¿Ipeligrosoitépa oguejy umi glóbulo blanco? ¿Upéva piko agranulocitosis? Ñañe'ẽmi hese!

¿Rehasýpa tapiaite? ¿Reñeñandu piko kangy ha kaneʼõ sapyʼami jepe? Sapyʼánte upéva ikatu oiko oguejy haguére ipeligrósova umi defensa nde rete rehegua, haʼéva umi neutrófilo, peteĩ kláse de glóbulos blancos. Ko árape ñañe'ê peteî mba'asy vaiete pero oñepohanokuaáva rehe hérava agranulocitosis . Ani rejepyʼapy, iñimportánte reikuaa ko mbaʼe.

Mba’épa añetehápe pe agranulocitosis.

Ñamombe’u porãsérõ, Agranulocitosis ha’e peteĩ mba’asy oporojukáva, oguejyhápe ñande retepýpe umi glóbulo blanco hérava neutrófilo . ¿Reikuaápa umi glóbulo blanco ojoguaha umi soldádo ñande sistema inmunológico-pe? Haʼekuéra ningo umi ñaneñangarekóva umi mbaʼasy ñanemoñepyrũvagui. Oguejy vove koʼã neutrófilo, ñande rete oñeñandu porãve umi gérmenes. Umi gérmenes normalmente ndojapóiva heta mbaʼe vai ñanderehe jepe ikatu ñanembohasy. Ñañeimaginami, okañýramo sapy'a peteî unidad de fuerzas especiales ñane retã ejército-pe, ¿ndaha'éi piko ni peteî enemigo michîmi peteî problema tuicháva? Péva peteĩchaite. Pe téra "agranulocitosis" ou ñe'ẽ granulocitos -gui. Granulocitos ha'e avei peteĩ tipo de glóbulos blancos. Umívape oĩ umi enzima ohundíva umi gérmenes. Oĩ mbohapyichagua granulocitos: Neutrófilo , Eosinófilo ha Basófilo . Neutrófilo ha'e umi glóbulo blanco hetavéva ñande retepýpe. Upévare umi pohanohára oproba nivel de neutrófilos odiagnostica haguã agranulocitosis. Pévape sapy'ánte oñembohéra granulocitopenia .

Mba épa ojoavy Neutropenia ha Agranulocitosis apytépe.

Mokõivéva ojoaju oguejy haguã neutrófilo. Ha katu agranulocitosis ha'e pe neutropenia ivaivéva .

• Neutropenia ha'e peteĩ mba'asy oîhápe neutrófilo tuguýpe sa'ive normal-gui. Umi tapicha oguerekóva sa’ive 1.500 neutrófilo por microlitro (mL) tuguy rehegua oje’e oguerekoha neutropenia.
• Agranulocitosis ha’e pe etapa paha, ipeligrosovéva, oguejy jave neutrófilo 100 por microlitro tuguy guype. Aikũmby? Kóva ha’e pe neutropenia ivaivéva.

Oĩpa umi tipo de agranulocitosis?

Heẽ, kóva ikatu oú mokõi hendáicha: 1. Agranulocitosis hereditaria: 1.1.Péva oiko peteĩ trastorno genético rupive. Upéva heʼise oĩha peteĩ provléma umi géno oipytyvõva ñande retépe ojapo hag̃ua neutrófilo. Ko mba’asy ohupytyve mitã mimi ha mitã michĩvape. 2. Agranulocitosis adquirida: Kóva ikatu oguereko heta mba’e omoñepyrũva. Ha katu, hetave jey (70% rupi!) ojejapo peteĩ efecto secundario algún pohã ja’úvagui. Ko’ãichagua ojehechave umi kakuaávape.

Mba’éichapa ojehecha jepi ko mba’asy?

Kóva añetehápe ha’e peteĩ condición ndahetáiete. En promedio, siete persónarupi káda cien mil apytégui oreko ko mbaʼasy káda áño. Upévare ani rekyhyje tekotevẽʼỹre, péro iñimportánte reñatende porã.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva Agranulocitosis.

Ko kásope, umi mba’asy tenondegua ojoaju umi mba’asy rehe. Koʼã mbaʼe ikatu oñepyrũ sapyʼa, térã mbeguekatúpe oñembohetave ohóvo. Ehecha koʼã síntoma ipu porãpa ndéve:

• Oguereko akãnundu, oñeñandu ro’y ha oryrýi.
• Oñembohetave korasõ ryrýi ha pytuhẽ ryrýi.
• Oñeñandu tekove’ỹ ha kane’õiterei.
• Garganta hasýva (faringitis), recesión gingival, encía huguy.
• Ñande juru ha ñande jyva, hasy ñamokõ haguã tembi’u ha mba’e ojey’u haguã.
• Tuguy sapy’aitépe oguejy (hipotensión), iñakãrague, oñedesmaia ha ikatu voi noñeñandúi.

Oiméramo nde reguereko koʼãichagua síntoma, koʼýte ojehúramo jepi, katuete reheka vaʼerã peteĩ konsého doktórpe.

Mba’érepa oiko agranulocitosis. Mba’épa umi mba’e omoñepyrũva?

Pe mbaʼe iñimportantevéva ojejapo hag̃ua upéva haʼe hína pe ipeligrósova oguejyha ñande retépe umi glóbulo blanco hérava neutrófilo. Oĩ mokõi mbaʼére ikatúva ojejapo upéva:

• Taha'e ñande rete ndojapói suficiente neutrófilo omba'apo porã haguã.
• Ndaupeichairamo, umi neutrófilo oĩva ñande retepýpe oñehundi, térã omano mboyve.

Ko'ágã jahecha mba'épa umi razón específica pévape guarã.

Agranulocitosis heredada rehegua

Pévape, oî peteî problema peteî gen oipytyvõva ojejapo haguã neutrófilo. Kóva ha’e peteĩ mba’asy oĩva heñói jave (congénita). Por ehémplo, jaʼúramo síndrome de Kostmann , térã agranulocitosis congénita , peteĩ mbaʼasy ndahetáiva, umi mitã onase ramóva oreko jepi infeksión, akãnundu, inflamación ha provléma huʼu rehegua.

Agranulocitosis adquirida rehegua

Ikatu oĩ heta mbaʼérepa upéva. Jahechamína mbaʼépa umíva:

• Oĩ pohã: Kóva ha’e pe mba’e ojehechavéva . Oĩ antibiótico , pohã antipsicótico , ha pohã tiroideo rehegua ikatúva omoheñói ko mba’asy.
• Mba'asy autoinmune : Ko'ãva ha'e mba'asy oguerekóva sistema inmunológico oityvyróva ñande rete célula-kuéra rehe. Techapyrã ha'e lupus ha artritis reumatoide .
• Mba’asy médula ósea rehegua ha mba’asy médula ósea rehegua: Techapyrã , anemia aplástica . Pe médula ósea ha’e pe ojejapohápe ñande ruguy glóbulos.
• Cáncer: Cáncer oityvyróva médula ósea, ko’ýte leucemia .
• Cáncer pohã (Quimioterapia): Ko’ã tratamiento ikatu ohundi umi célula hesãiva ha avei neutrófilo.
• Ojehecháramo mba’e vai térã químico: Ojehecháramo are umi mba’e ha’éva plomo térã mercurio.
• Mba’asy: Mba’asy vai ha’éva paludismo , tuberculosis ha akãnundu manchada Rocky Mountain .
• Deficiencia nutricional: Ndojeguerekói umi nutriente esencial ha’éva Vitamina B12 ha Folato.

Mávapa oîve riesgo ko mba'asýpe guarã?

Kuñanguéra oguerekove’imi ko mba’asy kuimba’égui. Avei, agranulocitosis ikatu ohupyty oimeraẽva oimeraẽva edad-pe. Ha katu, ko’ã tapicha oî particular riesgo-pe:

• Umi tapicha ojejapóva quimioterapia cáncer rehe.
• Tapichakuéra oguerekóva mba'asy autoinmune ha'eháicha lupus ha artritis reumatoide .
• Tapichakuéra ho’úva ciertos pohã, ha’eháicha Clozapina (Clozaril®) , peteĩ antipsicótico , Trimethoprim/sulfametoxazol (BactrimTM) , ha Metimazol (Tapazole®), peteĩ pohã tiroides rehegua.

Mba épa umi complicación ikatúva oiko agranulocitosis rupive.

Ko mba’asy ikatu ogueru infección py’ỹi térã ipukúva (infecciones crónicas).

Agranulocitosis opersistíramo hetave mbohapy térã irundy arapokõindy, oî 100% posibilidad ojeguereko haguã infección.

Noñepohanoiramo, sepsis ikatu ogueru peteĩ reacción vaiete ha oporojukáva sistema inmunológico hérava sepsis. Sepsis ha’e peteĩ mba’asy vaiete ojeipysóva ñande rete pukukue. Umi tapicha orekóva 65 áño ári térã umi orekóva ambue provléma tesãi rehegua, por ehémplo mbaʼasy ikorasõ, riñón térã pulmón mbaʼasy, oreko tuicha riesgo oreko hag̃ua koʼã mbaʼe.

Mba’éichapa reikuaa ko mba’e?

Mba’éichapa peteĩ pohanohára ohechakuaa agranulocitosis. Haʼekuéra osegi jepi koʼã mbaʼe:

• Conteo Completo de Sangre (CBC) ha diferencial: Ko prueba ojesareko umi célula opaichagua oĩva nde ruguype, ko’ýte mboy neutrófilopa oĩ. Peteĩ conteo absoluto de neutrófilos (ANC) mbovyvéva 100 por microlitro tuguy rehe ojehecha agranulocitosis ramo. (Peteĩ valor normal peteĩ tapicha hesãivape g̃uarã tuichave 1.500-gui).
• Biopsia médula ósea ha aspiración: Sapy’ánte, ikatu ojejapo ko prueba ojehecha haguã mba’éichapa nde médula ósea ojapo neutrófilo.
• Mba’asy ha mba’éichapa ojekuaa: Pohanohára oporandúta ndéve mba’éichapa reguerekóta, umi pohã re’úva, mba’asy nda’aréi reguerekóva ha oimeraẽ mba’e reñembohasáva químico rehe.
• Prueba genética: Ojesospecháramo peteĩ condición genética, ikatu ojejapo prueba genética oñemoañete haguã. Upearã ikatu ojejapo peteĩ biopsia ipire rehegua térã ojejapo peteĩ prueba tuguy rehegua.

Mbaʼépa umi tratamiénto ojejapo hag̃ua upéva.

Marandu porã ha'e oîha tratamiento ko mba'asýpe, agranulocitosis. Pe tratamiento odepende pe káusare.

• Ojejoko hagua pe Pohã Causativo: Oiméramo peteĩ pohã ojapo nde síntoma, pe mba’e tenonderãite rejapova’erã ha’e rejoko haĝua seguridad reheve nde pohanohára he’iháicha. Aníke araka’eve repytu’u pohã reñe’ẽ’ỹre pohanohárape.
• Antibiótico: Oiméramo nde reguereko peteĩ mba’asy, nde pohanohára ome’ẽta ndéve antibiótico ha ambue pohã hekopete, sa’ive haguã mba’asy.
• Factor estimulante de colonia granulocitaria (G-CSF): Ko aichagua inyección ikatu oñeme e oipytyvo hagua ñande rete ojapo pya eve hagua neutrófilo. Techapyrãramo oĩ pohã ha’éva Filgrastim (Neupogen®) , Pegfilgrastim (Neulasta®) , ha Lenograstim (Granocyte®) .
• Inmunosupresores: Ko mba’asy oúramo peteĩ mba’asy autoinmune rupive, ikatu oñeme’ẽ pohã omboguejýva sistema inmunológico, ha’eháicha Prednisona .
• Médula ósea: Ndosẽporãiramo ambue tratamiénto, ikatu tekotevẽ ojejapo peteĩ trasplante de médula ósea. Pévape oñeme’ẽta ndéve médula ósea peteĩ donante hesãivagui. Péicha ne rete ojapo jey haguã neutrófilo hesãiva.
• Ojehapejoko hagua mba’asy: Péva tuicha mba’e. Umi tapicha orekóva ko mba’asy tekotevẽ oñeñangareko porãiterei ani haguã oreko infección.
• Akóinte jajohéi porã ñande po havõme.
• Ejehekýi umi lugár henyhẽvagui ikatuháicha.
• Eipuru peteĩ hova ñemo’ã/máscara resẽ jave.
• Eñe’ẽ nde pohanohára ndive mba’épa ikatu rejapove ani haguã reñerasy.

