Tes dor de costas dende que eras novo/a? É unha dor estraña e constante, que sentes como se a túa columna vertebral estivese feita de pedra ao espertar pola mañá e que mellora co exercicio? Quizais probaches varios tratamentos para iso, pero aínda non descubriches o que é exactamente? Se é así, este artigo será moi importante para ti. Hoxe imos falar sobre a espondilite anquilosante, ou EA para abreviar.
Por que é tan difícil diagnosticar a EA?
En poucas palabras, a espondilite anquilosante (EA) é unha inflamación crónica das articulacións da columna vertebral e da pelve. Hai varias razóns principais polas que pode ser difícil de diagnosticar.
O primeiro é que os síntomas desta enfermidade aparecen moi lentamente . Non se nota unha gran diferenza de inmediato. O segundo e máis importante é que o síntoma principal desta enfermidade é a dor de costas . Agora pensa niso, con que frecuencia se produce a dor de costas? Se levantas algo mal, se estás sentado durante moito tempo, se dormes nunha posición incorrecta, pode doerche as costas. Polo tanto, moita xente pensa que este é un problema normal de costas.
Por estas razóns, os estudos descubriron que poden pasar de 8 a 10 anos desde o momento en que alguén comeza a mostrar síntomas ata que se lle diagnostica EA. Non obstante, a detección precoz da enfermidade é crucial para maximizar a eficacia do tratamento.
Polo tanto, non existe unha única proba que poida confirmar ao 100 % "Teño EA?" dunha soa vez. Non obstante, un médico emprega unha combinación de probas para diagnosticar esta enfermidade, como resolver un crebacabezas, para chegar a unha conclusión.
Que pasos segue o médico para diagnosticar a enfermidade?
Cando vaias ao médico por unha dor nas costas, este seguirá varios pasos se sospeita que tes esta afección.
1. Pedirche detalles e examinarte fisicamente
O primeiro que farás é falar contigo con atención e preguntarche polos teus síntomas. Faranche preguntas detalladas, especialmente sobre a túa dor lumbar. Se a túa dor lumbar coincide con polo menos catro das seguintes características, o teu médico pode sospeitar de EA.
| Característica sospeitosa | Descrición |
|---|---|
| Idade | Comezaron as cólicas antes dos 35 anos? |
| Comezo | A dor foi aumentando gradualmente? |
| Tempo | Leva máis de tres meses así? |
| O efecto do exercicio | Diminúe a dor cando fas exercicio ou camiñas? |
| Rixidez matutina | Cando espertas pola mañá, sentes as costas ríxidas e custáche dobralas durante aproximadamente unha hora? |
Ademais, o médico preguntará se alguén da súa familia padeceu este tipo de enfermidade articular. Isto pode ter unha relación xenética. Tamén comprobará a rixidez e flexibilidade da súa columna vertebral. Comprobará se sente dor ao premer sobre a columna vertebral e outras articulacións. Ás veces, pode incluso comprobar como se expande o seu peito (cando respira).
2. Estudos de imaxe
Trátase de probas que sacan imaxes do interior do corpo. Son moi útiles para diagnosticar enfermidades.
- Radiografía: Se se sospeita de EA, o médico pode solicitar primeiro unha radiografía. A articulación sacroilíaca, onde comeza a columna vertebral e se conecta co óso da cadeira, chámase articulación sacroilíaca. Os cambios nesta articulación son os signos máis evidentes da EA. Desafortunadamente, estes cambios non se fan evidentes nunha radiografía ata varios anos despois do inicio dos síntomas .
- Tomografía computarizada (TC): se non se ve nada claramente na radiografía, pero o médico sospeita que tes anemia esofáxica, pode derivarche a unha TC. Esta pode producir unha imaxe tridimensional (3D) máis detallada que unha radiografía.
- Resonancia magnética (RM):Esta é a proba máis útil para diagnosticar a EA nas súas fases iniciais. A resonancia magnética non emprega raios X, senón un gran imán e tecnoloxía informática para ver con moita claridade o interior do corpo, especialmente os tecidos brandos e as articulacións, onde se pode producir inflamación.
- Ecografía: emprega ondas sonoras para crear imaxes. Aínda se está a investigar como unha forma de detectar a EA precozmente.
3. Análises de sangue
O seu médico tamén pode solicitar varias análises de sangue, principalmente para buscar marcadores inflamatorios que poidan indicar se hai inflamación no corpo.
Ademais, existe outra proba xenética moi específica , que é a proba do xene HLA-B27 .
O importante é o seguinte: o feito de ter o xene HLA-B27 no corpo non significa que teñas EA o 100 % das veces . Pero a maioría das persoas con EA teñen este xene. Polo tanto, se tes este xene xunto cos teus síntomas, pode ser unha pista moi importante para que o teu médico che faga un diagnóstico.
Como podes ver, diagnosticar a EA é coma traballar de detective. Fan falta moitas probas, non só unha soa, para chegar á conclusión correcta.
Mensaxe para levar a casa
- A espondilite anquilosante (EA) non se pode diagnosticar cunha soa proba. É un proceso de varios pasos.
- Se tes dor e rixidez lumbar persistentes desde pequeno, especialmente pola mañá, non a ignores como algo normal e consulta un médico.
- Canto antes se diagnostique esta enfermidade, maior será o éxito do tratamento.
- O seu médico combinará a información que lle proporcione, un exame físico, probas de imaxe (radiografía, resonancia magnética) e análises de sangue (especialmente HLA-B27) para chegar a un diagnóstico preciso.
- Non te preocupes se tardas un pouco en obter un diagnóstico. Trátase dunha doenza complexa, polo que é normal que leve tempo. O máis importante é manter o contacto co teu médico e facerte as probas necesarias.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario