ඔයා සමහරවිට 'DNA ටෙස්ට්' 'ජෙනටික් ටෙස්ට්' වගේ වචන අහලා ඇති නේද? සමහර වෙලාවට ෆිල්ම් එකක, නැත්නම් ප්රවෘත්තියක එහෙම. ඇත්තටම මේ මොනවද? මේවා කරන්නේ ඇයි? අපිට මේවයින් මොනවද දැනගන්න පුළුවන්? අපි මේ හැමදේම ගැන අද සවිස්තරව, හරිම සරලව කතා කරමු.
ජාන පරීක්ෂණ (Genetic Testing) කියන්නේ මොකක්ද?
සරලවම කිව්වොත්, ජාන පරීක්ෂණයක් කියන්නේ ඔයාගේ ඇඟේ තියෙන ජාන (genes), වර්ණදේහ (chromosomes) එහෙම නැත්නම් ප්රෝටීන (proteins) වල වෙනස්කම් මොනවහරි තියෙනවද කියලා හොයලා බලන පරීක්ෂණයක්. මේකට තමයි DNA පරීක්ෂණ (DNA Testing) කියලත් කියන්නේ. මේ පරීක්ෂණය කරන්න ඔයාගෙන් ලේ, හම, කෙස්, පටක (tissue) හරි, ඔයා බබෙක් ලැබෙන්න ඉන්න කෙනෙක් නම්, බබා වටේ තියෙන ඇම්නියොටික් දියරය (amniotic fluid) වගේ දෙයක සාම්පලයක් ගන්නවා. මේ පරීක්ෂණයෙන් ඔයාට යම්කිසි ජානමය රෝග තත්ත්වයක් (genetic condition) තියෙනවද, නැද්ද කියන එක තහවුරු කරගන්න හරි, එහෙම නැහැයි කියලා බැහැර කරන්න හරි පුළුවන්. ඒ වගේම, ඔයාට අනාගතයේදී යම් ජානමය රෝගයක් හැදෙන්න තියෙන ඉඩකඩ කොච්චරද, එහෙමත් නැත්නම් ඔයාගෙන් ඔයාගේ දරුවට යම් ජානමය තත්ත්වයක් යන්න තියෙන ඉඩකඩ කොච්චරද කියලත් මේකෙන් හොයාගන්න උදව් වෙනවා.
ජාන පරීක්ෂණ වලින් බලන්නේ මොනවද?
හරි, එතකොට මේ ජාන පරීක්ෂණ වලින් හරියටම බලන්නේ මොනවද? මේවායින් ප්රධාන වශයෙන්ම බලන්නේ ඔයාගේ ජාන (genes), වර්ණදේහ (chromosomes) සහ ප්රෝටීන (proteins) වල සිද්ධවෙලා තියෙන වෙනස්කම්. හිතන්නකෝ, DNA පරීක්ෂණ වලින් ඔයාගේ ශරීරය, ඔයාගේ හැඩරුව, ඔයාගේ ගතිගුණ නිර්මාණය කරන ජාන ගැන තොරතුරු ගොඩක් දැනගන්න පුළුවන්.
- ඔයාට නිශ්චිත ලෙඩක් තියෙනවද නැද්ද කියන එක මේකෙන් තහවුරු කරන්න පුළුවන්.
- සමහර ලෙඩ රෝග හැදෙන්න ඔයාට තියෙන අවදානම වැඩියිද කියලත් මේකෙන් කියන්න පුළුවන්.
- ඒ විතරක් නෙවෙයි, ඔයාගේ දරුවට යන්න පුළුවන් විකෘති වෙච්ච (mutated) ජානයක් ඔයාගේ ඇඟේ තියෙනවද කියලත් හොයලා බලන්න මේ පරීක්ෂණවලට පුළුවන්.
DNA පරීක්ෂණ වර්ග මොනවද තියෙන්නේ?
අපි බලමු ප්රධාන වර්ග කීපයක්.
1. ජාන (Genes) පරීක්ෂා කිරීම
මේකෙදි කරන්නේ ඔයාගේ DNA එක විශ්ලේෂණය කරලා, ඔයාගේ ජානවල යම් වෙනස්කම්, ඒ කියන්නේ විකෘතිතා (mutations) තියෙනවද කියලා බලන එක. මේ විකෘතිතා නිසා තමයි සමහර ජානමය රෝග (genetic disorder) හැදෙන්නෙ හරි, හැදෙන්න තියෙන අවදානම වැඩි වෙන්නෙ හරි. මේ ජාන පරීක්ෂණවලින් එක ජානයක් විතරක් බලන්නත් පුළුවන්, ජාන කීපයක් බලන්නත් පුළුවන්, එහෙමත් නැත්නම් ඔයාගේ සම්පූර්ණ DNA එකම පරීක්ෂා කරන්නත් පුළුවන්. ඔයාගේ සම්පූර්ණ DNA එකම බලන එකට කියන්නේ ජෙනෝමික පරීක්ෂණ (genomic testing) කියලා.
2. වර්ණදේහ (Chromosomes) පරීක්ෂා කිරීම
වර්ණදේහ පරීක්ෂණ කියන්නේ ඔයාගේ වර්ණදේහ, ඒ කියන්නේ DNA වල දිග දාම වගේ කොටස් අධ්යයනය කරන එක. මේවායින් බලන්නේ ජාන පිහිටලා තියෙන අනුපිළිවෙලෙහි වෙනස්කම් මොනවහරි තියෙනවද කියලා. මොකද, ඒ වගේ වෙනස්කම් නිසාත් ජානමය තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්න පුළුවන්. උදාහරණයක් විදියට, අමතර වර්ණදේහයක් තියෙනවද (extra copy of a chromosome) වගේ දේවල් මේකෙන් හොයාගන්න පුළුවන්.
3. ප්රෝටීන (Proteins) පරීක්ෂා කිරීම
ප්රෝටීන පරීක්ෂණ වලින් කරන්නේ අපේ සෛල (cells) ඇතුළේ සිද්ධවෙන රසායනික ප්රතික්රියා වලින් හැදෙන දේවල්, ඒ කියන්නේ එන්සයිම ක්රියාකාරීත්වය (enzyme activity) වගේ දේවල් විශ්ලේෂණය කරන එක. ඔයාගේ ප්රෝටීන වල ප්රශ්න තියෙනවා කියන්නේ, ඔයාගේ DNA වල වෙනස්කම් තියෙන්න පුළුවන් කියන එක. ඒ වෙනස්කම් නිසා ජානමය තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්නත් පුළුවන්.
විවිධ අවස්ථා වලදී කරන ජාන පරීක්ෂණ
දැන් අපි බලමු මොන මොන වගේ අවස්ථාවලදීද මේ ජාන පරීක්ෂණ ප්රයෝජනවත් වෙන්නේ කියලා.
ප්රසවයට පෙර පරීක්ෂණ (Prenatal Testing)
ඔයා ගැබිනියක් නම්, ඔයාගේ කුසේ වැඩෙන බබාගේ (fetus) ජානවල හරි වර්ණදේහවල හරි යම් විකෘතිතා (mutations) තියෙනවද කියලා ගර්භණී කාලේදීම හොයාගන්න පුළුවන්, මේ ප්රසවයට පෙර කරන DNA පරීක්ෂණ (prenatal DNA test) වලින්. හැබැයි එක දෙයක් මතක තියාගන්න ඕන, මේ පරීක්ෂණ වලින් හොයාගන්න පුළුවන් හැම රෝග තත්ත්වයක්ම නෙවෙයි. ඒත්, අපි දන්න විදිහට හොයන්න පුළුවන් සමහර තත්ත්වයන් එක්ක ඔයාගේ බබා ඉපදෙන්න තියෙන ඉඩකඩ කොච්චරද කියලා මේකෙන් දැනගන්න පුළුවන්. උදාහරණයක් විදියට, ඔයාගේ පවුලේ කාටහරි ජානමය රෝග ඉතිහාසයක් (family’s genetic history) තියෙනවා නම්, ඒ කියන්නේ බබාටත් ජානමය තත්ත්වයක් ඇතිවෙන්න වැඩි අවදානමක් තියෙනවා නම්, ඔයාගේ වෛද්යවරයා සමහරවිට මේ ප්රසව පූර්ව පරීක්ෂණ නිර්දේශ කරන්න පුළුවන්.
රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ (Diagnostic Testing)
මේ රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ වලින් පුළුවන් නිශ්චිත ජානමය රෝග (specific genetic diseases) හරි වර්ණදේහ ගැටලු (chromosomal problems) හරි තියෙනවද, නැද්ද කියලා තහවුරු කරගන්න. ඒත් මේකෙනුත් හැම ජානමය තත්ත්වයක්ම පරීක්ෂා කරන්න බෑ. ගොඩක් වෙලාවට ගර්භණී කාලයේදී මේ රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ පාවිච්චි කළත්, ඔයාට යම් රෝගයක ලක්ෂණ තියෙනවා නම්, ඒ රෝගය තහවුරු කරගන්න ඕනම වෙලාවක මේ පරීක්ෂණය කරන්න පුළුවන්.
වාහක පරීක්ෂණ (Carrier Testing)
සමහර රෝග තියෙනවා ඒවා `(Autosomal Recessive)` විදියට තමයි පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට යන්නේ. ඒ කියන්නේ, කෙනෙක්ට ඒ රෝගයට අදාළ ජානය (gene for that condition) තියෙන්න පුළුවන්, ඒත් එයාට රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කරන්නේ නෑ. එයා නිකන්ම ඒ ජානයේ වාහකයෙක් විතරයි. අන්න ඒ වගේ ඔයා යම්කිසි `(Autosomal Recessive)` රෝගයකට අදාළ විකෘති වුණු ජානයක වාහකයෙක්ද කියලා මේ වාහක පරීක්ෂණ (carrier testing) වලින් හොයාගන්න පුළුවන්. සාමාන්යයෙන් මේක කරන්නේ දෙමව්පියන්ගෙන් එක්කෙනෙක්ගේ පවුලේ ඉතිහාසයේ `(Autosomal Recessive)` විදියට යන රෝගයක් තියෙනවා නම්. මොකද, ඒ වගේ රෝගයක් දරුවෙකුට එන්න නම්, අම්මගෙන් සහ තාත්තාගෙන් දෙන්නගෙන්ම ඒ ජානයේ පිටපතක් එන්න ඕන. ඉතින්, එක්කෙනෙක් වාහකයෙක් කියලා දන්නවා නම්, අනිත් කෙනාත් පරීක්ෂා කරලා බැලුවොත්, දරුවන්ට ඒ රෝගය යන්න තියෙන අවදානම කොච්චරද කියලා දැනගන්න පුළුවන්.
පූර්ව බද්ධ කිරීමේ පරීක්ෂණ (Preimplantation Testing)
මේක ටිකක් විශේෂ පරීක්ෂණයක්. කෘත්රිම දරු උපත් ක්රම (assisted reproductive techniques - ART) වලින්, උදාහරණයක් විදියට නළ දරු තාක්ෂණයෙන් `(In-vitro Fertilization - IVF)` හදන කළල (embryos) වල ජානමය විකෘතිතා (genetic mutations) තියෙනවද කියලා මේ පූර්ව බද්ධ කිරීමේ පරීක්ෂණ (preimplantation testing) වලින් හොයාගන්න පුළුවන්. මේකෙදි කරන්නේ කළල වලින් සෛල කිහිපයක් අරගෙන, නිශ්චිත විකෘතිතා තියෙනවද කියලා පරීක්ෂා කරන එක. ඊට පස්සේ, ඒ විකෘතිතා නැති කළල විතරක් ගර්භාෂයේ තැන්පත් කරලා, ගැබ් ගැනීමක් ඇතිකරගන්න උත්සාහ කරනවා.