Mba’éichapa pya’e arrekuperáta tratamiento rire.

Pe tiempo de recuperación odepende mba’érepa nde neutrófilo sa’i ha mba’éichapa ivaieterei pe mba’asy. Ha’éramo peteĩ pohã efecto secundario, jepive ikatu ohasa peteĩ arapokõindy guive mbohapy arapokõindy peve nde conteo de neutrófilos oho jey haĝua normal-pe repytu’u rire pe pohã.

¿Ikatu piko ojejoko upéva?

Sapy’ánte, ndaikatúi ojejokopaite pe agranulocitosis. Ha katu re’úramo peteĩ pohã ikatúva omboguejy nde neutrófilo (e.g., quimioterapia, algunos medicamentos psiquiátricos), iñimportánte reñe’ẽ nde pohanohára ndive ha ojehecha meme nde niveles de neutrófilos. Oiméramo rejapo hína quimioterapia cáncer rehegua, nde pohanohára ikatu he’i ndéve rejapo haĝua peteĩ inyección G-CSF oipytyvõva’erã oñembohetave haĝua neutrófilo.

Mba’épa pe perspectiva peteĩ tapicha orekóva agranulocitosis rehegua.

Jepe kóva ha’e peteĩ mba’asy ikatúva oñepohano, umi resultado ikatu iñambue peteĩ tapichágui ambuépe. Oñepohano porãramo, térã ojejokóramo pe pohã omboguejýva neutrófilo, heta vése oñesolusiona pe mbaʼasy.

Ha katu noñepohanoiramo, ikatu oiko infección vai ha omano jepe. Ipukuvévo pe conteo de neutrófilos opyta peteĩ nivel peligroso-pe, tuichavéta pe riesgo infección ha complicaciones rehegua. Péva koʼýte umi persóna orekóvape 65 áño ári ha umi orekóvape umi mbaʼasy oúvape (haʼeháicha pe riñón, ikorasõ térã pulmón mbaʼasy).

Arakaʼépa reho vaʼerã doktórpe?

Agranulocitosis ha’e peteĩ mba’asy oporojukáva. Upévare tekotevẽterei pyaʼe ojekuaa ha oñepohano. Pya’e reho pohanohárape reguerekóramo peteĩva ko’ã mba’asy:

• Py’ỹi reguerekóramo infección.
• Pe mba’asy ipuku ramo okuera haguã.
• Reguerekóramo mba’asy mba’asy ha’éva akãnundu, ro’ysã térã nde garganta hasy.

Oiméramo reguereko peteĩ mba’asy autoinmune térã re’u pohã omboguejýva neutrófilo, ani resalta umi chequeo médico. Umi chequeo jepivegua nde pohanohára ndive ikatu nepytyvõ rejesareko haĝua nde nivel de neutrófilos rehe ha nepytyvõ ani haĝua umi infección.

Umi mba’e iñimportantevéva ñanemandu’ava’erã (Marandu ojegueraha haguã ógape) .

Oĩ porã, upévare jajapo jey umi punto iñimportantevéva umi mbaʼe ñañeʼẽvaʼekuégui:

• Agranulocitosis ha’e peteĩ mba’asy vaiete ha katu oñepohanokuaa, upépe oguejy vaieterei umi glóbulo blanco hérava neutrófilo.
• Oiméramo reguereko mba’asy ha’eháicha py’ỹi infección, akãnundu térã nde garganta hasýva, pya’e reho pohanohárape.
• Péva ikatu oiko ciertos medicamentos, mba'asy autoinmune ha tratamiento cáncer rehegua.
• Ikatu oñepohano ojejoko pe pohã ofensivo, antibiótico, inyección G-CSF ha ikatu ojejapo trasplante de médula ósea.
• Tuicha mba’e ñañangareko haguã umi mba’asygui. Ikatu reñangareko rejapóvo umi mbaʼe isensíllova, por ehémplo rejohéi jepi nde po ha reipuru peteĩ máskara reime jave en púvliko.
• Oiméramo reime riesgo-pe ko mba’ére (e.g., re’úramo ciertos medicamentos), ani resalta umi cita médico-pe.

Aipotaite ko marandu ideprovecho peẽme. ¡Epyta hesãi haguã!