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¿Conoces el carcinoma sarcomatoide, un tipo de cáncer poco común? ¡Hablemos de ello en detalle!

¿Conoces el carcinoma sarcomatoide, un tipo de cáncer poco común? ¡Hablemos de ello en detalle!

El cáncer nos asusta un poco a todos, ¿verdad? Pero no todos los cánceres son iguales. Hoy vamos a hablar de un tipo de cáncer raro y complejo. Se llama carcinoma sarcomatoide. El nombre puede sonar extraño, pero vamos a explicarlo de forma sencilla. Los médicos lo describen como un tipo de cáncer agresivo y de crecimiento muy rápido .

¿Qué es el carcinoma sarcomatoide?

En pocas palabras, el carcinoma sarcomatoide es una combinación de dos tipos de cáncer. Es decir, presenta características tanto de carcinoma como de sarcoma. Ahora veamos qué son el carcinoma y el sarcoma.

  • Carcinoma: Este es el tipo de cáncer más común. Se origina en los tejidos que recubren la superficie de nuestros órganos o piel. A estos tejidos los llamamos tejido epitelial porque están compuestos por células epiteliales.
  • Sarcoma: Es menos común que el carcinoma. Los sarcomas se originan en huesos, tejido conectivo (por ejemplo, cartílago, tendones) y tejidos blandos (por ejemplo, músculo, grasa, nervios). Están compuestos por un tipo de célula llamada célula mesenquimal.

En el caso del carcinoma sarcomatoide, se trata de un tumor que contiene células y tejidos relacionados tanto con el carcinoma como con el sarcoma. Estos tumores crecen muy rápidamente y pueden diseminarse (metastatizar) a diferentes partes del cuerpo. Cuando esto ocurre, dañan los tejidos sanos.

¿En qué parte del cuerpo ocurre esto con mayor frecuencia?

Cuando escuchas el nombre carcinoma sarcomatoide, lo más probable es que lo asocies con los pulmones . Sin embargo, este tipo de cáncer, que tiene características tanto de carcinoma como de sarcoma, también puede aparecer en otras partes del cuerpo. Por ejemplo:

  • Piel
  • Hueso
  • Boca
  • Glándula tiroides
  • senos
  • Estómago
  • Intestino delgado
  • Hígado
  • Páncreas
  • Útero
  • Próstata
  • Vejiga
  • Riñones
  • El espacio en el centro del pecho (esto se llama "mediastino". Aquí se encuentran órganos como el corazón, la tráquea y el timo).

Se dice que el carcinoma sarcomatoide, que se origina en los pulmones, se propaga muy rápidamente. De esta manera, puede extenderse a varios órganos a la vez, como las glándulas suprarrenales, el cerebro, los huesos, el hígado, los riñones, el peritoneo, el páncreas, la piel y el corazón.

¿También existen diferentes tipos de esto?

Sí, la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasificó el carcinoma sarcomatoide en cinco tipos principales en 2015. Cada uno de estos tipos se denomina "carcinoma pulmonar de células no pequeñas poco diferenciado". "Poco diferenciado" significa que las células están tan anormalmente diferenciadas que resulta difícil determinar con exactitud su tipo. El cáncer de pulmón de células no pequeñas es un tipo común de cáncer de pulmón que crece y se disemina rápidamente.

Estos cinco tipos son:

  • Carcinomas pleomórficos: Presentan principalmente características de carcinoma. Sin embargo, al menos el 10% suele tener características de sarcoma. Este es el tipo más común de carcinoma sarcomatoide.
  • Carcinoma de células fusiformes: Este tipo de cáncer recibe su nombre por el aspecto que tienen sus células al observarlas al microscopio. Son largas, delgadas y se asemejan a los husos de una rueca.
  • Carcinoma de células gigantes: Este tipo de cáncer presenta células grandes dispuestas en un patrón similar al de los sarcomas. Generalmente se forma en la parte superior de los pulmones.
  • Carcinosarcoma: Incluye tejido de algunos tipos de carcinoma, como el adenocarcinoma y el carcinoma de células escamosas. También incluye tejido de sarcoma anormal y poco desarrollado.
  • Blastoma pulmonar: Este es un tipo de adenocarcinoma que se asemeja al tejido pulmonar de un feto. También se pueden observar células mesenquimales (como en los sarcomas).

