Has tingut mai dolor d'estómac intens inexplicable, nàusees i orina fosca? De vegades, la causa d'això pot ser una afecció rara de la qual cap de nosaltres ha sentit a parlar. Com que és tan rara, molta gent no la coneix. Avui parlem d'una d'aquestes malalties, la porfíria hepàtica aguda (AHP). No et preocupis, en parlarem de manera senzilla, d'una manera que tothom pugui entendre.
En poques paraules, què és la porfíria hepàtica aguda (PAA)?
La porfíria hepàtica aguda, o PAH per abreujar, és una afecció causada per l'acumulació excessiva de porfirines, un tipus de substància química produïda al nostre cos, al fetge i a altres parts del cos. En realitat, no es tracta d'una sola malaltia, sinó d'un grup de malalties. Quan les porfirines s'acumulen d'aquesta manera, poden afectar el sistema nerviós i causar diversos altres símptomes incòmodes.
Tot i que encara no hi ha cura per a aquesta malaltia, un tractament adequat pot ajudar a controlar els símptomes i a viure una vida millor.
Per què es produeix aquesta malaltia? Fem una ullada més detallada.
Per entendre això correctament, primer necessitem saber alguna cosa molt important del nostre cos. Això s'anomena " hemo " .
El grup hemo és una part important de la proteïna hemoglobina dels nostres glòbuls vermells. Com sabeu, l'hemoglobina és la que recull l'oxigen dels pulmons i el distribueix per tot el cos. Per tant, aquest grup hemo és essencial per al funcionament de llocs com el fetge, els músculs i la medul·la òssia.
Ara mireu, quan el nostre cos produeix aquest "hemo", 8 tipus d'enzims ajuden a fer que aquest procés es produeixi correctament. És com si es necessitessin 8 tipus d'espècies per fer un plat. Si per alguna raó hi ha una deficiència o debilitat en qualsevol d'aquests 8 enzims, el procés de producció d'"hemo" s'atura a mig camí. El que passa llavors és que les "porfirines" de les quals hem parlat abans, que són els ingredients utilitzats per produir "hemo", comencen a acumular-se al cos .
En l'AHP, aquesta substància química anomenada " porfirina " s'acumula principalment al fetge . Els efectes d'aquesta acumulació són els que es manifesten com a símptomes.
| Símptomes freqüents | Una mica més sobre això |
|---|---|
| Mal de panxa intens | Aquest és el símptoma principal i més greu. És possible que experimenteu un mal de panxa intens i inexplicable sense cap motiu aparent. |
| Nàusees i vòmits | Aquesta afecció pot aparèixer amb dolor estomacal intens. |
| Orina fosca | L'orina pot tornar-se de color marró fosc o vermellós. |
| Sensibilitat de la pell | En alguns tipus de porfíria, la pell es torna extremadament sensible a la llum solar. |
| Problemes del sistema nerviós | Poden aparèixer afeccions greus com ara entumiment, dolor, debilitat muscular i convulsions. |
Un "atac" de pancreatitis aguda (APH) sol començar amb un dolor abdominal intens. Això pot durar dies. En aquests casos , l'hospitalització és obligatòria . Això significa anar al Servei d'Urgències (UTE).
Qui contrau aquesta malaltia? Qui està en risc?
Sovint, aquesta malaltia és hereditària . És a dir, heretes els gens que la causen dels teus pares.
Però l'important aquí és que no tothom que té el gen que causa la malaltia desenvoluparà símptomes . La majoria de les persones amb el gen AHP poden mantenir-se sanes durant tota la seva vida sense cap símptoma.
Això és com un lleó adormit. Fins i tot si el gen és present, si no hi ha cap desencadenant que el desperti o el "desperti", pot romandre-hi sense cap problema.
Aleshores, quins són els desencadenants d'aquesta malaltia?
Aquesta és una part molt important. Si tu o algú que coneixes té AHP, és essencial que estigui al corrent d'aquestes coses.
| Disparador | Punts importants |
|---|---|
| Alguns medicaments | Alguns analgèsics, sedants, barbitúrics, tranquil·litzants i píndoles anticonceptives poden ser desencadenants importants. Si sospiteu o us han diagnosticat AHP, no prengueu cap medicament sense consultar un metge. |
| Beure alcohol i fumar | Aquests poden desencadenar fàcilment la malaltia perquè exerceixen molta pressió sobre el fetge. |
| Dietes estrictes o dejuni | Restringir la ingesta d'aliments o saltar-se àpats en un intent de perdre pes de sobte és molt perjudicial per a aquests pacients. No obtenir les calories que el cos necessita és un factor desencadenant important. |
| Estrès mental i físic | Coses com l'estrès intens, la cirurgia i les infeccions també poden desencadenar la malaltia. |
Què he de fer?
Si experimenteu algun dels símptomes esmentats en aquest article, especialment dolor d'estómac intens i inexplicable, de manera regular , no doneu per fet que és normal. Consulteu immediatament un metge qualificat.
El metge t'examinarà i, si cal, et demanarà anàlisis d'orina, sang i genètiques per determinar si tens la malaltia.
Una dieta equilibrada és molt important per a algú que viu amb AHP. Si cal, el metge et pot derivar a un nutricionista.
Missatge per emportar
- La porfíria hepàtica aguda (AHP) és una malaltia hereditària rara causada per l'acumulació d'una substància química anomenada porfirina al fetge.
- La causa principal d'això és una deficiència en un enzim necessari en el procés de producció de "hemo".
- El símptoma principal és un dolor abdominal insuportable. També pot causar problemes al sistema nerviós.
- Fins i tot si teniu el gen que causa la malaltia, si eviteu els desencadenants que la causen, és possible que no experimenteu símptomes.
- Alguns medicaments, l'alcohol, el tabac, les dietes estrictes i l'estrès són els principals desencadenants.
- Si teniu algun d'aquests símptomes o sospiteu que teniu AHP, parleu amb un metge. No sortiu mai a buscar medicaments pel vostre compte.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari