ඔයා අම්මා කෙනෙක් වෙන්න බලාපොරොත්තුවෙන් ඉන්න කෙනෙක් නම්, ඔයාගේ කුසේ ඉන්න පුංචි පැටියා ගැන ඔයාට ගොඩක් හිතෙනවා ඇති නේද? එයා නිරෝගීව ඉන්නවද, එයාට මොනවා හරි ප්රශ්නයක් තියෙනවද කියලා හිතෙන එක සාමාන්යයි. අන්න ඒ වගේ වෙලාවක, දරුවාගේ සමහර ජානමය රෝග තත්ත්වයන් `(Genetic conditions)` හෝ උපතින් එන ආබාධ `(Congenital disorders)` ගැන කලින්ම දැනගන්න උදව් වෙන විශේෂ පරීක්ෂණයක් තමයි මේ `(Chorionic Villus Sampling)` එහෙමත් නැත්නම් `CVS` පරීක්ෂණය කියන්නේ. අපි මේ ගැන තව ටිකක් විස්තර කතා කරමුද?
සරලවම කිව්වොත්, මේ `CVS` පරීක්ෂණය කියන්නේ ගර්භණී කාලයේ මුල් අවධියේදීම, ඒ කියන්නේ සති 10ත් 13ත් අතර කාලයේදී, කරන්න පුළුවන් පරීක්ෂණයක්. මේකෙන් කරන්නේ, දරුවාගේ වැදෑමහෙන් `(Placenta)` ඉතාමත් පුංචි සෛල සාම්පලයක්, ඒ කියන්නේ `(Chorionic villi)` කියන සෛල කොටසක් අරගෙන, ඒක පරීක්ෂා කරන එක. මේ `(Chorionic villi)` කියන සෛල හැදෙන්නේ සංසේචනය වුණු ඩිම්බයෙන්ම නිසා, ඒවායේ ජානමය තොරතුරු සාමාන්යෙන් කුසේ ඉන්න දරුවාගේ ජානමය තොරතුරුවලට සමානයි. ඉතින් මේ සෛල පරීක්ෂණාගාරයකට යවලා විශ්ලේෂණය කරලා තමයි දරුවාට යම් ජානමය තත්ත්වයක් තියෙනවද කියලා බලන්නේ. මේකෙන් දරුවාගේ ලිංගය වුණත් දැනගන්න පුළුවන්.
ඇයි මේ CVS පරීක්ෂණය කරන්නේ? කාටද මේක නිර්දේශ කරන්නේ?
දැන් ඔයා හිතනවා ඇති, හැමෝටම මේ `CVS` පරීක්ෂණය කරන්න ඕනෙද කියලා. ඇත්තටම නැහැ. මේක ඔයාගේ ගර්භණී සත්කාරයේ `(Prenatal care)` අනිවාර්ය අංගයක් නෙවෙයි. වෛද්යවරු මේ පරීක්ෂණය නිර්දේශ කරන්නේ යම් යම් අවදානම් සාධක `(Risk factors)` තියෙන අයට, එහෙමත් නැත්නම් වෙනත් ආක්රමණශීලී නොවන පරීක්ෂණවලින් `(Noninvasive prenatal screening)` හරි, `(Ultrasound)` ස්කෑන් පරීක්ෂණයකින් හරි යම් අසාමාන්යතාවයක් දැක්කොත් විතරයි. හැබැයි, මේ පරීක්ෂණය කරනවද නැද්ද කියන එක තීරණය කරන්න තියෙන්නේ ඔයාටමයි. වෛද්යවරයා එක්ක මේකේ වාසි අවාසි හොඳට කතා කරලා ඔයාට තීරණයක් ගන්න පුළුවන්.
වෛද්යවරු `CVS` පරීක්ෂණය යෝජනා කරන්න පුළුවන් මේ වගේ අවස්ථාවලදී:
- ඔයාට කලින් ජානමය රෝග තත්ත්වයක් තියෙන දරුවෙක් ඉන්නවා නම්.
- දරුවා ලැබෙනකොට ඔයාගේ වයස අවුරුදු 35 හෝ ඊට වැඩි නම්.
- කලින් කරපු ස්කෑන් පරීක්ෂණයකින් හරි වෙනත් පරීක්ෂණයකින් හරි දරුවාට ජානමය තත්ත්වයක් ඇතිවීමේ වැඩි අවදානමක් තියෙනවා කියලා පෙන්නුම් කළා නම්.
- ඔයාට හරි ඔයාගේ සහකරුට හරි, පවුලේ කාටහරි ජානමය රෝග තත්ත්වයක් `(Genetic disorder)` තියෙනවා නම් (එහෙමත් නැත්නම් ඒ වගේ ඉතිහාසයක් තියෙනවා නම්).
CVS පරීක්ෂණය නොකර ඉන්න කියන්නේ මොන වගේ වෙලාවටද?
හැබැයි සමහර අවස්ථාවලදී වෛද්යවරු මේ පරීක්ෂණය නොකර ඉන්න කියලා ඔයාට උපදෙස් දෙන්නත් පුළුවන්. ඒ මොන වගේ වෙලාවලදීද බලමුද?
- ඔයාගේ ගර්භණී කාලය තුළ යෝනි මාර්ගයෙන් රුධිර වහනයක් `(Vaginal bleeding)` වෙලා තියෙනවා නම්.
- ඔයාට යම් ආසාදනයක්, උදාහරණයක් විදියට ලිංගිකව සම්ප්රේෂණය වන ආසාදනයක් `(STI - Sexually Transmitted Infection)` වගේ දෙයක් තියෙනවා නම්.
CVS පරීක්ෂණයෙන් හොයාගන්න පුළුවන් මොන වගේ රෝග තත්ත්වයන්ද?
මේ `CVS` පරීක්ෂණයෙන් මොන වගේ දේවල්ද හරියටම හොයාගන්න පුළුවන්? මේකෙන් ප්රධාන වශයෙන්ම හඳුනාගන්න උදව් වෙන්නේ සමහර ජානමය රෝග, විශේෂයෙන්ම වර්ණදේහ `(Chromosomes)` වල තියෙන ගැටලු. ඔයා දන්නවද, වර්ණදේහ කියන්නේ දරුවාගේ `DNA` සහ ජානමය සැකැස්ම අඩංගු වෙන දේවල් කියලා. ඉතින්, මේ වර්ණදේහ වැඩිපුර තියෙනවද, අඩුවෙන් තියෙනවද, එහෙමත් නැත්නම් වර්ණදේහවල ව්යුහයේ ලොකු වෙනස්කම් තියෙනවද වගේ දේවල් මේ පරීක්ෂණයෙන් බලාගන්න පුළුවන්. මේ වගේ වර්ණදේහ වෙනස්කම් නිසා තමයි සමහර උපතින් එන ආබාධ `(Congenital disorders)` සහ වෙනත් සෞඛ්ය ගැටලු ඇතිවෙන්නේ.
උදාහරණ කීපයක් කිව්වොත්:
- ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් `(Down syndrome)` එහෙමත් නැත්නම් ට්රයිසොමි 21 `(Trisomy 21)`
- සිස්ටික් ෆයිබ්රෝසිස් `(Cystic fibrosis)`
- සිකල් සෛල රෝගය `(Sickle cell disease)`
- ටේ-සැක්ස් රෝගය `(Tay-Sachs disease)`
- ට්රයිසොමි 18 `(Trisomy 18)` එහෙමත් නැත්නම් එඩ්වර්ඩ් සින්ඩ්රෝම් `(Edward syndrome)`
- ට්රයිසොමි 13 `(Trisomy 13)` එහෙමත් නැත්නම් පැටෝ සින්ඩ්රෝම් `(Patau Syndrome)`
CVS පරීක්ෂණයෙන් හොයාගන්න බැරි දේවලුත් තියෙනවද?
ඔව්, එක දෙයක් මතක තියාගන්න ඕන. මේ `CVS` පරීක්ෂණයෙන් හැම උපත් ආබාධයක්ම හොයාගන්න බෑ. උදාහරණයක් විදියට, ස්නායු නාල දෝෂ `(Neural tube defects - NTDs)` වගේ දේවල්, ඒ කියන්නේ දරුවාගේ කොඳු ඇට පෙළේ හරි මොළයේ හරි ඇතිවෙන ගැටලු, මේකෙන් හොයාගන්න බෑ. ඔයා අහලා ඇතිනේ `(Spina bifida)` ගැන? අන්න ඒ වගේ දේවල්. ඒ වගේ තත්ත්වයන් හොයාගන්න වෙනත් පරීක්ෂණ තියෙනවා, උදාහරණයක් විදියට `(Alpha-fetoprotein (AFP) test)` එක හරි, `(Amniocentesis)` කියන පරීක්ෂණය හරි වගේ.
ඒ වගේම, දරුවාගේ ශරීරයේ ව්යුහයේ තියෙන සමහර ආබාධ, හිතන්නකෝ හෘද රෝග තත්ත්වයන් හරි, තොල් පැලීම `(Cleft lip)` හරි තල්ල පැලීම `(Cleft palate)` හරි වගේ දේවල් මේ `CVS` පරීක්ෂණයෙන් අඳුනගන්න බෑ. ඒ වගේ දේවල් බලන්න සාමාන්යයෙන් ඔයා ගර්භණී සති 18ත් 20ත් අතර කාලයේදී කරන `(Ultrasound)` ස්කෑන් පරීක්ෂණයෙන් පුළුවන්.
CVS පරීක්ෂණයට කලින් මොනවද වෙන්නේ?
හරි, ඔයා `CVS` පරීක්ෂණය කරන්න තීරණය කළා කියලා හිතමුකෝ. ඊට කලින් මොනවද වෙන්නේ? ඔයාට සාමාන්යයෙන් ජාන උපදේශකවරයෙක් `(Genetic counselor)` හරි, මාතෘ හා භ්රෑණ වෛද්ය විශේෂඥයෙක් `(Maternal-fetal medicine specialist)` හරි එක්ක ජාන උපදේශනයක් `(Genetic counseling)` සඳහා යොමු කරනවා. මේ උපදේශකවරයා ඔයාට මේ පරීක්ෂණයේ තියෙන අවදානම් සහ වාසි ගැන හොඳට පැහැදිලි කරලා දෙනවා. ඊට අමතරව, ඔයා ගැබිනියක් වෙලා සති කීයක් වෙනවද කියලා හරියටම බලාගන්න `(Ultrasound)` ස්කෑන් එකකුත් කරනවා. මේකෙන් තමයි `CVS` පරීක්ෂණය කරන්න සුදුසුම වෙලාව තීරණය කරන්නේ.
CVS පරීක්ෂණය කරන්නේ කොහොමද? රිදෙනවද?
ගොඩක් අයට තියෙන ප්රශ්නයක් තමයි මේ `CVS` පරීක්ෂණය රිදෙනවද කියන එක. ඇත්තටම ලොකු වේදනාවක් නැහැ, හැබැයි පොඩි අපහසුතාවයක් දැනෙන්න පුළුවන්. වෛද්යවරු මේ පරීක්ෂණය කරන ක්රම දෙකක් තියෙනවා:
1. යෝනි මාර්ගය හරහා (Trans-cervical ක්රමය)
මේකෙදි වෙන්නේ, ඔයාගේ යෝනි මාර්ගයට `(Speculum)` කියලා උපකරණයක් දානවා. මේක තාරා හොටයක් වගේ හැඩ තියෙන සිනිඳු උපකරණයක්, ඔයා `(Pap test)` එකක් කරලා තියෙනවා නම් මේක දැකලා ඇති. මේකෙන් යෝනි බිත්ති ටිකක් පළල් කරලා, වෛද්යවරයා තුනී ප්ලාස්ටික් නලයක් ගැබ්ගෙල `(Cervix)` හරහා ඇතුල් කරනවා. ඊට පස්සේ `(Ultrasound)` ස්කෑන් එකෙන් බලාගෙනම, ඒ නලය වැදෑමහ `(Placenta)` තියෙන තැනට යවලා, එතනින් අර `(Chorionic villi)` සෛල සාම්පල් එක ගන්නවා.
2. උදරය හරහා (Trans-abdominal ක්රමය)
මේ ක්රමයේදී, `(Ultrasound)` ස්කෑන් එකෙන් මග පෙන්වීම අරගෙන, වෛද්යවරයා ඔයාගේ උදරයේ සම හරහා තුනී ඉඳිකටුවක් වැදෑමහට ඇතුල් කරලා සෛල සාම්පල් එක ගන්නවා. මේ උදරය හරහා කරන ක්රමයේදී නම්, ඔයාට දැනෙන අපහසුව අඩු කරන්න දේශීය නිර්වින්දනයක් `(Local anesthesia)` දෙන්න පුළුවන්.
මේ ක්රම දෙකෙන්ම පරීක්ෂණය කරන්න විනාඩි 30කටත් වඩා අඩු කාලයක් තමයි යන්නේ.
CVS පරීක්ෂණයෙන් පස්සේ මොකද වෙන්නේ?
`CVS` පරීක්ෂණය ඉවර වුණාට පස්සේ ඔයාට ඉක්මනට ගෙදර යන්න පුළුවන්. ගෙදර ගිහින් පැය කීපයක් විවේක ගත්තොත් හොඳයි. ගොඩක් අයට පහුවෙනිදා ඉඳන් සාමාන්ය වැඩ කටයුතු කරගෙන යන්න පුළුවන්. හැබැයි, ලිංගිකව එක්වෙන එක, ව්යායාම කරන එක, එහෙමත් නැත්නම් වෙහෙසකර වැඩ කරන එක දවස් දෙක තුනකට නවත්තන්න කියලා වෛද්යවරයා කියන්න පුළුවන්.
දෙවෙනි පාරටත් CVS පරීක්ෂණයක් කරන්න ඕන වෙනවද?
සමහර වෙලාවට දෙවෙනි පාරටත් `CVS` පරීක්ෂණයක් කරන්න ඕන වෙන්න පුළුවන් අවස්ථා තියෙනවා. හරිම කලාතුරකින් තමයි මෙහෙම වෙන්නේ. ඒ කියන්නේ, සමහරවිට පළවෙනි පාර කරද්දී ප්රමාණවත් තරම් සෛල එකතු කරගන්න බැරි වුණොත්, දෙවෙනි පාරටත් කරලා අවශ්ය සෛල ප්රමාණය ගන්න වෙනවා.
ඒ වගේම, ඔයාට නිවුන් දරුවෝ ලැබෙන්න ඉන්නවා නම්, සහ ඒ දරුවෝ දෙන්නටම වෙන වෙනම වැදෑමහවල් තියෙනවා නම්, එතකොට එක් එක් දරුවා වෙනුවෙන් `CVS` පරීක්ෂණ දෙකක් කරන්නත් සිදු වෙන්න පුළුවන්.
CVS පරීක්ෂණයේ අවදානම් සහ අතුරු ආබාධ මොනවද?
පරීක්ෂණය කරාට පස්සේ ඔයාට බඩේ පොඩි කැක්කුමක් වගේ දැනෙන්න පුළුවන්. යෝනි මාර්ගයෙන් පොඩ්ඩක් ලේ බිංදු වගේ යන එකත් `(Vaginal spotting)` සාමාන්ය දෙයක්. උදරය හරහා පරීක්ෂණය කළා නම්, බඩේ පොඩි තුවාල වේදනාවක් වගේ දැනෙන්නත් පුළුවන්.
`CVS` පරීක්ෂණය සාමාන්යයෙන් ආරක්ෂිතයි, හැබැයි යම් අවදානම් තත්ත්වයන් නැතුවම නෙවෙයි. මේ අවදානම් ගැන ඔයාගේ වෛද්යවරයා එක්ක හොඳට කතා කරලා, ඒවා හරියට තේරුම් ගන්න එක ගොඩක් වැදගත්. බලමු මොනවද ඒ අවදානම් කියලා:
- ගබ්සා වීම `(Miscarriage)`: `CVS` පරීක්ෂණය නිසා ගබ්සා වීමේ අවදානම 100කින් 1කටත් වඩා අඩුයි, ඒ කියන්නේ 1% කටත් වඩා අඩුයි. ඒක හරිම අඩු ප්රතිශතයක්.
- ආසාදන `(Infection)`: ඕනෑම වෛද්ය ක්රියා පටිපාටියක වගේම, මේකෙදිත් ආසාදනයක් ඇතිවෙන්න හරිම පොඩි ඉඩක් තියෙනවා.
- අත් පා වල විකෘතිතා `(Limb deformity)`: හරිම කලාතුරකින්, විශේෂයෙන්ම ගර්භණී සති 10ට කලින් `CVS` පරීක්ෂණය කළොත්, දරුවාගේ අතක පයක විකෘතිතාවයක් එක්ක ඉපදීමේ ඉඩක් තියෙනවා. ඒකයි මේක නියමිත කාලෙදිම කරන එක වැදගත්.
