Aprendamos sobre la prueba de amniocentesis que se realiza durante el embarazo.

El embarazo es una etapa muy emocionante para ti, futura mamá. Sin embargo, también es normal tener algunos miedos y dudas sobre la salud de tu bebé. Durante este tiempo, además de las ecografías y los análisis de sangre que te realiza el médico, es posible que te pregunten sobre una prueba que a veces tiene un nombre complicado. La amniocentesis es una de esas pruebas. Quizás te asustó escuchar este nombre. Así que hoy hablaremos de ella de forma sencilla para aclarar todas tus dudas.

En pocas palabras, ¿qué es la amniocentesis?

Como saben, en el útero hay un líquido acuoso alrededor del bebé. Lo llamamos líquido amniótico. Este líquido no es solo agua; contiene células vivas del bebé, proteínas (por ejemplo, alfafetoproteína - AFP) y muchas otras sustancias importantes. Estas pueden revelar mucha información sobre la salud del bebé, especialmente información genética.

La amniocentesis es un procedimiento que consiste en insertar una aguja muy fina a través del abdomen, guiada por una ecografía, para extraer una pequeña muestra (aproximadamente una cucharadita) de líquido amniótico. Se examinan las células del bebé y se obtiene información sobre sus cromosomas. Para ello, se pueden utilizar pruebas especiales como el cariotipo y la prueba FISH.

¿Qué se puede encontrar en esta prueba?

Los médicos no recomiendan esta prueba para todas las personas. Debido a que conlleva un riesgo muy bajo, solo se realiza a madres con alto riesgo de desarrollar enfermedades genéticas. Imagínese, un médico podría sugerir esta prueba en una situación como esta:

• Si nota alguna anomalía en una ecografía o análisis de sangre que se haya realizado.
• Si algún miembro de su familia o de la de su esposo ha tenido enfermedades genéticas o defectos de nacimiento.
• Si usted ha tenido anteriormente un hijo con un defecto congénito.
• Si los resultados de otra prueba genética realizada durante este embarazo son anormales.

Aunque la amniocentesis no puede detectar todos los defectos congénitos, puede identificar las siguientes afecciones genéticas importantes.

Además, la ecografía realizada simultáneamente con esta prueba a veces puede detectar otros defectos congénitos, como labio leporino o paladar hendido. Si lo desea, esta prueba también puede determinar el sexo del bebé con un 100 % de precisión .

¿Cuándo se realiza esta prueba?

Esta prueba se suele realizar entre las 15 y las 18 semanas de embarazo.

¿Qué tan precisa es esta información?

La amniocentesis tiene una precisión de aproximadamente el 99,4 % . En casos muy raros, los resultados pueden no estar disponibles debido a razones técnicas, como la recolección insuficiente de líquido.

Riesgos y opciones de la prueba

Este es el mayor problema que tienen muchas personas. De hecho, la probabilidad de aborto espontáneo por esta prueba es muy baja . Eso significaMenos del 1% (aproximadamente 1 de cada 1000). Además, las probabilidades de que ocurran cosas como lesiones a la madre o al bebé, infecciones, etc., también son muy bajas.

Por otro lado, también se afirma que existe una probabilidad muy pequeña de que el bebé desarrolle una afección llamada enfermedad de Rhesus (en la que los anticuerpos en la sangre de la madre destruyen las células sanguíneas del bebé) o un trastorno en los pies llamado pie zambo.

¿Existen otras opciones?

Sí. Existe una prueba alternativa llamada biopsia de vellosidades coriónicas (BVC). Esta consiste en tomar una muestra muy pequeña de la placenta en lugar del líquido amniótico del bebé. Una ventaja de la BVC es que se puede realizar muy pronto en el embarazo, entre las 10 y las 13 semanas. Sin embargo, también conlleva un pequeño riesgo. Consulte con su médico para decidir cuál es la mejor opción para usted.

Cómo realizar la prueba

Este proceso no es tan aterrador como parece. Todo el proceso dura unos 30 minutos.

1. Preparación: Primero, se limpiará una pequeña zona del abdomen con una solución antiséptica. Se puede aplicar anestesia local en la zona para reducir el dolor.

2. La ecografía: A continuación, el médico utiliza el ecógrafo para localizar la posición exacta del bebé y la placenta.

3. Toma de la muestra: A continuación, bajo la supervisión de la ecografía, se introduce con mucho cuidado una aguja fina a través del abdomen hasta el útero, para extraer una pequeña cantidad de líquido del saco amniótico donde se encuentra el bebé.

4. Después: Tras la toma de la muestra, se le observará durante aproximadamente una hora para comprobar que no haya efectos secundarios. Es posible que experimente algunos calambres leves, similares a los menstruales. Esto es normal.

Resultados y qué hacer a continuación

Los resultados completos de las pruebas suelen estar disponibles en 2 o 3 semanas . En algunos casos, como el síndrome de Down, los resultados iniciales pueden estar disponibles en pocos días.

Si los resultados muestran algún problema, tendrá la oportunidad de hablar con un consejero o un médico para analizar la situación y las opciones disponibles. Algunos defectos congénitos (como la espina bífida) ahora se pueden tratar quirúrgicamente mientras el bebé aún está en el útero.

Descansa después de la prueba.

Es muy importante ir a casa y descansar bien el día del examen.

• No hagas ningún ejercicio.
• No levante nada que pese más de 20 libras (incluidos los niños).
• No tengas relaciones sexuales.
• Si experimenta alguna molestia, puede tomar paracetamol cada 4 horas.

A partir del día siguiente, a menos que el médico le indique lo contrario, puede reincorporarse al trabajo con normalidad.

Si presenta estos síntomas, llame a su médico de inmediato.

• Fiebre o escalofríos.
• Secreción vaginal de sangre u otro líquido.
• Contracciones uterinas frecuentes (calambres abdominales).
• Un dolor de estómago más intenso que un calambre normal.