ئۇيقۇسىزلىقتىن ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك؟ كېلىڭ، بۇ ھەقتە ئۆگىنىۋالايلى (ئائىلەۋى ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان ئۇيقۇسىزلىق)

سىز كېچىسى ئۇخلىيالمايسىزمۇ؟ ئۇخلاپ بولغاندىن كېيىن نەچچە سائەت ئايلىنىپ يۈرىسىزمۇ؟ بۇ ئەمەلىيەتتە كۆپچىلىكىمىز ئارىسىدا كۆپ ئۇچرايدىغان مەسىلە. ئەمما، بۇ خىل ئۇيقۇسىزلىقنىڭ ھەتتا ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكىنىڭ تۇنجى ئالامىتى بولۇشى مۇمكىنلىكىنى ئويلاپ باققانمۇ؟ ئەنسىرىمەڭ، مەن سىزدە بۇ كېسەللىك بار دېمەكچى ئەمەس. چۈنكى بۇ دۇنيادا ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ئەمما بۇنىڭغا دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم. شۇڭا بۈگۈن بىز بۇ خەتەرلىك ۋە ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز.

ئائىلە خاراكتېرلىك ئۇيقۇسىزلىق (FFI) دېگەن نېمە؟

ئىسمىدا «ئۇيقۇسىزلىق» سۆزى بولسىمۇ، FFI ئەمەلىيەتتە ئۇيقۇ كېسىلى ئەمەس. FFI گېن ئارقىلىق ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا ئۆتۈپ كېتىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ مېڭىمىزدىكى بىر خىل ئاقسىلنىڭ ئۆزگىرىشى ۋە مېڭىگە زىيان يەتكۈزۈشى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدىغان كېسەللىك. بۇ كېسەللىك شۇنچە ئاز ئۇچرايدىغان بولغاچقا، مۇتەخەسسىسلەرنىڭ ئېيتىشىچە، دۇنيا مىقياسىدا تەخمىنەن 30 ئائىلىدىكى 100 ئادەمدە بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن بارلىقى مەلۇم قىلىنغان. شۇڭا ئەگەر سىز ئۇخلىيالمايسىز، بۇنىڭ FFI سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىش ئېھتىماللىقى ناھايىتى كىچىك، تەخمىنەن مىليوندىن بىر. ئوخشاش كېسەللىكنىڭ گېنغا باغلىق بولمىغان بىر خىل شەكلىمۇ بار، يەنى ئۇ ھېچقانداق سەۋەبسىزلا تۇيۇقسىز پەيدا بولىدۇ. ئۇ «ۋاقىتلىق ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان ئۇيقۇسىزلىق» (sFI) دەپ ئاتىلىدۇ. مۇتەخەسسىسلەر ھازىرغىچە ئۇنىڭ قانداق يۈز بېرىدىغانلىقىنى ئېنىق بىلمەيدۇ.

بۇ كېسەللىك نېمە ئۈچۈن پەيدا بولىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

FFI نىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بەدىنىمىزدىكى «PRPN» گېنىدىكى مۇتاتسىيە. بۇ گېن «PrP» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئاقسىلنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى كونترول قىلىدۇ. بۇ ئاقسىلنىڭ ئېنىق رولى بايقالمىغان بولسىمۇ، گېندىكى مۇتاتسىيە بۇ ئاقسىلنىڭ خاتا شەكىلدە شەكىللىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئاندىن ئۇ بەدىنىمىز ئۈچۈن زەھەرلىك بولۇپ قالىدۇ. بۇ زەھەرلىك، شەكلى ئۆزگەرگەن ئاقسىللار ھاياتىمىز بويى مېڭىمىزنىڭ بىر قىسمىدا ئاستا-ئاستا توپلىنىپ ، تالامۇس دەپ ئاتىلىدۇ. تالامۇس بىزنىڭ ئۇيقۇ، ئىشتىھا ۋە بەدەن تېمپېراتۇرىسى قاتارلىق نۇرغۇن مۇھىم نەرسىلەرنى كونترول قىلىدىغان مەركەز. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ زەھەرلىك ئاقسىللار تالامۇسقا زىيان سالغاندا، بۇ زىيان FFI ئالامەتلىرىنىڭ پەيدا بولۇشىغا سەۋەب بولىدۇ. بۇ گېن ئۆزگىرىشى ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا ئۆزلۈكىدىن ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان ئۇسۇلدا يەتكۈزۈلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بۇ كېسەللىكنى پەيدا قىلىش ئۈچۈن ئاناڭىزدىن ياكى دادىڭىزدىن ئۆزگەرگەن گېننىڭ بىر نۇسخىسىنى مىراس قىلىپ ئېلىشىڭىز كېرەك. ئەگەر ئاتا-ئاناڭىزنىڭ بىرىدە بۇ گېن ئۆزگىرىشى بولسا، سىزدىمۇ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

FFI نىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە 40 ياشتىن 60 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا كۆرۈلۈشكە باشلايدۇ. بۇ ئالامەتلەر دەسلەپتە ناھايىتى يېنىك بولسىمۇ، تېزلا ئېغىرلىشىپ كېتىشى مۇمكىن. كېلىڭ، بۇ ئالامەتلەرنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى.بۇ ئالامەتلەرنىڭ كۆپىنچىسى ئۇيقۇسىزلىق ۋە مېڭە زەخمىلىنىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئەپسۇسكى، كۆپىنچە بىمارلار ئالامەتلەر باشلانغاندىن كېيىنكى 6 ئايدىن 36 ئايغىچە (3 يىل) ئىچىدە يۈرەك كېسىلى ياكى باشقا يۇقۇملۇق كېسەللىكلەر تۈپەيلىدىن ئۆلۈپ كېتىدۇ.

دوختۇر بۇ كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

ئەگەر دوختۇرىڭىز سىزدە FFI بار دەپ گۇمان قىلسا، ئۇلار بۇنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ.

• ئائىلە كېسەللىك تارىخى توغرىسىدا سوئال سوراش: بۇ ئىرسىي كېسەللىك بولغاچقا، ئائىلىدىكىلەرنىڭ بىرىدە ئوخشاش ئالامەتلەر كۆرۈلگەن-كۆرمىگەنلىكىنى ئېنىقلاش ناھايىتى مۇھىم.
• فىزىكىلىق تەكشۈرۈش : ئالامەتلەر ئەستايىدىل تەكشۈرۈلىدۇ.
• گېن تەكشۈرۈشى : قان ئەۋرىشكىسى «PRPN» گېنىدىكى مۇتاتسىيەنى تەكشۈرىدۇ.
• ئۇيقۇ تەتقىقاتى: ئۇيقۇ ھالىتى دوختۇرخانىدا ئالاھىدە ئۈسكۈنىلەر ئاستىدا كۆزىتىلىدۇ.
• ئومۇرتقا سۇيۇقلۇقىنى تەكشۈرۈش: ئومۇرتقا تۈۋىدىن ئېلىنغان مېڭە-ئومۇرتقا سۇيۇقلۇقىنى تەكشۈرۈش.

بەزى ئەھۋاللاردا، ئەگەر بىرەيلەن كېسەللىك دىئاگنوزى قويۇلۇشتىن بۇرۇن قازا قىلسا، مېڭە تەكشۈرۈش ئارقىلىق FFI نى جەسەت تەكشۈرۈش ئارقىلىق جەسەت تەكشۈرۈشى مۇمكىن.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

FFI نى داۋالاش ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ۋە بىمارغا ئىمكانقەدەر كۆپ يېنىكلىتىشكە مەركەزلەشكەن. بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولغاچقا، ئۆلچەملىك داۋالاش ئۇسۇلى يوق. نېرۋا كېسەللىكلىرى دوختۇرى ۋە روھىي كېسەللىكلەر دوختۇرى قاتارلىق بىر گۇرۇپپا ساغلاملىق خادىملىرى بىمارغا ماس كېلىدىغان داۋالاش ئۇسۇلىنى بېكىتىش ئۈچۈن بىرلىكتە ئىشلەيدۇ. داۋالاش ئادەتتە تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ۋىتامىن ۋە قوشۇمچە ئوزۇقلۇق ماددىلار بىلەن تەمىنلەيدۇ.
• ياخشى تەڭپۇڭلاشتۇرۇلغان يېمەك-ئىچمەك بىلەن تەمىنلەش.
• ئەگەر سىز باشقا دورىلارنى ئىچىۋاتقان بولسىڭىز، بۇ دورىلار سىزنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىزنى ئېغىرلاشتۇرۇۋېتىدۇ، ئۇلارنى توختىتىش ياكى ئۆزگەرتىش كېرەك .
• دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە، ئۇيقۇغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن بەزى تىنچلاندۇرۇش دورىلىرى ياكى مېلاتونىن بېرىش.
• پىسخىكىلىق جەھەتتىن ياردەم بېرىش ئۈچۈن مەسلىھەت بېرىش.

كەلگۈسىدە كېسەللىكنىڭ باشقا ئائىلە ئەزالىرىغا تارقىلىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن، دوختۇر بارلىق ئائىلە ئەزالىرىغا گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

تەكرارلايمەن، ئەگەر سىزدە ئۇيقۇ قىيىنچىلىقى بولسا، بۇنىڭ FFI بولۇش ئېھتىماللىقى ئىنتايىن تۆۋەن. شۇڭا بۇ ھەقتە بىھۇدە ئەنسىرىمەڭ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز ئۇزۇن مۇددەت ئۇيقۇ قىيىنچىلىقىغا ئۇچرىسىڭىز، ياكى ئۇيقۇسىزلىق بىلەن بىرگە قالايمىقانچىلىق ياكى مېڭىش قىيىنلىقى قاتارلىق باشقا ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. چۈنكى بۇ ئالامەتلەر FFI بولماسلىقى مۇمكىن، ئەمما ئۇلار باشقا داۋالىغىلى بولىدىغان كېسەللىكنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، توغرا دىئاگنوز قويۇش ۋە زۆرۈر داۋالاشنى ئىزدەش ناھايىتى مۇھىم. ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان ئائىلە ئۇيقۇسىزلىقى، FFI، ئۇيقۇسىزلىق، ئىرسىي كېسەللىكلەر، پىرىئون كېسىلى، ئۇيقۇ مەسىلىلىرى، مېڭە كېسەللىكلىرى