium sa katawan.

• Ang gamot na Dichlorphenamide (Keveyis) ay inaprubahan upang gamutin ang parehong hypoKPP at hyperKPP.
• Minsan ay inirerekomenda rin ng mga doktor ang gamot na tinatawag na Acetazolamide (Diamox) .
• Ang mga suplemento ng potassium ay ibinibigay sa mga may HypoKPP.
• Kung minsan, kayang kontrolin ng isang taong may HyperKPP ang kanilang kahinaan sa pamamagitan ng pag-inom ng matatamis na inumin (hal., soda) sa sandaling magsimula ito.

Maaari mong kontrolin ang kondisyong ito nang malaki sa pamamagitan ng paggawa ng maliliit na pagbabago sa iyong pamumuhay.

• Pagkain: Kung mayroon kang hyperKPP (mataas na potassium), kakailanganin mong limitahan ang mga pagkaing mayaman sa potassium tulad ng saging, datiles, broccoli, at mani. Kung mayroon kang hypoKPP (mababa ang potassium), kakailanganin mong limitahan ang mga pagkaing mayaman sa carbohydrate tulad ng tinapay, pasta, kanin, at matatamis. Kumonsulta sa iyong doktor tungkol dito.
• Ehersisyo: Tulad ng labis na ehersisyo, walang ehersisyo ang masama. Kausapin ang iyong doktor tungkol sa antas ng ehersisyo na tama para sa iyo.