Kas teie süda lööb äkki kiiresti? Võib-olla on see Wolff-Parkinsoni-White'i sündroom!

Kas olete kunagi märganud, et teie süda hakkab ootamatult ja ilma põhjuseta hullupööra lööma? Sel ajal tunnete end veidi hirmununa, kas pole? Mõnikord võib selle põhjuseks olla seisund, mida nimetatakse Wolff-Parkinsoni-White'i sündroomiks, millest me täna räägime. Kuigi nimi võib tunduda suur asi, räägime sellest lihtsalt.

Mis on Wolff-Parkinsoni-White'i sündroom?

Lihtsamalt öeldes on Wolff-Parkinsoni-White'i sündroom (WPW) seisund, mille põhjustab südames sünnist saati olemasolev täiendav elektriline rada . Meie südamed löövad, kuna elektrilised signaalid liiguvad läbi südame. Tavaliselt on neil signaalidel kindel rada. Kuid WPW-ga inimestel on lisaks sellele kindlale rajale südames ka väike "otsetee".

Kujutage ette, et kui sõidate maanteel lisaks peateele ka väikesel kõrvalteel, saate kiiremini sõita. Tänu sellele täiendavale elektrilisele teele liiguvad signaalid südamesse väga kiiresti. Selle tulemusena hakkab süda äkki väga kiiresti lööma. Arstid nimetavad seda supraventrikulaarseks tahhükardiaks (SVT) , mis tähendab kiiret südamelööki, mis algab südame ülemistest osadest.

Kui süda lööb nii kiiresti, ei ole südamekambritel piisavalt aega enne järgmist lööki verega täitumiseks. See tähendab, et süda ei suuda kehasse piisavalt verd pumbata.

Kui levinud see WPW seisund on?

Wolff-Parkinsoni-White'i sündroom on tegelikult suhteliselt haruldane seisund . Üle maailma esineb see umbes 1–3 inimesel 1000-st. WPW võib tekkida kõigil ja see on mõnikord perekondlik. Samuti väidetakse, et see on veidi sagedasem Hiina päritolu inimestel.

Millised on sümptomid?

WPW sümptomid võivad inimeselt inimesele erineda. Enamikul inimestel pole üldse mingeid sümptomeid . Kuid mõned inimesed võivad sümptomeid kogeda iga päev mõne sekundi kuni mõne tunni jooksul. Teised võivad neid kogeda mitu korda aastas.

Sa võid tunda selliseid asju:

• Lihtsalt ebamugav ja murelik tunne.
• Valu või pigistustunne rinnus.
• Peapöörituse tunne (seljaaju vertiigo).
• Minestamine .
• Väga väsinud olek.
• Palpitatsioonid on äkiline tunne, et süda lööb kiiremini. See võib kesta paar sekundit kuni paar tundi.
• Õhupuudus (düspnoe) .

Igal aastal tekib 1–2%-l WPW-ga inimestest südamerütmihäire ehk arütmia .

Mis põhjustab WPW-d?

Sageli on isegi arstidel raske WPW-le konkreetset põhjust leida.Võib-olla on kellelgi teie perekonnas see seisund varem olnud või võib see tekkida ilma nähtava põhjuseta.

Kas WPW on pärilik?

Teadlased pole ikka veel kindlad, kas see kandub vanematelt lastele. Enamikul WPW-ga inimestel ei ole selle haigusega vanemaid. Siiski võivad mõned WPW-d põhjustavad geenid kanduda edasi põlvest põlve. Seda pärilikku seisundit nimetatakse ka perekondlikuks Wolff-Parkinson-White'i sündroomiks .

Milliseid tüsistusi võib WPW põhjustada?

Mõnikord võivad inimesed ortoosi panemisel kukkuda ja vigastada saada . Mõnedel inimestel võib tekkida madal vererõhk, kui nende süda lööb liiga kiiresti. WPW väga haruldane, kuid ohtlik tüsistus on äkksurm südame tõttu .

Kui teil tekivad WPW sümptomid, pöörduge viivitamatult arsti poole. Selle seisundi varajane ravi aitab tüsistusi vältida.

Kuidas WPW-d diagnoositakse?

Tavaliselt diagnoosivad arstid WPW-d EKG (elektrokardiogrammi) abil. Me ütleme lihtsalt: "Tehke südamest pilt" ja ongi kõik. Mõnikord võib arst füüsilise läbivaatuse käigus näha muutusi teie pulsisageduses. Kui teie sümptomid treeningu ajal süvenevad, võidakse teil paluda teha ka koormustest . Kui teie pulss tundub erinev või kui teil on muid WPW-ga seotud sümptomeid, rääkige sellest kindlasti oma arstile.

Milliseid teste kasutatakse WPW diagnoosimiseks?

Südame löögisageduse kontrollimiseks võib arst soovitada järgmisi teste:

• Elektrokardiogramm (EKG): see on kõige olulisem test.
• Elektrofüsioloogiline uuring: see on südame elektrilise aktiivsuse väga detailne uuring. Seda tehakse väikeste traaditaoliste seadmete südamesse sisestamise teel.
• Holteri monitor: see on väike seade, mida kantakse kehal 24–48 tundi. See salvestab teie südametegevust kogu perioodi jooksul.
• Pikaajaline ambulatoorne jälgimine: sarnaneb Holteri monitoriga, kuid südame löögisagedust jälgitakse pikema aja jooksul (mitu päeva või nädalat).

Need testid annavad arstile parema ülevaate teie südame löögisagedusest, rütmist ja sellest, kas elektriliste signaalide levikuga on probleeme. WPW-ga inimese EKG-l võivad olla ilmsemad muutused kui tavalisel EKG-l.

Millal WPW-d tavaliselt diagnoositakse?

Mõnikord diagnoosivad arstid WPW-d imikueas . Kõige sagedamini diagnoositakse seda aga noores eas, 15–25-aastaselt , sest just siis hakkavad sümptomid kõige enam ilmnema.

Kas WPW-ga on seotud ka muid haigusseisundeid?

Mõnedel WPW-ga inimestel võivad esineda ka muud südamehaigused. Näiteks:

• Kodade virvendus: seisund, mille korral südame ülemised kambrid löövad ebaregulaarselt ja kiiresti.
• Ebsteini anomaalia: kaasasündinud südameklapi defekt.
• Ventrikulaarne virvendus (V-fib): potentsiaalselt eluohtlik seisund, mille korral südame alumised kambrid löövad väga kiiresti ja kontrollimatult.

Kui teil on mitu neist südamehaigustest, selgitab arst teile, kuidas oma südame tervist hallata.

Kuidas WPW-d ravitakse?

WPW ravi on inimeseti erinev. Kui teil ei esine sagedasi sümptomeid, ei pruugi te ravi vajada . Teie sümptomid võivad aja jooksul väheneda või isegi kaduda.

Kui teil on aga sagedased südamepekslemised ja teil esineb ka selliseid sümptomeid nagu pearinglus ja minestamine, võib arst soovitada järgmisi ravimeetodeid:

• Raadiosageduslik ablatsioon: seda tüüpi ravi nimetatakse kateetriablatsiooniks . Selle käigus tuvastatakse südames olev täiendav elektriline rada ja selle väike osa hävitatakse raadiolainete energia abil. Seejärel normaliseerub südame löögisagedus. See on väga tõhus ravi.
• Kardioversioon: seda protseduuri kasutatakse ebanormaalselt kiire südame löögisageduse peatamiseks (eriti SVT-i korral) ja normaalse südamerütmi taastamiseks. Seda saab teha ravimite manustamisega (keemiline kardioversioon) või väikese elektrilöögi andmisega rinnale (elektriline kardioversioon).
• Ravimid: Kiire südamelöögi kontrollimiseks või pikaajaliseks normaalseks südame löögisageduse hoidmiseks võidakse anda ravimeid.

Kas WPW vajab operatsiooni?

Enamik WPW sündroomiga inimesi ei vaja operatsiooni. Siiski võivad arstid väga harva teha avatud südameoperatsiooni , et blokeerida südames olev täiendav elektriline rada. Seda tüüpi operatsiooni tehakse tavaliselt samaaegselt WPW sündroomiga kaasneva mõne muu südameprobleemiga.

Kuidas WPW sümptomeid kodus hallata?

Kui teil tekib kodus olles äkki kiire südamelöök, võib arst teile öelda, et teeksite järgmist:

• Valsalva manööver: See hõlmab nina pigistamist ja õhu puhumist suust välja, nagu õhupalli puhumist. Või hingake sügavalt sisse ja hoidke õhku sisse, samal ajal kõhtu sisse surudes.
• Köha.
• Unearteri siinuse massaaž: masseerige õrnalt kaela ühte külge (kus asub unearteri siinus). Tehke seda ainult siis, kui arst on seda soovitanud.

Need võivad mõnikord aidata kiiret südamelööki kontrolli all hoida.

Kas raviga kaasneb mingeid kõrvaltoimeid/tüsistusi?

Igal ravimil võib olla kõrvaltoimeid. Rääkige neist oma arstiga.

Kuigi raadiosageduslik ablatsioon on ohutu ja tõhus protseduur, võib harva esineda järgmist:

• Verehüübed.
• Nakkus.
• Insult.
• Veritsemine.

Kardioversiooni tüsistused on samuti väga haruldased. Mõnedel inimestel võivad tekkida verehüübed, väike lõikehaav nahal kohas, kus elektrilöök manustati, või südamerütmi halvenemine. Need on väga haruldased.

Kui kiiresti ma pärast ravi end paremini tunnen?

Kodused harjutused, näiteks Valsalva manööver ja köhimine, võivad teie pulssi hetkel veidi aeglustada. Kui te võtate WPW ravimeid, küsige oma arstilt, milliseid tulemusi võite neilt oodata.

Pärast ablatsiooni või operatsiooni ütleb arst teile, kui kaua sümptomite paranemine aega võtab, mida oodata taastumise ajal ja millal saate naasta tavapärase tegevuse juurde.