¿Quién tiene más probabilidades de desarrollar esto?

El carcinoma sarcomatoide es más frecuente en hombres . Es especialmente común en personas que consumen o han consumido tabaco . La edad promedio de diagnóstico ronda los 65 años.

¿Con qué frecuencia ocurre esto?

Este es un tipo de cáncer extremadamente raro . El carcinoma sarcomatoide representa un porcentaje muy pequeño de todos los cánceres de pulmón, entre el 0,1 % y el 0,4 %.

¿Cuáles son los síntomas de esto?

Los síntomas que experimente dependen de dónde se haya diseminado el cáncer en su cuerpo. Si tiene carcinoma sarcomatoide de pulmón, puede experimentar síntomas como:

  • Tos (persistente)
  • Dificultad para respirar (disnea)
  • Dolor en el pecho
  • Sangrado con mucosidad
  • Pérdida de peso sin motivo alguno

¿Por qué sucede algo así?

Los médicos creen que una de las principales causas del carcinoma sarcomatoide es un proceso llamado "Transición Epitelio-Mesenquimal (TEM)". En pocas palabras, esto ocurre cuando las células epiteliales cancerosas del carcinoma de pulmón de células no pequeñas cambian, y algunas de ellas se transforman en células mesenquimales. Las células cancerosas que han sufrido este cambio se diseminan muy rápidamente por todo el cuerpo.

Estos cambios celulares y el rápido crecimiento suelen estar asociados a mutaciones genéticas en las células . Como saben, nuestros genes son las instrucciones que indican a las células cómo comportarse. Una mutación genética es un cambio o error en esas instrucciones. Los científicos han descubierto varias mutaciones genéticas asociadas al carcinoma sarcomatoide.

¿Cuáles son los factores de riesgo que influyen en esto?

Un factor de riesgo es algo que aumenta la probabilidad de desarrollar una enfermedad. En el caso del carcinoma sarcomatoide, fumar es el principal y más conocido factor de riesgo. Cabe destacar que entre el 80 % y el 90 % de las personas que desarrollan este cáncer de pulmón son fumadoras o exfumadoras.

No olvides que dejar de fumar puede protegerte de muchas enfermedades pulmonares, incluido el cáncer como este.

¿Cómo reconoce esto un médico?

Su médico le realizará primero una exploración física y, si es necesario, algunas pruebas de imagen. Sin embargo, para confirmar que se trata de un carcinoma sarcomatoide, es necesaria una biopsia para examinar las células cancerosas.

  • Pruebas de imagen: El médico puede realizar una tomografía computarizada (TC) para localizar el cáncer. Para obtener una visión más clara del interior del cuerpo, se puede realizar una tomografía por emisión de positrones (PET) combinada con TC o una PET con fluorodesoxiglucosa (FDG). Una PET/TC combina dos pruebas (TC y PET) simultáneamente. La fluorodesoxiglucosa es una sustancia química que se inyecta en el cuerpo durante una PET. Esta se acumula alrededor de las células cancerosas, haciéndolas más visibles en la exploración.
  • Histopatología: La histopatología es el examen microscópico de una muestra de tejido canceroso obtenida mediante una biopsia. El aspecto de las células puede ayudar al médico a determinar si se trata de un carcinoma sarcomatoide y, de ser así, a qué subtipo pertenece (por ejemplo, carcinoma pleomórfico, carcinoma de células fusiformes).
  • Inmunohistoquímica:Esta prueba busca sustancias llamadas antígenos que están asociadas con ciertos tipos de células. Algunos antígenos pueden identificar una célula como anormal o maligna.

¿Cómo se trata?

El tratamiento más eficaz para este cáncer es la cirugía para extirpar completamente el tumor. La quimioterapia puede ayudar a eliminar las células cancerosas restantes después de la cirugía. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el cáncer ya se ha diseminado al momento del diagnóstico, por lo que la cirugía podría no ser posible. Si se presentan problemas como dolor, sangrado o dificultad para respirar, también se puede administrar radioterapia.