අලුත උපන් බිළිඳුන් පරීක්ෂා කිරීම (Newborn Screening)
ඔයාගේ බබා ඉපදිලා දවස් දෙකක් යද්දී, බබාව පරීක්ෂාවකට ලක් කරනවා. මේ අලුත උපන් බිළිඳුන් පරීක්ෂා කිරීමෙන් (newborn screening) බලන්නේ සමහර ජානමය, පරිවෘත්තීය (metabolic) හරි හෝමෝන සම්බන්ධ (hormone-related) තත්ත්වයන් තියෙනවද කියලයි. අලුත උපන් බබාලව ඉක්මනටම පරීක්ෂා කරන්නේ, මොකද යම් ගැටලුවක් තියෙනවා නම්, ඉක්මනටම ප්රතිකාර පටන් ගන්න පුළුවන් නිසා. සාමාන්යයෙන් එක් එක් රටවල්/ප්රාන්ත තීරණය කරනවා මොන රෝග සඳහාද මේ විදියට පරීක්ෂා කරන්නේ කියලා. උදාහරණයක් විදියට, ඇමරිකාවේ රෝහල්වලට අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ රෝග තත්ත්ව 35කට වඩා පරීක්ෂා කරන්න පුළුවන්.
පුරෝකථන සහ පූර්ව රෝග ලක්ෂණ පරීක්ෂණ (Predictive and Presymptomatic Testing)
ඔයාට අනාගතයේදී ජානමය රෝග තත්ත්වයක් හැදෙන්න තියෙන ඉඩකඩ වැඩි කරන ජාන විකෘතිතා (gene mutations) සමහර වෙලාවට මේ පුරෝකථන සහ පූර්ව රෝග ලක්ෂණ පරීක්ෂණ (predictive and pre-symptomatic testing) වලින් හොයාගන්න පුළුවන්. මේකෙදි බලන්නේ ඔයාගේ ජානවල තියෙන යම් වෙනස්කම් නිසා සමහර රෝග හැදෙන්න තියෙන අවදානම වැඩිවෙලාද කියලයි. උදාහරණ විදියට, පියයුරු පිළිකා `(Breast Cancer)` වගේ සමහර පිළිකා වර්ග මේකට අයිතියි. පූර්ව රෝග ලක්ෂණ පරීක්ෂණ වලින් ඔයාට කිසිම රෝග ලක්ෂණයක් පෙන්නුම් කරන්න කලින්, ඔයාට ජානමය රෝගයක් හැදෙයිද නැද්ද කියලා කියන්න පුළුවන්. ඒත් 100%ක් නිශ්චිතවම කියන්න බෑ. මේ වගේ පරීක්ෂණ කරද්දී වැරදීම් වෙන්න හැමවෙලේම පොඩි ඉඩක් තියෙනවා. ඒ නිසා, මේ වගේ පරීක්ෂණයක් කරන්න කලින් ඔයාගේ වෛද්යවරයා එක්ක මේ ගැන හොඳට කතා කරන්න.
ජාන පරීක්ෂණ වලින් හොයාගන්න පුළුවන් රෝග මොනවද?
මේක නම් ගොඩක් වැදගත් දෙයක්. ජාන පරීක්ෂණ වලින් සමහර රෝග තත්ත්වයන් හොයාගන්න පුළුවන් වුණත්, හැමදේම හොයාගන්න බෑ කියන එක මතක තියාගන්න ඕන. ඒ වගේම, පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය ධනාත්මක (positive) වුණා කියලා, ඔයාට අනිවාර්යයෙන්ම ඒ රෝගය හැදෙනවා කියන එක නෙවෙයි. ඒත්, ගොඩක් විවිධ රෝග සහ තත්ත්වයන් තහවුරු කරගන්න හරි, බැහැර කරන්න හරි මේ ජාන පරීක්ෂණ ප්රයෝජනවත් වෙනවා. උදාහරණ කීපයක් කිව්වොත්:
- `ඩවුන් සින්ඩ්රෝම්` `(Down Syndrome)`
- `හන්ටින්ටන් රෝගය` `(Huntington's Disease)`
- `සිස්ටික් ෆයිබ්රෝසිස්` `(Cystic Fibrosis)`
- `සිකල් සෛල රෝගය` `(Sickle Cell Disease)`
- `ෆීනයිල්කීටොනූරියා` `(Phenylketonuria)`
- මහා බඩවැලේ පිළිකා `(Colon (Colorectal) Cancer)`
- පියයුරු පිළිකා `(Breast Cancer)`
මේ වගේ තවත් රෝග ගණනාවක් තියෙනවා.
