بەزىدە قاناش ئۇزۇن مۇددەت توختىمايدىغان كىچىك يارىڭىز بارمۇ؟ ياكى بۇرنىڭىزدىن دائىم قاناش بارمۇ؟ بەلكىم ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ بىرىدە مۇشۇنداق مەسىلە باردۇر؟ ئەگەر شۇنداق بولسا، بۇ سىز ئۈچۈن مۇھىم بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز ۋون ۋىللېبراند كېسىلى دەپ ئاتىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ناھايىتى كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز.
ۋون ۋىللېبراند كېسىلى دېگەن نېمە؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ۋون ۋىللېبراند كېسىلى قانىمىز توغرا ئۇيۇشمايدىغان، يەنى قاناشنى توختىتىشقا ياردەم بېرىدىغان جەرياننىڭ ئاجىزلىشىدىغان كېسەللىك. بۇ كۆپىنچە ئىرسىي خاراكتېرلىك بولۇپ، ئاتا-ئانىلار بۇ كېسەللىكنى بالىلىرىغا يۇقتۇرۇۋېتىدۇ. ئەمما ئەنسىرىمەڭ، بۇنىڭ داۋالىشى بار. دوختۇرلار سىزگە بۇ قان ئۇيۇش جەريانىغا ياردەم بېرىدىغان دورىلارنى بېرەلەيدۇ.
ۋون ۋىللېبراند كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارغا نېمە بولىدۇ؟
بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان ئادەم نورمالدىكىدىن كۆپ قان كېتىشى مۇمكىن. ئويلاپ بېقىڭ، ھەتتا كىچىككىنە كېسىش ياكى چىش تارتىشمۇ قاناشنى توختىتىشقا ئۇزۇن ۋاقىت كېتىشى مۇمكىن. بەزى كىشىلەرنىڭ بۇرنىدىن دائىم قان ئېقىش بولىدۇ. ئاياللاردا، ھەيز مەزگىلىدە ياكى تۇغۇتتىن كېيىن قاتتىق قان ئېقىش بولۇشى مۇمكىن.
بۇ كېسەللىكنىڭ ئەڭ ئېغىر ئەھۋاللىرىدا ، بەزىدە ھېچقانداق سەۋەبسىز بوغۇملارغا ياكى يۇمشاق توقۇلمىلارغا قاناش يۈز بېرىشى مۇمكىن. بۇ ئىشىش ۋە قاتتىق ئاغرىقنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. يەنە بەزىلىرىدە، ھەتتا قان يېتىشمەسلىك دېگەن قان ئازلىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
بۇ ئەمەلىيەتتە دۇنيادىكى ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان قاناش كېسىلى. بەزى دوكلاتلاردا بۇ كېسەللىك ئامېرىكا نوپۇسىنىڭ تەخمىنەن %1 ىگە تەسىر قىلىدىغانلىقى كۆرسىتىلگەن. دۇنيا مىقياسىدا، ھەر مىليون ئادەمدە 23 دىن 110 گىچە ئادەم بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىنلىكى مۆلچەرلەنگەن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ سانلار ئوخشىماسلىقى مۇمكىن، چۈنكى بەزى كىشىلەردە قاناش مەسىلىسى بولۇشى مۇمكىن، ئەمما ۋون ۋىللېبراند كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلمىغان. بەزى كىشىلەر بۇ مەسىلىلەرنى نەچچە يىلدىن بۇيان باشتىن كەچۈرگەن بولۇشى مۇمكىن، ئەمما بەك كېچىكىپ قالغۇچە دىئاگنوز قويۇلمىغان.
ۋون ۋىللېبراند كېسىلى بىلەن قان فىلىيىسى ئوخشاش نەرسەمۇ؟
شۇنداق، ئىككىسى قان ئۇيۇش مەسىلىسى بولسىمۇ، ۋون ۋىللېبراند كېسىلى ئادەتتە ئاز ئالامەتلىك ۋە گېموفىلىيەگە قارىغاندا يېنىكرەك كېسەللىك. ئەمما بۇ ئۇنىڭغا سەل قاراش كېرەك دېگەنلىك ئەمەس.
