Alam naming napakasaya mo nitong mga nakaraang araw dahil sa bagong panauhin sa iyong sinapupunan. Kasabay nito, normal din na makaramdam ng kaunting takot at kaba tungkol sa kalusugan ng sanggol. Malamang na magrerekomenda ang iyong doktor ng iba't ibang pagsusuri para sa iyo habang nagbubuntis. Isa sa mga ganitong pagsusuri ay ang "Quad Marker Screen". Maaaring medyo matakot ka kapag narinig mo ito. Ngunit ngayon ay pag-uusapan natin ito nang napakasimple, sa paraang mauunawaan mo.
Ano nga ba ang Quad Marker Screen?
Sa madaling salita, ito ay isang regular na pagsusuri ng dugo na ginagawa habang nagbubuntis. Ngunit ang mahalaga rito ay hindi ito isang diagnostic test . Ito ay isang screening test upang makita kung gaano kalaki ang posibilidad na magkaroon ng genetic condition o birth defect ang iyong hindi pa isinisilang na sanggol.
Isipin ito sa ganitong paraan. Sabi sa ulat ng panahon, "Mayroong 70% na posibilidad ng ulan ngayon." Hindi ibig sabihin nito na tiyak na uulan, ngunit nangangahulugan ito na may mataas na posibilidad ng ulan. Ganoon gumagana ang pagsusuring ito. Sinasabi lang nito sa iyo kung gaano malamang na magkaroon ng problema.
Mayroong ilang pangunahing mga salik sa panganib na sinusuri ng pagsusuring ito:
- Down syndrome: Ito ay isang abnormalidad sa kromosoma.
- Edwards syndrome (trisomy 18): Ito ay isa pang malubhang abnormalidad sa chromosome.
- Mga Depekto sa Neural Tube : Mga problemang maaaring mangyari sa panahon ng pag-unlad ng utak o spinal cord ng isang sanggol.
Hindi 100% tumpak ang pagsusuring ito. Nangangahulugan ito na kung minsan ang isang ina na may malusog na sanggol ay maaaring makakuha ng resultang "mataas na panganib". Gayundin, napakabihirang makakuha ng resultang "mababang panganib" ang isang ina na may sanggol na may problema. Samakatuwid, pinakamahusay na talakayin ang mga kalamangan at kahinaan ng pagsusuring ito sa iyong doktor bago gumawa ng desisyon.
Paano at kailan isinasagawa ang pagsusulit na ito?
Napakasimple lang nito. Isa lamang itong simpleng sample ng dugo na kinuha mula sa ugat sa iyong braso. Hindi ito makakasama sa iyong sanggol. Makakaramdam ka lamang ng bahagyang pagtusok, tulad ng isang regular na pagsusuri sa dugo.
Karaniwang ginagawa ang pagsusuring ito sa pagitan ng 15 at 22 linggo ng pagbubuntis . Gayunpaman, ang pinakamainam na panahon ay itinuturing na nasa pagitan ng 16 at 18 linggo . Maaaring abutin ng ilang araw bago lumabas ang mga resulta .
Ano talaga ang sinusukat ng Quad Marker Screen?
Isang sample ng dugo ang kukunin mula sa iyo at ipapadala sa laboratoryo upang sukatin ang antas ng apat na pangunahing kemikal na nauugnay sa pag-unlad ng sanggol. Ang mga ito ay karaniwang matatagpuan sa dugo, utak, spinal fluid, at amniotic fluid (ang likidong nakapalibot sa sanggol) ng sanggol. Ang kaunting dami nito ay pumapasok din sa dugo ng ina.
