זענט איר באַקאַנט מיט ALS קרענק? (אַמיאָטראָפֿישע לאַטעראַל סקלעראָזיס) - לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל.

פֿילט איר פּלוצעם מוסקלען ציטערן אין אַן אָרעם, פוס, אָדער אַקסל? צי פֿילט איר ווי אייערע ווערטער זענען פֿאַרשוואָמען ווען איר רעדט, צי אייערע גלידער זענען פֿאַרטומט? כאָטש מיר טראַכטן אַז דאָס זענען נאָרמאַלע זאַכן, קענען דאָס מאַנטשמאָל זיין די ערשטע סימנים פֿון אַ מער ערנסטער קראַנקייט פֿאַרבונדן מיטן נערוון סיסטעם, ווי ALS ( אַמיאָטראָפֿישע לאַטעראַלע סקלעראָזיס ) . זייט נישט דערשראָקן ווען איר הערט דעם נאָמען. הייַנט רעדן מיר וועגן דער קראַנקייט גערופֿן ALS, אַזוי פּשוט ווי רעדן מיט אַ פֿרײַנד.

פשוט געזאגט, וואָס איז ALS?

טראַכט וועגן דעם, אונדזער קערפּער איז ווי אַ קאָמפּלעקסע מאַשין. אונדזער מוח שיקט מעסעדזשעס צו די טיילן פון דער מאַשין צו אַרבעטן. עס איז דאָ אַ ספּעציעלע טיפּ נערוו צעל וואָס טראָגט די מעסעדזשעס צו די מוסקלען. מיר רופן זיי מאָטאָר נעוראָנען . ווען איר גייט, עסט, רעדט, אָטעמט, ווערט דאָס אַלץ קאָנטראָלירט דורך מעסעדזשעס וואָס קומען פון די מאָטאָר נעוראָנען.

ביי ALS, פאר עפעס א סיבה, ווערן די מאטאר-נעוראנען ביסלעכווייז שוואכער, ווערן אינאקטיוו, און שטארבן. דערנאך, אפילו ווען דער מוח וויל, האט ער נישט קיין וועג צו שיקן מעסעדזשעס צו די מוסקלען. ווען די מעסעדזשעס ווערן נישט באקומען, שרינקען זיך די מוסקלען ביסלעכווייז און שוואכער. מיר רופן דאס אטראפי .

ALS איז אַ פּראָגרעסיווע קראַנקייט, דאָס מיינט אַז די סימפּטאָמען ווערן ביסלעכווייַז ערגער מיט דער צייט. דאָס מיינט אַז זאַכן ווי גיין, רעדן, עסן און אָטעמען ווערן ביסלעכווייַז שווערער ווען די מוסקלען שוואַכן זיך אָפּ.

כאָטש דער שאָדן פֿאַראורזאַכט דורך דעם קראַנקייט קען נישט אומקערן ווערן, קענען פֿאַרשידענע מעדיקאַמענטן און באַהאַנדלונגען מאַכן דאָס טעגלעכע לעבן גרינגער און קאָנטראָלירן דעם טעמפּאָ מיט וועלכן די קראַנקייט פּראָגרעסירט.

עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון ALS.

ALS קען מען צוטיילן אין צוויי הויפט טיילן:

1. ספּאָראַדישע ALS : דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ. בערך 95% פון ALS פּאַציענטן האָבן דעם טיפּ. "ספּאָראַדיש" מיינט אַז עס קומט פֿאָר צופֿעליק, אָן אַ קלאָרע סיבה.

2. פאַמיליאַלע ALS (FALS): דאָס איז אַן ירושה פאָרעם. צווישן 5% און 10% פון ALS פּאַציענטן האָבן דעם טיפּ. דאָ, די קראַנקייט איז געפֿירט דורך אַ גענעטישן דעפעקט (גענע מוטאַציע) און די דעפעקטיווע גענע ווערט אריבערגעגעבן פון עלטערן צו קינדער.

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

וואָס איז טאַקע די סיבה פֿאַר ALS?

צו זיין ערלעך, פרובירן די פארשער נאך אלץ צו פארשטיין וואס פונקטליך איז די סיבה פון ALS. אבער, עס זענען דא א פאר זאכן וואס מען גלויבט ביישטייערן דערצו:

• גענע מוטאַציעס: צוליב ענדערונגען אין עטלעכע גענעסמען האט געפונען אז מאָטאָרישע נערוו צעלן קענען ווערן געשעדיגט.
• גלוטאַמאַט אומבאַלאַנס: גלוטאַמאַט איז אַ כעמישער מאַטעריאַל (נעוראָטראַנסמיטער) וואָס טראַנסמיטירט מעסעדזשעס צווישן דעם מוח און די נערוון. מען גלויבט אַז דאָס גלוטאַמאַט זאַמלט זיך אַרום די נערוו צעלן פון ALS פּאַציענטן און קען שאַטן די נערוון.
• פּראָבלעמען מיטן אימונסיסטעם: מאַנטשמאָל קען אונדזער קערפּער'ס אייגענעם אימונסיסטעם אַטאַקירן און צעשטערן געזונטע מאָטאָרישע נערוו צעלן.
• אָקסידאַטיווער סטרעס : עטלעכע שעדלעכע בייפּראָדוקטן (פרייע ראַדיקאַלן) וואָס פֿאָרמירן זיך ווען אונדזערע צעלן פּראָדוצירן ענערגיע קענען שאַטן נערוו צעלן.
• סביבה'דיקע פאקטארן: מען פירט אויך דורך פארשונג צו זען צי אויסשטעלונג צו געוויסע כעמיקאלן אדער דזשערמס קען זיין א סיבה.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון ALS?

