ווען מיר הערן דאס ווארט ברוסט קענסער, פילן זיך אסאך פון אונז אביסל דערשראקן. ספעציעל אויב אייער מאמע, שוועסטער, אדער פלימעניצע האט געהאט די קראנקהייט, איז עס זייער נארמאל צו האבן די מורא פון "אוי, וועל איך עס אויך באקומען?". ממילא זענען דא ספעציעלע גענעטישע טעסטן וואס קענען אויסגעפינען אויב עס איז דא אן ירושה ריזיקע פון אזא קענסער. דאס איז וואס מיר רעדן היינט וועגן. אבער איז דאס עפעס וואס יעדער דארף? לאמיר עס פארשטיין קלאר און פשוט.
איז אַלע ברוסט ראַק טאַקע ירושה?
ערשטנס, לאָמיר אָפּוואַרפן דעם פאַלשן פֿאַרשטאַנד. רובֿ ברוסט קענסערס זענען נישט ירושה. אין פאַקט, די גרויסע מערהייט פון ברוסט קענסערס וואָס ווערן דיאַגנאָזירט ווערן געפֿירט דורך ענדערונגען (מוטאַציעס) אין די גענעס פון אונדזער קערפּער'ס צעלן ווען מיר ווערן עלטער. פשוט געזאָגט, ווען אונדזער קערפּער'ס צעלן טיילן זיך, פּאַסירן מאַנטשמאָל קליינע פֿעלער. די פֿעלער קענען זיך פֿאַרמערן ווען מיר ווערן עלטער. דאָס איז וואָס פֿאַראורזאַכט רובֿ קענסערס.
אבער, פאר א גאר קליינעם פראצענט, צווישן 5 און 10 פון 100 פרויען וואס אנטוויקלען ברוסט קענסער , איז די אורזאך פון דעם קענסער א דעפעקטיווער גען וואס ווערט געירשנט. מיט אנדערע ווערטער, דער ריזיקע פון דעם קענסער אין זייער פאמיליע ווערט אריבערגעפירט פון דור צו דור.
דאָס וויכטיקע איז אַז נאָר ווײַל קיינער אין אײַער משפּחה האָט נישט געהאַט ברוסט ראַק מיינט נישט אַז איר וועט עס נישט באַקומען. און נאָר ווײַל עמעצער אין אײַער משפּחה האָט עס געהאַט מיינט נישט אַז איר וועט עס זיכער אויך באַקומען.
וואָס זענען די גענעס וואָס ווערן גערופן BRCA1 און BRCA2?
ווען מיר רעדן וועגן ירושה'דיקן ברוסט ראַק, הערן מיר אָפט צוויי נעמען: BRCA1 (בראַקאַ איינס) און BRCA2 (בראַקאַ צוויי) . דאָס זענען אין פאַקט נאָרמאַלע גענעס אין אונדזערע קערפּערס. זייער הויפּט פֿונקציע איז צו פאַרריכטן צעלן ווען זיי זענען געשעדיגט און קאָנטראָלירן די פאָרמירונג פון ראַק צעלן. דאָס איז ווי די אייגענע פֿאַרטיידיקונג פֿונעם קערפּער.
אבער מאנchmal קען זיין א דעפעקט, אדער מוטאציע, אין די BRCA גענעס. אויב אזא דעפעקטיווער גען ווערט איבערגעגעבן פון דור צו דור, ארבעט יענער באשיצער נישט ריכטיג. דאס איז ווען דער ריזיקע פון אנטוויקלען ברוסט קענסער און אייווארגן קענסער וואקסט שטארק.
טראַכט וועגן דעם,
- דורכשניטלעך, איז א פרוי'ס לעבנס-לאנג ריזיקע פון אנטוויקלען ברוסט קענסער בערך 13%.
- אבער פאר איינעם מיט א BRCA1 גען מוטאציע, שטייגט דעם ריזיקע צו צווישן 55% און 85% .
- דער ריזיקע פון אנטוויקלען אָווועריאַן ראַק אויך ינקריסיז באַטייטיק.
- נאך א וויכטיגע זאך איז אז די BRCA גען- פארבונדענע קענסערס קענען פאסירן אין א יינגערן עלטער ווי געווענליך.
מענטשן ווי די וועלט-בארימטע אקטריסע אנדזשעלינע דזשאולי, נאכדעם וואס זי איז דיאגנאזירט געווארן מיט דעם BRCA גען מוטאציע, האבן געהאט אן אפעראציע צו אראפנעמען זייערע בריסט און אייווארשן איידער ראַק האט זיך אנטוויקלט צוליב דעם הויכן ריזיקע.
נו, ווער דאַרף טראַכטן וועגן דעם טעסט?
דאָס איז די וויכטיקסטע פֿראַגע. די ענטפֿער איז, נישט יעדער דאַרף זיך טעסטן. אויב איר האָט נישט קיין משפּחה געשיכטע פֿון ראַק, זענען די שאַנסן אַז איר וועט האָבן די BRCA גענע מוטאַציע זייער נידעריק.
