Яшьтән бирле аркагыз авырттымы, яисә иртән уянгач, аркагыз катып калдымы? Кыска гына йөргәннән соң яки көнлек эшегезне башлагач, авырту кимиме? Сез моны гади арка авыртуы дип уйларга мөмкин. Ләкин кайвакыт бу симптомнар без бүген сөйләшәчәк анкилозлаучы спондилит дип аталган авыруның беренче билгеләре булырга мөмкин. Борчылмагыз, без бу турыда ачык һәм гади итеп сөйләшербез.
Анкилозлаучы спондилит (АС) нәрсә ул?
Гади итеп әйткәндә, анкилозлаучы спондилит (АС) - артрит төре. Ләкин ул, аерым алганда, безнең умыртка баганасы буыннарына тәэсир итә. Безнең умыртка баганасы бергә кушылган күп санлы вак сөякләрдән тора, һәм бу сөякләр арасындагы буыннар ялкынсынып, шешеп һәм авырта. Вакыт узу белән бу ялкынсыну умыртка баганасы буыннарының берләшүенә китерергә мөмкин, бу умыртка баганасы сыгылучанлыгын киметә.
Бу авыруның гомуми симптомнары:
- Арка авыртуы һәм катылык: Бу, бигрәк тә, иртән беренче тапкыр торганда яки озак вакыт басып торганнан соң сизелә.
- Физик күнегүләр вакытында авырту кимүе: Гаҗәп, авырту ял иткәндә көчәя һәм актив хәрәкәт иткәндә, мәсәлән, йөрү, йөгерү яки сикерү вакытында кими.
- Башка буыннарда авырту: Кайбер кешеләр шулай ук янбаш, тез һәм үкчә кебек буыннарда да авырту сизәргә мөмкин.
- Бик арыганлык хис итәм.
Бу авыру еш кына 15 яшьтән 30 яшькә кадәрге яшьләрдә башлана. Шуңа күрә күп кеше аны гади бил авыртуы белән ялгыш кабул итәргә мөмкин.
Димәк, моның белән генетик бәйләнеш бармы?
Әйе. Бу мәкаләдәге иң мөһим фикер. Анкилозлаучы спондилит - көчле нәселдәнлекле, ягъни генетик йогынтысы булган авыру . Әгәр сезнең гаиләгездә, ягъни әти-әниегездә, туганнарыгызда бу авыру булса, сездә дә бу авыруның башкаларга караганда югарырак куркынычы бар.
Галимнәр моны тикшергәндә, алар бер аерым генга зур игътибар бирәләр: HLA-B27 гены.
Уйлап карагыз, анкилозлаучы спондилит диагнозы куелган пациентларның 85% тан артыгында HLA-B27 дип аталган бу ген табылган. Бу бу ген белән авыру арасындагы ныклы бәйләнешне күрсәтмиме?
Бу HLA-B27 гены безнең организмның иммун системасына ярдәм итә. Гади итеп әйткәндә, ул вируслар һәм бактерияләр кебек чит бәрелешләрне таный һәм аларга каршы көрәшә. Ләкин кайвакыт, бу гендагы үзгәрешләр аркасында, иммун системасы начарлана һәм үз тәнебезнең сәламәт өлешләренә, бу очракта умыртка баганасы буыннарына, һөҗүм итә башлый. Галимнәр фикеренчә, бу ялкынсыну шуның аркасында килеп чыга.
Моның өчен HLA-B27 генә җаваплымы?
Юк. Бу бик мөһим сорау. Бу хикәядә төп герой HLA-B27 булса да, башка берничә ярдәмче актер бар. Галимнәр әйтүенчә, бу авыруның гомуми генетик куркынычының якынча 30% ы HLA-B27 геныннан килә. Калган өлеше башка берничә кечерәк геннар йогынтысында.
Бу геннарның йогынтысы кечкенә булганлыктан, аларны берәмтекләп ачыклау авыр. Шулай да, дөнья буйлап галимнәр тарафыннан хезмәттәшлек иткән һәм мәгълүмат белән уртаклашкан тикшеренүләр нәтиҗәсендә тагын берничә ген ачыкланган.
| Джин | Гади аңлатма |
|---|---|
| HLA-B27 | Бу төп ген. Ул иммун системасы белән бәйле. Астматик склероз белән авыручыларның күпчелегендә бу ген бар. |
| ERAP1 | Бу шулай ук иммун системасы функциясендә катнаша торган ген. Ул HLA-B27 белән бергә кулланылганда авыру куркынычын арттыра. |
| IL23R һәм IL1A | Болар шулай ук организмда ялкынсыну үсешендә һәм контролендә катнаша торган геннар. Бу геннардагы үзгәрешләр шулай ук АС куркынычын арттырырга мөмкин. |
Тикшеренүчеләр әле дә моңа тәэсир итә алырлык башка, билгесез геннарны эзлиләр.
Һәркемдә дә бу ген булганга гына авыру буламы?
Юк. Әлбәттә, юк.Моны истә тотарга кирәк. Сезнең организмда HLA-B27 гены булу анкилозлаучы спондилит үсеш алачагын аңлатмый. Бу бары тик сезнең башкаларга караганда авыру үсеш алу куркынычы бераз югарырак булуын гына аңлата.
Моны болай уйлагыз. Бер тикшеренү күрсәткәнчә, анкилозлаучы спондилит белән авыручы ата-аналарыннан HLA-B27 генын мирас итеп алган балаларның 75% ында, ягъни дүрттән өчесендә, бу авыру беркайчан да үсмәячәк.
Бу геннар гына бу авыруны китереп чыгару өчен җитми дигән сүз. Генетик йогынтылардан тыш , әйләнә-тирә мохит факторлары да булырга тиеш. Бу факторларның нәрсә икәнлеге әлегә төгәл билгеле булмаса да, кайбер факторлар, мәсәлән, кайбер инфекцияләр, роль уйный ала дип санала. Гади итеп әйткәндә, геннар ялкынсынырга әзер булган дару кебек, һәм аны кабызу өчен очкын кирәк.
Шулай итеп, мин нәрсә эшләргә тиеш?
Әгәр дә сездә бу мәкаләдә искә алынган кебек симптомнар булса (яшь чакта башлана, иртән көчәя һәм күнегүләр белән җиңеләя торган арка авыртуы), яисә гаиләгездә берәрсендә анкилозлаучы спондилит булса, борчылырга кирәкми.
Иң яхшысы - тиз арада квалификацияле табибка, гаилә табибына күренү . Ул сезнең симптомнарыгызны тыңлаячак, сезне тикшерәчәк, кирәк булса, кан анализы һәм рентген билгеләячәк. Алар шулай ук сездә HLA-B27 гены бармы-юкмы икәнен ачыклау өчен анализ ясарга тәкъдим итәргә мөмкин.
Исегездә тотыгыз, иң мөһиме - бу авыруларны иртә ачыклау һәм дәвалау . Әгәр сез моны эшләсәгез, сез авыртуны контрольдә тота аласыз, арка авыртуын булдырмый кала аласыз һәм нормаль, бәхетле тормыш белән яши аласыз.
Өйгә алып китү хәбәре
- Анкилозлаучы спондилит (АС) - артрит төре, нигездә, умыртка баганасы зарарлана. Ул күбесенчә яшьләрдә очрый.
- Бу авыруның генетик бәйләнеше бик көчле, аеруча HLA-B27 гены төп фактор булып тора.
- Ләкин, организмда HLA-B27 гены булу гына авыру барлыкка киләчәген аңлатмый. Бу бары тик куркыныч факторы гына.
- Геннардан тыш, әйләнә-тирә мохит факторлары да бу авыруның барлыкка килүенә йогынты ясый.
- Әгәр дә сезнең озак вакытлы арка авыртуы, иртәнге катылык яки гаиләдә авыру тарихы булса, куркырга ярамый һәм тиешле киңәш өчен табибка мөрәҗәгать итегез .
💬 Comments (0)
Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.
Комментарий өстәгез