En el caso del carcinoma sarcomatoide, un ensayo clínico puede ser la mejor opción de tratamiento. Un ensayo clínico es un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de nuevos tratamientos. Actualmente, los científicos investigan tratamientos que pueden ayudar a prolongar el tiempo de vida con este tipo de cáncer. Dos de ellos son:

  • Terapia dirigida: Consiste en atacar las características específicas que provocan que las células cancerosas se multipliquen sin control.
  • Inmunoterapia: Este tratamiento estimula el sistema inmunitario, ayudándole a encontrar y destruir las células cancerosas.

¿Qué podemos hacer para reducir el riesgo?

Al optar por no consumir productos de tabaco, puede reducir el riesgo de desarrollar carcinoma sarcomatoide, así como muchos otros tipos de cáncer de pulmón. Este es el paso más importante que puede dar.

¿Tiene cura definitiva?

De hecho, el carcinoma sarcomatoide es un tipo de cáncer que suele ser difícil de curar por completo. Sin embargo, a medida que los científicos aprenden más sobre las características celulares de estos tumores, como las mutaciones genéticas, pueden desarrollar nuevos tratamientos dirigidos a ellos. Si le diagnostican esta enfermedad, podría ser elegible para participar en un ensayo clínico que prueba nuevos tratamientos. Consulte con su médico al respecto.

¿Cuánto tiempo hay que vivir con esta enfermedad?

Es difícil predecir cuánto tiempo vivirás en esta situación, pero es importante estar informado. En promedio, la mediana de supervivencia es de aproximadamente 10 meses. La tasa de supervivencia a cinco años es de alrededor del 15 %. Sin embargo, estas estadísticas no se aplican a todos por igual. Hay muchos factores que pueden afectar tu situación:

  • El tipo específico de célula en el cáncer.
  • ¿Cuáles son las mutaciones genéticas que se han producido?
  • Cuánto tiempo transcurrió desde la aparición de los síntomas hasta el diagnóstico de la enfermedad.
  • Hasta qué punto ha crecido el cáncer y ha destruido tejido sano.
  • Hasta dónde se ha extendido el cáncer.
  • Si el médico puede extirpar completamente el tumor canceroso.

Por lo tanto, es muy importante hablar abiertamente de todo esto con su médico para comprender mejor su afección.

¿Cuáles son las preguntas importantes que debo hacerle al médico?

Al enterarse de que se padece carcinoma sarcomatoide, es posible sentir mucha ansiedad y confusión debido a la diversidad y complejidad de estos cánceres. Es importante hablar abiertamente con su médico sobre las opciones de tratamiento y la evolución de la enfermedad. Su médico podrá explicarle qué esperar según las características de las células cancerosas y la ubicación del cáncer en su cuerpo.

Aquí tienes algunas preguntas que puedes hacerle a tu médico:

  • ¿Se ha extendido mi cáncer?
  • ¿Qué tan grave es mi cáncer?
  • ¿Qué tipo de tratamiento recomienda?
  • ¿Qué efectos secundarios cabe esperar del tratamiento?
  • ¿Crees que sería buena idea que buscara una segunda opinión médica?
  • ¿Debería trabajar con especialistas en cuidados paliativos?
  • ¿Cumplo los requisitos para participar en un ensayo clínico?

Su médico puede proporcionarle la información que necesita, derivarlo a ensayos clínicos si reúne los requisitos y ayudarle a obtener cuidados paliativos.

Cosas que debemos recordar

Bien, entonces, de lo que hemos hablado sobre el carcinoma sarcomatoide, aquí están los puntos principales que hay que recordar:

  • Se trata de un tipo de cáncer muy raro y agresivo que se propaga muy rápidamente.
  • Esto muestra características tanto de carcinoma como de sarcoma.
  • Fumar es el principal factor de riesgo para esto.
  • Los síntomas dependen de la ubicación del cáncer. En los pulmones, los síntomas pueden incluir tos y dificultad para respirar.
  • Para el diagnóstico se requieren pruebas especiales (biopsia, pruebas de imagen).
  • Las opciones de tratamiento son complejas. Además de la cirugía, la quimioterapia y la radioterapia, también se están considerando nuevos tratamientos (terapias dirigidas, inmunoterapia).
  • Aunque las probabilidades de una recuperación completa son bajas, nuevas investigaciones ofrecen esperanza.
  • Es muy importante hablar abiertamente con su médico sobre su afección y averiguar todo con claridad.

Espero que esta información le sea útil. Si tiene alguna otra pregunta al respecto, no dude en consultar a un médico.


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