די סימפּטאָמען פון ALS קענען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש, אָבער אין אַלגעמיין, איז דער הויפּט סימפּטאָם דער פאַרלוסט פון מוסקל קאָנטראָל איבער צייט.

ווי ווערט ALS דיאַגנאָזירט?

דיאַגנאָזירן ALS קען זיין אַ ביסל שווער, ווייל די סימפּטאָמען קענען זיין ענלעך צו די פון אַנדערע קראַנקייטן. דעריבער וועט אַ דאָקטער דורכפירן עטלעכע טעסץ צו מאַכן זיכער אַז עס זענען נישטאָ קיין אַנדערע צושטאנדן.

דאָס וויכטיקסטע איז צו זען אַ דאָקטער גלייך אויב איר האָט די סימפּטאָמען, ספּעציעל אַ נעוראָלאָג.

זענען ALS און MS צוויי פארשידענע זאכן?

אסאך מענטשן פארמישן ALS (אמיאטראפישע לאטעראלע סקלעראזיס) און MS (מולטיפל סקלעראזיס). כאטש ביידע אפעקטירן דעם נערוון סיסטעם, זענען זיי צוויי פארשידענע קראנקהייטן.

• MS (מולטיפּלע סקלעראָזיס) איז אַן אויטאָימונע קראַנקייט וואָס שעדיקט די פּראַטעקטיוו דעקונג (מיעלין) אַרום נערוו צעלן.
• ביי ALS , ווערן מאָטאָר־נעוראָנען גלייך חרובֿ.

באַהאַנדלונג און פאַרוואַלטונג פון ALS

דערווייל איז נישטא קיין היילמיטל פאר ALS. אבער, עס זענען דא פארשידענע מעדיקאציעס וואס קענען העלפן פארלאנגזאמען דעם פארשריט פון דער קראנקהייט, פארלענגערן דאס לעבן, און מאכן דאס טעגליכע לעבן גרינגער. למשל, רילוזאל און עדאראוואן זענען באשטעטיקט פאר דעם צוועק. אייער דאקטאר וועט פארשרייבן די מערסט פאסיגע באהאנדלונג פאר אייך.

דערצו, עס זענען פארהאן פארשידענע באַהאַנדלונגען פֿאַר סימפּטאָם פאַרוואַלטונג.

• מעדיצין פֿאַר זאַכן ווי בלאָוטינג, ווייטיק, פאַרשטאָפּונג, און מידקייט.
• פיזישע טעראַפּיע: העלפט האַלטן מוסקלען שטאַרק און מאָביל פֿאַר ווי לאַנג ווי מעגלעך.
• באַשעפֿטיקונג טעראַפּיע: לערנט אײַך וועגן עקוויפּמענט און טעקניקס וואָס העלפֿן אײַך דורכפֿירן טעגלעכע אויפֿגאַבן גרינגער.
• שפּראַך טעראַפּיע: העלפט מיט רעדן און שלינגען שוועריקייטן.
• רעספּעראַטאָרישע טעראַפּיע: גיט שטיצע ווען עס פּאַסירן שוועריקייטן מיט אָטעמען.

זאכן צו וויסן ווען מען לעבט מיט ALS

אן ALS דיאַגנאָז איז אַ לעבנס-פאַרענדערנדיקע אַרויסרופן. אָבער, עס זענען דאָ וועגן צו לעבן שטאַרק מיט דעם צושטאַנד.

• לאָזט זיך פילן דיינע געפילן: עס איז נאָרמאַל צו פילן טרויעריק, בייז, אדער דערשראָקן. פֿאַרשטאָפּ נישט די געפילן, רעדט מיט עמעצן וועמען דו טראַסט.
• זייט אינפאָרמירט: לערנט וועגן אייער צושטאַנד. פרעגט אייער דאָקטער פֿראַגעס.
• שליסט זיך אן אין שטיצע גרופעס: רעדן מיט אנדערע וואס לעבן מיט דער קראנקהייט ווי איר איז א גרויסע מקור פון גייסטישע שטארקייט.
• מאַכט ענדערונגען אין שטוב: ווי די קראַנקייט פּראָגרעסירט, קען גיין ווערן שווערער. אַזוי, באַטראַכט זאַכן ווי אַראָפּנעמען גליטשיקע טעפּיכער, אינסטאַלירן גרייפּאַרס אין קלאָזעט, און אַדזשאַסטירן טירן צו מאַכן זיי גרינגער פֿאַר אַ ראָלשטול.
• שטיצט אייערע קעירגעבערס: עס איז א גרויסע לאסט אויף אייערע פאמיליע און פריינט וואס העלפן אייך אויף דעם וועג. העלפט זיי אויסרוען און זארגן פאר זייער גייסטישע געזונט.