ما تحتاج لمعرفته حول نقص إنزيم G6PD (إنزيم نازعة هيدروجين الجلوكوز-6-فوسفات - نقص إنزيم G6PD)

هل سمعت من قبل بمصطلح G6PD؟ ربما أخبرك به طبيب، أو ربما أحد أفراد عائلتك. أو ربما هو أمر جديد تمامًا بالنسبة لك. على أي حال، لا داعي للقلق عند سماع الاسم. نقص إنزيم G6PD حالة وراثية شائعة جدًا تصيب حوالي 400 مليون شخص حول العالم. وهو أشبه بتغير طفيف في أجسامنا منه بمرض. لذا دعونا نتحدث عنه اليوم ببساطة وبأسلوب ودود.

ما هو نقص إنزيم G6PD تحديداً؟

حسنًا، لنبسط الأمر. يحتوي دمنا على نوع من الخلايا يُسمى خلايا الدم الحمراء . تحمل هذه الخلايا الأكسجين في جميع أنحاء أجسامنا. إنها أشبه بمركبة تنقل البضائع إلى المنزل.

يوجد إنزيم خاص يساعد خلايا الدم الحمراء على البقاء سليمة وقوية، يُسمى "نازعة هيدروجين الجلوكوز-6-فوسفات" أو G6PD اختصارًا. يمكن اعتبار هذا الإنزيم بمثابة حامي لخلايا الدم الحمراء، أو مصدر طاقة يمدها بالطاقة. يحمي إنزيم G6PD خلايا الدم الحمراء من بعض المواد الضارة الموجودة في الدم.

ما يحدث في جسم الشخص المصاب بنقص إنزيم G6PD هو عدم إنتاج هذا الإنزيم بكميات كافية، أو أن الإنزيم المُنتَج لا يعمل بشكل صحيح. هذا المرض وراثي ، أي أنه يُورَث من أحد الوالدين، وهو ليس مرضًا مُعديًا.

عادةً، لا يُشكّل نقص إنزيم G6PD مشكلة كبيرة. مع ذلك، عند تناول بعض الأدوية أو المواد الكيميائية أو الأطعمة (خاصةً أنواع معينة من البقوليات)، تبدأ خلايا الدم الحمراء بالتلف نتيجةً لنقص هذا الإنزيم الواقي. وهذا ما يُعرف بفقر الدم الانحلالي. دعونا نتناول هذا الموضوع بمزيد من التفصيل.

ما هي الأعراض؟ وكيف نتعرف على ذلك؟

الأمر المثير للدهشة هنا هو أن العديد من الأشخاص المصابين بنقص إنزيم G6PD لا تظهر عليهم أي أعراض ، ويعيشون حياة طبيعية. لا تظهر المشكلة إلا عند تعرضهم لأحد العوامل المحفزة التي ذكرناها سابقاً، أي دواء أو طعام ضار.

ومع ذلك، في بعض الأحيان قد يصاب الطفل باليرقان (اصفرار الجلد) بعد الولادة، والذي عادة ما يتم علاجه بسهولة.

إذا تعرض شخص مصاب بنقص إنزيم G6PD لعامل ضار، فقد يُصاب بحالة تُسمى فقر الدم الانحلالي. ببساطة، يحدث هذا عندما تتكسر خلايا الدم الحمراء وتُدمر بمعدل أسرع من معدل إنتاجها. خلايا الدم الحمراء هي التي تحمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم، لذا عندما تُدمر، لا تحصل أعضاء الجسم على الأكسجين الذي تحتاجه.

يسرد الجدول أدناه الأعراض الشائعة لفقر الدم الانحلالي.

إذا كانت هذه الأعراض شديدة ومستمرة، فيجب عليك مراجعة الطبيب فوراً . في بعض الأحيان قد تحتاج إلى الذهاب إلى قسم الطوارئ في المستشفى.قد يلزم إزالته أيضاً. ولكن في معظم الحالات، بمجرد إزالة سبب هذه الحالة، ستشفى من تلقاء نفسها في غضون أسبوعين تقريباً.

ما هو السبب وراء ذلك؟ من هم الأكثر عرضة للإصابة به؟

كما ذكرنا سابقاً، فإن نقص إنزيم G6PD هو حالة وراثية بالكامل ، أي أنه يُورث من الوالدين. ولا توجد طريقة للوقاية منه.

ومع ذلك، فإن بعض فئات الناس أكثر عرضة للإصابة بهذه الحالة.

• للرجال (أكثر من النساء).
• لأولئك الموجودين في دول أفريقيا وآسيا والشرق الأوسط ومنطقة البحر الأبيض المتوسط.

إذا كنت تعلم أن أحد أفراد عائلتك مصاب بنقص إنزيم G6PD، فمن المحتمل أن تكون مصابًا به أيضًا. لذا يُنصح باستشارة طبيبك بشأن ذلك.

كيف يمكنك معرفة ما إذا كنت تعاني من نقص إنزيم G6PD؟

هناك طريقة بسيطة للغاية لمعرفة ذلك، وهي إجراء فحص دم . سيوصي طبيبك بهذا الفحص بناءً على تاريخ عائلتك المرضي وما إذا كنت تعاني من أعراض.

عادةً، يُجرى اختبار فحص مبدئي أولاً لتحديد ما إذا كان هناك نقص في إنزيم G6PD. إذا أظهر الاختبار وجود نقص، تُجرى اختبارات إضافية لتحديد مدى شدته. يُعد اختبار بيوتلر أحد هذه الاختبارات.

من خلال هذه الاختبارات، يمكنك معرفة ما إذا كنت تعاني من نقص إنزيم G6PD بالضبط، وإذا كان الأمر كذلك، فما هو مستواه.

كيف يمكن التعايش مع نقص إنزيم G6PD؟ ما هي الأمور التي يجب تجنبها؟

هذا هو الجزء الأهم. إذا تم تشخيص إصابتك بنقص إنزيم G6PD، فلا يلزمك علاج محدد . كل ما عليك فعله هو تجنب العوامل التي تُلحق الضرر بخلايا الدم الحمراء وتسبب حالة فقر الدم الانحلالي.

تذكر الجدول أدناه. من المهم جداً إبعاد هذه الأمور عن حياتك.

هام: إذا كنت تعاني من نقص إنزيم G6PD، فيجب عليك إخبار طبيبك في كل زيارة. عندئذٍ، سيختار لك الطبيب الأدوية الآمنة عند وصفها لك. لا تتناول أي دواء دون استشارة الطبيب أولاً.