- රුධිර වහනය `(Bleeding)`: පොඩ්ඩක් ලේ යන එක සාමාන්ය දෙයක් වුණත්, කලාතුරකින් `CVS` එකෙන් පස්සේ අධිකව යෝනි මාර්ගයෙන් රුධිරය යන්න පුළුවන්.
- ඇම්නියොටික් තරලය කාන්දු වීම `(Leaking amniotic fluid)`: සමහර වෙලාවට ඇම්නියොටික් තරලය (දරුවා වටේ තියෙන වතුර) ඕනෑවට වඩා කාන්දු වෙන්න පුළුවන්. මේකෙන් ගර්භණී කාලයේ සංකූලතා ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
- Rh සංවේදීකරණය `(Rh sensitization)`: මේක වෙන්නේ ඔයාගේ ලේ වර්ගය `Rh` ණ `(Rh-negative)` වෙලා, කුසේ ඉන්න දරුවාගේ ලේ වර්ගය `Rh` ධන `(Rh-positive)` වුණොත්, සහ ඒ ලේ වර්ග දෙක එකට මිශ්ර වුණොත් තමයි. හැබැයි මේකට අවශ්ය ප්රතිකාර තියෙනවා.
CVS පරීක්ෂණයේ වාසි මොනවද?
මේ `CVS` පරීක්ෂණයේ තියෙන ලොකුම වාසිය තමයි, ගර්භණී කාලයේ මුල් අවධියේදීම ජානමය පරීක්ෂණවල ප්රතිඵල දැනගන්න ලැබෙන එක. මේ තොරතුරු කලින්ම දැනගත්තම, ඔයාට සෞඛ්යමය තීරණ ඉක්මනට ගන්න පුළුවන්.
උදාහරණයක් විදියට, දරුවා ඉපදුණ ගමන් එයාට අවශ්ය විශේෂ ප්රතිකාර මොනවද කියලා කලින්ම සූදානම් වෙන්න පුළුවන්. එහෙමත් නැත්නම්, ගර්භණීභාවය දිගටම ගෙනියනවද නැද්ද කියන තීරණය ගන්න වුණත් මේ තොරතුරු වැදගත් වෙන්න පුළුවන්.
තව වැදගත් වාසියක් තමයි, මේ `CVS` පරීක්ෂණය 99%ක් විතර නිවැරදියි. ඒ කියන්නේ, ඔයාට මේ පරීක්ෂණ ප්රතිඵල විශ්වාස කරන්න පුළුවන්.
CVS පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵල ලැබෙන්න කොච්චර කල් යනවද?
වෛද්යවරයා අරගත්ත `(Chorionic villi)` සාම්පල් එක පරීක්ෂණාගාරයකට යවනවා. එහේ ඉන්න විශේෂඥයෝ ඒ සෛල විශේෂ දියරයක වර්ධනය කරලා දවස් කීපයකින් පරීක්ෂා කරනවා. ඔයාට සාමාන්යයෙන් මූලික ප්රතිඵල දවස් කීපයක් ඇතුළත දැනගන්න පුළුවන්. හැබැයි, සමහර තත්ත්වයන් පරීක්ෂා කරන්න ටිකක් වැඩි කාලයක් යනවා. ඒ වගේ ප්රතිඵල නම් ලැබෙන්න දවස් 10ක් හෝ සති දෙකක් විතර යයි. ඔයාගේ ජාන උපදේශකවරයා තමයි අන්තිම ප්රතිඵලත් එක්ක ඔයාව සම්බන්ධ කරගෙන, ඒවා ගැන ඔයා එක්ක කතා කරන්නේ. අවශ්ය නම්, ඊළඟට කරන්න ඕන පරීක්ෂණ ගැනත් එතකොට කතා කරගන්න පුළුවන්.
CVS පරීක්ෂණය කොච්චර දුරට නිවැරදිද?
මම කලිනුත් කිව්වා වගේ, `CVS` පරීක්ෂණය 99%ක් විතර නිවැරදියි. හැබැයි, මේ පරීක්ෂණයෙන් ජානමය තත්ත්වයේ බරපතලකම කොච්චරද කියන එක නම් හරියටම කියන්න බෑ.
ඒ වගේම, සමහර වෙලාවට පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵල වැදෑමහට විතරක් සීමා වෙන්න පුළුවන්. ඒ කියන්නේ, අර අසාමාන්යතාවය තියෙන්නේ වැදෑමහේ විතරයි, කුසේ ඉන්න දරුවාට ඒක බලපාන්නේ නෑ. මෙහෙම වෙන්නේ මුළු සිදුවීම්වලින් 1%ත් 2%ත් අතර ප්රමාණයකදී විතරයි.
CVS පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵල පොසිටිව් (Positive) වුණොත් මොකද කරන්නේ?
`CVS` පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵලවලින් කුසේ ඉන්න දරුවාට ජානමය තත්ත්වයක් තියෙනවා කියලා පෙන්නුම් කළොත්, ඔයාට ඔයාගේ උපදේශකවරයා, ඔයාගේ සහකරු සහ වෛද්යවරයා එක්ක කතා කරලා ඊළඟට මොකද කරන්නේ කියලා තීරණය කරන්න පුළුවන්. `CVS` පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵලවලින් ඇත්තටම කියවෙන්නේ මොකක්ද කියලා හොඳින්ම තේරුම් ගන්න ඔයාගේ වෛද්යවරයා හරි ජාන උපදේශකවරයා හරි ඔයාට උදව් කරයි. එතකොට ඔයාට ඉදිරියට ගන්න ඕන හොඳම තීරණ ගන්න පුළුවන්.
CVS පරීක්ෂණයෙන් පස්සේ වෛද්යවරයාව හමුවෙන්න ඕන මොන වගේ අවස්ථාවලදීද?
`CVS` පරීක්ෂණයෙන් පස්සේ දැනෙන බඩේ කැක්කුම, තුවාල වේදනාව හරි ලේ යන එක හරි නැතිවෙන්නේ නැත්නම්, එහෙමත් නැත්නම් ඒවා වැඩි වෙනවා නම්, වහාම ඔයාගේ වෛද්යවරයාව හමුවෙන්න. ඒ වගේම, මේ පහළ තියෙන ලක්ෂණ තිබුණොත් වෛද්යවරයාව දැනුවත් කරන්න ඕන:
- ඇම්නියොටික් තරලය කාන්දු වෙනවා වගේ දැනෙනවා නම් (හරියට මුත්රා ටිකක් යනවා වගේ දැනෙන්න පුළුවන්).
- ඇඟ සීතල කරලා උණ ගන්නවා වගේ නම්.
- බඩේ වේදනාව එක්ක හැකිළීම් `(Contractions)` එනවා නම්.
- උණ තියෙනවා නම්.
CVS පරීක්ෂණයයි ඇම්නියොසෙන්ටෙසිස් (Amniocentesis) පරීක්ෂණයයි අතර වෙනස මොකක්ද?
ගොඩක් අය අහන තව ප්රශ්නයක් තමයි මේ `CVS` පරීක්ෂණයයි, `(Amniocentesis)` කියන පරීක්ෂණයයි අතර තියෙන වෙනස මොකක්ද කියන එක. මේ දෙකම කුසේ ඉන්න දරුවාගේ ජානමය තත්ත්වයන් හොයන්න කරන පරීක්ෂණ තමයි. හැබැයි මේ දෙකේ වෙනස්කම් කීපයක් තියෙනවා:
- කරන කාලය: මේ පරීක්ෂණ දෙක කරන්නේ ගර්භණී කාලයේ විවිධ අවස්ථා වලදී. `CVS` පරීක්ෂණය කරන්නේ ගර්භණී කාලයේ මුලදිම (සති 10ත් 12ත් අතර), ඒ නිසා දරුවාට ජානමය තත්ත්වයක් තියෙනවද කියලා ඔයාට ඉක්මනට දැනගන්න පුළුවන්. `(Amniocentesis)` කරන්නේ ගර්භණී සති 16දී විතර.
- හඳුනාගත හැකි තත්ත්ව: `(Amniocentesis)` පරීක්ෂණයෙන් ස්නායු නාල දෝෂ `(NTDs)` වගේ `(Spina bifida)` වගේ තත්ත්වයන් හොයාගන්න පුළුවන්. `CVS` පරීක්ෂණයෙන් ඒ තත්ත්වයන් හොයාගන්න බෑ.
- ගබ්සා වීමේ අවදානම: `(Amniocentesis)` පරීක්ෂණයේදී ගබ්සා වීමේ අවදානම `CVS` එකට වඩා තව චුට්ටක් අඩුයි.
- Rh නොගැලපීම: `Rh` නොගැලපීම `(Rh incompatibility)` ගැන පරීක්ෂා කරන්න `(Amniocentesis)` එකෙන් පුළුවන්.
- තහවුරු කිරීම: හරිම කලාතුරකින්, `CVS` පරීක්ෂණයක ප්රතිඵල තහවුරු කරගන්න `(Amniocentesis)` පරීක්ෂණයක් කරන්නත් වෙනවා.
ඔයාගේ වෛද්යවරයාට පුළුවන් ඔයාගේ තියෙන අවදානම් තත්ත්වයන් ගැන කතා කරලා, මේ පරීක්ෂණවලින් එකක් හරි, දෙකම හරි, එහෙමත් නැත්නම් මේ කිසිම එකක් නොකර ඉන්න හරි ඔයාට නිර්දේශ කරන්න.
CVS පරීක්ෂණය ගැන මම වෛද්යවරයාගෙන් අහන්න ඕන ප්රශ්න මොනවද?
ඔයා ගැබිනියක් නම්, ඔයාගේ වෛද්යවරයාගෙන් මේ වගේ ප්රශ්න අහලා දැනගන්න එක ගොඩක් වැදගත්:
- "මම ගර්භණී කාලයේ මේ වගේ පරීක්ෂණ `(Prenatal testing)` කරන්නම ඕනෙද?"
- "මගේ බබාට වර්ණදේහ `(Chromosomal)` ගැටලුවක් හරි වෙනත් ජානමය ප්රශ්නයක් හරි ඇතිවෙන්න වැඩි අවදානමක් තියෙනවද?"
- "මට වඩාත් සුදුසු `CVS` පරීක්ෂණයද, නැත්නම් `(Amniocentesis)` පරීක්ෂණයද?"
- "මේ පරීක්ෂණය කළොත් ගබ්සා වීමේ අවදානම කොච්චරද?"
- "`CVS` පරීක්ෂණයෙන් පස්සේ මම අවධානයෙන් ඉන්න ඕන ප්රශ්න මොනවද?"
- "`CVS` පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵලවලින් මට හරියටම මොනවද දැනගන්න පුළුවන් වෙන්නේ?"
ඔයාට මතක තියාගන්න වැදගත්ම දේවල්
`(Chorionic Villus Sampling)` එහෙමත් නැත්නම් `CVS` පරීක්ෂණය කියන්නේ කුසේ ඉන්න දරුවාට සමහර ජානමය ගැටලු තියෙනවද කියලා හොයන්න කරන පරීක්ෂණයක්. මේක අනිවාර්යයෙන්ම කරන්න ඕන පරීක්ෂණයක් නෙවෙයි. ඔයා මේක කරන්න තීරණය කරනවා නම්, ඒක කරන්නේ සාමාන්යයෙන් ගර්භණී සති 10ත් 13ත් අතර කාලයේදී. පරීක්ෂණය ආරක්ෂිතයි, ප්රතිඵලත් නිවැරදියි, ඒත් යම් අවදානම් තියෙනවා. `CVS` පරීක්ෂණයේ ප්රතිඵල ඔයාට වැදගත් සෞඛ්ය තීරණ ගන්න උදව් වෙන්න පුළුවන්. ඔයාට ජානමය තත්ත්වයක් තියෙන දරුවෙක් ලැබෙන්න වැඩි අවදානමක් තියෙනවා නම්, ඔයාගේ වෛද්යවරයා එක්ක කතා කරන්න. `CVS` පරීක්ෂණය ඔයාට ගැළපෙනවද නැද්ද කියලා තීරණය කරන්න එතකොට ඔයාට උදව් ලැබෙයි.
` CVS පරීක්ෂණය, ගර්භණී පරීක්ෂණ, ජානමය රෝග, වැදෑමහ, උපත් ආබාධ, (Chorionic Villus Sampling), (Prenatal Diagnosis)
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න