Is tréimhse í an toircheas ina mbíonn go leor dóchas agus cúpla eagla ag gach máthair. Mar sin, le linn an ama seo, smaoinímid i gcónaí ar shláinte an linbh sa bhroinn. Inniu beimid ag caint faoi riocht neamhchoitianta nach bhfuil cloiste ag go leor daoine faoi, ach atá tábhachtach a bheith ar an eolas faoi. Is é sin Triploidy. Is riocht é seo a d'fhéadfadh dul i bhfeidhm ar idir 1% agus 3% de thoircheas.
Cad is triploidy ann i dtéarmaí simplí?
Ceart go leor, tosaímis trí mhíniú simplí a thabhairt ar seo. Tá ár bhfaisnéis ghéiniteach i ngach cill inár gcorp, arb iad sreangáin bheaga faisnéise iad a chinneann gach rud ó airde ár gcorp go dath ár gcraicinn go dath ár súl. Tugtar crómasóim orthu seo.
De ghnáth, bíonn 46 crómasóm i gcorp duine sláintiúil. Tá siad eagraithe i 23 péire. Faighimid 23 díobh seo ónár máthair agus an 23 eile ónár n-athair. Is é seo an gnáthphróiseas.
Mar sin féin, i riocht ar a dtugtar triploidy , in ionad na 46 crómasóm seo, cuirtear sraith bhreise crómasóm leis, rud a thugann an líon iomlán go 69. Samhlaigh, is cosúil le huasmhéid go leith an gnáthlíon a chur leis. Is féidir leis an bhfaisnéis ghéiniteach bhreise seo difear tromchúiseach a dhéanamh d’fhorbairt linbh.
Cad é an chúis atá leis an staid seo?
Bíonn go leor tuismitheoirí ag smaoineamh an bhfuil sé ina locht féin nuair a tharlaíonn rud mar seo. Ach ba chóir go mbeadh a fhios agat nach locht aon duine é triploidy. Is comhtharlú an-annamh é a tharlaíonn an nóiméad a ngintear leanbh.
De ghnáth, cruthaítear leanbh nuair a thagann speirm amháin agus ubh amháin le chéile. Mar sin féin, i gcás triploidy, is féidir leis an méid seo a leanas tarlú:
- Déantar ubh gnáth a thoirchiú ag an am céanna le dhá speirm .
- Toirchiú uibhe gnáth le speirm le sraith bhreise crómasóm (lochtach).
- Déanann speirm gnáth ubh a thorthú le sraith bhreise crómasóm (lochtach).
An bhfuil aon fhachtóirí riosca ann don seo?
Níl aon fhachtóirí riosca sonracha faighte ag saineolaithe go fóill don ghalar seo. Ní galar oidhreachtúil é. Ní fachtóir é aois na máthar ná an athar ach an oiread. Tugann taighde le fios, má bhí an galar ort uair amháin, go bhfuil seans an-íseal ann go dtarlóidh sé arís i do chéad toircheas eile.
Conas a théann triploidy i bhfeidhm ar an leanbh agus ar an máthair
Agus an cás seo á phlé againn, ní mór dúinn díriú ar dhá ghné: ceann amháin an tionchar ar an leanbh gan bhreith, agus an ceann eile an tionchar ar an máthair atá ag iompar clainne.
Fadhbanna féideartha don leanbh
Má théann toircheas leis an riocht seo ar aghaidh agus má bheirtear leanbh (rud atá an-annamh), d’fhéadfadh fadhbanna sláinte tromchúiseacha agus go leor lochtanna breithe a bheith ag an leanbh.
| Cuid atá buailte | Fadhbanna agus comharthaí féideartha |
|---|---|
| Orgáin inmheánacha an choirp | Fadhbanna tromchúiseacha leis an gcroí, forbairt na hinchinne, na duáin, an spine, an ae, agus an lamhnán gall. |
| Dealramh | Súile atá i bhfad óna chéile, droichead íseal na sróine, lóibíní cluaise atá níos ísle ná mar is gnách agus a bhfuil cruth difriúil orthu, smig bheag, liopa agus carball scoilte, méara agus laonna atá fite fuaite le chéile, agus línte neamhghnácha ar na bosa. |
Éifeachtaí féideartha ar an máthair torrach
Is minic a tharlaíonn breith anabaí i dtoircheas le triploidy laistigh den chéad chúpla mí. Mar gheall ar an neamhghnáchaíocht thromchúiseach seo sa chorp, cuireann an corp deireadh leis an toircheas go nádúrtha.
Mar sin féin, i gcásanna neamhchoitianta, má théann an toircheas ar aghaidh, bíonn an mháthair i mbaol méadaithe riocht contúirteach ar a dtugtar preeclampsia a fhorbairt.
