Ĉu vi iam trovas malfacile leviĝi de seĝo? Ĉu viaj kruroj sentas sin malfortaj kiam vi grimpas ŝtuparon? Aŭ ĉu vi sentas, ke vi ne havas forton en via mano kiam vi levas ion? Kvankam ni pensas, ke ĉi tiuj aferoj estas normalaj aferoj, kiuj okazas pro laceco, iam povas esti malsano malantaŭ tio, pri kiu ni ne multe aŭdis. Hodiaŭ ni parolas pri tia malofta malsano, sed valoras esti konscia pri ĝi. Tio estas Polimiozito.

Simple dirite, kio estas Polimiozito?

Polimiozito estas tre malofta kondiĉo. Ĝi estas aŭtoimuna malsano . Pensu pri ĝi tiel: nia imunsistemo estas kiel armeo, kiu protektas landon. La tasko de tiu armeo estas protekti niajn korpojn per kontraŭbatalado de ĝermoj kaj virusoj , kiuj venas de ekstere. Sed en Polimiozito, ĉi tiu armeo misfunkcias kaj komencas ataki niajn proprajn sanajn muskolojn anstataŭ eksterajn malamikojn.

Simple dirite, niaj propraj defendoj atakas nin . Ĉi tio nomiĝas Miosito, kio signifas inflamon aŭ ŝveliĝon de la muskoloj. Ĉe Polimiosito , la vorto "Poli" signifas "multaj". Ĉi tio signifas, ke en ĉi tiu kondiĉo, muskoloj en pluraj korpopartoj povas esti trafitaj samtempe.

Tio ofte efikas sur la muskolojn plej proksimajn al la mezo de nia korpo. Ekzemple:

• Manoj (precipe ŝultroj kaj brakoj)
• Koksoj kaj femuroj
• Brusto kaj dorso
• Kolmuskoloj

La preciza kaŭzo de ĉi tiu malsano ankoraŭ ne estas trovita. Kaj ankoraŭ ne ekzistas kuraco por ĝi. Sed ne zorgu. Kun taŭga traktado kaj administrado, multaj homoj sukcesis kontroli ĉi tiujn simptomojn kaj vivi normalan vivon.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu malsano?

La simptomoj de polimiozito povas varii de persono al persono. Tamen, ekzistas kelkaj komunaj simptomoj kaj la malfacilaĵoj, kiujn ili kaŭzas en la ĉiutaga vivo. Ni rigardu ilin en tabelo.

Kiuj estas la kaŭzoj kaj riskfaktoroj por disvolvi polimioziton?

Kiel ni jam diskutis antaŭe, neniu definitiva kaŭzo por tio estas trovita. Tamen, certaj aferoj povas pliigi la probablecon de ĉi tiu kondiĉo.

Eblaj kaŭzoj

• Aliaj aŭtoimunaj malsanoj: Se vi jam havas alian aŭtoimunan malsanon kiel `(Lupo)`, `(Reŭmatoida artrito )`, `(Sklerodermio)`, vi havas pli altan riskon disvolvi polimioziton.
• Virusaj infektoj: Iafoje virusa infekto kiel `(COVID-19)`, `(Gripo)`, malvarmumo, `(HIV)` povas esti ellasilo por ĉi tiu malsano.

Kiu estas pli riska?

• Por virinoj: Virinoj havas ĉirkaŭ duoble pli altan riskon disvolvi ĉi tiun malsanon ol viroj.
• Por homoj inter 30 kaj 60 jaroj: Kvankam ĝi povas disvolviĝi en ajna aĝo, la malsano plej ofte estas diagnozita en ĉi tiu aĝogrupo.
• Por tiuj kun aliaj aŭtoimunaj malsanoj.

Kiel vi trovas ĉi tion, Doktoro?

Kiam vi vidos kuraciston kun la simptomoj, kiujn vi menciis supre, li unue demandos vin detale pri viaj simptomoj. Poste li ekzamenos viajn muskolojn. Krome, li mendos plurajn testojn por precize diagnozi la malsanon.

Kiel ĝi estas traktata?

Kiel ni menciis antaŭe, ne ekzistas kuraco por ĉi tiu malsano. Tamen, la kuracado celas kontroli inflamon en la muskoloj, redukti simptomojn kaj helpi vin funkcii kiel eble plej normale. Multaj homoj eniras remision kun kuracado.

Ekzistas pluraj ĉefaj kuracmetodoj:

• Kortikosteroidoj: Ĉi tiuj estas potenca klaso de medikamentoj, kiuj reduktas inflamon. Ĉi tio ofte estas la unua kuracado por komenci.
• Imunosupresiloj: Ĉi tiuj medikamentoj funkcias per iomete reduktado de la aktiveco de nia imunsistemo, kio reduktas la damaĝon al niaj propraj histoj.
• Intravejna imunoglobulino (IVIG): Ĉi tio estas iom malsama kuracado. Ĝi implicas doni al via korpo antikorpojn prenitajn de sanaj homoj per saloza solvaĵo. Simple dirite, ĝi estas kvazaŭ doni al via imunsistemo ion alian kaj redirekti ĝian fokuson. Ĉi tio reduktas la nombron de atakoj sur viaj muskoloj.
• Fizioterapio: Ĉi tio estas tre grava. Fizioterapiisto instruos al vi ekzercojn, kiuj helpos fortigi viajn muskolojn kaj teni ilin flekseblaj. Ĉi tio povas helpi malhelpi, ke viaj muskoloj malfortiĝu.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Estas tre grave rapide serĉi kuracistan konsilon en tia malsano.

• Se vi spertas novan muskolan malfortecon aŭ doloron, precipe se ĝi ne trankviliĝas post kelkaj tagoj, tuj konsultu kuraciston .
• Se vi jam ricevas kuracadon kaj sentas, ke viaj simptomoj plimalboniĝas, aŭ se vi sentas, ke la medikamento ne funkcias, informu vian kuraciston .

Ĉu ĉi tio estas hereda malsano?

Kelkaj studoj montris, ke eble ekzistas genetika ligo al ĉi tiu malsano. Tio signifas, ke se iu en la familio havas ĝin, aliaj eble havas malgrandan ŝancon disvolvi ĝin. Sed ĝi ankoraŭ ne estas 100% pruvita. Do, nur ĉar vi havas ĉi tiun malsanon, vi ne bezonas zorgi, ke viaj infanoj certe disvolvos ĝin.

Polimiozito estas dumviva kondiĉo, kiun oni devas trakti. Sed ĝi ne devas malhelpi vin vivi. Kun la ĝusta kuracado, fizioterapio kaj vivstilŝanĝoj, plej multaj homoj povas kontroli siajn simptomojn kaj vivi feliĉan vivon. La plej grava afero estas atenti ŝanĝojn en via korpo kaj serĉi medicinan konsilon ĝustatempe.