කොහොමද මේ DNA පරීක්ෂණ කරන්නේ?
හරිම සරලයි. ඔයාගේ වෛද්යවරයා ඔයාගෙන් සාම්පලයක් (sample) ගන්නවා. ඒක ඔයාගේ ලේ, කෙස්, හමේ පොඩි කෑල්ලක්, පටකයක් (tissue) හරි, ඔයා ගැබිනියක් නම් බබා වටේ තියෙන ඇම්නියොටික් දියරය (amniotic fluid) වෙන්න පුළුවන්. මේ ඇම්නියොටික් දියරය කියන්නේ ගර්භණී කාලෙදි ඔයාගේ කුසේ ඉන්න බබා (fetus) වටේ තියෙන දියරයට. ඊට පස්සේ වෛද්යවරයා මේ සාම්පලය විද්යාගාරයකට (laboratory) යවනවා. විද්යාගාරයේදී, කාර්මික ශිල්පීන් (technicians) ඔයාගේ ජාන (genes), වර්ණදේහ (chromosomes) හරි ප්රෝටීන (proteins) වල වෙනස්කම් තියෙනවද කියලා පරීක්ෂා කරනවා. අන්තිමේදී, කාර්මික ශිල්පීන් පරීක්ෂණ ප්රතිඵල (test results) ඔයාගේ වෛද්යවරයාට එවලා දෙනවා.
ජාන පරීක්ෂණ වල අවදානම් මොනවද?
ගොඩක් ජාන පරීක්ෂණ වල ශාරීරික අවදානම (physical risks) නම් හරිම අඩුයි. හැබැයි, ප්රසවයට පෙර කරන පරීක්ෂණ (prenatal testing) වලදී නම්, ගබ්සා වීමක් `(miscarriage)` වෙන්න ඉතාම පොඩි අවදානමක් තියෙනවා. ඒකට හේතුව තමයි, ඒ පරීක්ෂණයට ඔයාගේ කුසේ ඉන්න බබා වටේ තියෙන ඇම්නියොටික් දියරයෙන් සාම්පලයක් ගන්න වෙන නිසා.
හැබැයි, ජාන පරීක්ෂණ වල ඊට වඩා ලොකු අවදානම් තියෙන්නේ මානසිකව (emotional) සහ මූල්යමය (financial) පැත්තෙන්.
හිතන්නකෝ, ඔයා බලාපොරොත්තු නොවුණු ප්රතිඵලයක් ලැබුණොත්, ඔයාට තරහක්, බයක්, කලකිරීමක්, කාංසාවක් `(anxiety)` හරි වරදකාරී හැඟීමක් `(guilt)` හරි ඇතිවෙන්න පුළුවන්. ඊට අමතරව, ජාන පරීක්ෂණයකට ලොකු මුදලක්, සමහරවිට රුපියල් ලක්ෂ ගණනක් උනත්, වියදම් වෙන්න පුළුවන්. සමහරවිට රක්ෂණයෙන් (insurance) මේ වියදම ආවරණය වෙන්න පුළුවන්. ඒත් ඒක ගොඩක් වෙලාවට රඳා පවතින්නේ පරීක්ෂණ වර්ගය සහ පරීක්ෂණය කරන්න හේතුව මත.
තව දෙයක්, ජාන පරීක්ෂණ වලින් හැම ජානමය තත්ත්වයක් ගැනම තොරතුරු ලැබෙන්නේ නෑ, වගේම මේ හැම පරීක්ෂණයක්ම 100%ක් නිවැරදිත් නෑ. ඒ වගේම, රෝග ලක්ෂණ කොච්චර දරුණු වෙයිද, එහෙම නැත්නම් යම් ජානමය තත්ත්වයක් කවදා විතර මතු වෙයිද කියන එක ගැනත් මේවායින් අනිවාර්යයෙන්ම කියන්න බෑ.
DNA පරීක්ෂණයක ප්රතිඵල වලින් කියවෙන්නේ මොකක්ද?
DNA පරීක්ෂණයක ප්රතිඵල (results) හැමවෙලේම සරලව තේරුම් ගන්න පුළුවන් ඒවා නෙවෙයි. ඔයාගේ වෛද්යවරයා පරීක්ෂණ වර්ගය, ඔයාගේ වෛද්ය ඉතිහාසය (medical history) සහ ඔයාගේ පවුලේ ඉතිහාසය (family history) පාවිච්චි කරලා තමයි ප්රතිඵල තේරුම් ගන්නේ. ඊට පස්සේ තමයි එයා ඔයාට ඒ නිශ්චිත ප්රතිඵල ගැන පැහැදිලි කරන්නේ. ප්රතිඵල මේ විදිහට වර්ග කරන්න පුළුවන්:
- ධනාත්මක (Positive): ඔයාගේ DNA පරීක්ෂණයට ධනාත්මක ප්රතිඵලයක් ලැබුණා කියන්නේ, විද්යාගාරයට රෝගයක් ඇති කරන්න පුළුවන් කියලා දන්නා ජාන විකෘතියක් `(genetic mutation)` හොයාගන්න පුළුවන් වෙලා තියෙනවා කියන එකයි. මේකෙන් රෝග විනිශ්චයක් තහවුරු වෙන්න පුළුවන්, ඔයා ඒ රෝගයේ වාහකයෙක් (carrier) කියලා හඳුනාගන්න පුළුවන්, එහෙම නැත්නම් ඔයාට ඒ රෝගය හැදෙන්න වැඩි අවදානමක් තියෙනවා කියලා තීරණය කරන්න පුළුවන්.
- සෘණාත්මක (Negative): ඔයාගේ DNA පරීක්ෂණයට සෘණාත්මක ප්රතිඵලයක් ලැබුණා කියන්නේ, විද්යාගාරයට ඔයාගේ DNA එකේ රෝගයක් ඇති කරන්න පුළුවන් කියලා දන්නා ජාන විකෘතියක් හොයාගන්න බැරිවෙලා තියෙනවා කියන එකයි. මේකෙන් රෝග විනිශ්චයක් බැහැර කරන්න පුළුවන්, ඔයා ඒ රෝගයේ වාහකයෙක් නෙවෙයි කියලා හඳුනාගන්න පුළුවන්, එහෙම නැත්නම් ඔයාට ඒ රෝගය හැදෙන්න වැඩි අවදානමක් නෑ කියලා තීරණය කරන්න පුළුවන්.
- අවිනිශ්චිත (Uncertain): ඔයාගේ DNA පරීක්ෂණයට අවිනිශ්චිත ප්රතිඵලයක් ලැබුණා කියන්නේ, විද්යාගාරයට ජාන විකෘතියක් හොයාගන්න පුළුවන් වෙලා තියෙන්න පුළුවන්. ඒත්, ඒක සාමාන්ය දෙයක්ද නැත්නම් රෝගයක් ඇති කරන එකක්ද කියලා තීරණය කරන්න තරම් ප්රමාණවත් තොරතුරු ඒගොල්ලන්ට හොයාගන්න බැරිවෙලා. මොකද, හැම කෙනෙක්ගෙම DNA වල එයාලගේ සෞඛ්යයට බලපෑමක් නොකරන, සාමාන්ය, ස්වභාවික වෙනස්කම් තියෙනවා.
DNA පරීක්ෂණ කොච්චර දුරට නිවැරදිද?
ජාන පරීක්ෂණ වල නිවැරදි බව මනින ක්රම දෙකක් තියෙනවා. එකක් තමයි විශ්ලේෂණාත්මක වලංගුතාව (Analytical validity). මේකෙන් බලන්නේ DNA පරීක්ෂණයකට නිශ්චිත ජානයක විකෘතියක් තියෙනවද නැද්ද කියලා නිවැරදිව හොයාගන්න පුළුවන්ද කියන එක. අනිත් එක තමයි සායනික වලංගුතාව (Clinical validity). ඒ කියන්නේ, විකෘතියක් තියෙනවා නම්, ඒක නිශ්චිත රෝගයකට හරි තත්ත්වයකට හරි සම්බන්ධද කියන එක. DNA පරීක්ෂණ කරන හැම විද්යාගාරයක්ම රජයේ පිළිගත් ප්රමිතීන්ට (standards) අනුව නියාමනය වෙනවා. මේ ප්රමිතීන් හදලා තියෙන්නේ ජාන පරීක්ෂණ වල නිවැරදි බව තහවුරු කරන්න.
DNA පරීක්ෂණයක ප්රතිඵල ගන්න කොච්චර කල් යනවද?
සමහර පරීක්ෂණ ප්රතිඵල දවස් කීපයකින් ගන්න පුළුවන්. විශේෂයෙන්ම ප්රසවයට පෙර කරන පරීක්ෂණ (prenatal test) වල ප්රතිඵල සාමාන්යයෙන් හරිම ඉක්මනට ලැබෙනවා. ඒත් අනිත් සමහර පරීක්ෂණ වල ප්රතිඵල ගන්න සති කීපයක් යන්න පුළුවන්. ඔයාගේ වෛද්යවරයා ඔයා කරන පරීක්ෂණයට අදාළව ප්රතිඵල ලැබෙන කාලය ගැන නිශ්චිත තොරතුරු ඔයාට දෙයි.
හොඳම DNA පරීක්ෂණ කට්ටලය (DNA test kit) මොකක්ද?
ඇත්තටම, ඔයාට DNA පරීක්ෂණයක් කරගන්න ඕන නම්, හොඳම දේ තමයි ඔයාට ළඟ ඉන්න වෛද්යවරයෙක් හරි ජාන උපදේශකවරයෙක් (genetic counselor) හරි මුණගැහිලා ඒ හරහා පරීක්ෂණය කරගන්න එක. එතකොට එයාලා ඔයාට හරියන පරීක්ෂණ මොනවද කියලා තෝරලා දීලා, ප්රතිඵල ලැබුණාම ඒවයේ තේරුම ගැනත් ඔයා එක්ක කතා කරයි. ඒත්, ඔයාට වෛද්යවරයෙක් හරහා යන්න බැරි නම්, ඔයාට කෙලින්ම DNA පරීක්ෂණ කරන සමාගමකින් DNA පරීක්ෂණ කට්ටලයක් (DNA test kit) ගෙන්න ගන්නත් පුළුවන්. මේවට කියන්නේ `ඩිරෙක්ට්-ටු-කන්සියුමර් (Direct-to-Consumer - DTC)` ජාන පරීක්ෂණ කියලා. හොඳම DNA පරීක්ෂණ කට්ටල වලින් එයාලගේ පරීක්ෂණ වල විද්යාත්මක පදනම ගැන ලේසියෙන් තේරුම්ගන්න පුළුවන් තොරතුරු ලබා දෙනවා. හැබැයි මේවා පාවිච්චි කරන එකේ අවදානමක් තියෙනවා, මොකද ප්රතිඵල ගැන ඔයා එක්ක පෞද්ගලිකව කතා කරන්න කෙනෙක් නැති වෙන්න පුළුවන්.
ඔයාට ජානමය තත්ත්වයක් තියෙනවා කියලා ධනාත්මක ප්රතිඵලයක් ආවොත්, හරි ඔයාට ලෙඩක් හැදෙන්න වැඩි අවදානමක් තියෙනවා කියලා දැනගත්තොත් හරි, අනිවාර්යයෙන්ම ඔයාගේ වෛද්යවරයාට කතා කරන්න. එතකොට එයාට පුළුවන් ඔයාව ජාන උපදේශකවරයෙක්ට (genetic counselor) යොමු කරන්න. ඒ උපදේශකවරයාට පුළුවන් ඔයාවයි ඔයාට ලැබිලා තියෙන තොරතුරුයි හොඳට තක්සේරු කරලා, ඊළඟට මොකද කරන්නේ කියලා තීරණය කරන්න ඔයාට උදව් කරන්න.
DNA පරීක්ෂණ පටන්ගත්තේ කවදා ඉඳන්ද?
මේකත් රසවත් කතාවක්. විද්යාඥයෝ 1980 ගණන් වල `(Restriction Fragment Length Polymorphism - RFLP)` විශ්ලේෂණය කියලා තාක්ෂණයක් හොයාගත්තා. මේ විශ්ලේෂණය තමයි DNA පාවිච්චි කරපු පළවෙනි ජාන පරීක්ෂණය වුණේ. ඒත් 1990 ගණන් වලදී, `(Polymerase Chain Reaction - PCR)` DNA පරීක්ෂණ හඳුන්වලා දුන්නා. මේ PCR DNA පරීක්ෂණ ක්රමය අර කලින් තිබ්බ RFLP පරීක්ෂණ ක්රමය වෙනුවට ආදේශ වුණා. DNA පරීක්ෂණ විද්යාව කියන්නේ නිරන්තරයෙන්ම වෙනස් වෙන, දියුණු වෙන ක්ෂේත්රයක්.
DNA පීතෘත්ව පරීක්ෂණය (DNA Paternity Test) කියන්නේ මොකක්ද?
මේක නම් ඔයා සමහරවිට අහලා ඇති. DNA පීතෘත්ව පරීක්ෂණයකින් (DNA paternity test) දරුවෙකුගේ ජීව විද්යාත්මක පියා (biological father) කවුද කියලා තීරණය කරන්න පුළුවන්. කම්මුලෙන් ගන්නා සෛල සාම්පලයකින් (DNA cheek swab) හරි ලේ පරීක්ෂාවකින් හරි කෙනෙක් ඔයාගේ බබාගේ හරි දරුවාගේ හරි ජීව විද්යාත්මක පියා වෙන්න පුළුවන්ද කියලා තීරණය කරන්න පුළුවන්. ගර්භණී කාලයේදීත් ප්රසවයට පෙර පීතෘත්ව පරීක්ෂණයක් (prenatal paternity test) කරලා මේක හොයාගන්න පුළුවන්.
අවසාන වශයෙන්, මතක තියාගන්න ඕන දේවල්
හරි, එහෙමනම් DNA පරීක්ෂණ, ඒ කියන්නේ ජාන පරීක්ෂණ (genetic testing) ගැන අපි ගොඩක් දේවල් කතා කළා. ඔයාට ජානමය තත්ත්වයක් තියෙනවද, එහෙම නැත්නම් ඔයාට අනාගතයේදී යම් රෝගයක් හැදෙන්න වැඩි ඉඩක් තියෙනවද වගේ දේවල් දැනගන්න මේ පරීක්ෂණ උදව් වෙනවා. ජාන පරීක්ෂණ වලින් ඔයාට යම් මානසික සැනසීමක් (peace of mind) ලැබෙන්න පුළුවන් වුණත්, ඒවයේ අවදානම් සහ සීමාවන් (risks and limitations) ගොඩකුත් තියෙනවා කියන එක අමතක කරන්න එපා.
ඔයා ජාන පරීක්ෂණයක් කරගන්න කැමැත්තෙන් ඉන්නවා නම්, අනිවාර්යයෙන්ම ඔයාගේ වෛද්යවරයාට කතා කරන්න. එයාට පුළුවන් ඔයාව ජාන උපදේශකවරයෙක්ට (genetic counselor) යොමු කරවලා, මේ සම්පූර්ණ ක්රියාවලිය ගැනම ඔයාට තවත් තොරතුරු ලබා දෙන්න.
මේ තොරතුරු ඔයාට ප්රයෝජනවත් වෙන්න ඇති කියලා හිතනවා. තවත් මේ වගේ දෙයක් ගැන දැනගන්න ඕන නම්, අපිට කියන්න!
` ජාන පරීක්ෂණ, DNA පරීක්ෂණ, ජාන විකෘතිතා, ජානමය රෝග, ප්රසව පූර්ව පරීක්ෂණ, ජාන උපදේශනය, පීතෘත්ව පරීක්ෂණය
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න