ۋون ۋىللېبراند كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەردە ھېچقانداق ئالامەت بولماسلىقى ياكى پەقەت يېنىك ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن . قانداقلا بولمىسۇن، كېسىلى ئېغىرراق كىشىلەردە تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:
- بۇرۇن قاناش : بۇ پەقەت نورمال قاناش ئەمەس. ئۇ 10 مىنۇتتىن ئۇزۇن قاناش ياكى بىر يىلدا بەش قېتىمدىن ئارتۇق بۇرۇندىن قاناش بولۇشى مۇمكىن.
- يارىدىن قاناش: كىچىككىنە كېسىش ياكى باشقا يارىدىن 10 مىنۇتتىن ئارتۇق قاناش.
- كۆكۈرۈش: بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ بەدىنىدە ئاسانلا كۆكۈرۈش پەيدا بولىدۇ. بۇ كۆكۈرۈشلەر پەقەت تېرىدە ياپىلاق بولۇپلا قالماي، يەنە ئازراق شىشىپ، تۈگۈندەك كۆتۈرۈلۈپ قالىدۇ. بۇ كۆكۈرۈشلەر يەنە بەش رۇپىيەلىك تەڭگىدىن چوڭراق بولۇشى مۇمكىن.
- تۆمۈر كەملىكىتۆمۈر كەملىك قان ئازلىقى : قان ئازلىق بەدەندە يېتەرلىك قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى بولمىغان بىر خىل كېسەللىك. تۆمۈر كەملىك قان ئازلىقى بەدەندە گېموگلوبىن ئىشلەپچىقىرىشقا يېتەرلىك تۆمۈر بولمىغاندا يۈز بېرىدۇ. گېموگلوبىن دەپ ئاتىلىدىغان بۇ ماددا قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئوكسىگېن توشۇشىغا ياردەم بېرىدۇ. شۇڭا، بىز بەك كۆپ قان يوقاتقاندا، تۆمۈر يوقىتىپ، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشىمىز مۇمكىن.
- ئوپېراتسىيەدىن كېيىن قاناش: بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلار چىش يۇلدۇرۇش قاتارلىق كىچىك ئوپېراتسىيەلەردىن كېيىنمۇ كۆپ قاناشقا باشلايدۇ.
- ھەيز كېلىش مىقدارى كۆپ بولۇش: بەزى ئاياللارنىڭ ھەيز كېلىش مىقدارى شۇنچە كۆپ بولۇپ، ھەر سائەتتە ياستۇق ياكى تامپوننى ئالماشتۇرۇشقا توغرا كەلسە، ياكى ھەيز كېلىش ۋاقتى يەتتە كۈندىن ئېشىپ كەتسە، بۇ بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن.
- تۇغۇتتىن كېيىن ياكى بالا چۈشۈرۈشتىن كېيىن كۆپ قاناش.
- چوڭ تەرەتتە قان : چوڭ تەرەتتە قان بولسۇن ياكى چوڭ تەرەتتىن كېيىن قان بولسۇن، بۇ باشقا بىر كېسەللىكنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا ، چوقۇم دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك .
- سىيگەندە قان كۆرۈلسە (گېماتۇرىيە): ئەگەر سىيگەندە قان كۆرۈلسە، بولۇپمۇ قان تۇيۇقسىز سىيىش ئىستىكى بىلەن بىللە كەلسە، دەرھال دوختۇرغا مەلۇم قىلىڭ .
ئەڭ مۇھىمى، ئەگەر سىزدە بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى كۆرۈلسە، ئۇلارنى سەل قارىماڭ ۋە دوختۇردىن مەسلىھەت سوراڭ.
ۋون ۋىللېبراند كېسىلىنىڭ سەۋەبى نېمە؟
بۇ بىر خىل گېن كېسىلى . بۇ دېگەنلىك، بۇ كېسەللىك گېنىمىزدىكى ئۆزگىرىش (مۇتاتسىيە) سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشلىرى سەۋەبىدىن، بەدىنىمىز ۋون ۋىللېبراند فاكتورى دەپ ئاتىلىدىغان ئاقسىلنى نورمال ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. بۇ ئامىللار قاننىڭ ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان ئاقسىللار.