אָבער, אויב איר האָט איינע פון די פאלגענדע אין אייער משפּחה געשיכטע , איז עס ווערט צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם טעסט.
| משפּחה געשיכטע וואָס פאַרגרעסערט ריזיקירן | פשוט געזאגט... |
|---|---|
| האבן א ערשט-גראדיקן קרוב מיט ברוסט קענסער | אויב אייער מוטער, שוועסטער, אדער טאכטער האט געהאט ברוסט קענסער, ספעציעל פארן עלטער פון 50 . |
| עטלעכע מענטשן אויף דער זעלבער זייט פון דער משפּחה האָבן געהאַט ברוסט ראַק | למשל, אויב עטלעכע מענטשן אויף אייער מוטער'ס זייט, ווי אייער באָבע, מאַמע און מומע, האָבן געהאַט ראַק. |
| האבן א פאמיליע מיטגליד מיט אָווועריאַן ראַק | אָווועריאַן ראַק איז אַ ביסל זעלטן ווי ברוסט ראַק, אַזוי האָבן אַ משפּחה געשיכטע פון די קרענק איז אַ שטאַרק ריזיקירן פאַקטאָר. |
| אַ זכר משפּחה מיטגליד האט ברוסט ראַק | דאָס איז אויך זייער זעלטן. דעריבער, אויב אַ מאַן אין דער משפּחה האָט געהאַט ברוסט ראַק, ווערט דאָס אויך באַטראַכט ווי אַ זייער שטאַרקער ריזיקאָ פאַקטאָר. |
וואָס זאָל מען טאָן איידער מען נעמט דעם טעסט?
אויב איר האָט איינע פון די ריזיקאָ פאַקטאָרן וואָס זענען דערמאָנט אויבן, פּאַניקט נישט. דאָס ערשטע און וויכטיקסטע וואָס איר זאָלט טאָן איז צו זען אייער משפּחה דאָקטער אָדער גינעקאָלאָג און דיסקוטירן דאָס אין דעטאַל.
גיי קיינמאָל נישט גלייך צו אַ לאַבאָראַטאָריע און לאָז מאַכן אַזאַ גענעטישן טעסט, ווײַל די רעזולטאַטן פון דעם טעסט קענען אַפעקטירן דיין לעבן און אויך די רעשט פון דיין משפּחה.
אייער דאָקטער וועט איבערקוקן אייער משפּחה געשיכטע און באַשליסן צי איר דאַרפט דעם טעסט. אויב נייטיק, קען ער אָדער זי אייך רעפֿערירן פֿאַר גענעטישע קאַונסעלינג . דאָרט וועט אַ ספּעציאַליסט דערקלערן אַלץ וואָס איר דאַרפט וויסן וועגן דעם טעסט, וואָס די רעזולטאַטן מיינען, און וואָסערע טריט איר זאָלט נעמען באַזירט אויף די רעזולטאַטן.
אַנדערע טעסץ וואָס מעסטן דעם ריזיקאָ פון ראַק צוריקקומען
אין צוגאב צו BRCA טעסטן, זענען דא אנדערע גענעטישע טעסטן וואס קענען העלפן איינעם וואס האט שוין געהאט ברוסט קענסער (שטאפל 1 אדער 2) און גייט דורך באהאנדלונג צו באשטימען דעם ריזיקע אז דער קענסער זאל צוריקקומען און וויפיל כעמאטעראַפּיע וועט זיין נויטיג. עטלעכע פון די זענען:
- אָנקאָטיפּ DX: אַ ברייט גענוצטער טעסט וואָס אַנאַליזירט 21 גענעס צו געבן אַ כעזשבן פֿאַר די ריזיקירן פון ראַק ריקעראַנס.
- מאַמאָסטראַט: אַנאַליזירט 5 גענעס און קאַטעגאָריזירט ריזיקע ווי נידעריק, מיטל אָדער הויך.
- מאַמאַפּרינט: אַנאַליזירט 70 גענעס און קלאַסיפיצירט זיי ווי נידעריק אָדער הויך ריזיקע.
די באַשלוסן וועגן די טעסטן ווערן געמאַכט דורך דעם אָנקאָלאָג וואָס באַהאַנדלט אײַך. אַזוי אויב איר האָט פֿראַגעס וועגן דעם, קענט איר אים אָדער איר פרעגן.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- רובֿ ברוסט קענסערס זענען נישט ירושה. זיי קענען זיין געפֿירט דורך ענדערונגען אין אונדזערע גענעס ווען מיר ווערן עלטער.
- BRCA גענעטישע טעסטינג איז נישט עפּעס וואָס יעדער זאָל טאָן. עס איז נאָר רעקאָמענדירט פֿאַר יענע מיט אַ שטאַרקע משפּחה געשיכטע פון ראַק.
- אויב אַ נאָענטער קרוב, ווי אייער מוטער אָדער שוועסטער, האָט געהאַט ברוסט ראַק איידער די עלטער פון 50, אָדער אויב איר האָט אַ משפּחה געשיכטע פון אָווועריאַן ראַק אָדער מענער ברוסט ראַק, איז עס זייער וויכטיק צו זוכן מעדיצינישע עצה.
- קיינמאָל באַשליסט נישט צו דורכגיין גענעטישע טעסטינג אַליין. שטענדיק דיסקוטירט עס מיט דיין דאָקטער ערשט.
- געדענקט אז די רעזולטאטן פון א גענעטישן טעסט זענען נאר אן אנווייזונג צו פארשטיין אייער ריזיקע. עס איז נישט קיין 100% גענויע פאראויסזאגונג.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג