האָט איר שטענדיקע האַלדז און רוקן ווייטיק? עס קען זיין קליפל-פיייל סינדראָם (KFS)!

צי איר טרעפט עס מאַנטשמאָל שווער צו דרייען אייער האַלדז? צי זעט אייער האַלדז אויס אַ ביסל קורץ? אפשר האָט איר באַמערקט אַן ענלעכע ענדערונג אין אייער קינדס האַלדז. כאָטש עס זענען דאָ פילע סיבות דערפֿאַר, וועלן מיר היינט רעדן וועגן אַ זעלטענעם אָבער וויכטיקן צושטאַנד גערופֿן קליפּעל-פֿײַל סינדראָם (KFS). זאָרגט נישט, מיר וועלן עס האַלטן פּשוט.

אַזוי, וואָס איז Klippel-Feil סינדראָום (KFS)?

פשוט געזאגט, קליפל-פיייל סינדראם (KFS) איז א צושטאנד אין וועלכן צוויי אדער מער ווירבעלן אין אונזער האלדז, אדער רוקן-ביין געלענק, זענען צוזאמענגעשמאָלצן, און פארמען איין ביין. דאס איז א געבוירענער צושטאנד. נארמאלערהייט איז דא א קליינער פלאץ צווישן די ווירבעלן אין אונזער האלדז (אויך גערופן "(צערוויקאַלע ווירבעלן)"), וועלכע זענען אָנגעפילט מיט זשעלע-ענלעכע טיילן גערופן "(אינטערווערטעבראַלע דיסקס)". דאס איז וואס ערלויבט אונז גרינג צו דרייען אונזער האלדז אהין און צוריק. אבער, ביי איינעם מיט KFS, זענען די ווירבעלן צוזאמענגעשמאָלצן, וואס קען באגרענעצן די באוועגונג פון האלדז.

עס זענען דא 33 ווירבעלן אין אונדזער רוקן. די אויבערשטע 7 ווירבעלן זענען אין האַלדז (C1 ביז C7). ביי KFS, די צוויי ווירבעלן וואָס ווערן מערסטנס באַטראָפן זענען C2 און C3. אָבער, מאַנטשמאָל קען דער צושטאַנד באַטראָפן אַנדערע ווירבעלן אין רוקן אונטערן האַלדז.

די צושטאנד ווערט גערופן קליפעל-פיייל סינדראם נאך די צוויי דאקטוירים וואס האבן עס ערשט אנטדעקט.

עס זענען דא דריי הויפּט פֿעיִקייטן פֿון KFS (די קענען זיין איינס, צוויי, צי אַלע, צי אפשר בכלל נישט):

• שוועריקייטן צו דרייען דעם האַלדז צוליב דעם וואָס די ווירבעלן אין האַלדז קליבן זיך צוזאַמען.
• קורץ האַלדז אויסזען.
• די האָרליניע, אין דער הינטערשטער טייל פון קאָפּ, איז פּאַזיציאָנירט נידעריקער ווי נאָרמאַל.

די צושטאנד איז נישט באגרענעצט צו די האַלדז. מאל קען עס אויך אַפעקטירן די האַרץ, לונגען, נירן, מויל, אויגן, אויערן, מוסקלען, נערוון, רוקן-מארך, און אנדערע ביינער.

ווי געוויינטלעך איז Klippel-Feil סינדראָום (KFS)?

KFS איז פאקטיש א רעלאטיוו זעלטענע צושטאנד. עס באטראפט בערך איינס פון 40,000 ביז 42,000 ניי-געבוירענע קינדער איבער דער וועלט. מען זאגט אויך אז עס איז עטוואס מער פארשפרייט ביי מיידלעך.

ווי אזוי ווייס איך אויב מיין קינד האט קליפל-פייל סינדראם (KFS)?

מאנchmal, לויט ווי ערנסט דער צושטאנד איז, קען מען עס דעטעקטירן בעת ​​אן אולטראַסאַונד סקען אין ערשטן טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט. אדער, אויב עס זענען נישטאָ קיין קלאָרע סימנים ביי געבורט, בעת קינדשאַפט, אדער פרי קינדשאַפט, קען מען עס דעטעקטירן אין דערוואַקסנקייט אדער שפּעטער. אָבער, געגעבן די פאַרשיידנקייט פון סימפּטאָמען און אַנדערע פּראָבלעמען וואָס קענען באַגלייטן דעם צושטאנד, איז עס זעלטן צו דעטעקטירן עס ביז שפּעטער.

וואָס זענען די סימפּטאָמס פון Klippel-Feil סינדראָום (KFS)?

איבערראשנד, קענען עטלעכע מענטשן מיט KFS האבן בכלל נישט קיין סימפטאמען, אדער נאר זייער לייכטע סימפטאמען. אבער, אסאך מענטשן אנטוויקלען יא סימפטאמען.כאָטש די קענען אַפעקטירן עטלעכע מענטשן זייער מילד, קענען זיי אַפעקטירן אַנדערע מער ערנסט. דאָס מיינט אַז סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש.

דאָס זענען די געוויינטלעכע סימפּטאָמען וואָס מען זעט אָפט:

• שוועריקייטן זיך דרייען דעם האַלדז: דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער פיזישער סימפּטאָם. עס פּאַסירט ווײַל איינער אָדער מער פֿון די ווירבעלן אין האַלדז זענען צוזאַמענגעקלעפּט.
• די האָרליניע, וואָס געפינט זיך אין דער הינטערשטער טייל פֿון קאָפּ, אונטן.
• קורץ האַלדז אויסזען.
• אונטערשיידן אין דער גרייס און פאָרעם פון די זייטן פון דעם פּנים.
• אינסטאביליטעט פון די ווירבעלן אין דעם אויבערשטן האלדז, וואס זענען פארבונדן צום שאַרבן. דאָס קען זיין זייער געפערלעך, ספּעציעל אויב איר זענט פאַרוואונדעט געוואָרן אין אַן אַקסידענט, אַן אויטאָ אַקסידענט, אָדער אין ספּאָרט ווי ראַגבי אָדער פוטבאָל.
• סקאָליאָסיס: דאָס קען מען זען אין צווישן 30 און 50 פּראָצענט פון פאַלן.
• קאָפּווייטיק.
• טויבקייט: דאָס קען אַפעקטירן אַרום 30 פּראָצענט פון מענטשן.
• שוועריקייט צו דרייען דעם אויבערשטן רוקן.
• נערוו ווייטיק וואָס שטראַלט אויס צו די אָרעמס אָדער פיס.
• מוסקל ווייטיק אין האַלדז און/אָדער רוקן.
• שאָדן צו די נערוון אין האַלדז אָדער רוקן.
• שפּינאַל סטענאָסיס: דאָס קען שאַטן די רוקנביין.
• ניר קרענק: דאָס קען אַפעקטירן וועגן 30 פּראָצענט פון מענטשן.

דערצו, קענען אויפשטיין אנדערע פראבלעמען:

• הערן באַגרענעצונג אָדער טויבקייט.
• א שפּאַלטן גומען אדער אַן אַבנאָרמאַלע פאָרעם פון גומען.
• אַבנאָרמאַלאַטיז פון די רעפּראָדוקטיווע סיסטעם, פּישעכץ סיסטעם, האַרץ, לונגען, ריפּ דעפאָרמאַטיז, גליד דעפאָרמאַטיז.
• שוואַכקייט פון די ליגאַמענטן בייַם שפּיץ פון האַלדז וואָס פאַרבינדן דעם שאַרבן. דאָס קען פאַרשאַפן די רוקנביין צו ווערן קאַמפּרעסט און שעדיקן די נערוון ווען דער האַלדז באַוועגט זיך.

וואָס זייַנען קליפּפּעל-פעל סינדראָום (KFS)?