بۇ ۋون ۋىللېبراند فاكتورى قاننىڭ سۇيۇق قىسمى ( پلازما )، قان پىلاستىنكىلىرى (قاننىڭ ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان ھۈجەيرىلەر) ۋە قان تومۇرلىرىنىڭ تېمىدا ئۇچرايدۇ. ئادەتتە، قان تومۇرى بۇزۇلغاندا، پىلاستىنكىلار بۇزۇلغان رايونغا چاپلىشىپ، قان ئۇيۇشۇشىنى شەكىللەندۈرىدۇ ۋە قاناشنى توختىتىدۇ.ۋون ۋىللېبراند ئامىلى بۇ قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ بىر-بىرىگە ياخشى چاپلىشىشىغا ياردەم بېرىدۇ. شۇڭا، بۇ ئامىلنى يېتەرلىك دەرىجىدە يوقاتسىڭىز ياكى پۈتۈنلەي يوقاتسىڭىز، قان پىلاستىنكىلىرى ياخشى چاپلىشالمايدۇ. ئاندىن قان ئۇيۇشۇشىنىڭ شەكىللىنىشى ئۇزۇنراق ۋاقىت ئالىدۇ.
كۆپىنچە كىشىلەر ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن ئۆزگەرگەن گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ئارقىلىق بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولىدۇ. بۇ ئاپتوماتىك دومىنىتارلىق مىراس دەپ ئاتىلىدۇ. يەنە بەزىلىرى بولسا ئۆزگەرتىلگەن گېننى ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىلىسىدىن مىراس قىلىپ ئالالايدۇ. بۇ ئاپتوماتىك رېتسېسسىۋ مىراس دەپ ئاتىلىدۇ، بۇ كېسەلنىڭ ئەڭ ئېغىر شەكلى. بۇ ئۆزگەرگەن گېننى ئېلىپ يۈرگۈچىنىڭ بۇ ئۆزگىرىشنى بالىلىرىغا يۇقتۇرۇش ئېھتىماللىقى %50.
شۇنداقلا، بەزىدە ۋون ۋىللېبراند كېسىلى راك ، ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت سىستېمىسى قالايمىقانلىشىشى ، يۈرەك كېسىلى ۋە قان تومۇر كېسىلى قاتارلىق باشقا كېسەللىكلەرنىڭ ئەگەشمە كېسەللىكلىرى سۈپىتىدە كۆرۈلىدۇ.
دوختۇرلار ۋون ۋىللېبراند كېسىلىنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟
دوختۇرغا كۆرۈنگەندە، ئۇلار ئالدى بىلەن سىزدىن كېسەللىك ئالامەتلىرىنى سورايدۇ. ئۇلار يەنە ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ ئوخشاش ئالامەتلەر ياكى قاناش قالايمىقانچىلىقى بار-يوقلۇقىنى سورىشى مۇمكىن. ئاندىن ئۇلار تۆۋەندىكىدەك بىر قىسىم تەكشۈرۈشلەرنى قىلىشى مۇمكىن:
- قاننىڭ تولۇق سانى (CBC): بۇ قاندىكى قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى، ھەر خىل ئاق قان ھۈجەيرىلىرى ۋە قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ سانىنى ئۆلچەيدۇ. ئۇ يەنە قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىدىكى گېموگلوبىن مىقدارىنىمۇ ئۆلچەيدۇ. ۋون ۋىللېبراند كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسىنىڭ قاندىكى گېموگلوبىن مىقدارى نورمال بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، كۆپ قان كېتىدىغان كىشىلەرنىڭ گېموگلوبىن مىقدارى تۆۋەن ۋە قىزىل قان ھۈجەيرىلىرى سانى تۆۋەن بولۇشى مۇمكىن.
- قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ يىغىلىش سىنىقى: بۇ سىناق قان پىلاستىنكىلىرىڭىزنىڭ قان ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن قانداق قىلىپ بىر-بىرىگە چاپلىشىپ قالغانلىقىنى سىنايدۇ.
- ئاكتىپلاشتۇرۇلغان قىسمەن ترومبوپلاستىن ۋاقىت سىنىقى (APTT): بۇ سىناق ۋون ۋىللېبراند ئامىلى ۋە قاننىڭ ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان باشقا ئۇيۇش ئامىللىرىنى تەكشۈرىدۇ. ئەگەر بۇ ئامىللارنىڭ سەۋىيىسى نورمالدىن تۆۋەن بولسا، قاننىڭ ئۇيۇشۇشى ئۇزۇنراق ۋاقىت ئالىدۇ.
