וואָס איר דאַרפֿט וויסן וועגן אַדוהעלם (אַדוקאַנומאַב) פֿאַר אַלזשעימער ס קרענק

ווערטער קענען נישט אויסדריקן די טרויער און אוממעכטיקייט וואָס מיר פילן ווען אונדזער באַליבטער, אפשר אַ מוטער, פאטער, אָדער פרייַנד, אַנטוויקלט אַלצהיימערס קרענק, וואָס פאַראורזאַכט זכּרון אָנווער. דאקטוירים און וויסנשאַפֿטלער אַרום דער וועלט אַרבעטן שווער צו געפֿינען אַ היילן פֿאַר דעם קרענק. ווי אַ רעזולטאַט פון אַזעלכע השתדלות, האָט די וועלט אָנגעהויבן רעדן וועגן דעם מעדיצין אַדוקאַנומאַב , וואָס קומט אונטערן סאָרט נאָמען אַדוהעלם. אָבער כאָטש עס זענען געווען גרויסע האפענונגען פֿאַר דעם מעדיצין, איז אויך געווען אַ גרויסע קאָנטראָווערסיע. איצט איז די פּראָדוקציע פֿון דעם מעדיצין אָפּגעשטעלט געוואָרן. אַזוי, לאָמיר הייַנט רעדן וועגן וואָס דאָס אַדוהעלם איז, ווי עס האָט געאַרבעט, און פאַרוואָס עס איז מער נישט פֿאַראַן.

פשוט געזאגט, וואָס איז דאָס אַדוהעלם (אַדוקאַנומאַב)?

אדוהעלם איז א מעדיצין וואס מען גיט צו פאציענטן אין די פריע שטאפלען פון אלצהיימערס קרענק, דאס הייסט, יענע מיט לייכטע קאגניטיווע באגרעניצונגען . עס געהערט צו א ספעציעלע קלאס פון מעדיצינען גערופן מאנאקלאנאלע אנטיקערפערס .

שטעלט זיך פאר, ווען אלצהיימערס קרענק אנטוויקלט זיך, א טיפ פראטעין גערופן עמילאיד זאמלט זיך צווישן די נערוו צעלן אין אונזער מוח, און לייגט זיך אפ ווי מיסט. מיר רופן דאס עמילאיד פלאקן . די פלאקן שאדן מוח צעלן און פאראורזאכן זיי צו שטארבן. די הויפט פונקציע פון ​​דער אדולהעם מעדיצין איז צו אידענטיפיצירן די עמילאיד פלאקן וואס זאמלען זיך אין מוח און העלפן דעם קערפער זיי ארויסנעמען.

די מעדיצין איז באשטעטיקט געווארן דורך די אמעריקאנער FDA אויף א עטוואס אומגעווענליכן וועג, איגנארירנדיג די רעקאמענדאציעס פון דער אגענטור'ס אייגענעם ראטגעבערישן קאמיטעט. אלס רעזולטאט, האבן עטליכע מעדיצינישע עקספערטן געצווייפלט די נויטווענדיגקייט פון מער פארשונג איבער די זיכערהייט און עפעקטיווקייט פון דער מעדיצין.

אבער, די פירמע וואס האט פאבריצירט דעם מעדיצין האט אויפגעהערט עס צו פראדוצירן אינגאנצן אין 2024. מיר וועלן זען פארוואס שפעטער.

ווי אזוי ארבעט דאס מעדיצין אין דעם קערפער?

דאָס איז אַ מעדיצין וואָס מען גיט איין מאָל אַ חודש דורך אַן IV אינפֿוזיע . ווי מיר האָבן פריער דערמאָנט, איינער פֿון די הויפּט סימפּטאָמען פֿון אַלצהיימערס קרענק איז די אַקומולאַציע פֿון אַ פּראָטעין גערופֿן אַמילאָיד-בעטאַ אין מוח, וואָס שאַפֿט פּלאַקס. דאָס פֿאַראורזאַכט אַז מוח צעלן שטאַרבן, וואָס איז די הויפּט סיבה פֿון זכּרון פֿאַרלוסט און נאַטור ענדערונגען.

וויסנשאפטלער האבן געמיינט אז דורך אראפנעמען פלאק אויף דעם אופן, וועלן מוח צעלן אויפהערן שטארבן און די ווייטערדיגע פארערגערונג פון זכרון און געדאנקען-פעאיקייטן וועט קאנטראלירט ווערן.

איז די מעדיצין טאַקע עפעקטיוו? פארוואס איז דא אזא דעבאטע וועגן דעם?

