Skip to main content

විශේෂ අවශ්‍යතා සහිත දරුවෙක් ඉන්න ඔයාට ශක්තියක් වෙන්න: දෙමාපිය සවිබල ගැන්වීම (Parent Empowerment) ගැන කතා කරමු

විශේෂ අවශ්‍යතා සහිත දරුවෙක් හදා වඩා ගැනීම අභියෝගයක්ද? දෙමාපියෙක් විදිහට ඔයාගේ විශ්වාසය, දැනුම සහ ශක්තිය ගොඩනගාගෙන දරුවාට හොඳම දේ ලබාදෙන්නේ කොහොමද කියලා අපි කතා …

විශේෂ අවශ්‍යතා සහිත දරුවෙක් ඉන්න ඔයාට ශක්තියක් වෙන්න: දෙමාපිය සවිබල ගැන්වීම (Parent Empowerment) ගැන කතා කරමු

ඔයාගේ ගෙදරත් විශේෂ අවශ්‍යතා තියෙන, ඒ කියන්නේ යම්කිසි ශාරීරික, මානසික හෝ ඉගෙනීමේ දුබලතාවයක් තියෙන දරුවෙක් ඉන්නවද? එහෙම දරුවෙක්ව හදා වඩා ගන්න එක කොයිතරම් අභියෝගයක්ද, ඒ වගේම ඒක කොයිතරම් ආදරණීය ගමනක්ද කියලා දන්නේ ඔයාම විතරයි. සමහර වෙලාවට දොස්තර මහත්තයා ගාවට ගියාම, ඉස්කෝලෙට ගියාම, සමාජයට මුහුණ දෙද්දි මොනවා කරන්නද, මොනවා කියන්නද කියලා හිතාගන්න බැරුව ඔයා අසරණ වෙන වෙලාවල් ඇති. අන්න ඒ වෙලාවට ඔයාට ශක්තියක් වෙන්න, ඔයාව තවත් ශක්තිමත් කරන්න තමයි අපි අද මේ වැදගත් මාතෘකාව ගැන කතා කරන්නේ.

සරලවම කිව්වොත්, මොකක්ද මේ දෙමාපිය සවිබල ගැන්වීම (Parent Empowerment) කියන්නේ?

මේක ලොකු වචනයක් වගේ පෙනුනට, මීටඅදාල තේරුම හරිම සරලයි. දෙමාපිය සවිබල ගැන්වීම කියන්නේ විශේෂ අවශ්‍යතා සහිත දරුවෙක් ඉන්න දෙමාපියෙක්ට හෝ භාරකරුවෙක්ට, තමන්ගේ දරුවාව රැකබලාගන්න, දරුවා වෙනුවෙන් පෙනී සිටින්න, සහ දරුවා සම්බන්ධයෙන් නිවැරදි තීරණ ගන්න අවශ්‍ය කරන විශ්වාසය, දැනුම සහ කුසලතා ගොඩනගාගන්න උදව් කරන එකටයි.

හිතන්නකෝ ඔයා නැවක කපතන් කෙනෙක් වගේ කියලා. ඔයාගේ දරුවා තමයි ඒ නැව. දොස්තර මහත්වරු, ගුරුවරු, චිකිත්සකවරු (therapists) වගේ අය මේ ගමනට උදව් කරන කාර්ය මණ්ඩලය. හැබැයි නැව ගෙනියන්න ඕන කොහාටද, හොඳම පාර මොකක්ද කියලා හොඳටම දන්නේ කපතන්, ඒ කියන්නේ ඔයා. ඔයා ශක්තිමත් වුණාම, ඔයාට පුළුවන් මේ හැමෝගෙන්ම සහයෝගය අරගෙන, දරුවාගේ ජීවිතය කියන නැව ආරක්ෂිතව සහ සාර්ථකව ඉස්සරහට ගෙනියන්න.

මේකේදී අපි කතා කරන තවත් වැදගත් සංකල්පයක් තමයි "පවුල කේන්ද්‍ර කරගත් සත්කාරය" (family-centered care) කියන එක. ඒ කියන්නේ, අපි අවධානය යොමු කරන්නේ දරුවාට විතරක් නෙවෙයි, මුළු පවුලටමයි. මොකද මේ ගමනේදී මුළු පවුලම එකට මුහුණ දෙන අභියෝග සහ සතුටු වෙන අවස්ථා තියෙනවා. මේ ප්‍රවේශයේ ප්‍රධාන අරමුණු කීපයක් තමයි:

  • ඔයා වගේම අත්දැකීම් තියෙන අනිත් පවුල් එක්ක සම්බන්ධතා ගොඩනගන්න උදව් කරන එක.
  • දොස්තර මහත්වරු, ගුරුවරු සහ දෙමාපියන් අතර හොඳ සහයෝගීතාවයක් ඇති කරන එක.
  • දරුවාගේ දියුණුවට අදාළව තීරණ ගන්න, දරුවාව රැකබලාගන්න කෙනෙක් විදිහට ඔයාට පාලනයක් සහ විශ්වාසයක් ලබා දෙන එක.
  • ඔයාගේ දරුවාගේ හැකියාවන් මොනවද කියලා ඔයාටම හොඳින් තේරුම් කරවන්න උදව් කරන එක.

සරලවම කිව්වොත්, ඔයා තමයි ඔයාගේ දරුවාගේ ලොකුම ශක්තිය. ඒ ශක්තිය තවත් වැඩි කරගන්න උදව් කරන එක තමයි සවිබල ගැන්වීම කියන්නේ.

දෙමාපියෙක් විදිහට ඔයා ශක්තිමත් වෙන එකේ තියෙන ප්‍රයෝජන මොනවද?

ඔයා දැනුමෙන් සහ විශ්වාසයෙන් පිරුණු ශක්තිමත් දෙමාපියෙක් වෙනකොට, ඒකෙන් දරුවාට විතරක් නෙවෙයි, ඔයාට, පවුලේ අනිත් අයට, දොස්තර මහත්වරුන්ට සහ ගුරුවරුන්ටත් ගොඩක් ප්‍රයෝජන ලැබෙනවා. අපි බලමු ඒ මොනවද කියලා.

ප්‍රයෝජනය (Benefit) ඒකෙන් ඇත්තටම වෙන්නේ මොකක්ද?
දරුවාට ලැබෙන ප්‍රතිඵල යහපත් වීම ඔයා දරුවාගේ අවශ්‍යතා හරියටම තේරුම් අරගෙන වැඩ කරනකොට, දරුවාගේ අධ්‍යාපනික, සමාජීය සහ සෞඛ්‍යමය දියුණුව වේගවත් වෙනවා.
දෙමාපියන්ගේ මානසික පීඩනය අඩු වීම මොනවා කරන්නද කියලා හිතාගන්න බැරුව අසරණ වෙන එක වෙනුවට, "මම දන්නවා මම මොකක්ද කරන්න ඕන කියලා" කියන විශ්වාසය ඔයාට ලැබෙනවා. මේකෙන් ඔයාගේ කනස්සල්ල, පීඩනය ගොඩක් දුරට අඩු වෙනවා.
වෛද්‍යවරු, ගුරුවරු එක්ක හොඳ සම්බන්ධයක් ඔයා ප්‍රශ්න අහන, අදහස් දෙන ක්‍රියාකාරී පාර්ශ්වයක් වෙනකොට, වෘත්තිකයන් ඔයාට ගරු කරනවා. දෙගොල්ලොම එකතු වෙලා එක කණ්ඩායමක් වගේ වැඩ කරන්න පටන් ගන්නවා.
ශක්තිමත් සහයෝගිතා ජාලයක් ගොඩනැගීම ඔයාට උදව් කරන්න පුළුවන් පවුලේ අය, යාළුවන් සහ ඔයා වගේම අත්දැකීම් තියෙන අනිත් දෙමාපියන්ව හොයාගන්න ඔයා පෙළඹෙනවා. "මම තනිවෙලා නෑ" කියන හැඟීම ඔයාට ලැබෙනවා.

හරි එහෙමනම්, දෙමාපියෙක් විදිහට මම ශක්තිමත් වෙන්නේ කොහොමද?

මේක එක රැයකින් වෙන දෙයක් නෙවෙයි. ටිකෙන් ටික, උත්සාහයෙන් ගොඩනගාගන්න ඕන දෙයක්. මෙන්න ඔයාට පටන් ගන්න පුළුවන් සරල පියවර කීපයක්.

1. දැනුමෙන් සන්නද්ධ වෙන්න

නොදන්නාකම තමයි අපේ ලොකුම බයට හේතුව. ඒ නිසා, ඔයාගේ දරුවාගේ තත්ත්වය ගැන පුළුවන් තරම් ඉගෙන ගන්න.

  • දොස්තර මහත්තයාගෙන් අහන්න: ඊළඟ පාර දොස්තර මහත්තයාව හම්බවෙන්න යද්දී, ඔයාට තියෙන ප්‍රශ්න ටික කොළයක ලියාගෙන යන්න. "මේ තත්ත්වයට කියන නම මොකක්ද? (What is the name of this condition?)", "මේකෙන් දරුවට වෙන්න පුළුවන් බලපෑම් මොනවද?", "මට ගෙදරදී දරුවට උදව් කරන්න පුළුවන් කොහොමද?" වගේ ප්‍රශ්න අහන්න බය වෙන්න එපා.
  • විශ්වාසදායී මූලාශ්‍ර කියවන්න: අන්තර්ජාලයේ තියෙන හැමදේම විශ්වාස කරන්න එපා. වෛද්‍ය විද්‍යාත්මකව තහවුරු කරපු වෙබ් අඩවි, පොත් පත් කියවන්න.

2. විවෘතව සහ අවංකව කතා කරන්න

ඔයා තමයි දරුවා ගැන හොඳටම දන්නේ. ඒ නිසා ඔයාගේ නිරීක්ෂණ හරිම වටිනවා.

  • ගුරුවරු එක්ක කතා කරන්න: "ටීචර්, මගේ පුතා ගෙදරදී පාට කරන්න හරිම ආසයි" නැත්නම් "දුව සද්ද වැඩි තැන්වලට ටිකක් බයයි" වගේ දේවල් ඉස්කෝලේ ගුරුවරුන්ට කියන්න. එතකොට එයාලට පුළුවන් පන්තියේදී දරුවාට ඒ අනුව සලකන්න.
  • දොස්තර මහත්තයට විස්තර කියන්න: ඔයා දරුවාට දෙන බෙහෙතකින් පස්සේ දරුවාගේ හැසිරීමේ වෙනසක් දැක්කොත්, අලුත් දෙයක් කරන්න පටන් අරන් තියෙනවා දැක්කොත්, ඒ හැමදේම දොස්තර මහත්තයා එක්ක බෙදාගන්න.

3. ඔයාගේ අදහස් සහ හැඟීම් වලට ගරු කරන්න

වෘත්තිකයන් උපදෙස් දුන්නත්, සමහර වෙලාවට ඔයාගේ හිත කියන දේ නිවැරදි වෙන්න පුළුවන්.

  • හිතන්නකෝ දොස්තර කෙනෙක් යම් ප්‍රතිකාරයක් යෝජනා කරනවා, නමුත් ඔයාට හිතෙනවා ඒක ඔයාගේ දරුවට ගැලපෙන්නේ නෑ කියලා. ඔයාගේ ඒ බය හෝ සැකය ගැන එතුමාත් එක්ක විවෘතව කතා කරන්න. "ඩොක්ටර්, මට මේ ගැන පොඩි බයක් තියෙනවා, අපිට වෙන විකල්පයක් ගැන හිතන්න බැරිද?" කියලා අහන්න. ඔයාගේ අදහසටත් වටිනාකමක් තියෙනවා.

4. උදව් ඉල්ලන්න, තනි වෙන්න එපා!

මේක තමයි වැදගත්ම දේ. මේ ගමන තනියම යන්න හදන්න එපා.

  • පවුලේ උදව් ගන්න: ඔයාගේ මහත්තයාගෙන්, බිරිඳගෙන්, අම්මගෙන්, තාත්තගෙන්, සහෝදර සහෝදරියන්ගෙන් උදව් ඉල්ලන්න. ටික වෙලාවකට දරුවාව බලාගන්න කියලා හරි, ඔයාට හිතේ තියෙන දෙයක් කතා කරන්න හරි කෙනෙක් ඉන්න එක ලොකු ශක්තියක්.
  • සමාන දෙමාපියන්ව හඳුනාගන්න: ඔයාගේ දරුවා යන සායනයේදී, ඉස්කෝලේදී, ඔයා වගේම විශේෂ අවශ්‍යතා තියෙන දරුවෙක් ඉන්න තවත් අම්මා කෙනෙක්ව, තාත්තා කෙනෙක්ව අඳුනගන්න. අත්දැකීම් බෙදාගන්න. "මම විතරක් නෙවෙයි මේ දේට මුහුණ දෙන්නේ" කියලා දැනෙනකොට හිතට ලොකු සහනයක් දැනේවි.

අපේ රටේ තියෙන ක්‍රමවේද ගැනත් දැනුවත් වෙමු

ඇමරිකාව වගේ රටවල විශේෂ අවශ්‍යතා සහිත දරුවන්ගේ අධ්‍යාපන අයිතීන් සුරකින විශේෂ නීති (`Individuals with Disabilities Education Act - IDEA`) තියෙනවා. ඒ නීති වලින් දෙමාපියන්ව තීරණ ගැනීමේ ක්‍රියාවලියට අනිවාර්යයෙන්ම සම්බන්ධ කරගන්නවා. ලංකාවේ ඒ වගේම නීතියක් නොතිබුණත්, අපේ රටේ පද්ධතිය ඇතුළේ ඔයාට කරන්න පුළුවන් දේවල් සහ ඔයාට තියෙන අයිතීන් ගැන දැනුවත් වෙන්න.

  • අධ්‍යාපන අයිතිය: ශ්‍රී ලංකාවේ සෑම දරුවෙකුටම අධ්‍යාපනය ලැබීමට අයිතියක් තියෙනවා. ඔයාගේ දරුවාටත් එහෙමයි.
  • විශේෂ අධ්‍යාපන ඒකක: රජයේ පාසල් රැසක දැන් විශේෂ අධ්‍යාපන ඒකක පිහිටුවලා තියෙනවා. ඔයාගේ ප්‍රදේශයේ අධ්‍යාපන කාර්යාලයෙන් මේ ගැන විස්තර දැනගන්න පුළුවන්.
  • පාසල සමඟ සාකච්ඡා කිරීම: ඉස්කෝලේ විදුහල්පතිතුමා, අදාළ පන්තිභාර ගුරුතුමිය එක්ක කතා කරලා ඔයාගේ දරුවාගේ අවශ්‍යතා ගැන පහදලා දෙන්න. අවශ්‍ය නම්, දරුවාගේ තත්ත්වය ගැන විස්තර කරලා වෛද්‍යවරයෙක්ගෙන් ගන්න ලියුමක් ඉදිරිපත් කරන්න. ඒකෙන් දරුවාට අවශ්‍ය විශේෂ සැලකිල්ල ලබාගන්න පහසු වෙනවා.

මතක තියාගන්න, ඔයා ක්‍රියාශීලීව දරුවා වෙනුවෙන් පෙනී සිටින තරමට, පද්ධතිය තුළින් ඔයාට සහ දරුවාට ලැබෙන සහයෝගයත් වැඩි වෙනවා.

මතක තියාගන්න කරුණු (Take-Home Message)

  • ඔයාගේ දරුවාගේ තත්ත්වය ගැන හරියටම දැනගන්න. දොස්තර මහත්තයාගෙන් ප්‍රශ්න අහන්න, සැක දුරු කරගන්න බය වෙන්න එපා.
  • ඔයා තමයි දරුවා ගැන හොඳටම දන්නේ. ඒ නිසා වෛද්‍යවරු, ගුරුවරු එක්ක කතා කරද්දී ඔයාගේ අදහස් සහ නිරීක්ෂණ විශ්වාසයෙන් යුතුව බෙදාගන්න.
  • තනිවම මේ ගමන යන්න හදන්න එපා. පවුලේ අය, විශ්වාසවන්ත යාළුවන් සහ ඔයා වගේම දරුවෝ ඉන්න අනිත් දෙමාපියන්ගේ සහයෝගය ලබාගන්න.
  • දරුවාගේ හැකියාවන් ගැන විශ්වාසය තියන්න. එයාලගේ පොඩි ජයග්‍රහණයක් වුණත් අගය කරන්න, සමරන්න.
  • මේ හැමදේම එක්ක, ඔයා ගැනත් හිතන්න. ඔයාගේ මානසික සහ ශාරීරික සෞඛ්‍යය හොඳින් තියාගන්න එක, ඔයාට දරුවා වෙනුවෙන් කරන්න පුළුවන් ලොකුම සේවයක්. ඔයා ශක්තිමත්ව හිටියොත් තමයි දරුවාට ශක්තියක් වෙන්න පුළුවන්.

දෙමාපිය සවිබල ගැන්වීම, Parent Empowerment, විශේෂ අවශ්‍යතා සහිත දරුවන්, Children with disabilities, ආබාධිත දරුවන්, දෙමාපිය උපදෙස්, මානසික සෞඛ්‍යය, family-centered care
⚠️ වැදගත්: Nirogi Lanka වෙබ් අඩවියේ ඇති වෛද්‍ය ලිපි සහ තොරතුරු සාමාන්‍ය දැනුවත් කිරීම සඳහා පමණක් වන අතර, එය කිසිසේත්ම වෘත්තීය වෛද්‍ය උපදෙස්, රෝග විනිශ්චය හෝ ප්‍රතිකාර සඳහා ආදේශකයක් නොවේ. ඔබට පවතින ඕනෑම වෛද්‍ය ගැටලුවක් සඳහා වහාම වෛද්‍යවරයෙකු හමුවී උපදෙස් ලබාගන්න.

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 3 + 3 =
විශේෂ අවශ්‍යතා සහිත දරුවෙක් ඉන්න ඔයාට ශක්තියක් වෙන්න: දෙමාපිය සවිබල ගැන්වීම (Parent Empowerment) ගැන කතා කරමු

විශේෂ අවශ්‍යතා සහිත දරුවෙක් ඉන්න ඔයාට ශක්තියක් වෙන්න: දෙමාපිය සවිබල ගැන්වීම (Parent Empowerment) ගැන කතා කරමු

ඔයාගේ ගෙදරත් විශේෂ අවශ්‍යතා තියෙන, ඒ කියන්නේ යම්කිසි ශාරීරික, මානසික හෝ ඉගෙනීමේ දුබලතාවයක් තියෙන දරුවෙක් ඉන්නවද? එහෙම දරුවෙක්ව හදා වඩා ගන්න එක කොයිතරම් අභියෝගයක්ද, ඒ වගේම ඒක කොයිතරම් ආදරණීය ගමනක්ද කියලා දන්නේ ඔයාම විතරයි. සමහර වෙලාවට දොස්තර මහත්තයා ගාවට ගියාම, ඉස්කෝලෙට ගියාම, සමාජයට මුහුණ දෙද්දි මොනවා කරන්නද, මොනවා කියන්නද කියලා හිතාගන්න බැරුව ඔයා අසරණ වෙන වෙලාවල් ඇති. අන්න ඒ වෙලාවට ඔයාට ශක්තියක් වෙන්න, ඔයාව තවත් ශක්තිමත් කරන්න තමයි අපි අද මේ වැදගත් මාතෘකාව ගැන කතා කරන්නේ.

සරලවම කිව්වොත්, මොකක්ද මේ දෙමාපිය සවිබල ගැන්වීම (Parent Empowerment) කියන්නේ?

මේක ලොකු වචනයක් වගේ පෙනුනට, මීටඅදාල තේරුම හරිම සරලයි. දෙමාපිය සවිබල ගැන්වීම කියන්නේ විශේෂ අවශ්‍යතා සහිත දරුවෙක් ඉන්න දෙමාපියෙක්ට හෝ භාරකරුවෙක්ට, තමන්ගේ දරුවාව රැකබලාගන්න, දරුවා වෙනුවෙන් පෙනී සිටින්න, සහ දරුවා සම්බන්ධයෙන් නිවැරදි තීරණ ගන්න අවශ්‍ය කරන විශ්වාසය, දැනුම සහ කුසලතා ගොඩනගාගන්න උදව් කරන එකටයි.

හිතන්නකෝ ඔයා නැවක කපතන් කෙනෙක් වගේ කියලා. ඔයාගේ දරුවා තමයි ඒ නැව. දොස්තර මහත්වරු, ගුරුවරු, චිකිත්සකවරු (therapists) වගේ අය මේ ගමනට උදව් කරන කාර්ය මණ්ඩලය. හැබැයි නැව ගෙනියන්න ඕන කොහාටද, හොඳම පාර මොකක්ද කියලා හොඳටම දන්නේ කපතන්, ඒ කියන්නේ ඔයා. ඔයා ශක්තිමත් වුණාම, ඔයාට පුළුවන් මේ හැමෝගෙන්ම සහයෝගය අරගෙන, දරුවාගේ ජීවිතය කියන නැව ආරක්ෂිතව සහ සාර්ථකව ඉස්සරහට ගෙනියන්න.

මේකේදී අපි කතා කරන තවත් වැදගත් සංකල්පයක් තමයි "පවුල කේන්ද්‍ර කරගත් සත්කාරය" (family-centered care) කියන එක. ඒ කියන්නේ, අපි අවධානය යොමු කරන්නේ දරුවාට විතරක් නෙවෙයි, මුළු පවුලටමයි. මොකද මේ ගමනේදී මුළු පවුලම එකට මුහුණ දෙන අභියෝග සහ සතුටු වෙන අවස්ථා තියෙනවා. මේ ප්‍රවේශයේ ප්‍රධාන අරමුණු කීපයක් තමයි:

  • ඔයා වගේම අත්දැකීම් තියෙන අනිත් පවුල් එක්ක සම්බන්ධතා ගොඩනගන්න උදව් කරන එක.
  • දොස්තර මහත්වරු, ගුරුවරු සහ දෙමාපියන් අතර හොඳ සහයෝගීතාවයක් ඇති කරන එක.
  • දරුවාගේ දියුණුවට අදාළව තීරණ ගන්න, දරුවාව රැකබලාගන්න කෙනෙක් විදිහට ඔයාට පාලනයක් සහ විශ්වාසයක් ලබා දෙන එක.
  • ඔයාගේ දරුවාගේ හැකියාවන් මොනවද කියලා ඔයාටම හොඳින් තේරුම් කරවන්න උදව් කරන එක.

සරලවම කිව්වොත්, ඔයා තමයි ඔයාගේ දරුවාගේ ලොකුම ශක්තිය. ඒ ශක්තිය තවත් වැඩි කරගන්න උදව් කරන එක තමයි සවිබල ගැන්වීම කියන්නේ.

දෙමාපියෙක් විදිහට ඔයා ශක්තිමත් වෙන එකේ තියෙන ප්‍රයෝජන මොනවද?

ඔයා දැනුමෙන් සහ විශ්වාසයෙන් පිරුණු ශක්තිමත් දෙමාපියෙක් වෙනකොට, ඒකෙන් දරුවාට විතරක් නෙවෙයි, ඔයාට, පවුලේ අනිත් අයට, දොස්තර මහත්වරුන්ට සහ ගුරුවරුන්ටත් ගොඩක් ප්‍රයෝජන ලැබෙනවා. අපි බලමු ඒ මොනවද කියලා.

ප්‍රයෝජනය (Benefit) ඒකෙන් ඇත්තටම වෙන්නේ මොකක්ද?
දරුවාට ලැබෙන ප්‍රතිඵල යහපත් වීම ඔයා දරුවාගේ අවශ්‍යතා හරියටම තේරුම් අරගෙන වැඩ කරනකොට, දරුවාගේ අධ්‍යාපනික, සමාජීය සහ සෞඛ්‍යමය දියුණුව වේගවත් වෙනවා.
දෙමාපියන්ගේ මානසික පීඩනය අඩු වීම මොනවා කරන්නද කියලා හිතාගන්න බැරුව අසරණ වෙන එක වෙනුවට, "මම දන්නවා මම මොකක්ද කරන්න ඕන කියලා" කියන විශ්වාසය ඔයාට ලැබෙනවා. මේකෙන් ඔයාගේ කනස්සල්ල, පීඩනය ගොඩක් දුරට අඩු වෙනවා.
වෛද්‍යවරු, ගුරුවරු එක්ක හොඳ සම්බන්ධයක් ඔයා ප්‍රශ්න අහන, අදහස් දෙන ක්‍රියාකාරී පාර්ශ්වයක් වෙනකොට, වෘත්තිකයන් ඔයාට ගරු කරනවා. දෙගොල්ලොම එකතු වෙලා එක කණ්ඩායමක් වගේ වැඩ කරන්න පටන් ගන්නවා.
ශක්තිමත් සහයෝගිතා ජාලයක් ගොඩනැගීම ඔයාට උදව් කරන්න පුළුවන් පවුලේ අය, යාළුවන් සහ ඔයා වගේම අත්දැකීම් තියෙන අනිත් දෙමාපියන්ව හොයාගන්න ඔයා පෙළඹෙනවා. "මම තනිවෙලා නෑ" කියන හැඟීම ඔයාට ලැබෙනවා.

හරි එහෙමනම්, දෙමාපියෙක් විදිහට මම ශක්තිමත් වෙන්නේ කොහොමද?

මේක එක රැයකින් වෙන දෙයක් නෙවෙයි. ටිකෙන් ටික, උත්සාහයෙන් ගොඩනගාගන්න ඕන දෙයක්. මෙන්න ඔයාට පටන් ගන්න පුළුවන් සරල පියවර කීපයක්.

1. දැනුමෙන් සන්නද්ධ වෙන්න

නොදන්නාකම තමයි අපේ ලොකුම බයට හේතුව. ඒ නිසා, ඔයාගේ දරුවාගේ තත්ත්වය ගැන පුළුවන් තරම් ඉගෙන ගන්න.

  • දොස්තර මහත්තයාගෙන් අහන්න: ඊළඟ පාර දොස්තර මහත්තයාව හම්බවෙන්න යද්දී, ඔයාට තියෙන ප්‍රශ්න ටික කොළයක ලියාගෙන යන්න. "මේ තත්ත්වයට කියන නම මොකක්ද? (What is the name of this condition?)", "මේකෙන් දරුවට වෙන්න පුළුවන් බලපෑම් මොනවද?", "මට ගෙදරදී දරුවට උදව් කරන්න පුළුවන් කොහොමද?" වගේ ප්‍රශ්න අහන්න බය වෙන්න එපා.
  • විශ්වාසදායී මූලාශ්‍ර කියවන්න: අන්තර්ජාලයේ තියෙන හැමදේම විශ්වාස කරන්න එපා. වෛද්‍ය විද්‍යාත්මකව තහවුරු කරපු වෙබ් අඩවි, පොත් පත් කියවන්න.

2. විවෘතව සහ අවංකව කතා කරන්න

ඔයා තමයි දරුවා ගැන හොඳටම දන්නේ. ඒ නිසා ඔයාගේ නිරීක්ෂණ හරිම වටිනවා.

  • ගුරුවරු එක්ක කතා කරන්න: "ටීචර්, මගේ පුතා ගෙදරදී පාට කරන්න හරිම ආසයි" නැත්නම් "දුව සද්ද වැඩි තැන්වලට ටිකක් බයයි" වගේ දේවල් ඉස්කෝලේ ගුරුවරුන්ට කියන්න. එතකොට එයාලට පුළුවන් පන්තියේදී දරුවාට ඒ අනුව සලකන්න.
  • දොස්තර මහත්තයට විස්තර කියන්න: ඔයා දරුවාට දෙන බෙහෙතකින් පස්සේ දරුවාගේ හැසිරීමේ වෙනසක් දැක්කොත්, අලුත් දෙයක් කරන්න පටන් අරන් තියෙනවා දැක්කොත්, ඒ හැමදේම දොස්තර මහත්තයා එක්ක බෙදාගන්න.

3. ඔයාගේ අදහස් සහ හැඟීම් වලට ගරු කරන්න

වෘත්තිකයන් උපදෙස් දුන්නත්, සමහර වෙලාවට ඔයාගේ හිත කියන දේ නිවැරදි වෙන්න පුළුවන්.

  • හිතන්නකෝ දොස්තර කෙනෙක් යම් ප්‍රතිකාරයක් යෝජනා කරනවා, නමුත් ඔයාට හිතෙනවා ඒක ඔයාගේ දරුවට ගැලපෙන්නේ නෑ කියලා. ඔයාගේ ඒ බය හෝ සැකය ගැන එතුමාත් එක්ක විවෘතව කතා කරන්න. "ඩොක්ටර්, මට මේ ගැන පොඩි බයක් තියෙනවා, අපිට වෙන විකල්පයක් ගැන හිතන්න බැරිද?" කියලා අහන්න. ඔයාගේ අදහසටත් වටිනාකමක් තියෙනවා.

4. උදව් ඉල්ලන්න, තනි වෙන්න එපා!

මේක තමයි වැදගත්ම දේ. මේ ගමන තනියම යන්න හදන්න එපා.

  • පවුලේ උදව් ගන්න: ඔයාගේ මහත්තයාගෙන්, බිරිඳගෙන්, අම්මගෙන්, තාත්තගෙන්, සහෝදර සහෝදරියන්ගෙන් උදව් ඉල්ලන්න. ටික වෙලාවකට දරුවාව බලාගන්න කියලා හරි, ඔයාට හිතේ තියෙන දෙයක් කතා කරන්න හරි කෙනෙක් ඉන්න එක ලොකු ශක්තියක්.
  • සමාන දෙමාපියන්ව හඳුනාගන්න: ඔයාගේ දරුවා යන සායනයේදී, ඉස්කෝලේදී, ඔයා වගේම විශේෂ අවශ්‍යතා තියෙන දරුවෙක් ඉන්න තවත් අම්මා කෙනෙක්ව, තාත්තා කෙනෙක්ව අඳුනගන්න. අත්දැකීම් බෙදාගන්න. "මම විතරක් නෙවෙයි මේ දේට මුහුණ දෙන්නේ" කියලා දැනෙනකොට හිතට ලොකු සහනයක් දැනේවි.

අපේ රටේ තියෙන ක්‍රමවේද ගැනත් දැනුවත් වෙමු

ඇමරිකාව වගේ රටවල විශේෂ අවශ්‍යතා සහිත දරුවන්ගේ අධ්‍යාපන අයිතීන් සුරකින විශේෂ නීති (`Individuals with Disabilities Education Act - IDEA`) තියෙනවා. ඒ නීති වලින් දෙමාපියන්ව තීරණ ගැනීමේ ක්‍රියාවලියට අනිවාර්යයෙන්ම සම්බන්ධ කරගන්නවා. ලංකාවේ ඒ වගේම නීතියක් නොතිබුණත්, අපේ රටේ පද්ධතිය ඇතුළේ ඔයාට කරන්න පුළුවන් දේවල් සහ ඔයාට තියෙන අයිතීන් ගැන දැනුවත් වෙන්න.

  • අධ්‍යාපන අයිතිය: ශ්‍රී ලංකාවේ සෑම දරුවෙකුටම අධ්‍යාපනය ලැබීමට අයිතියක් තියෙනවා. ඔයාගේ දරුවාටත් එහෙමයි.
  • විශේෂ අධ්‍යාපන ඒකක: රජයේ පාසල් රැසක දැන් විශේෂ අධ්‍යාපන ඒකක පිහිටුවලා තියෙනවා. ඔයාගේ ප්‍රදේශයේ අධ්‍යාපන කාර්යාලයෙන් මේ ගැන විස්තර දැනගන්න පුළුවන්.
  • පාසල සමඟ සාකච්ඡා කිරීම: ඉස්කෝලේ විදුහල්පතිතුමා, අදාළ පන්තිභාර ගුරුතුමිය එක්ක කතා කරලා ඔයාගේ දරුවාගේ අවශ්‍යතා ගැන පහදලා දෙන්න. අවශ්‍ය නම්, දරුවාගේ තත්ත්වය ගැන විස්තර කරලා වෛද්‍යවරයෙක්ගෙන් ගන්න ලියුමක් ඉදිරිපත් කරන්න. ඒකෙන් දරුවාට අවශ්‍ය විශේෂ සැලකිල්ල ලබාගන්න පහසු වෙනවා.

මතක තියාගන්න, ඔයා ක්‍රියාශීලීව දරුවා වෙනුවෙන් පෙනී සිටින තරමට, පද්ධතිය තුළින් ඔයාට සහ දරුවාට ලැබෙන සහයෝගයත් වැඩි වෙනවා.

මතක තියාගන්න කරුණු (Take-Home Message)

  • ඔයාගේ දරුවාගේ තත්ත්වය ගැන හරියටම දැනගන්න. දොස්තර මහත්තයාගෙන් ප්‍රශ්න අහන්න, සැක දුරු කරගන්න බය වෙන්න එපා.
  • ඔයා තමයි දරුවා ගැන හොඳටම දන්නේ. ඒ නිසා වෛද්‍යවරු, ගුරුවරු එක්ක කතා කරද්දී ඔයාගේ අදහස් සහ නිරීක්ෂණ විශ්වාසයෙන් යුතුව බෙදාගන්න.
  • තනිවම මේ ගමන යන්න හදන්න එපා. පවුලේ අය, විශ්වාසවන්ත යාළුවන් සහ ඔයා වගේම දරුවෝ ඉන්න අනිත් දෙමාපියන්ගේ සහයෝගය ලබාගන්න.
  • දරුවාගේ හැකියාවන් ගැන විශ්වාසය තියන්න. එයාලගේ පොඩි ජයග්‍රහණයක් වුණත් අගය කරන්න, සමරන්න.
  • මේ හැමදේම එක්ක, ඔයා ගැනත් හිතන්න. ඔයාගේ මානසික සහ ශාරීරික සෞඛ්‍යය හොඳින් තියාගන්න එක, ඔයාට දරුවා වෙනුවෙන් කරන්න පුළුවන් ලොකුම සේවයක්. ඔයා ශක්තිමත්ව හිටියොත් තමයි දරුවාට ශක්තියක් වෙන්න පුළුවන්.

දෙමාපිය සවිබල ගැන්වීම, Parent Empowerment, විශේෂ අවශ්‍යතා සහිත දරුවන්, Children with disabilities, ආබාධිත දරුවන්, දෙමාපිය උපදෙස්, මානසික සෞඛ්‍යය, family-centered care
⚠️ වැදගත්: Nirogi Lanka වෙබ් අඩවියේ ඇති වෛද්‍ය ලිපි සහ තොරතුරු සාමාන්‍ය දැනුවත් කිරීම සඳහා පමණක් වන අතර, එය කිසිසේත්ම වෘත්තීය වෛද්‍ය උපදෙස්, රෝග විනිශ්චය හෝ ප්‍රතිකාර සඳහා ආදේශකයක් නොවේ. ඔබට පවතින ඕනෑම වෛද්‍ය ගැටලුවක් සඳහා වහාම වෛද්‍යවරයෙකු හමුවී උපදෙස් ලබාගන්න.

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 3 + 3 =