¿Estás cansado de enfermarte constantemente con resfriados , tos y gripe? A veces pensamos: "Mi cuerpo está débil". Pero esa no siempre es la razón. En ocasiones, la causa puede ser una debilidad en el sistema de defensa de nuestro cuerpo, es decir, el sistema inmunológico. Hoy vamos a hablar de una afección llamada CVID , una enfermedad que puede afectar significativamente nuestra vida diaria.
¿Qué es la CVID?
En pocas palabras, la inmunodeficiencia variable común (IVC) es una enfermedad genética relacionada con el sistema inmunitario. Pertenece a la categoría de enfermedades denominadas inmunodeficiencias primarias (IDPP).
Imagínelo como una fortaleza. Esta fortaleza tiene soldados que la protegen de enemigos llamados gérmenes . Estos soldados son lo que en medicina llamamos anticuerpos . Una persona con CVID produce estos anticuerpos en niveles muy bajos. Entonces, ¿qué sucede cuando disminuye el número de soldados en nuestra fortaleza? Los enemigos externos, es decir, los gérmenes, pueden entrar fácilmente en el cuerpo y causar enfermedades .
Como consecuencia, las personas con inmunodeficiencia común variable (IDCV) suelen desarrollar infecciones de oído , sinusitis e infecciones pulmonares . Esta afección también aumenta el riesgo de padecer problemas más graves, como problemas intestinales, enfermedades sanguíneas y autoinmunes , y cáncer .
¿Quiénes tienen mayor riesgo de desarrollar inmunodeficiencia común variable (CVID)?
En comparación con otras enfermedades de inmunodeficiencia, la inmunodeficiencia común variable (IDCV) es una afección relativamente frecuente. En promedio, afecta a aproximadamente una de cada 25.000 personas.
Aunque puede afectar a cualquier persona, es más común en adultos. Si bien la inmunodeficiencia común variable (IDCV) puede afectar a niños y adultos jóvenes, a menudo se diagnostica en la edad adulta. La enfermedad se diagnostica con mayor frecuencia entre los 20 y los 50 años .
Sin embargo, las encuestas han demostrado que aproximadamente 2 de cada 10 personas con inmunodeficiencia común variable (CVID) fueron diagnosticadas con inmunodeficiencia en la infancia.
¿Qué causa la inmunodeficiencia común variable (CVID)?
De hecho, los médicos aún no saben con exactitud qué causa que la mayoría de los pacientes con inmunodeficiencia común variable (IDCV) desarrollen esta afección.
Sin embargo, en aproximadamente una de cada diez personas con inmunodeficiencia común variable (IDCV), la causa es hereditaria. Esto significa que la afección puede ser causada por una mutación genética en el ADN . En resumen, es posible que la hayas heredado de tu madre, padre u otro familiar.
La inmunodeficiencia común variable (IDCV) también puede ser causada por defectos genéticos en el sistema inmunitario. Estos defectos provocan que el cuerpo produzca niveles muy bajos de inmunoglobulinas, un tipo de proteína que combate los gérmenes, y en particular, de anticuerpos llamados inmunoglobulina G (IgG). Esto debilita el sistema inmunitario. En ocasiones, esta afección puede desarrollarse en la edad adulta.
¿Cuáles son los síntomas de la inmunodeficiencia común variable (CVID)?
Los síntomas de la inmunodeficiencia común variable (IDCV) pueden variar de una persona a otra. Algunas personas presentan síntomas leves, mientras que otras pueden tener síntomas muy graves. Depende de la debilidad del sistema inmunitario.
La siguiente tabla muestra algunos de los síntomas más comunes de la inmunodeficiencia común variable (CVID).
| Síntoma | Descripción |
|---|---|
| Infecciones del sistema respiratorio | Tos frecuente y prolongada, dificultad para respirar e infecciones pulmonares (que pueden derivar en afecciones como bronquitis o neumonía). |
| Infecciones de oído y senos paranasales | Infecciones frecuentes de oído y de los senos paranasales. |
| Problemas del sistema digestivo | Diarrea, náuseas, vómitos y pérdida de peso inexplicable. |
| Articulaciones y bazo | Hinchazón y dolor en articulaciones como rodillas, codos y muñecas. Agrandamiento del bazo. |
| Otras características | Problemas de función hepática, bajo recuento de plaquetas en sangre y reacciones inusuales o graves a las vacunas. |
¿Cómo se diagnostica la inmunodeficiencia común variable (CVID)?
Si padece infecciones de oído, senos paranasales o pulmones con frecuencia, o si tiene una reacción inusual a las vacunas que se recomiendan habitualmente, asegúrese de informar a su médico.
Cuando le comentes estos síntomas a tu médico, es posible que sospeche de inmunodeficiencia común variable (IDCV). Para confirmar el diagnóstico, te preguntará sobre tus antecedentes médicos y los de tu familia. Luego, te solicitará análisis de sangre. Estos análisis permiten comprobar el nivel de anticuerpos en tu organismo y el funcionamiento de tu sistema inmunitario.
En ocasiones, su médico puede administrarle una vacuna contra otra enfermedad y realizarle una prueba para comprobar si los niveles de anticuerpos de su organismo aumentan con normalidad en respuesta.
¿Existe algún tratamiento para la inmunodeficiencia común variable (CVID)?
Todavía no existe cura para la inmunodeficiencia común variable (CVID). Pero no te preocupes. Puedes controlar bien la enfermedad, protegerte de las infecciones y llevar una vida normal y saludable.
El tratamiento principal es la terapia de reemplazo de inmunoglobulina (IgG) . Esta consiste en administrar al paciente anticuerpos IgG, obtenidos de donantes de sangre sanos. Esto aumenta el nivel de anticuerpos en el organismo y fortalece el sistema inmunitario.
Este tratamiento se puede obtener de dos maneras:
1. Método IV: Como solución salina administrada en una vena (IV) una vez al mes.
2. Método subcutáneo: Mediante inyección debajo de la piel una vez por semana o cada dos semanas.
Lo más importante es que este tratamiento debe tomarse de por vida.
La mayoría de las personas no experimentan efectos secundarios significativos con este tratamiento. Sin embargo, algunas pueden experimentar dolores de cabeza o reacciones alérgicas. Consulte con su médico para determinar cuál es el tratamiento más adecuado para usted.
Además, si usted tiene una infección, su médico le recetará antibióticos o medicamentos antivirales para tratarla.
Otras complicaciones que pueden ocurrir debido a la inmunodeficiencia común variable (CVID)
Debido a que el sistema inmunitario no funciona correctamente, las personas con inmunodeficiencia común variable (IDCV) tienen un mayor riesgo de desarrollar otras afecciones médicas graves.
- Enfermedades autoinmunes: Se producen cuando el sistema inmunitario del cuerpo ataca por error a sus propias células sanas. Esto puede causar afecciones como la anemia hemolítica autoinmune (destrucción de glóbulos rojos sanos), la artritis reumatoide (artritis) y la trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas).
- Cáncer: La inmunodeficiencia común variable (IDCV) aumenta el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, como el linfoma o el cáncer de estómago.
- Bronquiectasias: Las infecciones pulmonares frecuentes pueden dañar las vías respiratorias y provocar su dilatación permanente. Esto puede causar tos persistente con mucosidad y dificultar su expulsión.
- Granulomas: Son pequeños bultos formados por la acumulación de glóbulos blancos. Se observan con mayor frecuencia en los pulmones, la piel u otros órganos.
Mensaje para llevar a casa
- La inmunodeficiencia común variable (CVID) es una afección genética que debilita el sistema inmunitario debido a los bajos niveles de anticuerpos que produce el organismo.
- Las infecciones frecuentes de oído, senos paranasales y pulmones son los principales síntomas.
- Si usted o alguien que conoce presenta estos síntomas, consulte a un médico de inmediato para que le aconseje.
- Aunque la inmunodeficiencia común variable (CVID) no tiene cura definitiva, se puede controlar eficazmente con un tratamiento de anticuerpos de por vida (terapia con IgG).
- Si usted padece inmunodeficiencia común variable (CVID), es muy importante mantener buenos hábitos de higiene, como lavarse las manos con frecuencia, para protegerse de los gérmenes.
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