ඔයා කවදාහරි හිතුවද අපි කන කෑමවලින් ඇඟට ඕන කරන පෝෂ්ය පදාර්ථ, විශේෂයෙන්ම තෙල් වර්ග (fats) සහ සමහර විටමින් වර්ග ඇඟට උරාගන්න බැරි වුණොත් මොන වගේ ප්රශ්න ඇතිවෙන්න පුළුවන්ද කියලා? අද අපි කතා කරන්න යන්නේ ඒ වගේ දුර්ලභ, ඒත් හරිම වැදගත් ජානමය රෝගී තත්ත්වයක් ගැන. මේකෙදි වෙන්නේ අපේ ඇඟට මේදය සහ මේදයේ දියවෙන විටමින් වර්ග (fat-soluble vitamins) හරියට උරාගන්න බැරි වෙන එකයි. අපි බලමු මේ තත්ත්වය මොකක්ද, ඇයි මෙහෙම වෙන්නේ, සහ මේකට මොනවද කරන්න පුළුවන් කියලා.
මොකක්ද මේ ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා (Abetalipoproteinemia) කියන්නේ?
සරලවම කිව්වොත්, ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා `(Abetalipoproteinemia)` කියන්නේ හරිම දුර්ලභ ජානමය රෝගයක්. මේකෙදි වෙන්නේ ඔයාගේ ශරීරයට ඔයා ගන්න ආහාරවල තියෙන මේදය (තෙල්) සහ සමහර විටමින් වර්ග හරියට අවශෝෂණය කරගන්න, ඒ කියන්නේ ඇඟට උරාගන්න බැරි වෙන එක. මේකට හේතුව තමයි, අපේ ඇඟේ මේදය, කොලෙස්ටරෝල් සහ මේදයේ දියවෙන විටමින් වර්ග (විටමින් A, D, E, K වගේ) ඇඟ පුරාම අරගෙන යන විශේෂ අණුවර්ගයක්, ඒ කියන්නේ `ලිපොප්රෝටීන` `(lipoproteins)` නිපදවන්න බැරි වෙන එක.
හිතන්නකෝ, අපේ ඇඟ ඇතුළේ තියෙන පෝෂ්ය පදාර්ථ ප්රවාහනය කරන වාහන වගේ තමයි මේ `ලිපොප්රෝටීන` `(lipoproteins)` කියන්නේ. ඉතින් මේ වාහන නැති වුණාම, මේදයයි, විටමින් වර්ගයි ඇඟට ඕන තැන්වලට යන්නේ නෑ. මේ නිසා මේදය සහ විටමින් වර්ග, විශේෂයෙන්ම විටමින් A, D, E, සහ K වගේ ඒවායේ ඌනතාවයක් ඇතිවෙනවා. මේ ඌනතාවය නිසා විවිධ සෞඛ්ය ගැටලු ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
මේ තත්ත්වයේදී ඇත්තටම මොකද වෙන්නේ?
මෙහෙම හිතන්නකෝ, ඔයා කෑම කෑවම, ඒකෙ තියෙන තෙල් කොටස් සහ මේදයේ දියවෙන විටමින් වර්ග (fat-soluble vitamins) බඩවැල් වලින් ලේ වලට එකතු වෙන්න ඕන. එහෙම එකතු වෙලා තමයි ලේ හරහා ඇඟේ හැමතැනටම ගිහින් සෛල වලට උරාගන්නේ. මේ වැඩේට උදව් කරන්නේ අර කලින් කිව්ව `ලිපොප්රෝටීන` `(lipoproteins)` කියන ප්රවාහකයෝ. `ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` තියෙන කෙනෙක්ගේ ඇඟේ මේ `ලිපොප්රෝටීන` `(lipoproteins)` හරියට හැදෙන්නේ නැති නිසා, අර තෙල් සහ විටමින් වර්ග බඩවැල් වලින් එහාට යන්න විදිහක් නැතුව යනවා.
මේ නිසා ඇතිවෙන ප්රධාන ගැටලු
මෙහෙම `ලිපොප්රෝටීන` `(lipoproteins)` නැති වුණාම, ප්රධාන වශයෙන් ගැටලු කීපයක්ම ඇතිවෙන්න පුළුවන්:
- මේදය අවශෝෂණය නොවීම `(Fat malabsorption)`: මේ නිසා බඩ බුරුලට යන්න, ඒ කියන්නේ පාචනය `(diarrhea)` වගේ තත්ත්ව ඇතිවෙන්න පුළුවන්. ඒ වගේම ඇඟේ බර අඩුවෙන්න, මන්දපෝෂණය `(malnutrition)` ඇතිවෙන්නත් පුළුවන්.