Is riocht tromchúiseach é réamh-éiclampsia arb é is sainairíonna dó brú fola ard. Ba chóir duit a bheith an-chúramach faoi na hairíonna seo:
- At na lámha, na gcosa, nó an aghaidh (éidéime)
- Meáchan tobann níos mó ná 3-5 phunt i dtréimhse ghearr ama, amhail seachtain
- Tinneas cinn dian go minic
- Meadhrán agus súile gorma
- Deacracht análaithe
- Aschur fual laghdaithe
- Pian bhoilg uachtarach
- Masmas nó urlacan
- Splanc os comhair na súl, radharc doiléir
Is féidir na hairíonna seo tarlú i riochtaí míochaine eile freisin, mar sin má bhíonn aon cheann de na hairíonna seo ort , ba chóir duit dul i gcomhairle le do dhochtúir láithreach. Mura ndéantar cóireáil air, is féidir le réamh-éiclampsia a bheith marfach don mháthair agus don leanbh araon.
Conas an riocht seo a aithint?
Le linn scanadh ultrafhuaime rialta le linn toirchis, d’fhéadfadh an dochtúir amhras a bheith air seo. D’fhéadfadh an t-amhras seo teacht chun cinn mar gheall ar fhás mall an linbh, sreabhán amniotach íseal sa bhroinn, nó neamhghnáchaíochtaí i gcorp an linbh.
Chun an t-amhras a dhearbhú, ní mór crómasóim an linbh a thástáil. Tá dhá thástáil ann chuige seo:
1. Amniocentesis: Baineann sé seo le snáthaid an-tanaí a chur trí do bholg, sampla beag den sreabhán amniotach timpeall an linbh a thógáil, agus crómasóim an linbh sna cealla a thástáil.
2. Sampláil villus chorionic (CVS): Baineann sé seo le píosa beag den phlacenta a thógáil agus é a scrúdú.
Ós rud é go bhfuil baol an-bheag ann go dtarlóidh breith anabaí leis an dá thástáil seo, tá sé ríthábhachtach na buntáistí agus na míbhuntáistí a phlé go críochnúil le do dhochtúir sula ndéanann tú cinneadh.
Tar éis breith linbh, is féidir é seo a dheimhniú trí shampla de chraiceann an linbh a thógáil agus na crómasóim a thástáil.
Cén sórt cóireála agus ionchais atá ann?
Ar an drochuair, níl aon leigheas ann don triploidy. Ní féidir é a leigheas. Má bheirtear leanbh leis an riocht seo, ní chuirfidh an fhoireann leighis ach cúram tacaíochta ar fáil agus comharthaí an linbh á gcóireáil.
Mar gheall air seo, faigheann formhór na leanaí a bheirtear le triploidy bás laistigh de chúpla lá nó mí ón mbreith.
Mar sin féin, tá tuairiscí an-annamh ann faoi dhaoine a mhair go dtí an aois fásta. Tá riocht speisialta orthu ar a dtugtar triploidy mósáic . Ciallaíonn sé seo go bhfuil na 46 crómasóm gnáth ag roinnt cealla ina gcorp, agus nach bhfuil ach 69 ag cealla eile. Ach is féidir fadhbanna tromchúiseacha a bheith acu freisin amhail moilleanna forbartha, deacrachtaí foghlama, agus taomanna.
An rud céanna é Triploidy agus Trisomy?
Sea. Cé go bhfuil an dá ainm seo cosúil le chéile nuair a chloiseann tú iad, is dhá riocht dhifriúla iad seo.
- Is éard is triploidy ann ná tacar iomlán breise crómasóm (23+23+23 = 69).
- Is éard is tríshóim ann ná crómasóm amháin a chur le péire crómasóm gnáth. Mar shampla, is riocht é siondróm Down ar a dtugtar 'tríshóim 21'. Ciallaíonn sé seo go gcuirtear crómasóm breise leis an 21ú péire, rud a fhágann go bhfuil trí phéire ann.
Is eispéireas an-thrámach é do thuismitheoir ar bith foghlaim faoi chás mar seo. Dá bhrí sin, tá sé an-tábhachtach an chomhairle leighis agus an tacaíocht shíceolaíoch riachtanach a fháil.
Teachtaireacht le Tabhairt Abhaile
- Is neamhghnáchaíocht crómasómach í an triploidy a tharlaíonn go randamach le linn ginmhillte. Ní locht é ar aon duine.
- Is minic a chríochnaíonn an riocht seo i mbriseadh anabaí sna céimeanna luatha.
- Má bhíonn aon chomharthaí neamhghnácha ort le linn toirchis (go háirithe comharthaí réamh-éiclampsia) , téigh i gcomhairle le do dhochtúir láithreach.
- Níl aon leigheas ar an riocht seo, agus nuair a bheirtear leanbh, ní chuirtear ach cúram siomptómach ar fáil.
- Tá tacaíocht shíceolaíoch an-tábhachtach do thuismitheoirí atá ag dul tríd an taithí seo, mar sin ná bíodh eagla ort labhairt faoi le do dhochtúir, do theaghlach agus do ghaolta.
💬 Comments (0)
Níl aon tráchtaireacht postála fós. Cuir do thuairim anseo den chéad uair.
Cuir do nóta tráchta leis