- پروترومبىن ۋاقتى (PT) سىنىقى: بۇ سىناق قان ئۇيۇشۇشنىڭ باشقا ئامىللىرىنىمۇ ئۆلچەيدۇ.
- فىبرىنوگېن تەكشۈرۈشى:فىبرىنوگېن قاننىڭ ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان يەنە بىر ئاقسىل.
- ۋون ۋىللېبراند ئامىلى ئانتىگېن سىنىقى: بۇ قانىڭىزدىكى ۋون ۋىللېبراند ئامىلى ئاقسىلىنىڭ مىقدارىنى ئۆلچەيدۇ.
- رىستوتسېتىن كوفاكتور سىنىقى: بۇ ۋون ۋىللېبراند فاكتورىنىڭ پائالىيىتىنى باھالايدۇ.
- ۋون ۋىللېبراند ئامىل كۆپلەتكۈچ سىنىقى: بۇ ئامىلنىڭ قۇرۇلمىسىنى تەكشۈرىدۇ.
دوختۇرىڭىز دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بىر قانچە قېتىم قان تەكشۈرۈشى قىلىشى مۇمكىن، چۈنكى گورمون سەۋىيەسى قاتارلىق نەرسىلەر قانىڭىزدىكى ۋون ۋىللېبراند ئامىلىنىڭ سەۋىيەسىنى ئۆزگەرتىۋېتىشى مۇمكىن.
ۋون ۋىللېبراند كېسىلىنىڭ بىر قانچە تۈرى بار. دوختۇرلار سىزدە قايسى تۈر بارلىقىنى ئېنىق بىلىش ئۈچۈن تېخىمۇ كۆپ تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بارىدۇ. بۇ تۈرلەر تۆۋەندىكىچە:
- 1-تىپ: بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تىپ. بىمارلارنىڭ %60 تىن %80 گىچە بۇ تىپقا گىرىپتار بولىدۇ. بۇ كىشىلەرنىڭ قېنىدا ۋون ۋىللېبراند ئامىلىنىڭ مىقدارى تۆۋەن. ئۇلاردا ئالامەتلەر بولماسلىقى مۇمكىن. ئەگەر كۆرۈلسە، ئۇلار ناھايىتى يېنىك بولىدۇ.
- 2-تىپ: بۇ خىلدا، ۋون ۋىللېبراند ئامىلى نورمال ئىشلىمەيدۇ. بۇ خىل كىشىلەر يېنىك ياكى ئوتتۇراھال قاناشنى باشتىن كەچۈرۈشى مۇمكىن. بىمارلارنىڭ %15 تىن %30 كىچە قىسمىدا بۇ خىل قاناش كۆرۈلىدۇ.
- 3-تىپ: بۇ ئەڭ ئېغىر تىپ. ئۇ يەنە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. بۇ بىمارلارنىڭ %5 تىن %10 گىچە بولغان قىسمىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ كىشىلەرنىڭ قېنىدا ۋون ۋىللېبراند ئامىلىنىڭ مىقدارى ناھايىتى تۆۋەن ياكى پۈتۈنلەي يوق. بۇ ئېغىر قاناش مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
ۋون ۋىللېبراند كېسىلىنى داۋالاش ئۈچۈن قانداق ئۇسۇللار قوللىنىلىدۇ؟
دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى ھەر خىل دورىلار بىلەن داۋالايدۇ:
- (دېسموپرېسسىن): بۇ بىر خىل گورمون. ئۇ قاندىكى ۋون ۋىللېبراند ئامىلىنىڭ سەۋىيىسىنى ئاشۇرىدۇ. بۇ بۇ كېسەللىكنى داۋالاشتا ئەڭ كۆپ قوللىنىلىدىغان ئۇسۇل.
- ۋون ۋىللېبراند ئامىلىنى قۇيۇش: بەزى كىشىلەرگە قاناشنى توختىتىش ئۈچۈن بۇ ئامىلنى تومۇر ئارقىلىق قۇيۇش ئۇسۇلى قوللىنىلىدۇ. بۇ داۋالاش ئوپېراتسىيەدىن بۇرۇن ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن. بەزى ئېغىر كېسەللىككە گىرىپتار بولغان كىشىلەر قاندىكى ئامىل سەۋىيەسىنى مۇقىم ساقلاش ئۈچۈن بۇ داۋالاشنى دائىم قوبۇل قىلىشى كېرەك.
- (فىبرىنولىزىتقا قارشى دورىلار):بۇ دورىلار قان ئۇيۇشۇشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئارقىلىق ئۈنۈم بېرىدۇ. ئەگەر سىز چىش ئوپېراتسىيەسى قىلدۇرۇۋاتقان بولسىڭىز ياكى كۆپ ھەيز كېسىۋاتقان بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز بۇ دورىلارنى يېزىپ بېرىشى مۇمكىن.
- تۇغۇت چەكلەش دورىلىرى: بۇلار كۆپ ئايلىق قاناش كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارغا ياردەم بېرىدۇ. بۇ دورىلاردىكى ئېستروگېن ھورمۇنى قاندىكى ۋون ۋىللېبراند ئامىلىنىڭ سەۋىيىسىنى ئاشۇرىدۇ.
بۇ كېسەللىكنىڭ يۈز بېرىش خەۋپىنى ئازايتالايمەنمۇ؟
بۇ كۆپىنچە ئىرسىي كېسەللىك . ئەگەر ئاتا-ئاناڭىزدا بۇ كېسەللىك بولسا، سىز ئۇنى ئۇلارنىڭ بىرىدىن ياكى ھەر ئىككىسىدىن مىراس ئالالايسىز. شۇڭا بىز ئۇنىڭ تەرەققىي قىلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ھېچ ئىش قىلالمايمىز.
ئەگەر مەندە بۇ خىل ئەھۋال بولسا، نېمىنى كۈتۈشىم كېرەك؟
دوختۇرلار ۋون ۋىللېبراند كېسىلىنى داۋالىيالايدۇ، ئەمما ئۇنى پۈتۈنلەي داۋالىيالمايدۇ . كۆپىنچە كىشىلەردە 1-تىپ ياكى 2-تىپ بار. ئۇلار پەقەت يارىلىنىش ياكى ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كەلگەندە داۋالىنىشقا موھتاج. 3-تىپقا گىرىپتار بولغانلار قاناشنى كونترول قىلىش ئۈچۈن داۋاملىق داۋالىنىشقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن.
مېنىڭ ۋون ۋىللېبراند كېسىلىم بار. ئۆزۈمگە قانداق قارىشىم كېرەك؟
كۆپىنچە كىشىلەردە يېنىك ۋە ئوتتۇراھال دەرىجىلىك ئالامەتلەر كۆرۈلىدىغان بولغاچقا، بۇ كېسەللىك بىلەن ياشاش ئۈچۈن بىر قانچە نەرسىنى ئويلىشىش كېرەك:
- يارىلىنىشقا سەۋەب بولىدىغان پائالىيەتلەردىن ساقلىنىڭ: پۇتبول، رېگبى ۋە مۇز توپ قاتارلىق كۈچلۈك تەسىر كۆرسىتىدىغان تەنھەرىكەت تۈرلىرىدىن يىراق تۇرغان ياخشى.
- چىش دوختۇرىڭىزنى ئۆز ئىچىگە ئالغان بارلىق دوختۇرلىرىڭىزغا بۇ كېسەللىكنىڭ بارلىقىنى ئېيتىڭ: ئۇلار ئاندىن ئوپېراتسىيەدىن كېيىن قاناشنى قانداق كونترول قىلىشنى پىلانلىيالايدۇ.
- ئاسپىرىن ياكى ئاسپىرىن تەركىبىدىكى دورىلارنى ئىشلەتمەڭ.
- ئەگەر سىزدە ۋون ۋىللېبراند كېسىلى بارلىقىنى بىلىدىغان دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىسى بولمىسا، ئىبۇپروفېن قاتارلىق ستېروئىدسىز ياللۇغ قايتۇرۇش دورىلىرىنى (NSAIDs) ئىشلەتمەڭ.
- E ۋىتامىنى، بېلىق مېيى ۋە زەنجىۋىل تەركىبىدىكى ئوزۇقلۇق قوشۇمچە ماددىلىرىنى ئىستېمال قىلىشتىن ساقلىنىڭ.
- داۋالىنىش ئاگاھلاندۇرۇشى ئۈچۈن كىملىك ئېلىشنى ئويلىشىپ بېقىڭ: بۇنداق بىلەيزۈك تاقاش ياكى كىملىك كارتىسى ئېلىپ يۈرۈش جىددىي ئەھۋاللاردا مۇۋاپىق داۋالىنىش ياردىمىگە ئېرىشىشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ.
قاچان جىددىي دوختۇرخانىغا بېرىشىم كېرەك؟
قاناش كونترول قىلغىلى بولمايدىغان دەرىجىدە داۋاملاشقاندا دەرھال دوختۇرخانىغا بېرىڭ. يېنىك يارىلىنىش بولسىمۇ، قاناش توختىمىسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.
دوختۇردىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟
ئەگەر سىزدە ۋون ۋىللېبراند كېسىلى بولسا، بۇ كېسەللىكنىڭ ھاياتىڭىزغا قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى توغرىسىدا سوئالىڭىز بولۇشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىزدىن سورىسىڭىز بولىدىغان بىر قانچە سوئال:
- نېمىشقا مەن بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولدۇم؟
- بالىلىرىم بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئالامدۇ؟
- بۇ تېخىمۇ يامانلىشىپ كېتەمدۇ؟
- بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟
- داۋالاشنىڭ قانداق قوشۇمچە تەسىرلىرى بار؟
- بۇ كېسەللىك سەۋەبىدىن ساياھەت قىلىش ياكى تەنتەربىيە بىلەن شۇغۇللىنىش قاتارلىق بەزى ئىشلارنى قىلالماي قالىمەنمۇ؟
قىسقىسى، بىز ئېسىمىزدە تۇتۇشىمىز كېرەك بولغان نەرسىلەر
ۋون ۋىللېبراند كېسىلى ناھايىتى كۆپ ئۇچرايدىغان، گېن جەھەتتىن قان ئۇيۇش كېسىلى. كۆپىنچە كىشىلەردە يېنىك ياكى ئوتتۇراھال دەرىجىدىكى ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ. ئۇلارنىڭ بۇرنىدىن دائىم قاناش بولۇشى مۇمكىن، ھەتتا كىچىك كېسىشلەر قاناشنى توختىتىشقا ئۇزۇن ۋاقىت كېتىشى مۇمكىن. يەنە بەزىلىرىدە ئېغىر ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ. مەسىلەن، ئۇلارنىڭ بوغۇملىرىغا قان چۈشۈش ۋە بوغۇم ئاغرىش قاتارلىقلار.
بەزى كىشىلەر بۇ كېسەللىكنىڭ بارلىقىنى نەچچە يىلدىن بېرى بىلمەسلىكى مۇمكىن. ئەگەر سىزدە بۇ كېسەللىك بولسا، قاناش مەسىلىسىنىڭ نېمە ئۈچۈن ئىكەنلىكىنى بىلىش سىزگە يېنىكلىك ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن. سىز يەنە بالىلىرىڭىزنىڭمۇ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشىدىن ئەنسىرەۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. دوختۇرلار بۇ كېسەللىكنى داۋالىيالمىسىمۇ، ئۇنى داۋالىيالايدۇ . ئۇلار يەنە بالىلىرىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئالىدىغان-ئالمايدىغانلىقى توغرىسىدىكى سوئاللىرىڭىزغا جاۋاب بېرەلەيدۇ. ئۇلار يەنە سىزگە ۋون ۋىللېبراند كېسىلى بىلەن ياشاش ئۈچۈن لازىملىق ئۇچۇرلارنى بېرەلەيدۇ، شۇنداق قىلىپ ئۇ سىزنىڭ ئاكتىپ، نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈشىڭىزگە توسقۇنلۇق قىلمايدۇ. شۇڭا، ئەنسىرىمەڭ، ئەگەر سىز بۇنى چۈشىنىپ، توغرا باشقۇرسىڭىز، بۇ كېسەللىك بىلەن ياخشى ياشىيالايسىز.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