ඔයාටත් සමහර වෙලාවට හිතෙනවද "මගේ ඇස් දෙක නම් හරියටම අම්මගේ වගේ" නැත්නම් "කොණ්ඩෙ නම් තාත්තගෙමයි" කියලා? අපි හැමෝටම අපේ පෙනුමේ, අපේ හැසිරීමේ විවිධ ලක්ෂණ අපේ අම්මගෙනුයි තාත්තගෙනුයි උරුම වෙනවා. මේකට හේතුව තමයි ජාන (genes). ඉතින් අද අපි කතා කරන්න යන්නේ මේ ජාන සම්බන්ධ හරිම වැදගත් දෙයක් ගැන. ඒ තමයි සමයුග්මක හෙවත් `(Homozygous)` කියන තත්ත්වය ගැන. නම ටිකක් අමාරු වගේ හිතුණට, මේක හරිම සරල දෙයක්. අපි බලමුද?
සරලවම කිව්වොත්, මොකක්ද මේ Homozygous කියන්නේ?
හරි, මෙහෙම හිතන්නකෝ. අපිට අපේ ජීව විද්යාත්මක දෙමව්පියන්ගෙන් (biological parents) හැම ජානයකින්ම පිටපත් දෙකක් ලැබෙනවා. එකක් අම්මගෙන්, අනික තාත්තගෙන්. සමහර වෙලාවට අම්මගෙන් ලැබෙන ජාන පිටපතයි, තාත්තගෙන් ලැබෙන ජාන පිටපතයි හරියටම එක සමාන වෙනවා. අන්න ඒකට තමයි අපි ජාන විද්යාවේදී `(Homozygous)` කියලා කියන්නේ.
සරලවම කිව්වොත්, යම් කිසි නිශ්චිත ලක්ෂණයකට (උදා: ඇස්වල පාට) අදාළව, ඔයාට අම්මගෙනුයි තාත්තගෙනුයි ලැබිලා තියෙන්නේ එකම වර්ගයේ ජානමය උපදෙසක්. මේ එකම වර්ගයේ ජාන වලට අපි කියනවා ඇලීල `(allele)` කියලා. ඉතින් ඔයාට එකම `(allele)` දෙකක් ලැබුණොත්, ඔයා ඒ ජානයට අදාළව `(Homozygous)` වෙනවා. මේක නිසා තමයි නිල් ඇස්, රතු කොණ්ඩේ වගේ සමහර ලක්ෂණ ඇතිවෙන්නේ. හැබැයි සමහර වෙලාවට මේ විදිහට ලැබෙන ජාන දෙකම දෝෂ සහිත `(mutated)` වුණොත්, සමහර ජානමය රෝග තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්නත් පුළුවන්.
ඇලීල (allele) කියන්නේ මොනවටද?
අපි හැමෝගෙම ශරීරයේ තියෙන ජාන 99% කටත් වඩා එක වගේ. හැබැයි හරිම පොඩි ප්රතිශතයක් (1% කටත් වඩා අඩු) ජාන, එක්කෙනාගෙන් එක්කෙනාට පොඩි පොඩි වෙනස්කම් තියෙනවා. අන්න ඒ ජානයක තියෙන විවිධ 'වර්ෂන්' (versions) වලට තමයි අපි ඇලීල `(allele)` කියන්නේ. මේ පොඩි වෙනස්කම් නිසා තමයි ඔයාට ඔයාටම ආවේණික වුණු ලක්ෂණ ලැබිලා තියෙන්නේ.
Homozygous සහ Heterozygous අතර වෙනස මොකක්ද?
මේ වචන දෙක ටිකක් එක වගේ නිසා පැටලෙන්න පුළුවන්. ඒත් වෙනස හරිම සරලයි. අපි මේක පහසුවෙන් තේරුම් ගන්න පොඩි වගුවක් බලමු.
| ලක්ෂණය | සමයුග්මක (Homozygous) | විෂමයුග්මක (Heterozygous) |
|---|---|---|
| තේරුම | "Homo" කියන්නේ "සමාන" කියන එක. ඒ කියන්නේ දෙමව්පියන් දෙන්නගෙන්ම ලැබිලා තියෙන්නේ එකම වර්ගයේ ඇලීල (alleles). | "Hetero" කියන්නේ "වෙනස්" කියන එක. ඒ කියන්නේ දෙමව්පියන් දෙන්නගෙන්ම ලැබිලා තියෙන්නේ වෙනස් වර්ග දෙකක ඇලීල (alleles). |
| උදාහරණයක් | ඇස්වල පාටට අදාළ ජානය ගත්තොත්, අම්මගෙනුත් දුඹුරු පාටට අදාළ ඇලීලයත්, තාත්තගෙනුත් දුඹුරු පාටට අදාළ ඇලීලයත් ලැබීම. | ඇස්වල පාටට අදාළ ජානය ගත්තොත්, අම්මගෙන් දුඹුරු පාටට අදාළ ඇලීලයත්, තාත්තගෙන් නිල් පාටට අදාළ ඇලීලයත් ලැබීම. |
සරලවම මතක තියාගන්න: Homozygous = එකම ජාන පිටපත් දෙකක්. Heterozygous = වෙනස් ජාන පිටපත් දෙකක්.