דאָס איז די פֿראַגע וואָס פֿיל מענטשן האָבן. צוויי גרויסע שטודיעס זענען דורכגעפֿירט געוואָרן צו אויספֿאָרשן די עפֿעקטיווקייט פֿון דער מעדיצין "אַדוהעלם".

1. ערשטע שטודיע: דאס האט געוויזן אז די מעדיצין אדווהעלם האט פארקלענערט די צאל עמילואיד פלאקן אין מוח. עס האט אויך אביסל פארלאנגזאמט די ראטע פון ​​אראפגאנג אין זכרון און פעאיקייט צו דורכפירן טעגליכע אויפגאבן ביי די וואס האבן גענומען א הויכע דאזע פון ​​דער מעדיצין. אבער די מעדיצין איז נישט געווען ביכולת אפצושטעלן אדער איבערקערן די קראנקהייט.

2. צווייטע שטודיע: די שטודיע האט נישט געוויזן קיין נוץ פאר פאציענטן. דעריבער איז די שטודיע אפגעשטעלט געווארן אין מיטן.

די רעזולטאטן פון יענער איין שטודיע אליין זענען נישט געווען גענוג צו באפרידיקן די FDA ראטגעבערישע באארד. אבער די FDA האט באשלאסן צו באשטעטיגן די מעדיצין. אבער אין דער זעלבער צייט האט זי געגעבן Biogen, די פירמע וואס מאכט די מעדיצין, ניין יאר צו דורכפירן נאך א שטודיע צו באשטעטיגן די עפעקטיווקייט פון דער מעדיצין. די פלוצלינגע באשטעטיגונג האט גורם געווען א סך קאנטראווערסיע, און עטליכע גרויסע שפיטאל סיסטעמען האבן באשלאסן נישט צו געבן עס צו זייערע פאציענטן ביז מער אינפארמאציע וועט זיין פאראן וועגן דער מעדיצין.

דער אונטערשייד צווישן אדוקאנומאב און לעקאנעמאב

עס איז דא נאך א מעדיצין גערופן לעקאנעמאב (לעקעמבי) ענלעך צו אדוקאנומאב (אדוהעלם). עס איז אויך א מאנאקלאנאלער אנטיקערפער. ביידע פון ​​זיי ארבעטן דורך צילן אמילאיד פראטעאינען אין מוח. אבער, עס איז דא א קליינער אונטערשייד אין ווי זיי ארבעטן. דאס הייסט, די צוויי מעדיצינען ארבעטן אין צוויי פארשידענע שטאפלען אין דעם פראצעס פון אמילאיד פלאק פארמאציע. לעקאנעמאב האט באקומען FDA באשטעטיגונג אין 2023. פארשונג האט געוויזן אז עס קען פארלאנגזאמען דעם פארשריט פון דער קראנקהייט מיט בערך 20%-30%.

וואָס זענען די זייַט יפעקץ פון אַדוקאַנומאַב?

ווי יעדע מעדיצין, קען אדוקאנומאב פאראורזאכן זייטיגע עפעקטן . עטלעכע פון ​​זיי קענען זיין ערנסט, ממילא איז וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק וועגן זיי.

דאָס וויכטיקסטע איז אַז אויב איינער וואָס נעמט דעם טיפּ מעדיקאַציע דערפאַרט עפּעס אומגעוויינטלעכע סימפּטאָמען, זאָלן זיי גלייך מיטטיילן זייער דאָקטער.

נו, פארוואס איז די מעדיצין אפגעשטעלט געווארן?

אין יאנואר 2024, האט ביאָגען געמאלדן אז זיי וועלן אויפהערן צו פאבריצירן און פארקויפן אדוקאנומאב אינגאנצן. אסאך מענטשן האבן געמיינט אז דאס איז געווען צוליב זיכערהייט זארגן אדער מאנגל אין עפעקטיווקייט. אבער דאס איז נישט די ריכטיגע סיבה.

די פירמע האט דערקלערט אז דער שריט איז געמאכט געווארן ווייל זי האט באשלאסן צו פאקוסירן אירע רעסורסן (געלט, פארשונג טימס, א.א.וו.) אויף אנטוויקלען און פראמאטירן אנדערע אלצהיימער מעדיצינען, ספעציעל מעדיצינען ווי לעקאנעמאב. דאס הייסט, דאס איז געווען א ביזנעס און רעסורסן פארוואלטונג באשלוס, און נישט א באשלוס געמאכט צוליב זארגן וועגן די מעדיקאַמענט'ס זיכערהייט אדער עפעקטיווקייט.

מיט דעם באַשלוס, נאָך דעם 1טן נאָוועמבער 2024, וועלן אפילו פּאַציענטן וואָס האָבן באַקומען דעם מעדיצין אויף רעצעפּט מער נישט קענען עס באַקומען.