আজ আমরা এমন একটি অবস্থা নিয়ে কথা বলব যা বেশিরভাগ মানুষের কাছে কিছুটা নতুন, কিন্তু কিছু পরিবারের জন্য এটি খুব পরিচিত হতে পারে। একে বলা হয় সিকেল সেল ডিজিজ (SCD)। আপনি হয়তো এই নামটি আগেও শুনে থাকতে পারেন। এটি আসলে আমাদের রক্তের সাথে সম্পর্কিত একটি রোগ এবং এটি বংশগত। চলুন দেখে নেওয়া যাক এটি আসলে কী, কেন এটি হয় এবং এর প্রতিকারে কী করা যেতে পারে।

⚡ Interactive Clinical Tool

⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

সিকেল সেল ডিজিজ কী? চলুন, বিষয়টি সহজভাবে বুঝে নেওয়া যাক!

সহজ কথায়, সিকেল সেল ডিজিজ (SCD) হলো এমন একটি রোগ যা আমাদের শরীরের লোহিত রক্তকণিকাকে প্রভাবিত করে এবং এটি বাবা-মা থেকে সন্তানের মধ্যে উত্তরাধিকারসূত্রে আসে। এটি বিশ্বের সবচেয়ে সাধারণ বংশগত রক্তের রোগগুলোর মধ্যে অন্যতম। এখন দেখুন, আমাদের লোহিত রক্তকণিকার ভেতরে হিমোগ্লোবিন নামক একটি প্রোটিন থাকে। এই হিমোগ্লোবিন খুবই গুরুত্বপূর্ণ। কারণ, এই প্রোটিনই আমাদের সারা শরীরে অক্সিজেন বহন করে। এটি অনেকটা অক্সিজেন ট্যাক্সির মতো। একজন সুস্থ ব্যক্তির লোহিত রক্তকণিকা সাধারণত গোলাকার এবং নমনীয় হয়। ছোট ছোট রাবার বলের মতো। এর ফলে, তারা শরীরের ক্ষুদ্রতম রক্তনালীগুলোর ( যাকে আমরা কৈশিক নালী বলি) মধ্যে দিয়ে সহজেই চলাচল করতে পারে এবং আমাদের সমস্ত অঙ্গ ও কলায় অক্সিজেন পৌঁছে দেয়। কিন্তু, সিকেল সেল ডিজিজে আক্রান্ত ব্যক্তির ক্ষেত্রে যা ঘটে তা হলো, এই হিমোগ্লোবিনে একটি সামান্য পরিবর্তন আসে। এই অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিনকে হিমোগ্লোবিন এস বলা হয়। এর কারণে লোহিত রক্তকণিকাগুলো গোলাকার ও নমনীয় না হয়ে অর্ধচন্দ্রাকৃতির বা অর্ধচন্দ্রাকৃতির হয়ে যায়। শুধু তাই নয়, এই কোষগুলো খুব শক্ত হয়, সহজে বাঁকে না এবং একে অপরের সাথে লেগে যায়। ভাবুন তো, এই কাস্তে-আকৃতির কোষগুলো যখন সেই ক্ষুদ্র রক্তনালীগুলোর মধ্যে দিয়ে যায় তখন কী হয়? সেগুলো আটকে যায়! ফলে রক্তপ্রবাহ ব্যাহত হয়। এর মানে হলো, আমাদের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গ এবং কলাগুলো পর্যাপ্ত অক্সিজেন পায় না। এ কারণেই তীব্র ব্যথা, বিভিন্ন সংক্রমণ, অঙ্গের ক্ষতি এবং কার্যকারিতার অভাবের মতো গুরুতর জটিলতা দেখা দিতে পারে। আরেকটি বিষয় হলো, এই কাস্তে-আকৃতির কোষগুলো সাধারণ লোহিত রক্তকণিকার মতো দীর্ঘজীবী হয় না। এগুলো দ্রুত মারা যায়। ফলে শরীরে সবসময় লোহিত রক্তকণিকার ঘাটতি থাকে। একেই আমরা অ্যানিমিয়া বলি। সিকেল সেল ডিজিজ একটি আজীবনের অবস্থা। কিন্তু চিন্তা করবেন না, এর চিকিৎসা রয়েছে। এই চিকিৎসাগুলোর মাধ্যমে আপনি উপসর্গগুলো কমাতে এবং আপনার জীবনকাল বাড়াতে পারেন।

সিকেল সেল ডিজিজের কি বিভিন্ন প্রকারভেদ আছে?

হ্যাঁ, সিকেল সেল ডিজিজের বিভিন্ন প্রকারভেদ রয়েছে। এই প্রকারভেদগুলো একজন ব্যক্তি তার পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিনের উপর নির্ভর করে।

হিমোগ্লোবিন এসএস (এইচবিএসএস)

এটি সিকেল সেল ডিজিজের সবচেয়ে গুরুতর রূপ। সিকেল সেল ডিজিজে আক্রান্ত প্রায় ৬৫% মানুষের এই ধরনটি থাকে। এই ব্যক্তিরা তাদের বাবা-মা উভয়ের কাছ থেকে হিমোগ্লোবিন এস জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পান। এর অর্থ হলো, তাদের হিমোগ্লোবিনের বেশিরভাগ বা পুরোটাই অস্বাভাবিক থাকে। এর ফলে তাদের দীর্ঘস্থায়ী রক্তাল্পতা দেখা দেয়।

হিমোগ্লোবিন এসসি (HbSC)

এটি মৃদু বা মাঝারি।এটি এমন এক প্রকার যা উচ্চ মাত্রায় থাকে। সিকেল সেল ডিজিজে আক্রান্ত প্রায় ২৫% মানুষের এটি থাকে। এই ব্যক্তিরা একজন পিতামাতার কাছ থেকে হিমোগ্লোবিন এস জিন এবং অন্য পিতামাতার কাছ থেকে হিমোগ্লোবিন সি নামক আরেকটি অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিনের জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পায়।

হিমোগ্লোবিন (HbS) বিটা থ্যালাসেমিয়া

এই ব্যক্তিরা একজন পিতামাতার কাছ থেকে হিমোগ্লোবিন এস জিন এবং অন্য পিতামাতার কাছ থেকে বিটা থ্যালাসেমিয়া নামক একটি অস্বাভাবিক জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। এরও দুটি উপপ্রকার রয়েছে:

“প্লাস” (HbS বিটা +): এটি এমন একটি ধরন যা SCD আক্রান্ত প্রায় ৮% মানুষের মধ্যে দেখা যায় এবং এটি সাধারণত মৃদু প্রকৃতির হয়।
“জিরো” (HbS বিটা 0): এটি এমন একটি প্রকার যা SCD আক্রান্ত প্রায় ২% মানুষকে প্রভাবিত করে এবং এটি হিমোগ্লোবিন SS (HbSS) রোগের মতোই গুরুতর হতে পারে।

অন্যান্য বিরল জাত

এর পাশাপাশি, আরও কিছু বিরল প্রকারভেদ রয়েছে, যেমন হিমোগ্লোবিন এসডি (HbSD), হিমোগ্লোবিন এসই (HbSE), এবং হিমোগ্লোবিন এসও (HbSO) । এই ধরনের মানুষেরা একটি হিমোগ্লোবিন এস জিন এবং ডি, ই বা ও নামক আরেকটি অস্বাভাবিক জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পায়।

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া এবং সিকেল সেল ডিজিজের মধ্যে পার্থক্য কী?

এখানেই অনেকে বিভ্রান্ত হন। সিকেল সেল ডিজিজ (SCD) হলো উপরে উল্লিখিত বিভিন্ন ধরণের সিকেল সেল ডিজিজের জন্য একটি সাধারণ পরিভাষা। এটি একটি ছাতার মতো। অন্য সব ধরণের রোগ এই ছাতার নিচেই পড়ে। ডাক্তাররা শুধুমাত্র SCD-এর সবচেয়ে গুরুতর প্রকারগুলোর জন্য "সিকেল সেল অ্যানিমিয়া" শব্দটি ব্যবহার করেন, যেগুলো অ্যানিমিয়ার কারণ হয়। অর্থাৎ, হিমোগ্লোবিন এসএস (HbSS) এবং হিমোগ্লোবিন বিটা জিরো থ্যালাসেমিয়া নামক প্রকারগুলো। বুঝেছেন?

সিকেল সেল ট্রেইট এবং রোগের মধ্যে পার্থক্য কী?

কিছু মানুষের কেবলমাত্র সিকেল সেল ট্রেইট থাকে। এর মানে হলো, তারা কেবল একজন পিতামাতার কাছ থেকে হিমোগ্লোবিন এস জিনটি উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। অন্য পিতামাতা একটি সুস্থ জিন উত্তরাধিকার সূত্রে পান। সাধারণত, সিকেল সেল ট্রেইটযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে সিকেল সেল রোগের কোনো লক্ষণ দেখা যায় না। তবে, তারা এই অস্বাভাবিক জিনটি তাদের সন্তানদের মধ্যে সঞ্চারিত করতে পারে। এর মানে হলো, তারা এই জিনের বাহক । তবে, খুব বিরল ক্ষেত্রে, সিকেল সেল ট্রেইটযুক্ত ব্যক্তিদেরও স্বাস্থ্য সমস্যা দেখা দিতে পারে যদি তারা মারাত্মকভাবে পানিশূন্য হয়ে পড়েন অথবা কঠোর ব্যায়াম করেন । এ বিষয়ে গবেষণা এখনও চলছে।

সিকেল সেল ডিজিজ কতটা সাধারণ?

গবেষকদের অনুমান, শুধু যুক্তরাষ্ট্রেই প্রায় এক লক্ষ মানুষ সিকেল সেল ডিজিজে আক্রান্ত। আফ্রিকান বংশোদ্ভূতদের মধ্যে এটি সবচেয়ে বেশি দেখা যায়। এছাড়াও হিস্পানিক আমেরিকান এবং ভূমধ্যসাগরীয়, মধ্যপ্রাচ্য, ভারতীয় ও এশীয় বংশোদ্ভূতদের মধ্যেও এটি দেখা যায়। শ্রীলঙ্কাতেও এই রোগে আক্রান্ত মানুষ রয়েছেন।

সিকেল সেল রোগের কারণ কী?

সিকেল সেল ডিজিজ ( SCD) HBB জিন নামক একটি জিনের জিনগত পরিবর্তনের কারণে হয়ে থাকে। এই HBB জিনটি হিমোগ্লোবিনের একটি অংশ তৈরির জন্য দায়ী। SCD আক্রান্ত ব্যক্তিরা বাবা-মা উভয়ের কাছ থেকে একটি করে মোট দুটি পরিবর্তিত HBB জিন উত্তরাধিকারসূত্রে পান, যা অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন তৈরি করে। একে অটোজোমাল রিসেসিভ উত্তরাধিকার বলা হয়। এর অর্থ হলো, SCD আক্রান্ত শিশুর বাবা-মা উভয়েই পরিবর্তিত জিনটির একটি করে কপি বহন করেন (যার ফলে তাদের মধ্যে সিকেল সেল বৈশিষ্ট্য থাকতে পারে)। তবে, সাধারণত সেই বাবা-মায়ের মধ্যে এই রোগের কোনো লক্ষণ প্রকাশ পায় না।

কাদের সিকেল সেল ডিজিজ (SCD) হওয়ার ঝুঁকি বেশি?

কিছু নির্দিষ্ট গোষ্ঠীর মানুষের এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। তারা হলেন:

আফ্রিকান বংশোদ্ভূত মানুষ (যেমন আফ্রিকান আমেরিকান)।
দক্ষিণ আমেরিকা ও মধ্য আমেরিকায় বসবাসকারী হিস্পানিক আমেরিকানরা।
ভূমধ্যসাগরীয়, মধ্যপ্রাচ্য, ভারতীয় এবং এশীয় বংশোদ্ভূত মানুষ।

সিকেল সেল রোগের লক্ষণগুলো কী কী?

সিকেল সেল রোগের লক্ষণগুলো সাধারণত শিশুর প্রায় ৫ থেকে ৬ মাস বয়সে দেখা দিতে শুরু করে। এই লক্ষণগুলো ব্যক্তিভেদে ভিন্ন হতে পারে। কারো কারো ক্ষেত্রে লক্ষণগুলো হালকা হয়, আবার অন্যদের ক্ষেত্রে গুরুতর জটিলতা দেখা দিতে পারে। যে প্রধান লক্ষণগুলো দেখা যায়, সেগুলো হলো:

ঘন ঘন ব্যথার আক্রমণ।
অ্যানিমিয়া : এর ফলে তীব্র ক্লান্তি, ফ্যাকাশে ভাব এবং দুর্বলতা দেখা দিতে পারে।
জন্ডিস : ত্বক ও চোখের সাদা অংশ হলুদ হয়ে যাওয়া।
হাত ও পায়ে বেদনাদায়ক ফোলাভাব।

এই অবস্থার জটিলতাগুলো কী কী?

সিকেল সেল ডিজিজ শরীরের অনেক অংশকে প্রভাবিত করতে পারে। কিছু প্রভাব হঠাৎ শুরু হয় (অ্যাকিউট), আবার কিছু দীর্ঘস্থায়ী হয় (ক্রনিক)। এই জটিলতাগুলো অল্প বয়সেই শুরু হয়ে সারাজীবন স্থায়ী হতে পারে।

ব্যথা

এটি সিকেল সেল ডিজিজের সবচেয়ে সাধারণ জটিলতা । যখন কাস্তে-আকৃতির কোষগুলো রক্তনালীতে আটকে গিয়ে রক্ত প্রবাহে বাধা সৃষ্টি করে, তখন এই ব্যথা হয়। আপনার হঠাৎ তীব্র ব্যথা হতে পারে। একে পেইন ক্রাইসিস, সিকেল সেল ক্রাইসিস, ভ্যাসো-অক্লুসিভ ক্রাইসিস (VOC), বা ভ্যাসো-অক্লুসিভ এপিসোড (VOE)-ও বলা হয় । এই ব্যথার সংকটগুলো হালকা বা তীব্র হতে পারে এবং হঠাৎ শুরু হয়ে যেকোনো সময় পর্যন্ত স্থায়ী হতে পারে। ব্যথাটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে বুক, পিঠ, পা এবং হাতে হয়। কিছু লোকের দীর্ঘস্থায়ী ব্যথা হতে পারে, যার অর্থ হলো ব্যথাটি ছয় মাসের বেশি সময় ধরে থাকে।

রক্তাল্পতা

সিকেল সেল ডিজিজের কারণে অ্যানিমিয়া হয়, কারণ লোহিত রক্তকণিকা খুব দ্রুত মারা যায়। অ্যানিমিয়া হলো সুস্থ লোহিত রক্তকণিকার অভাব, যা সারা শরীরে অক্সিজেন বহন করতে পারে। এই কারণেইঅতিরিক্ত ক্লান্তি, জন্ডিস, অস্থিরতা, মাথা ঘোরা এবং হালকা মাথা ব্যথা হতে পারে।

তীব্র বুকের সিন্ড্রোম

এটি একটি জীবন-হুমকিপূর্ণ জরুরি চিকিৎসা পরিস্থিতি । এটি ফুসফুসের ক্ষতি করতে পারে, শ্বাসকষ্ট সৃষ্টি করতে পারে এবং শরীরের অন্যান্য অংশে অক্সিজেনের সরবরাহ কমিয়ে দিতে পারে। এই জটিলতাটি তখন দেখা দেয় যখন সিকেল সেল ফুসফুসে রক্ত ও অক্সিজেনের প্রবাহে বাধা সৃষ্টি করে।

রক্ত জমাট বাঁধা

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া রক্ত জমাট বাঁধার ঝুঁকি বাড়ায়। এর ফলে গভীর শিরায় রক্ত জমাট বাঁধার (ডিপ ভেইন থ্রম্বোসিস - ডিভিটি) ঝুঁকি বেড়ে যায়। এছাড়াও, একটি ডিভিটি ভেঙে গিয়ে ফুসফুসে আটকে যেতে পারে (পালমোনারি এমবোলিজম - পিই)।

স্ট্রোক

যদি সিকেল সেল মস্তিষ্কে রক্ত সরবরাহকারী কোনো রক্তনালীতে আটকে যায়, তাহলে মস্তিষ্কে রক্ত চলাচল বাধাগ্রস্ত হয়। মস্তিষ্ক তার কার্যকারিতার জন্য পর্যাপ্ত অক্সিজেন পায় না। এর ফলে স্ট্রোক হতে পারে। সিকেল সেল ডিজিজে আক্রান্ত প্রায় ১০% মানুষের ক্লিনিক্যাল স্ট্রোক হয়। সিকেল সেল অ্যানিমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের স্ট্রোকের ঝুঁকি বেশি থাকে।

দৃষ্টি সমস্যা

সিকেল সেল চোখের রক্তনালীগুলিকে অবরুদ্ধ করতে পারে। এটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে রেটিনাতে ঘটে। কখনও কখনও কোনও লক্ষণ দেখা যায় না এবং তারপর হঠাৎ দৃষ্টিশক্তি হারিয়ে যেতে পারে, এবং এটি এমনকি স্থায়ী অন্ধত্বের কারণও হতে পারে।

প্রিয়াপিজম

প্রিয়াপিজম এমন একটি অবস্থা যেখানে পুরুষের লিঙ্গের কাস্তে-আকৃতির কোষগুলো অবরুদ্ধ হয়ে যায়, যার ফলে দীর্ঘস্থায়ী ও বেদনাদায়ক লিঙ্গোত্থান ঘটে। ব্যথা ছাড়াও, প্রিয়াপিজম স্থায়ী ক্ষতি এবং লিঙ্গোত্থানজনিত সমস্যা ( ইরেকটাইল ডিসফাংশন) ঘটাতে পারে। চার ঘণ্টার বেশি সময় ধরে প্রিয়াপিজম থাকলে তা একটি জরুরি চিকিৎসা পরিস্থিতি হিসেবে বিবেচিত হয়।

অঙ্গের ক্ষতি এবং ব্যর্থতা

সিকেল সেল ডিজিজে আক্রান্ত ব্যক্তিদের হৃৎপিণ্ড, ফুসফুস, কিডনি এবং অন্যান্য অঙ্গে সমস্যা হওয়ার ঝুঁকি থাকে, কারণ তারা পর্যাপ্ত রক্ত এবং অক্সিজেন পায় না। এসসিডি-র ফলে একাধিক অঙ্গ বিকল হয়ে যেতে পারে।

সিকেল সেল ট্রেইট বা রোগ কি গর্ভাবস্থাকে প্রভাবিত করে?

সিকেল সেল ডিজিজে আক্রান্ত অনেক মহিলার গর্ভাবস্থা সুস্থ থাকে। কিন্তু এর ঝুঁকি অনেক বেশি। এসসিডি উচ্চ রক্তচাপ, রক্ত জমাট বাঁধা, গর্ভপাত, কম ওজনের শিশু জন্ম এবং অপরিণত শিশুর জন্মের ঝুঁকি বাড়াতে পারে। তাই আপনার ডাক্তারের পরামর্শ মেনে চলা জরুরি।

সিকেল সেল রোগ কীভাবে নির্ণয় করা হয়?

বিশ্বের অন্যান্য অনেক দেশের মতো শ্রীলঙ্কাতেও নবজাতকের স্বাস্থ্য পরীক্ষার অংশ হিসেবে প্রতিটি নবজাতকের সিকেল সেল ডিজিজ পরীক্ষা করা হয়। এর জন্য শিশুর পায়ের গোড়ালি থেকে অল্প পরিমাণে রক্তের নমুনা নিয়ে তা পরীক্ষা করা হয়। এর মাধ্যমে আরও বেশ কিছু রোগও পরীক্ষা করা হয়। রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য শিশুর ডাক্তার হিমোগ্লোবিন ইলেক্ট্রোফোরেসিস পরীক্ষা করেন। এছাড়াও, প্রসবপূর্ব পরীক্ষার মাধ্যমে শিশুর জন্মের আগেই সিকেল সেল ডিজিজ শনাক্ত করা যায়। এই পরীক্ষাগুলোর মধ্যে রয়েছে:এগুলোর মধ্যে রয়েছে কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং এবং অ্যামনিওসেন্টেসিস ।

সিকেল সেল রোগের কি কোনো সম্পূর্ণ নিরাময় আছে?

হ্যাঁ, অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপন , যা স্টেম সেল প্রতিস্থাপন নামেও পরিচিত, সিকেল সেল রোগ নিরাময় করতে পারে। এই পদ্ধতিতে একজন সুস্থ, জিনগতভাবে সামঞ্জস্যপূর্ণ দাতার (যেমন ভাই বা বোন) শরীর থেকে সুস্থ অস্থিমজ্জা নিয়ে রোগীর শরীরে প্রতিস্থাপন করা হয়। তবে, সিকেল সেল রোগে আক্রান্তদের মধ্যে মাত্র প্রায় ১৮% এমন উপযুক্ত দাতা খুঁজে পান। এই প্রতিস্থাপনের কিছু ঝুঁকি এবং জটিলতাও রয়েছে। আপনার ডাক্তার এই বিষয়ে আপনার সাথে আলোচনা করবেন।

সিকেল সেল রোগের চিকিৎসা কী কী?

সিকেল সেল রোগের চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে ওষুধ, রক্ত সঞ্চালন, অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপন এবং জিন থেরাপি । চিকিৎসা অ্যান্টিবায়োটিক দিয়ে শুরু হতে পারে। সংক্রমণ প্রতিরোধের জন্য গুরুতর সিকেল সেল রোগে আক্রান্ত নবজাতকদের ৫ বছর পর্যন্ত দিনে দুইবার অ্যান্টিবায়োটিক দেওয়া হয়।

অন্যান্য ওষুধ

সিকল সেল ডিজিজে আক্রান্ত অনেক ব্যক্তি তাদের রোগের তীব্রতা কমাতে এবং উপসর্গগুলোর চিকিৎসার জন্য ওষুধ ব্যবহার করেন। এগুলোর মধ্যে কয়েকটি হলো:

ভক্সেলোটর: এটি লোহিত রক্তকণিকাকে কাস্তে-আকৃতির হওয়া এবং একসাথে লেগে যাওয়া থেকে প্রতিরোধ করতে পারে। এর ফলে লোহিত রক্তকণিকার ধ্বংস হ্রাস পায়, অঙ্গপ্রত্যঙ্গে রক্তপ্রবাহ উন্নত হয় এবং অ্যানিমিয়ার ঝুঁকি কমে।
ক্রিজানলিজুম্যাব: এই ঔষধটি রক্তনালীর প্রাচীরে কাস্তে-আকৃতির লোহিত রক্তকণিকা আটকে যাওয়া প্রতিরোধ করতে সাহায্য করে। এর ফলে রক্তপ্রবাহ উন্নত হয় এবং প্রদাহ ও ব্যথা কমে।
হাইড্রোক্সিইউরিয়া : এটি সিকেল সেল ডিজিজের (SCD) বিভিন্ন জটিলতা , যেমন ঘন ঘন তীব্র ব্যথা, অ্যাকিউট চেস্ট সিনড্রোম এবং গুরুতর রক্তাল্পতা কমাতে বা প্রতিরোধ করতে পারে।
এল-গ্লুটামিন: এটি একটি ব্যথানাশক। এটি আপনার ব্যথার প্রকোপ কমাতে সাহায্য করতে পারে। অন্যান্য ব্যথানাশকের মধ্যে রয়েছে নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগস (NSAIDs) এবং ওপিয়াটস ।

রক্ত সঞ্চালন

এসসিডি-র জটিলতার চিকিৎসা ও প্রতিরোধের জন্য আপনার ডাক্তার কিছু রক্ত সঞ্চালনের পরামর্শ দিতে পারেন।

তীব্র রক্ত সঞ্চালন:এগুলো গুরুতর রক্তাল্পতা সৃষ্টিকারী জটিলতার চিকিৎসায় সাহায্য করে। চিকিৎসকেরা স্ট্রোক, অ্যাকিউট চেস্ট সিনড্রোম এবং অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ বিকল হওয়ার মতো সংকটকালীন পরিস্থিতিতেও এগুলো ব্যবহার করতে পারেন।
লোহিত রক্তকণিকা সঞ্চালন: এর মাধ্যমে শরীরে লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা বাড়ানো যায় এবং কাস্তে-আকৃতির নয় এমন স্বাভাবিক লোহিত রক্তকণিকা সরবরাহ করা যায়।

স্টেম সেল প্রতিস্থাপন (যাকে অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপনও বলা হয়)

স্টেম সেল প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে এসসিডি নিরাময় করা যায়। এর জন্য একজন উপযুক্ত দাতার (যেমন ভাইবোন) প্রয়োজন হয়। বাবা-মা বা আংশিকভাবে মিলে যাওয়া ভাইবোনের কাছ থেকে প্রতিস্থাপনকে আরও কার্যকর করার জন্য গবেষণাও চলছে। আপনার ডাক্তার আপনার নির্দিষ্ট পরিস্থিতির উপর ভিত্তি করে এই চিকিৎসার ঝুঁকি এবং সুবিধাগুলো নিয়ে আলোচনা করবেন।

জিন থেরাপি

গবেষকরা বর্তমানে সিকেল সেল ডিজিজের (SCD) চিকিৎসার জন্য জিন থেরাপি নিয়ে গবেষণা করছেন। এর মধ্যে রয়েছে অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন জিনকে সংশোধন করা অথবা কোনো ব্যক্তির স্টেম কোষে একটি সুস্থ হিমোগ্লোবিন জিন প্রবেশ করানো। এ বিষয়ে প্রাথমিক তথ্য খুবই আশাব্যঞ্জক। আশা করা হচ্ছে যে, জিন থেরাপি একদিন সিকেল সেল ডিজিজের একটি নিয়মিত চিকিৎসাপদ্ধতি হয়ে উঠবে।

এটা কি প্রতিরোধ করা সম্ভব?

সিকেল সেল ডিজিজ একটি বংশগত রোগ, তাই এটি প্রতিরোধ করা যায় না । আপনি যদি গর্ভবতী হন, তবে জেনেটিক টেস্টিং বা জেনেটিক কাউন্সেলিংয়ের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলা ভালো। এটি আপনাকে এবং আপনার সঙ্গীকে জানতে সাহায্য করবে যে আপনার মধ্যে এই জিনটি আছে কিনা এবং আপনার সন্তানদের মধ্যে এটি ছড়িয়ে পড়ার ঝুঁকি কতটা।

সিকেল সেল রোগে আক্রান্ত একজন ব্যক্তি কী আশা করতে পারেন?

সিকেল সেল ডিজিজে আক্রান্ত ব্যক্তিদের গড় আয়ু সাধারণ মানুষের তুলনায় কিছুটা কম হতে পারে। তবে, সিকেল সেল ডিজিজের নতুন চিকিৎসা পদ্ধতি গড় আয়ু এবং জীবনযাত্রার মান ব্যাপকভাবে উন্নত করেছে। রোগটি ভালোভাবে নিয়ন্ত্রণে থাকলে, এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা পঞ্চাশ বছর বয়স পর্যন্ত বাঁচতে পারেন।

আমার সন্তানের সিকেল সেল ডিজিজ থাকলে আমি তার যত্ন কীভাবে নেব?

আপনার সন্তানের যদি সিকেল সেল ডিজিজ থাকে, তবে তার অবস্থা সামাল দেওয়ার জন্য আপনি অনেক কিছু করতে পারেন:

আপনার সন্তানকে সবসময় ডাক্তারের কাছে নিয়ে যান।
আপনার সন্তানকে সময়মতো সব প্রস্তাবিত টিকা দিন।
আপনার সন্তানকে নিয়মিত ব্যায়াম করতে এবং হৃদযন্ত্রের জন্য স্বাস্থ্যকর খাবার খেতে সাহায্য করুন।
যখন তীব্র ব্যথা হয়, তখন আপনার শিশুকে প্রচুর পরিমাণে তরল পান করান এবং একটি নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ (NSAID) দিন । যদি বাড়িতে ব্যথা নিয়ন্ত্রণ করা না যায়, তবে আরও শক্তিশালী ব্যথানাশকের জন্য আপনার শিশুকে হাসপাতালে নিয়ে যান।

কখন জরুরি চিকিৎসা কেন্দ্রে (ETU) যেতে হবে?

সিকেল সেল ডিজিজ বিভিন্ন ধরনের প্রাণঘাতী জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে। যদি আপনার বা আপনার সন্তানের মধ্যে নিম্নলিখিত উপসর্গগুলির কোনোটি দেখা দেয়, তাহলে ৯১১ নম্বরে ফোন করুন অথবা অবিলম্বে নিকটস্থ জরুরি বিভাগে (ER) যান:

তীব্র ব্যথা।
তীব্র রক্তাল্পতার লক্ষণ: অতিরিক্ত ক্লান্তি, মাথা ঘোরা এবং শ্বাসকষ্ট।
১০১.৩ ডিগ্রি ফারেনহাইট (৩৮.৫ ডিগ্রি সেলসিয়াস) এর বেশি জ্বর।
দৃষ্টি সমস্যা।
শ্বাস নিতে কষ্ট হওয়া।
চার ঘন্টা বা তার বেশি সময় ধরে লিঙ্গোত্থান (প্রিয়াপিজম)।
তীব্র বক্ষ সিন্ড্রোমের লক্ষণসমূহ: বুকে ব্যথা, কাশি, জ্বর।
স্ট্রোকের লক্ষণ: শরীরের এক পাশে হঠাৎ দুর্বলতা, অসাড়তা এবং জ্ঞান হারানো।

সিকেল সেল ডিজিজের কারণে কেন ব্যথা হয়?

সহজ কথায়, কাস্তে-আকৃতির লোহিত রক্তকণিকা দেখতে ইংরেজি 'C' অক্ষর বা অর্ধচন্দ্রের মতো। এগুলো যখন আপনার রক্তনালীর মধ্য দিয়ে যায়, তখন আটকে গিয়ে রক্তপ্রবাহকে বাধা দেয়। আর তখনই ব্যথা হয়। এটাকে রাস্তার যানজটের মতো করে ভাবুন।

সিকেল সেল কি একটি অটোইমিউন রোগ?

না। যদিও সিকেল সেল ডিজিজের মধ্যে অটোইমিউন রোগের কিছু বৈশিষ্ট্য রয়েছে, ডাক্তাররা এসসিডি-কে অটোইমিউন রোগ হিসেবে বিবেচনা করেন না। তাঁরা এসসিডি-কে একটি জিনগত অবস্থা হিসেবে বিবেচনা করেন।

সিকেল সেল রোগ একটি আজীবনের সমস্যা। স্টেম সেল প্রতিস্থাপন, যা এই রোগ থেকে সম্পূর্ণ নিরাময় দিতে পারে, তা সবসময় সম্ভব হয় না এবং এটি ঝুঁকিপূর্ণও। তবে, প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসা রোগের লক্ষণ ও জটিলতার ঝুঁকি কমাতে সাহায্য করতে পারে। নিয়মিত চিকিৎসার মাধ্যমে আপনি একটি পরিপূর্ণ ও সক্রিয় জীবনযাপন করতে পারেন।

পরিশেষে, কিছু গুরুত্বপূর্ণ বিষয় যা আপনার মনে রাখা প্রয়োজন (মূল বার্তা)।

আচ্ছা, আমরা সিকেল সেল ডিজিজ নিয়ে অনেক আলোচনা করেছি। এখানে মনে রাখার মতো কিছু গুরুত্বপূর্ণ বিষয় রয়েছে:

সিকেল সেল ডিজিজ (SCD) একটি বংশগত রক্তের রোগ, যেখানে লোহিত রক্তকণিকার আকৃতি পরিবর্তিত হয়ে রক্তপ্রবাহে সমস্যা সৃষ্টি করে।
এর প্রধান কারণ হলো হিমোগ্লোবিন এস নামক এক অস্বাভাবিক ধরনের হিমোগ্লোবিন।
ব্যথা, রক্তাল্পতা, সংক্রমণ এবং অঙ্গহানি সাধারণ ঘটনা।
প্রাথমিক শনাক্তকরণ এবং সঠিক চিকিৎসা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। নবজাতক শিশুদের এই বিষয়ে স্ক্রিনিং করা হয়।
যদিও অস্থিমজ্জা প্রতিস্থাপন একটি নিরাময় হতে পারে, এটি সবার জন্য উপযুক্ত নয়। অন্যান্য চিকিৎসা পদ্ধতিও রয়েছে, যেমন ওষুধ এবং রক্ত সঞ্চালন।
জীবনযাত্রায় পরিবর্তন এনে, সঠিক চিকিৎসকের পরামর্শ মেনে চলে এবং জরুরী অবস্থায় দ্রুত পদক্ষেপ নেওয়ার মাধ্যমে আপনি এই রোগ নিয়েও ভালোভাবে জীবনযাপন করতে পারেন।

আপনার বা আপনার পরিচিত কারো যদি সিকেল সেল ডিজিজ সম্পর্কে কোনো প্রশ্ন থাকে, তাহলে পরামর্শের জন্য অবশ্যই একজন ডাক্তারের সাথে দেখা করুন। এতে ভয় বা লজ্জার কিছু নেই। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো অবগত থাকা! সিকেল সেল ডিজিজ, হিমোগ্লোবিন, লোহিত রক্তকণিকা, অ্যানিমিয়া, বংশগত রোগ, তীব্র ব্যথা, সিকেল সেলের চিকিৎসা।