Haluatko tietää tästä tärkeästä testistä ennen lapsen saamista? (Korinonvillusnäytteenotto - CVS) Puhutaanpa yksityiskohdista!

Hei! Sinun täytyy ajatella odottamaasi pientä näinä päivinä, eikö niin? Lääkärit puhuvat joskus erilaisista testeistä, joilla he voivat selvittää vauvan terveyden etukäteen. Yksi tällainen erityistesti on "(Chorionic Villus Sampling)" , jota kutsutaan myös lyhyesti "(CVS)" . Vaikka tämä on hieman monimutkaista, ymmärretäänkö se yksinkertaisesti? Tämä on todella tärkeää tietoa monille äideille.

Katsotaanpa ensin, mikä tämä `(CVS)`-testi on?

Yksinkertaisesti sanottuna, kun vauvasi on kohdussa, tiedät, että vauva saa ravintonsa istukasta . Tässä testissä otetaan muutamia pieniä soluja istukasta. Hämmästyttävää on, että nämä istukan solut ja vauvasi solut ovat geneettisesti identtisiä . Tämä tarkoittaa, että voimme oppia vauvan soluista tutkimalla istukan soluja. Eikö se olekin erittäin edistynyttä teknologiaa?

Tämä testi tarkistaa pääasiassa, onko vauvalla kromosomipoikkeavuuksia , kuten Downin syndroomaa . Tämä tehdään yleensä raskausviikkojen 10 ja 13 välillä eli raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana.

Toinen tärkeä asia on, että tämä (CVS)-testi ei ole "diagnostinen testi" , vaan "seulontatesti". Toisin sanoen tämä testi voi kertoa tarkalleen, kuinka todennäköisesti vauva syntyy tietyn kromosomipoikkeavuuden kanssa. Siksi tämä on erittäin arvokas testi.

Miksi tämä `(CVS)`-testi sitten tehdään? Kenelle se on tärkeä?

Lääkärit itse asiassa tiedottavat tästä testistä kaikille raskaana oleville naisille. Se voi kuitenkin olla erityisen tärkeä joillekin ihmisille. Eli äideille, joilla on suuri riski saada vauvallaan kromosomipoikkeavuus. Ketkä kuuluvat tähän riskiryhmään? Katsotaanpa:

• Iäkkäät raskaana olevat äidit (erityisesti yli 35-vuotiaat ).
• Äidit, joilla on jo lapsi, jolla on kromosomipoikkeavuus .
• Ne, joilla on ollut ongelmia aiemmassa seulontatestissä.
• Jos jollakulla perheessäsi tai kumppanisi perheessä on ollut geneettisiä häiriöitä .

CVS:ää pidetään myös vaihtoehtona lapsivesipunktiolle , toiselle testille, koska CVS voidaan tehdä hyvin varhain raskauden alkuvaiheessa, mikä antaa vanhemmille enemmän aikaa saada tarvitsemansa neuvot ja tehdä tarvittavat päätökset.

Mutta tässä on pidettävä mielessä vielä yksi asia. Toisin kuin lapsivesipunktio, CVS ei anna tietoa hermostoputken sulkeutumishäiriöistä, kuten selkärankahalkiosta . On myös olemassa mielipide, että CVS:ään liittyy hieman suurempia riskejä kuin lapsivesipunktioon. Joten ennen kuin päätät, teetätkö tämän testin vai et, sinun tulee punnita huolellisesti hyvät ja huonot puolet. Keskustele tästä lääkärisi kanssa, okei?

Pitääkö minun siis todella tehdä tämä `(CVS)`-testi?

Tässä syy. Useimmissa tapauksissa tätä testiä ei tarvita raskaana oleville naisille , joilla ei ole suurta riskiä . Lääkärisi voi kuitenkin ehdottaa tätä testiä, erityisesti seuraavissa tapauksissa:

• Jos olet 35-vuotias tai vanhempi .
• Jos jollakulla perheessäsi (tai kumppanisi perheessä) on geneettisiä häiriöitä tai jos sinulla on ollut tällaisia ​​häiriöitä.
• Jos sinulla on jo lapsi, jolla on geneettinen sairaus , tai jos vauvalla on ollut kromosomipoikkeavuus aiemmassa raskaudessa.
• Jos olet epäillyt , että aiemmassa seulontatestissä saattaa olla ongelma.

Tärkeintä on, että sinun ei tarvitse itse päättää, haluatko tehdä tämän testin vai et. On tärkeää keskustella asiasta lääkärisi kanssa ja päättää, mikä on sinulle parasta. Hän selittää sinulle kaiken.

Okei, katsotaanpa nyt, miten tämä `(CVS)`-testi tarkalleen ottaen suoritetaan.

Ensinnäkin, ymmärretään joitakin tämän (CVS)-testin tärkeitä osia. Istukka on se kehon osa, joka ravitsee vauvaa äidiltä napanuoran kautta. Istukka sisältää hyvin pieniä, sormen kaltaisia ​​ulokkeita, joita kutsutaan istukkanuoliksi . Nämä ovat meille tärkeitä. Koska näiden istukkanuolien solut sisältävät samat kromosomit ja geneettisen rakenteen kuin vauvasi solut. Eikö olekin hämmästyttävää?

CVS-testissä otetaan näyte suonikalvon suonikalvon nukasta. Sitten nämä solut testataan laboratoriossa sen selvittämiseksi, onko niissä kromosomipoikkeavuuksia, kuten Downin syndroomaa tai muita geneettisiä sairauksia, kuten Tay-Sachsin tauti tai fragiili X -oireyhtymä .

Tämän testin voi tehdä kahdella päätavalla .On:

1. Transservikaalinen menetelmä

Tämä tarkoittaa erittäin ohuen putken viemistä emättimen läpi ja kohdunkaulaan ultraäänitutkimuksen ohjaamana. Sitten istukkakalvon nukasta otetaan kudosnäyte hellävaraisella imulla . Tämä voi tuntua joistakin papa-kokeelta, mutta ei kaikille.

2. Transabdominaalinen menetelmä

Tässä menetelmässä lääkäri työntää ohuen neulan vatsanpeitteiden läpi . Tämäkin tehdään ultraäänitutkimuksen ohjauksessa, jotta oikea kohta paikannetaan tarkasti. Neulaa käytetään istukkasolun nukan näytteenottamiseen. Tämä menetelmä on myös onnistunut useimmissa tapauksissa.

Miltä sinusta tuntuu, kun teet testin?

Joillekin äideille CVS-testi on kivuton . Toisilla testi voi tuntua lievältä kouristelulta tai selkäkivulta näytteenoton aikana, samalla tavalla kuin kuukautisten aikana . Se vaihtelee henkilöstä toiseen. Se ei yleensä ole kivulias.

Näytteen ottamisen jälkeen lääkäri voi myös tarkistaa vauvan sykkeen . Sinua kehotetaan lepäämään hyvin muutaman tunnin ajan testin jälkeen. Ei ole hyvä ponnistella liikaa, sinun on oltava hieman varovainen.

Onko tähän `(CVS)`-testiin liittyviä riskejä?

Kyllä, kuten mihin tahansa lääketieteelliseen testiin, tähänkin (CVS)-testiin liittyy joitakin pieniä riskejä. On tärkeää olla tietoinen myös näistä. Ei ole mitään syytä huoleen, näitä ei tapahdu kovin usein.

• Keskenmenon riski : Tämä on huolenaihe, joka huolestuttaa monia ihmisiä. Keskenmenon riski CVS-testistä on hyvin pieni, yleensä noin 1 % (ehkä jopa pienempi) . Jotkut tutkimukset kuitenkin osoittavat, että tämä riski voi olla hieman suurempi aiemmin mainitulla transservikaalisella menetelmällä .
• Infektio: Tämä on hyvin harvinaista, mutta mahdollista. Lääkärit ovat tässä erittäin varovaisia.
• Tiputtelu tai verenvuoto : Testin jälkeen voi esiintyä hieman verenvuotoa. Tämä on myös yleisempää transservikaalisessa menetelmässä. Tämä häviää päivässä tai kahdessa.
• Vauvan sormien viat: Tämä on hyvin harvinaista . Myös hyvin varhain raskaudessa (kuten ennen 10 viikkoa)Tämä testi on ainoa tapa vähentää tämän todennäköisyyttä. Siksi se tehdään oikeaan aikaan.

Älä säikähdä, kun kuulet näistä riskeistä, okei? Useimmat näistä ovat hyvin harvinaisia. Lääkärisi keskustelee kanssasi kaikista näistä, selittää, mitkä ovat erityiset riskisi ja miten voit minimoida ne.

Missä vaiheessa raskautta CVS-testi tehdään?

Olemmeko puhuneet tästä jo vähän aiemmin? Korionin villusnäytteenotto (CVS) tehdään yleensä raskausviikkojen 10 ja 13 välillä. Tätä pidetään turvallisimpana ja sopivimpana ajankohtana tälle testille. Siksi on tärkeää tehdä se lääkärin määräämään aikaan.

Kuinka kauan testitulosten saaminen kestää?

Tämä on myös tärkeää tietää. CVS-testin tulosten saamiseen kuluva aika voi vaihdella hieman testattavan sairauden mukaan . Jotkut tulokset voidaan saada muutamassa tunnissa . Toiset voivat kestää kahdesta kolmeen päivään tai jopa viikon . Lääkärisi kertoo tästä sinulle etukäteen, joten älä huoli.

Mitkä ovat siis tärkeimmät muistettavat asiat keskustelustamme? (Viesti kotiin)

Okei, olemme puhuneet paljon tästä "(korionvillusnäytteenotto - CVS)" -testistä, eikö niin? Muistutetaanpa nyt tärkeimmistä asioista, jotka kannattaa pitää mielessä.

• CVS on erityinen testi, joka voidaan suorittaa raskauden alkuvaiheessa (10–13 viikon välillä).
• Tämä tarkistaa pääasiassa, onko vauvalla kromosomipoikkeavuuksia , kuten Downin syndrooma.
• Koska kyseessä on diagnostinen testi , tulokset ovat erittäin tarkkoja.
• Tämä ei ole välttämätöntä kaikille. Lääkärit suosittelevat sitä vain henkilöille, joilla on tiettyjä riskitekijöitä (esim. yli 35-vuotiaat, geneettisten sairauksien esiintyminen suvussa).
• Testi voidaan suorittaa kahdella tavalla (kohdunkaulan kautta tai vatsan kautta), ja molemmat tehdään ultraäänen avulla.
• Hyvin pieniä riskejä voi olla (esim. 1 %:n keskenmenon todennäköisyys), mutta vakavat ongelmat ovat hyvin harvinaisia.
• Ennen kuin päätät, otatko tämän testin vai et, on tärkeää keskustella perusteellisesti lääkärisi kanssa ja ymmärtää kaikki edut ja haitat.

Yhteenvetona voidaan todeta, että on hyvä olla tietoinen näistä testeistä, mutta älä pelkää niitä tarpeettomasti. Lääkärisi voi antaa parhaat neuvot siitä, mikä on parasta sinulle ja vauvallesi. Keskustele siis hänen kanssaan kaikista kysymyksistäsi tai huolenaiheistasi.

Toivottavasti näistä tiedoista on sinulle apua. Toivotan sinulle ja vauvallesi aina hyvää terveyttä!

Raskaustestit , CVS-testi, istukkavilluksen näytteenotto, Downin syndrooma, geneettiset sairaudet, kromosomipoikkeavuudet, raskauden terveys