פֿאָרשער פֿאַרשטייען נאָך אַלץ נישט פֿולשטענדיק די גענויע סיבה פֿון KFS. אָפֿטמאָל ווערט עס באַטראַכט ווי ספּאָראַדיש. דאָס הייסט, עס קען פּאַסירן אָן אַ משפּחה געשיכטע פֿון דער צושטאַנד אָדער אָן אַ קלאָרע גענעטישע סיבה.

אבער, אין געוויסע פעלער, קען דעם צושטאנד זיין געפֿירט דורך ענדערונגען (מוטאַציעס) אין איין אדער מער גענען וואָס זענען פֿאַרבונדן מיט ביין און רוקן אַנטוויקלונג.

KFS קען מאנchmal פאסירן צוזאמען מיט אנדערע מעדיצינישע צושטאנדן, אדער אלס א זייטיגע עפעקט פון אן אנדער געבוירענער קראנקהייט. KFS פאסירט אלס א זייטיגע עפעקט פון אן אנדער קראנקהייט, צוליב ענדערונגען ("(מוטאציעס)") אין די גענען פארבונדן מיט יענע קראנקהייטן.

עטלעכע פון ​​די מעדיצינישע באדינגונגען וואָס קען זיין פֿאַרבונדן מיט KFS אַרייַננעמען:

• טרינקען אַלקאָהאָל בעת שוואַנגערשאַפט קען פאַראורזאַכן צענטראַלע נערווען סיסטעם פּראָבלעמען און אַנדערע פּראָבלעמען (`(פעטאַל אַלקאָהאָל סינדראָם)`).
• א צושטאנד מיט אומנאָרמאַלער אַנטוויקלונג פון די אויגן, אויערן און רוקן (`(גאָלדנהאַר סינדראָם)`).
• אומנאָרמאַלע אַנטוויקלונג פון די אַקסל ביין (`(ספּרענגעל דעפאָרמאַטי)`).
• אויג באַוועגונג אַבנאָרמאַליטעטן (`(דואַן סינדראָם)`).
• אַוועק פון איין אָדער ביידע נירן (רענאַל אַגענעסיס).
• א צושטאנד מיט אומנאָרמאַלער אַנטוויקלונג פון די אויגן, אויערן און ווירבעלן אין האַלדז (`(ווילדערוואַנק סינדראָם)`).
• אַבנאָרמאַלאַטיז פון די צענטראַלע נערווען סיסטעם (למשל, באדינגונגען ווי קיאַרי מאַלפאָרמאַציע, ספּינאַ ביפידאַ, און סירינגאָמיעליאַ).

איז Klippel-Feil סינדראָום (KFS) יערושעדיק?

אין רוב פעלער, איז KFS נישט ירושה. אבער, ווי פריער דערמאנט, אין געוויסע פעלער, קען דער צושטאנד זיין געפֿירט דורך ענדערונגען (`(מוטאציעס)`) אין איין אדער מער פון די דריי אידענטיפיצירטע גענען. אויב אזא גענעטישע אורזאך עקזיסטירט, קען KFS אויך ווערן ירושה.

ווי איז קליפּפּעל-פעל סינדראָום (KFS) דיאַגנאָסעד?

א דאקטאר וועט דיאַגנאָזירן KFS באַזירט אויף אייערע סימפּטאָמען, קלינישע אויספאָרשונג, און פֿאַרשידענע בילדגעבונג טעסטן. דער צושטאַנד ווערט געוויינטלעך דיאַגנאָזירט אין קינדשאַפט. מאַנטשמאָל קען עס דיאַגנאָזירט ווערן שוין ביי אַ פיטוס.

אייער דאָקטער וועט פרעגן וועגן אייער מעדיצינישע געשיכטע און משפּחה געשיכטע. דערנאָך וועלן זיי דורכפירן אַ גשמיותע אונטערזוכונג. בעת דעם אונטערזוכונג:

• דיין פּנים, האַלדז (צו זען אויב עס איז קורץ), די רעשט פון דיין רוקן, און דיין האָר ליניע (צו זען אויב עס איז נידעריק אויף די צוריק פון דיין קאָפּ).
• זיי זוכן סימנים פון קאמפרעסיע פון ​​א צערוויקאַלן נערוו (ראַדיקולאָפּאַטי) אדער שאָדן צום רוקנביין (מיעלאָפּאַטי).
• טעסטירט רעפלעקסן קאנטראלירט דורך די רוקן-מארך און אנדערע נערוון.
• זיי וועלן קאָנטראָלירן דיין גאַנג.
• זיי הערן צו די ברוסט און בויך און פילן זיי מיט די הענט.