'ප්රමුඛ' සහ 'නිලීන' ලක්ෂණ කියන්නේ මොනවද?
ජාන ගැන කතා කරද්දි අනිවාර්යයෙන්ම දැනගන්න ඕන වචන දෙකක් තමයි ප්රමුඛ `(dominant)` සහ නිලීන `(recessive)` කියන්නේ.
- ප්රමුඛ (Dominant) ඇලීල: මේක හරියට පන්තියේ ඉන්න දඟම ළමයා වගේ. එයා ඉන්න තැන අනිත් අයගේ සද්දයක් නෑ. ඒ කියන්නේ, ප්රමුඛ ඇලීලයක් තියෙනවා නම්, අනිවාර්යයෙන්ම ඒකෙන් කියවෙන ලක්ෂණය තමයි පිටතට පේන්නේ. අපි මේවා ඉංග්රීසි කැපිටල් අකුරු වලින් ලියනවා (උදා: B, F, D).
- නිලීන (Recessive) ඇලීල: මේක ටිකක් නිහඬ, පාඩුවේ ඉන්න ළමයෙක් වගේ. එයාගේ ලක්ෂණය එළියට එන්න නම්, එයා වගේම තවත් නිලීන ඇලීලයක් එක්ක එකතු වෙන්නම ඕන. අපි මේවා ඉංග්රීසි සිම්පල් අකුරු වලින් ලියනවා (උදා: b, f, d).
දැන් `(Homozygous)` තත්ත්වයේදී මේක කොහොමද වෙන්නේ?
ඔයාට ප්රමුඛ ඇලීල දෙකක් ලැබෙන්න පුළුවන්. ඒකට අපි කියනවා ප්රමුඛ සමයුග්මක (Homozygous Dominant) කියලා (උදා: BB). එහෙම නැත්නම් ඔයාට නිලීන ඇලීල දෙකක් ලැබෙන්න පුළුවන්. ඒකට අපි කියනවා නිලීන සමයුග්මක (Homozygous Recessive) කියලා (උදා: bb).
`(Heterozygous)` කෙනෙක්ට (උදා: Bb) ප්රමුඛ (B) සහ නිලීන (b) ඇලීල දෙකම ලැබුණොත්, පිටතට පේන්නේ ප්රමුඛ ලක්ෂණය විතරයි. හැබැයි `(Homozygous)` කෙනෙක්ට එහෙම වෙන්නේ නෑ. ලැබෙන ජාන දෙකම එක නිසා, ඒ ලක්ෂණය ඒ විදිහටම පේනවා.
Homozygous නිසා ඇතිවන පොදු ලක්ෂණ මොනවද?
අපේ පෙනුම, ශරීරයේ විවිධ කොටස්වල ස්වභාවය වගේ ගොඩක් දේවල් මේ `(Homozygous)` ජාන නිසා තීරණය වෙනවා. අපි බලමු උදාහරණ කිහිපයක්.
| ලක්ෂණය | ප්රමුඛ සමයුග්මක (Homozygous Dominant) | නිලීන සමයුග්මක (Homozygous Recessive) |
|---|---|---|
| ඇස් වල පාට | BB - දුඹුරු ඇස් (මෙය ප්රමුඛ ලක්ෂණයයි) | bb - නිල්, කොළ වැනි වෙනත් පාටක ඇස් |
| ලප කැලැල් (Freckles) | FF - මුහුණේ ලප කැලැල් පිහිටීම (ප්රමුඛ) | ff - ලප කැලැල් නොපිහිටීම |
| කැරලි කොණ්ඩය | HH - කැරලි කොණ්ඩයක් තිබීම (ප්රමුඛ) | hh - සෘජු (කෙලින්) කොණ්ඩයක් තිබීම |
| කන් පෙති | UU - කන් පෙති එල්ලෙන ස්වභාවය (ප්රමුඛ) | uu - කන් පෙති ඇලී ඇති ස්වභාවය |
Homozygous නිසා ඇතිවිය හැකි රෝග තත්ත්වයන්
හැමවිටම වගේ හොඳ දේවල් වගේම, සමහර වෙලාවට මේ `(Homozygous)` තත්ත්වය නිසා ජානමය රෝගාබාධ ඇතිවෙන්නත් පුළුවන්. ඒ කොහොමද?
හිතන්නකෝ, යම්කිසි රෝගයක් ඇති කරන දෝෂ සහිත, නිලීන ජානයක් `(mutated recessive gene)` අම්මගේ සහ තාත්තගේ ජානවල තියෙනවා කියලා. හැබැයි ඒ දෙන්නටම ඒ රෝගය නෑ, මොකද ඒක යටපත් කරන්න ප්රමුඛ, නිරෝගී ජානයක් ඒ දෙන්නට තියෙනවා (ඒ කියන්නේ දෙන්නම `Heterozygous`). ඒත්, දරුවෙක් හැදෙද්දී අම්මගෙනුත් අර දෝෂ සහිත නිලීන ජානයත්, තාත්තගෙනුත් ඒ දෝෂ සහිත නිලීන ජානයත් ලැබුණොත්, ඒ දරුවා ඒ ජානයට අදාළව `(Homozygous Recessive)` වෙනවා. එතකොට අර ජානමය රෝගය මතු වෙන්න තියෙන ඉඩකඩ වැඩියි.
මේ වගේ ඇතිවෙන්න පුළුවන් රෝග තත්ත්වයන් කිහිපයක් තමයි:
- සිස්ටික් ෆයිබ්රෝසිස් (Cystic Fibrosis): CFTR කියන ජානයේ දෝෂ සහිත පිටපත් දෙකක් ලැබුණම මේ රෝගය ඇතිවෙනවා. මේකෙන් ශරීරයේ ශ්ලේෂ්මල (සෙම වැනි දියර) උකු වෙලා ශ්වසන සහ ආහාර ජීර්ණ පද්ධති වලට බලපෑම් ඇතිවෙනවා.
- සිකල් සෛල රක්තහීනතාවය (Sickle Cell Anemia): HBB කියන ජානයේ දෝෂ සහිත පිටපත් දෙකක් ලැබුණොත් මේ රෝගය හැදෙනවා. මේ නිසා රතු රුධිරාණු වල හැඩය වෙනස් වෙලා (දෑකැත්තක හැඩයට), ඒවාට හරියට ඔක්සිජන් ගෙනියන්න බැරි වෙනවා.
- ෆීනයිල්කීටොනූරියා (Phenylketonuria - PKU): PAH කියන ජානයේ දෝෂ සහිත පිටපත් දෙකක් ලැබුණම මේ රෝගය ඇතිවෙනවා. මේ නිසා ශරීරයට ෆීනයිල්ඇලනීන් කියන ඇමයිනෝ අම්ලය බිඳ දාන්න බැරිව යනවා.
වැදගත්: ඔයාගේ පවුලේ කාටහරි ජානමය රෝග තත්ත්වයක් තියෙනවා නම් හෝ ඒ ගැන ඔයාට යම්කිසි සැකයක්, බියක් තියෙනවා නම්, ඒ ගැන ඔයාගේ දොස්තර මහත්තයා එක්ක හෝ වෛද්යවරයෙක් එක්ක කතා කරන එක තමයි හොඳම දේ. ඔවුන් ඔයාට අවශ්ය උපදෙස් සහ මගපෙන්වීම ලබා දේවි.
මතක තියාගන්න කරුණු (Take-Home Message)
- `Homozygous` (සමයුග්මක) කියන්නේ යම් කිසි ලක්ෂණයකට අදාළව ඔයාට අම්මගෙනුයි තාත්තගෙනුයි එකම වර්ගයේ ජාන (ඇලීල) දෙකක් ලැබීමයි.
- ඔයාගේ ඇස්වල පාට, කොණ්ඩයේ ස්වභාවය වගේ ගොඩක් දේවල් මේ ජාන මගින් තීරණය වෙනවා.
- මෙය ප්රමුඛ සමයුග්මක (උදා: BB) හෝ නිලීන සමයුග්මක (උදා: bb) වෙන්න පුළුවන්.
- සමහර වෙලාවට, දෝෂ සහිත ජාන පිටපත් දෙකක් උරුම වීම නිසා `(Cystic Fibrosis)` හෝ `(Sickle Cell Anemia)` වැනි ජානමය රෝග තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
- ජානමය රෝග ගැන යම්කිසි ගැටළුවක් තියෙනවා නම්, ඒ ගැන වෛද්යවරයෙක්ගෙන් උපදෙස් ලබාගැනීම ඉතාම වැදගත්.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න