| Sustansya na Sinukat | Isang simpleng paliwanag tungkol dito |
|---|---|
| Alpha-fetoprotein (AFP) | Ito ay isang protina na ginawa ng atay ng sanggol. Kung ang antas ng AFP ay mas mataas kaysa sa normal, maaaring ipahiwatig nito ang isang neural tube defect. Kung mababa ang antas ng AFP, maaaring ipahiwatig nito ang mas mataas na panganib ng Down syndrome. |
| Human chorionic gonadotropin (hCG) | Ito ay isang hormone na ginawa ng inunan. Kapag mataas ang panganib para sa Down syndrome, mas mataas ang antas ng hCG kaysa sa normal. |
| Hindi pinagsamang estriol (UE) | Ito ay isang protina na ginawa ng inunan at ng atay ng sanggol. Ang mga antas ng UE ay maaaring mas mababa kaysa sa normal kapag mataas ang panganib para sa Down syndrome. |
| Inhibin-A | Ito ay isa pang hormone na ginawa ng inunan. Tulad ng hCG, ang mga antas ng inhibin-A ay tumataas din nang higit sa normal kapag mataas ang panganib para sa Down syndrome. |
Paano maunawaan ang mga resulta ng pagsusulit?
Kung normal lang ang resulta...
Nangangahulugan ito na ang iyong sanggol ay nasa mababang panganib para sa mga kondisyong nabanggit sa itaas. Sa mahigit 98% ng mga pagbubuntis, ang isang normal na resulta ay isang magandang indikasyon na magkakaroon ka ng isang malusog na sanggol. Magandang balita talaga iyan. Ngunit tulad ng sinabi namin dati, walang pagsusuri ang makapagbibigay sa iyo ng 100% na garantiya.
Paano kung ang resulta ay 'Mataas na Panganib'?
Dito natatakot ang maraming tao. Pero una, huwag mag-panic . Ang resulta ng 'High Risk' ay hindi nangangahulugang tiyak na magkakaroon ng problema ang iyong sanggol. Nangangahulugan lamang ito na mas malamang na magkaroon ka ng kondisyon kaysa sa karaniwang buntis na ina.
Isipin mo na lang na 1,000 buntis na ina ang kumuha ng pagsusuring ito. Sa mga iyon, humigit-kumulang 50 ang makakakuha ng resultang 'High Risk'. Pero sa 50 na iyon, isa o dalawa lang ang talagang magkakaroon ng anak na may kondisyong tulad ng Down syndrome.
Kung makakuha ka ng resultang 'High Risk', ipapaliwanag ng iyong doktor kung ano ang susunod na gagawin. Ang mga susunod na hakbang ay karaniwang:
1. Detalyadong Ultrasound Scan : Ang istruktura at pag-unlad ng katawan ng sanggol ay sinusuri nang detalyado.
2. Amniocentesis: Kung kinakailangan, isang napakaliit na sample ng amniotic fluid na nakapalibot sa sanggol ang kukunin at ang mga chromosome ng sanggol ay direktang susuriin. Ito ay isang diagnostic test.
Kailangan ko bang kunin ang pagsusulit na ito?
Hindi. Ang desisyon kung ipapasa ang pagsusuring ito o hindi ay nasa iyo. Gayunpaman, kung mayroon kang alinman sa mga sumusunod na salik sa panganib, maaari mong isaalang-alang muli ang pagpapasa ng pagsusuring ito:
- Kung ikaw ay 35 taong gulang o pataas.
- Kung mayroon mang miyembro ng pamilya mo na may history ng birth defects.
- Kung dati kang nagkaroon ng anak na may depekto sa panganganak.
- Kung mayroon kang Type 1 Diabetes bago ka nabuntis.
Anuman ang sitwasyon, kausapin ang iyong doktor bago gumawa ng pangwakas na desisyon at maging lubos na may kaalaman tungkol sa mga benepisyo ng pagsusuring ito at lahat ng bagay na nauugnay dito.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang Quad Marker Screen ay isang screening test na sumusukat sa panganib ng ilang partikular na kondisyon na maaaring magkaroon ng isang bata, hindi isang diagnostic test.
- Ginagawa ito gamit ang sample ng dugo na kinuha mula sa ina, kaya hindi ito makakasama sa sanggol.
- Huwag mag-alala kung ang resulta ay nagsasabing 'High Risk'. Hindi ibig sabihin nito ay may problema sa iyong sanggol. Papayuhan ka ng iyong doktor kung ano ang susunod na gagawin.
- Nasa iyo ang desisyon kung sasailalim ka sa pagsusuring ito o hindi. Makipag-usap nang hayagan sa iyong doktor tungkol dito.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න