וואָסערע טעסץ ווערן געטאָן צו דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד?

עס זענען נישטאָ קיין ספּעציפֿישע לאַבאָראַטאָריע טעסטן צו דיאַגנאָזירן KFS. אָבער, אויב איר האָט עטלעכע סימפּטאָמען, קען אייער דאָקטער באַשטעלן בלוט טעסטן צו ויסשליסן אַנדערע צושטאנדן. זיי קענען אויך קאָנטראָלירן פֿאַר אַבנאָרמאַליטעטן אין אייער האַרץ, נירן, גאַסטראָוינטעסטאַנאַל סיסטעם און אורין סיסטעם. איר קענט אויך באַקומען אַ הערן טעסט. אייער דאָקטער קען אויך רעדן מיט איר וועגן גענעטישע טעסטינג.

ספּינאַל בילדגעבונג טעסץ

אייער דאָקטער וועט דאַרפֿן נעמען רענטגן-שטראַלן . זיי קענען אויך באַשטעלן אַ CT סקען (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי סקען) אָדער אַן MRI סקען (מאַגנעטיש רעזאָנאַנס ימאַגינג) .

• רענטגן-שטראַלן: מען קען אויספאָרשן דעם גאַנצן רוקן-ביין צו זען צי די ווירבעלן זענען צוזאַמענגעפֿלאָכטן, צי עס איז פֿאַראַן אַ הערניאַטעד דיסק, ווי סטאַביל דער רוקן-ביין איז, און צי עס זענען פֿאַראַן אַנדערע אַבנאָרמאַליטעטן.
• סי-טי סקען (`(סי-טי סקען)`):איר קענט קוקן אויף די סטרוקטור פון די צוזאמענגעשמאָלצענע ווירבעלן און רוקנביין אין מער דעטאַל.
• MRI סקען: די סקען העלפט קלאר זען ווייכע געוועבן ווי די רוקן-מארך, דיסקס צווישן די ווירבעלן, נערוו ווארצלען, און ליגאַמענטן אין די רוקן-ביין, און צו דעטעקטירן אַבנאָרמאַליטעטן אין אנדערע טיילן פון דעם גוף.

ווי איז קליפּפּעל-פעל סינדראָום (KFS) באהאנדלט?

באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף אייערע סימפּטאָמען. איר קענט דאַרפֿן מעדיקאַציע און/אָדער פֿיזישע טעראַפּיע. איר זאָלט זיין באַוואוסטזיניק וועגן די ריזיקעס פֿון אַן אַקסידענט און פֿאַרמייַדן ריזיקאַלישע אַקטיוויטעטן. נישט יעדער מיט KFS דאַרף כירורגיע.

אַלגעמיינע באַהאַנדלונגען און מעדאַקיישאַנז

אסאך מענטשן וואָס דאַרפֿן נישט קיין כירורגיע טוען גוט מיט פּשוטע באַהאַנדלונגען ווי צערוויקאַל קאָלנערס, ברייסאַז און טראַקשאַן. אייער דאָקטער קען אויך פֿאָרשרייַבן מעדאַקיישאַן צו רעדוצירן ווייטיק און געשוואָלצעניש.

כירורגיע (`(כירורגיע)`)

איר זענט מער מסתּמא צו דאַרפֿן כירורגיע אויב:

• אויב עס איז דא א פראבלעם מיט אייער נערווען סיסטעם, דאס הייסט, אייער מוח, רוקן-מארך, און נערוון.
• אויב איר האָט אַ דעפאָרמאַציע אָדער אינסטאַביליטעט אין אייער רוקן.
• אויב איר האָט נײַע מוסקל שוואַכקייט, קען דאָס זײַן אַ סימן פֿון עפּעס ערנסטס פֿאַרבונדן מיט אײַער רוקן־ביין אָדער רוקנביין.
• אויב עס זענען אַבנאָרמאַליטעטן אין אַנדערע אָרגאַנען.

אויב איר האָט איין אָדער מער ווירבעלן אין אייער האַלדז אונטערן C3 ווירבעל (דאָס הייסט, אונטער די C1 און C2 ווירבעלן וואָס זענען די נאָענטסטע צום שאַרבן), קען עס זיין גענוג צו פשוט האָבן רעגולערע קאָנטראָלן און מאָניטאָרירן דעם צושטאַנד. אויב איר אָדער אייער קינד שפּילט קאָנטאַקט ספּאָרטן ווי האָקי אָדער ראַגבי, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן אַז איר זאָלט ווייטער שפּילן די ספּאָרטן נאָכדעם ווי איר לערנט זיך ווי צו באַשיצן אייער האַלדז.

אָבער, אויב איר האָט צוזאַמענגעפֿלאָכטענע ווירבעלן העכער די C3 ווירבעל אין אייער האַלדז (ד"ה נענטער צום שאַרבן), זאָלט איר זיכער פֿאַרמייַדן הויך-אימפּאַקט ספּאָרט, ווײַל איר זײַט אין אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען אַ געפֿערלעכע רוקן-שטראָף שאָדן.

אייער דאָקטער וועט רעגולער קאָנטראָלירן אייער האַרץ, לונגען, רעפּראָדוקטיווע סיסטעם, נירן און אַנדערע אָרגאַנען, כּדי זיי זאָלן קענען שנעל אידענטיפיצירן יעדע פּראָבלעם און פאַרוואַלטן אָדער באַהאַנדלען די ענדערונגען, אָדער רעקאָמענדירן יעדע נייטיקע כירורגיע.

קען קליפּפּעל-פעל סינדראָום (KFS) ווערן ערגער מיט צייט?

יא, קליפל-פיי סינדראם (KFS) קען ווערן ערגער מיט דער צייט. אויב איר האָט אַן אַבנאָרמאַליטעט אין אייער רוקן, זענט איר מער מסתּמא צו אַנטוויקלען פּראָבלעמען ווען איר ווערט עלטער. למשל, דעגענעראַטיווע דיסק פּראָבלעמען קענען פאַראורזאַכן נערוו קאַמפּרעשאַן, רוקן און רוקנביין ווייטיק, אָדער שוואַכקייט אין די גלידער.

איר זענט אויך מער מסתּמא צו ווערן פאַרוואונדעט פון פאַלן און אַנדערע אימפּאַקטן צו אייער קערפּער. מיט דער צייט קענען זיך אַנטוויקלען אַנדערע אינערלעכע פּראָבלעמען. דעריבער איז עס אַזוי וויכטיק זיך צו טרעפן מיט אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט אויף אַ רעגולערער באַזע. זיי וועלן אייך אונטערזוכן, דורכפירן אַלע נייטיקע טעסץ, און באַשליסן וועגן אָדער ענדערן אייער באַהאַנדלונג.

טוט Klippel-Feil סינדראָום (KFS) ווירקן לעבן?

פריע דעטעקציע פון ​​קליפל-פייל סינדראם (KFS) איז דער שליסל. דאס איז ווען געזונט פראבלעמען קענען ווערן באהאנדלט מיט כירורגיע, נישט-כירורגישע מעטאדן, אדער קערפולע באאבאכטונג איבער צייט. אויב איר באהאנדלט די אומנארמאלקייטן און פאלגט אייער דאקטאר'ס עצה צו באשיצן אייער רוקן, קענט איר געווענליך לעבן א נארמאל לעבן.

וואָסער סאָרט צוקונפֿט קען איינער מיט קליפּעל-פייל סינדראָם (KFS) דערוואַרטן?