Kas WPW-d saab ennetada?

Ei. Wolff-Parkinsoni-White'i sündroom on kaasasündinud seisund . Selle ennetamiseks ei saa midagi teha.

Mis juhtub, kui mul on WPW?

Kui teil on WPW, peate sümptomite haldamiseks oma arstiga koostööd tegema. Te peate regulaarselt arsti juures käima , et teie sümptomid ei süveneks. Järgige täpselt arsti juhiseid. Rääkige oma arstile kohe, kui teil tekivad uued sümptomid või kui teie sümptomid süvenevad.

Millised on WPW-ga inimeste tulevikuväljavaated?

WPW-ga inimeste, kes saavad ravi, eluiga on normaalne . Paljusid inimesi saab täielikult ravida radiofrekventse ablatsiooni või kirurgia abil.

Üldiselt on sümptomiteta inimestel väike risk surra äkksurma tõttu. Tahhükardia sümptomitega inimestel on risk veidi suurem. Siiski on äkksurm WPW-ga inimeste seas väga haruldane.

Kuidas ma saan oma tervise eest hoolitseda?

Käige regulaarselt arsti juures. Järgige alati arsti juhiseid. Hoolitsege oma tervise eest järgmiselt:

• Söö tervislikke toite.
• Kontrolli oma vererõhku .
• Ärge kasutage tubakatooteid.
• Vältige või piirake stimulantide (kofeiin, mõned ravimid) tarbimist. Rääkige sellest oma arstiga.
• Säilita endale sobiv tervislik kaal .

Mis on parim süüa ja juua, kui sul on WPW?

Mõned asjad võivad teie südant kiiremini lööma panna. Küsige oma arstilt nende kohta:

• Alkohol.
• Kofeiin ( leidub kohvis, tees ja mõnedes jookides).
• Stimulandid nagu amfetamiinid või nikotiin.

Kas WPW sündroomiga on võimalik treenida?

Füüsiline aktiivsus on hea nii kehale kui ka vaimule. Küsi oma arstilt WPW-ga treenimise kohta. Räägi temaga kõikidest eririskidest, millest peaksid teadlik olema, ja tegevustest, mida sa ei saa teha.

Millal peaksin arsti juurde minema?

Kui teil tekib äkki kiire südamelöök, mida te ei saa koduste vahenditega kontrollida, eriti kui sellega kaasnevad WPW sümptomid, nagu pearinglus, minestamine või valu rinnus, pöörduge kohe arsti poole .

Millal peaksin pöörduma erakorralise meditsiini osakonda (ETU) ?

Sellisel juhul võib inimene vajada erakorralist ravi:

• Kui teil on valu rinnus kauem kui 15 minutit.
• Kui teil on valu rinnus , hingamisraskused või ebamugavustunne kõhus .
• Kui oled väsinud ja ei tõuse üles .
• Kui südamelöök püsib mõne minuti pärast ebanormaalne .

Milliseid küsimusi peaksin arstilt küsima?

Kui teil või teie lapsel on WPW, küsige oma arstilt järgmisi küsimusi:

• Kas WPW ravimeid on ohutu võtta koos teiste ravimitega, mida ma võtan?
• Kui mul on WPW, kas see esineb ka mu lastel?
• Kuidas ma tean, kas kiire südamelöök on hädaolukord?
• Kas mu laps on turvaline, kui tal koolis südameatakk saab?
• Kas Wolff-Parkinsoni-White'i sündroomiga on ohutu sporti teha?
• Kas mul on vaja invasiivset ravi, näiteks ablatsiooni?

Paljud vanemad ei eelda, et nende lapsel on südamehaigus. See võib olla hirmutav, kui teie lapsel on Wolff-Parkinson-White'i sündroomi tõttu kiire pulss. Selle seisundi ravi võib aga paljusid inimesi aidata ja ravida. Küsige oma arstilt, kuidas saate oma sümptomeid hallata ja millised on parimad pikaajalised lahendused teile ja teie lapsele.

Kodune sõnum

Wolff-Parkinsoni-White'i sündroom (WPW) on seisund, mille põhjustab südames olev täiendav elektriline rada, mis võib põhjustada südame liiga kiiret lööki. Kõigil ei esine sümptomeid, kuid mõnedel inimestel võivad esineda sellised asjad nagu valu rinnus, pearinglus ja minestamine. Ärge muretsege, sellele on olemas head ravimeetodid.Mõnikord saab seda täielikult ravida selliste ravimeetoditega nagu raadiosageduslik ablatsioon. Kõige olulisem on pöörduda nende sümptomite ilmnemisel võimalikult kiiresti arsti poole. Samuti on väga oluline elada tervislikku eluviisi. Rääkige oma arstiga, et töötada välja teile sobiv raviplaan.

Wolff -Parkinsoni-White'i sündroom, südamepekslemine, kiire südamerütm, SVT, EKG, südamehaigused, ablatsioon, kardioversioon, Sri Lanka tervishoid