- විටමින් ඌනතා `(Vitamin deficiencies)`: මේකෙන් නම් එක එක විදිහේ ප්රශ්න එන්න පුළුවන්. ඇස් පේන එකේ ගැටලු, ස්නායු පද්ධතියේ ගැටලු, මස්පිඬු දුර්වල වෙන එක වගේ දේවල් වෙන්න පුළුවන්.
- ඇකැන්තොසයිටෝසිස් `(Acanthocytosis)`: මේක ටිකක් සංකීර්ණ වචනයක් නේද? සරලව කිව්වොත්, ඔයාගේ රුධිරයේ තියෙන රතු රුධිරාණු තියෙන්නෙ, ඒවායේ හැඩය වෙනස් වෙලා, හරියට කටු තියෙන තරුවක් වගේ, නැත්නම් මොකක්හරි උල් දෙයක් වගේ වෙනවා. මේකට තමයි අපි `(Acanthocytosis)` කියන්නේ. මේ නිසා රක්තහීනතාවය `(anemia)` එන්න පුළුවන්. ඒ කියන්නේ ඇඟේ නිරෝගී රතු රුධිරාණු මදිවෙන එක.
`ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` කියන්නේ ඇත්තටම සැලකිය යුතු සෞඛ්ය ගැටලු ඇතිකරන්න පුළුවන් බරපතල තත්ත්වයක්. මේකට සම්පූර්ණ සුවයක් නම් දැනට නෑ. ඒත්, නිවැරදි ප්රතිකාර මගින් රෝග ලක්ෂණ පාලනය කරගන්නත්, සංකූලතා වළක්වගන්නත් පුළුවන්. ප්රතිකාර විදිහට සාමාන්යයෙන් මේදය අඩු ආහාර සැලැස්මක්, විටමින් අතිරේක, සහ විශේෂිත රෝග ලක්ෂණවලට ප්රතිකාර කරන විවිධ චිකිත්සක ක්රම භාවිතා කරනවා.
රෝග ලක්ෂණ මොන වගේද?
`ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` රෝග ලක්ෂණ සාමාන්යයෙන් ළදරු කාලයේදීම පටන් ගන්නවා. මව්කිරි දීමෙන් පස්සේ, ඔයාගේ බබාට වමනය, පාචනය, සහ තෙල් සහිත, දුගඳැති මළපහ පිටවීම `(steatorrhea)` (අපි මේකට කියන්නේ "ස්ටියටෝරියා" කියලා, ඒ කියන්නේ බබාගේ මළපහ සෙවල වගේ, තෙල් ගතියට, සමහර වෙලාවට පාවෙන විදිහේ, ටිකක් සැර දුගඳක් එන විදිහට යන්න පුළුවන්) වගේ දේවල් අත්විඳින්න පුළුවන්. ටික කාලයක් යනකොට, ඔයාට පෙනෙයි බබාගේ බර වැඩිවෙන්නෙ නෑ, බලාපොරොත්තු වෙන විදිහට වර්ධනය වෙන්නෙත් නෑ කියලා. මේකට අපි කියනවා වර්ධනය බාලවීම `(growth faltering)` කියලා.
වැඩිහිටියන් තුළ, විටමින් ඌනතාවය නිසා `ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` ශරීරයේ විවිධ පද්ධතිවලට බලපානවා. මුලින්ම පේන ලකුණක් වෙන්න පුළුවන් සමහර ප්රතීක ක්රියා (reflexes) නැතිවෙලා යන එක. වෙනත් රෝග ලක්ෂණ මේ වගේ වෙන්න පුළුවන්:
- මස්පිඬු පෙරළීම, දුර්වලකම සහ වේදනාව.
- මහන්සිය, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුව හෝ හෘද ස්පන්දනය වේගවත් වීම.
- ඔයාගේ කොන්දේ පහළ කොටසේ වක්රය වැඩිවීම `(lordosis)` හෝ උඩුකයෙහි වක්රය වැඩිවීම `(kyphoscoliosis)`. මේවා කොන්දේ හැඩය වෙනස්වීම්.
- මාංශ පේශි ක්රියා කරන විදිහ සම්බන්ධීකරණය කරන්න අමාරු වෙන එක. මේ නිසා ඇවිදිනකොට, වැඩක් කරනකොට අමුතු විදිහට, හරියට පාලනයක් නැතුව වගේ වෙන්න පුළුවන්. මේකට අපි කියන්නේ ඇටැක්සියා `(ataxia)` කියලා.
- දිව හෝ කටහඬ පාලනය කරගන්න අමාරු වෙන නිසා වචන පැටලෙනවා වගේ කතා කරන එක. මේ තත්ත්වයට කියන්නේ ඩිස්ආත්රියා `(dysarthria)` කියලා.
- ඇස් පෙනීමේ ගැටලු: ඇස් දෙක එකම දිශාවට යොමු නොවීම `(strabismus)`, පාලනයකින් තොරව ඇස් චලනය වීම `(nystagmus)` හෝ රාත්රියට පෙනීම අඩු වෙන රෝගයක් වෙන රෙටිනයිටිස් පිග්මන්ටෝසා `(retinitis pigmentosa)` වගේ දේවල්.
- ඇඟේ නිරෝගී රතු රුධිරාණු මට්ටම අඩු වෙලා, මහන්සිය සහ දුර්වලකම ඇතිවෙන එක, ඒ කියන්නේ රක්තහීනතාවය `(anemia)`.
- සම හෝ ඇස්වල සුදු ඉංගිරියාව කහ පැහැ ගැන්වීම (සෙංගමාලය).
- බඩ පුරවා දැමීම, ඉදිමීම.
- කල් යද්දී මොළයට හානි සිදුවීම.
කොහොමද මේ රෝගය හැදෙන්නේ?
`ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` ඇතිවෙන්නෙ `MTTP` කියන ජානයේ `(MTTP gene)` වෙනස්කමක් නිසා. මේ `MTTP` ජානයෙන් තමයි අපේ ඇඟට `මයික්රොසෝමල් ට්රයිග්ලිසරයිඩ් ට්රාන්ස්ෆර් ප්රෝටීන්` `(microsomal triglyceride transfer protein - MTP)` කියන ප්රෝටීනය හදාගන්න උපදෙස් දෙන්නේ. මේ `MTP` ප්රෝටීනය අපේ අක්මාවේ සහ බඩවැල්වල අර කලින් කිව්ව `ලිපොප්රෝටීන` `(lipoproteins)` හදන්න අත්යවශ්යයි.
ජානමය හේතුව
ඔයාට මතක ඇති, `ලිපොප්රෝටීන` `(lipoproteins)` ඕන වෙන්නේ මේදය, කොලෙස්ටරෝල් සහ මේදයේ දියවෙන විටමින් වර්ග බඩවැල්වල ඉඳලා රුධිරයට ගෙනියන්න. ඊට පස්සේ රුධිරය තමයි මේ `ලිපොප්රෝටීන` `(lipoproteins)` ඇඟ පුරාම අරගෙන යන්නේ, අපේ පටකවලට මේ අත්යවශ්ය පෝෂ්ය පදාර්ථ උරාගන්න පුළුවන් වෙන්න.
ඉතින්, අර `MTTP` ජානයේ වෙනස්කම් වුණාම, ඇඟට ඇතිවෙන්න `MTP` ප්රෝටීනය හදාගන්න බැරිවෙනවා. `MTP` ප්රෝටීනය මදි වුණාම, ඇඟට බඩවැල් ආශ්රිත සෛල හරහා මේදය ප්රවාහනය කරන්න බැරිවෙනවා. මේක ද්විතීයිකව `ලිපොප්රෝටීන` `(lipoproteins)` නිෂ්පාදනයට බලපාලා, පෝෂ්ය පදාර්ථ හරියට ප්රවාහනය කරලා උරාගන්න බැරි තත්ත්වයක් ඇතිකරනවා. මේ පෝෂණ ඌනතා නිසා තමයි `ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` රෝග ලක්ෂණ ඇතිවෙන්නේ.
පරම්පරාවෙන් එන හැටි
`ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` පවුල් තුළින් සම්ප්රේෂණය වෙන්නේ `ඔටෝසෝමල් රිසෙසිව්` `(autosomal recessive)` රටාවකට. `ඔටෝසෝමල් රිසෙසිව්` `(autosomal recessive)` කියන්නේ, දෙමව්පියන් දෙන්නා ළඟම මේ වෙනස්වුණු ජානයේ පිටපතක් තිබිලා, ඒක දරුවාට ලැබෙන එක. හැබැයි, ඒ දෙමව්පියන්ට `ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` රෝග ලක්ෂණ තිබුණේ නෑ. ඒ කියන්නේ ඔවුන් රෝග වාහකයන් විතරයි. දරුවෙකුට මේ රෝගය ඇතිවෙන්න නම්, අම්මගෙනුයි තාත්තගෙනුයි දෙන්නගෙන්ම මේ දෝෂ සහිත ජානය ලැබෙන්න ඕන.
රෝග විනිශ්චය කරන්නේ කොහොමද?
ඔයාගේ වෛද්යවරයා `ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` රෝග විනිශ්චය කරන්නේ ශාරීරික පරීක්ෂණයක් කරලා. එතුමා ඔයාගෙන් ඔයාගේ රෝග ලක්ෂණ ගැන සහ වෛද්ය ඉතිහාසය ගැන අහයි. ඒ වගේම, මේ තත්ත්වයේ ලක්ෂණ හොයන්න විවිධ රුධිර පරීක්ෂණත් කරයි. මේ පරීක්ෂණවලින් ඔයාගේ රුධිර ප්ලාස්මාවේ `(plasma)` තියෙන මේද මට්ටම් (අපි මේවට `ලිපිඩ්` `(lipid)` මට්ටම් කියනවා) සහ `ලිපොප්රෝටීන` `(lipoproteins)` ගැන බලනවා. ඒ වගේම රුධිර පරීක්ෂණවලින් ඔයාගේ රතු රුධිරාණුවල හැඩය සහ ව්යුහය (අර `ඇකැන්තොසයිටෝසිස්` `(Acanthocytosis)` තත්ත්වය තියෙනවද බලන්න), අක්මාවේ ක්රියාකාරීත්වය සහ මේදයේ දියවෙන විටමින් මට්ටම් (විටමින් A, D, E, K) පරීක්ෂා කරනවා.
වෙනත් අවශ්ය වෙන්න පුළුවන් පරීක්ෂණ තමයි:
- ඇස් පරීක්ෂාවක්.
- ස්නායු පද්ධතිය සම්බන්ධ පරීක්ෂාවක් `(neurological exam)`.
- එන්ඩොස්කොපි පරීක්ෂණයක් `(Endoscopy)` (බඩවැල් ඇතුළ බලන පරීක්ෂණයක්).
- අක්මාවේ අල්ට්රාසවුන්ඩ් ස්කෑන් පරීක්ෂණයක් `(liver ultrasound)`.
- මළපහ පරීක්ෂාවක් `(stool test)`, විශේෂයෙන්ම මළපහ සමග කොච්චර මේදය පිටවෙනවද කියලා බලන්න.
මීට අමතරව, ඔයාගේ වෛද්යවරයා `MTTP` ජානයේ ජාන විකෘතියක් තියෙනවද කියලා බලන්න ජාන පරීක්ෂණ `(genetic testing)` කරන්නත් නිර්දේශ කරන්න පුළුවන්.
ප්රතිකාර මොනවාද?
`ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` ප්රතිකාර ඔයාගේ විශේෂිත රෝග ලක්ෂණ මත තමයි අවධානය යොමු කරන්නේ. ඔයාට බොහෝවිට විවිධ සෞඛ්ය සේවා සපයන්නන්ගෙන් සැදුම්ලත් කණ්ඩායමක් එක්ක වැඩ කරන්න සිද්ධ වෙයි. ඒ අය අතර:
- ස්නායු විශේෂඥ වෛද්යවරු `(Neurologists)`.
- අක්මා රෝග පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්යවරු `(hepatologists)`.
- අක්ෂි විශේෂඥ වෛද්යවරු `(ophthalmologists)`.
- මේද පිළිබඳ අධ්යයනය කරන විශේෂඥයින් `(lipidologists)`.
- හෘද රෝග විශේෂඥ වෛද්යවරු `(Cardiologists)`.
- අස්ථි පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්යවරු.
- ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය පිළිබඳ විශේෂඥ වෛද්යවරු `(Gastroenterologists)`.
- පෝෂණවේදීන් `(Dietitians)`.
බබාලට ප්රතිකාර
බබාලට නම්, වෛද්යවරයා සාමාන්ය වර්ධනයක් සහ සංවර්ධනයක් ඇතිකරන්න මධ්යම දාම ට්රයිග්ලිසරයිඩ `(medium-chain triglycerides - MCTs)` අධික ආහාර සැලැස්මක් සහ විශේෂිත විටමින් වර්ග නිර්දේශ කරන්න පුළුවන්. මේ `MCTs` කියන මේද වර්ගය අර අනිත් මේද වර්ග වගේ නෙවෙයි, ඇඟට උරාගන්න ලේසියි.
වැඩිහිටියන්ට ප්රතිකාර
වැඩිහිටියන්ට ප්රතිකාර විදිහට, දිගු දාම සන්තෘප්ත මේද අම්ල `(long-chain saturated fatty acids)` අඩු ආහාර ඇතුළත් චිකිත්සක ආහාර සැලැස්මක් දෙනවා. මේකෙන් ඔයාගේ ආමාශ ආන්ත්රික රෝග ලක්ෂණ (බඩේ අමාරුකම්) සමනය වෙන්න ඕන. උදාහරණ විදිහට:
- කුකුල් මස්, කළුකුම් මස් සහ වෙනත් කෙට්ටු මස් වර්ග.
- මාළු.
- වියළි බෝංචි, කඩල, පරිප්පු.
- මේදය රහිත හෝ අඩු මේද සහිත කිරි, කිරි කෑම (cottage cheese), යෝගට්.
- පළතුරු සහ එළවළු.
- සම්පූර්ණ ධාන්ය පාන්, පැස්ටා, සීරියල් සහ බත්.
ඒ වගේම, ඔයාගේ වෛද්යවරයා මේදයේ දියවෙන විටමින් වර්ග (විටමින් A, E, D, K වගේ) ඉතා ඉහළ මාත්රාවලින් ගන්න නිර්දේශ කරයි. මේකෙන් ඔයාගේ රෝග ලක්ෂණ ගොඩක් වළක්වගන්න හෝ වැඩිදියුණු කරගන්න උදව්වක් ලැබෙනවා. උදාහරණයක් විදිහට, විටමින් E සහ විටමින් A ප්රතිකාරයෙන් ස්නායු පද්ධතියේ සහ ඇසේ දෘෂ්ඨි විතානයේ (retina) ඇතිවෙන සංකූලතා වළක්වගන්න හෝ පමාකරගන්න පුළුවන්. විටමින් D අතිරේක ගැනීමෙන් අස්ථි වර්ධනය සම්බන්ධ සමහර රෝග ලක්ෂණ සමනය කරගන්න උදව් වෙනවා.
ස්නායු පද්ධතියේ ගැටලුවලට ප්රතිකාර
ස්නායු පද්ධතියේ සංකූලතා සඳහා භෞත චිකිත්සාව `(physical therapy)`, කථන චිකිත්සාව `(speech therapy)` හෝ වෘත්තීය චිකිත්සාව `(occupational therapy)` වගේ ප්රතිකාර අවශ්ය වෙන්න පුළුවන්.
සුව වීමේ ඉඩකඩ කොහොමද?
`ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` තත්ත්වයෙන් සුව අතට හැරීමේ Aussichten (prognosis) එක, ඒ කියන්නේ ඉදිරි දැක්ම, කාරණා කීපයක් මත රඳා පවතිනවා. ඒ අතර:
- රෝග විනිශ්චය කරන විට වයස.
- ප්රතිකාර ආරම්භ කරන කාලය.
- `MTTP` ජාන විකෘතියේ වර්ගය.
ඉක්මනින් රෝග විනිශ්චය කරලා, විටමින් අතිරේක සමග ප්රතිකාර පටන් ගත්තොත්, සංකූලතා වළක්වාගන්න, පමාකරගන්න හෝ අඩුකරගන්න පුළුවන්. ඒ වගේම, ජීවිත අපේක්ෂාවත් වැඩිදියුණු කරගන්න පුළුවන්. සමහර අයට අවුරුදු 70ක් විතර වෙනකල් ජීවත් වෙන්නත් පුළුවන්. ප්රතිකාර නොකළොත්, මේ තත්ත්වය නිසා ඇතිවෙන පෝෂණ ඌනතා නිසා අවුරුදු 20 ගණන් වෙද්දි මරණයට පත්වෙන්නත් පුළුවන්.
මේක වළක්වගන්න පුළුවන්ද?
`ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` කියන්නේ ජානමය තත්ත්වයක් නිසා, ඔයාට ඒක වළක්වගන්න බෑ. ඔයා ගැබිණියක් නම්, නැත්නම් ගැබ්ගන්න බලාපොරොත්තුවෙන් ඉන්නවා නම්, මේ තත්ත්වය ඔයාගෙන් දරුවට යන්න තියෙන අවදානම ගැන ජාන උපදේශනය `(genetic counseling)` මගින් දැනගන්න එක හොඳයි.
මේ තත්ත්වයත් එක්ක කන්න හොඳ නැති දේවල්
ඔයාට `ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` තියෙනවා නම්, ඔයා මේදය (තෙල්) ගන්න එක සීමා කරන්න ඕන. වැඩිහිටියෙක් දවසකට ගන්න සම්පූර්ණ මේද ප්රමාණය ග්රෑම් 15-20 කට වඩා අඩු වෙන්න ඕන. ළමයින්ට නම් දවසකට ග්රෑම් 5 කට වඩා අඩු වෙන්න ඕන. මේ ගැන ඔයාගේ වෛද්යවරයා හෝ පෝෂණවේදියා ඔයාට හරියටම කියයි.
වෛද්යවරයෙක් හමුවෙන්න ඕනෙ කවදාද?
ඔයාට හෝ ඔයාගේ දරුවාට `ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` රෝග ලක්ෂණ තියෙනවා නම්, ඔයා වෛද්යවරයෙක් හමුවෙන්නම ඕන. මේ තත්ත්වයේ රෝග ලක්ෂණ වෙනත් රෝගවල ලක්ෂණවලට සමාන වෙන්න පුළුවන් වුණත්, ඔයාගේ වෛද්යවරයාට පරීක්ෂණ කරලා රෝග විනිශ්චය තහවුරු කරලා, ප්රතිකාර පටන්ගන්න පුළුවන්.
ඔයාගේ වෛද්යවරයාගෙන් අහන්න ඕන ප්රශ්න
ඔයාට `ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` තියෙනවා නම්, ඔයාට වෛද්යවරයාගෙන් අහන්න ප්රශ්න ගොඩක් තියෙන්න පුළුවන්. ඒ අතරින් සමහර ප්රශ්න තමයි මේ:
- මගේ `ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` තත්ත්වයේ බරපතලකම කොහොමද?
- මේ තත්ත්වය මට දිගු කාලීනව කොහොම බලපායිද?
- මට නිර්දේශිත ප්රතිකාර සැලැස්ම මොකක්ද?
- මම ගන්න ඕන විශේෂිත විටමින් සහ අතිරේක මොනවද, කොච්චර කල් ගන්න ඕනෙද?
- මම ආහාර රටාවේ මොනහරි වෙනස්කම් කරන්න ඕනෙද?
- `ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` නිසා ඇතිවිය හැකි සංකූලතා මොනවද?
- මේ සංකූලතා වළක්වාගන්න මට කරන්න පුළුවන් මොනවද?
- `ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` තියෙන අයට උදව්වට තියෙන සහායක කණ්ඩායම් හෝ සම්පත් මොනවහරි තියෙනවද?
අවසාන වශයෙන්, මේ ටික මතක තියාගන්න
`ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` කියන්නේ අභියෝගාත්මක තත්ත්වයක් වෙන්න පුළුවන් තමයි. ඒත්, ඵලදායී ප්රතිකාර ක්රම තියෙනවා කියන එක මතක තියාගන්න එක හරිම වැදගත්. මේදය අඩු ආහාර සැලැස්මක්, විටමින් අතිරේක, සහ සමහර චිකිත්සක ක්රම හරහා ප්රවේශමෙන් කළමනාකරණය කරගැනීමෙන්, ඔයාට ඔයාගේ ජීවන තත්ත්වය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු කරගන්නත්, සංකූලතා වළක්වාගන්නත් පුළුවන්. `ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා` `(Abetalipoproteinemia)` තියෙන ගොඩක් අය පූර්ණ සහ ඵලදායී ජීවිත ගත කරනවා. වැදගත්ම දේ තමයි, ඔයාගේ විශේෂිත අවශ්යතාවලට ගැළපෙන ප්රතිකාර සැලැස්මක් හදාගන්න ඔයාගේ වෛද්යවරයා එක්ක සමීපව වැඩ කරන එක. මේ ගමනේදී ඔයාට තියෙන ප්රශ්න අහන්න, ඔයාගේ හිතේ තියෙන බය සැක ගැන කතා කරන්න කොහෙත්ම පැකිළෙන්න එපා. ඔයා තනිවෙලා නෑ, වෛද්යවරු ඉන්නවා ඔයාට උදව් කරන්න.
` ඇබෙටලිපොප්රෝටිනීමියා, Abetalipoproteinemia, ජානමය රෝග, මේදය අවශෝෂණය, විටමින් ඌනතාවය, ලිපොප්රෝටීන, MTTP ජානය, ශ්රී ලංකා සෞඛ්ය
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න