אייער רעזולטאַט וועט אָפענגען אויף דעם טיפּ קראַנקייט וואָס איר האָט (וואָס טיילן פון אייער גוף זענען אַפעקטירט) און קיין אנדערע באדינגונגען וואָס איר קען האָבן. יעדער איז אַנדערש. אייער מעדיציניש מאַנשאַפֿט וועט רעדן צו איר וועגן אייער צושטאַנד ביי רעגולערע וויזיץ. עטלעכע מענטשן קען האָבן קיין סימפּטאָמס בכלל, בשעת אנדערע קען האָבן באַטייטיק סימפּטאָמס וואָס רעדוצירן זייער קוואַליטעט פון לעבן.

אייערע דאקטוירים וועלן מיט אייך רעדן צי איר דארפט עפּעס טאָן צו באַשיצן אייער רוקן, צי איר קענט שפּילן הויך-אימפּאַקט ספּאָרט, צי איר דאַרפט מאַכן אַנדערע לייפסטייל ענדערונגען. זיי וועלן אויך דיסקוטירן די נויטווענדיקייט פון כירורגיע.

ווער זענען די געזונטהייט פּראָפעסיאָנאַלן וואָס קענען זיין ינוואַלווד אין מיין זאָרג?

עס זענען דא פארשידענע טיפן געזונטהייט פראפעסיאנאלן וואס קענען זיין פארמישט אין אייער זאָרג. זיי שליסן איין:

• דיין רעגולערער פּראַוויידער.
• א פּעדיאַטרישער אָדער אינטערנער מעדיצין ספּעציאַליסט.
• אַ נעוראָלאָג.
• נעוראָכירורג.
• אַן אָרטאָפּעדישער כירורג.
• אַן מויל און מאַקסילאָפאַסיאַל כירורג.
• אַ קאַרדיאָלאָג.
• א גאַסטראָענטעראָלאָג איז אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין דעם דיגעסטיווע סיסטעם.
• א ניר ספעציאַליסט (נעפראָלאָג).
• אַן אויער, נאָז און האַלדז ספּעציאַליסט (אָטאָלאַרינגאָלאָג).
• אַן אַודיאָלאָג.
• ווייטיק פאַרוואַלטונג ספּעציאַליסט.
• פיזישער טעראַפּיסט.

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

קליפל-פיייל סינדראָם (KFS) איז אַ זעלטענע רוקן צושטאַנד אין וועלכע צוויי אָדער מער ווירבעלן אין האַלדז פאַרבינדן זיך.די צושטאנד קען פירן צו אסאך אנדערע פראבלעמען אין דער רוקן, און קען אויך אפעקטירן אנדערע טיילן פון דעם קערפער.

אבער, נישט יעדער איז די זעלבע. איר קענט האבן א לייכטע פארעם פון KFS, אן קיין גרויסע סימפטאמען. אדער, איר קענט האבן מער ערנסטע געזונט פראבלעמען וואס דארפן לאנג-טערמין באהאנדלונג. זארגט נישט, אייער מאַנשאַפֿט פון ספּעציאַליסטן וועט זיין מיט אייך יעדן שריט פונעם וועג.

דאָס וויכטיקסטע איז צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט פרי, באַקומען ריכטיקע באַהאַנדלונג, און נאָכפאָלגן די אינסטרוקציעס פון דיין דאָקטער. דערנאָך, אין רובֿ פאַלן, קענט איר לעבן אַ נאָרמאַל, גליקלעך לעבן. אויב איר האָט פֿראַגעס אָדער ספיקות, זייט נישט שעמעוודיק צו פרעגן דיין דאָקטער. זיי זענען דאָרט צו העלפֿן אײַך.

קליפל -פיי סינדראָם, KFS, האַלדז ווייטיק, רוקן קראַנקייטן, ווערטעבראַל אַדכיזשאַנז, קאַנדזשענאַטאַל דיסאָרדער, האַלדז שטייפקייט, רוקן פוסיאָן