Radost koja dolazi s viješću da ćete postati majka je neopisiva. Ali normalno je istovremeno imati mnogo osjećaja poput straha i znatiželje. Pogotovo kada odete liječniku i on vam kaže o popisu testova, "Moram napraviti ovaj test, moram napraviti onaj test", možda mislite: "Mama, što je sve ovo?" Zaista nema razloga za strah od ovih testova. U ovom članku govorit ćemo o ovim testovima koji se provode tijekom cijele trudnoće kako bi se provjerilo vaše zdravlje i zdravlje mališana u vašoj maternici.
Zašto su ovi testovi toliko važni?
Zamislite ove testove kao 'putokaze' na putu za vas i vašu bebu. Ovi testovi nam pomažu da se uvjerimo i daju nam mir znajući da sve ide dobro. Često su rezultati ovih testova dobra vijest da sve ide po planu .
Također, ovi testovi mogu pomoći u ranom otkrivanju stanja koja majka može imati, poput nedostatka željeza ili gestacijskog dijabetesa. To se zatim može liječiti i izliječiti prije nego što se razvije ozbiljno stanje.
Međutim, postoje neki testovi koji se rade za otkrivanje genetskih problema poput "Downovog sindroma", "cistične fibroze" ili "spina bifide" (komplikacije kralježnice). Rezultati takvih testova mogu biti pomalo zabrinjavajući za roditelje i možda će čak morati donijeti teške odluke. Ali evo nešto što morate zapamtiti . Ovi početni testovi ( screening testovi ) ne potvrđuju 100% bolesti. Oni samo pokazuju postoji li rizik. Tek ako se takav rizik pokaže, bit će provedeni daljnji testovi kako bi se to potvrdilo.
Zapravo, općenito je postotak djece rođene s genetskim defektom vrlo nizak, oko 2% - 3%. Stoga je vjerojatnost rođenja zdravog djeteta uvijek vrlo visoka.
Prije nego što odlučite koji su testovi pravi za vas, najbolje je da se vrlo otvoreno posavjetujete sa svojim liječnikom o svemu. Budite jasni oko toga što test mjeri, koliko je točan, nosi li ikakve rizike i koje su vam mogućnosti ako rezultati nisu dobri.
Testovi prvog tromjesečja
Pogledajmo neke od ključnih testova koje ćete imati tijekom prvog tromjesečja trudnoće. Neki od njih, poput mjerenja krvnog tlaka , ponavljat će se tijekom cijele trudnoće.
| Vrsta testa | Na što treba paziti i koja je njegova važnost |
|---|---|
| Krvne pretrage | Testiraju se vaša krvna grupa i Rh faktor, razina željeza, imunitet na rubeolu/njemačke ospice te bolesti poput hepatitisa B, sifilisa i HIV-a. Vaša obiteljska anamneza također se može koristiti za procjenu rizika od bolesti poput talasemije ili anemije srpastih stanica. |
| Testovi urina | Prvo se uzima uzorak urina kako bi se provjerile infekcije bubrega i izmjerio hormon hCG kako bi se potvrdila trudnoća. Zatim se tijekom trudnoće urin testira na glukozu kako bi se otkrio dijabetes i protein zvan albumin kako bi se otkrilo stanje visokog krvnog tlaka koje se naziva preeklampsija. |
| Cervikalni brisevi | Papa test se radi za otkrivanje raka vrata maternice. Vaginalni brisevi se također mogu uzeti za provjeru infekcija poput klamidije, gonoreje i bakterijske vaginoze, koje mogu uzrokovati prijevremeni porod. Liječenje ovih infekcija može pomoći u sprječavanju komplikacija za dijete. |
Specijalni genetski testovi
Uz gore navedene testove, vaš liječnik ponekad može predložiti nekoliko drugih testova za identifikaciju specifičnih genetskih stanja.
Što je biopsija korionskih resica (CVS)?
Ovo nije test za svakoga. Obično se preporučuje majkama starijim od 35 godina ili onima s obiteljskom anamnezom genetskih bolesti. Ovaj test se provodi između 10. i 12. tjedna trudnoće.
Downov sindrom, anemija srpastih stanicaOvo može otkriti mnoge genetske poremećaje, poput cistične fibroze . To uključuje provlačenje vrlo malog katetera kroz cerviks ili umetanje male igle u trbuh kako bi se dobio vrlo mali uzorak tkiva iz posteljice.
- Rizik: Postoji vrlo mali rizik od 1% za pobačaj nakon ovog testa.
- Točnost: Postoji visoka točnost od oko 99% u identificiranju genetskih defekata.
- Ograničenja: Za razliku od testa „amniocenteze“, ovaj CVS test ne može otkriti defekte kralježnice poput „spina bifide“.
Najnovija metoda probira: krvni test i ultrazvuk
Sada postoji novi, obećavajući način za identifikaciju rizika za stanja poput Downovog sindroma. Kombinira dvije stvari:
1. Krvni test: Mjeri razinu hormona hCG i PAP-A u krvi majke.
2. Specijalno snimanje: Debljina kože na stražnjoj strani djetetovog vrata (nuhalna translucenca) mjeri se ultrazvukom .
Rezultati oba se kombiniraju kako bi se izračunalo imate li visok rizik od Downovog sindroma i drugih genetskih bolesti.
Ali imajte ovo na umu: Ovo je samo probirni test. On samo pokazuje je li rizik visok ili nizak. Ne kaže 100% da je bolest prisutna. Ako pokaže da je rizik visok, koristi se test poput CVS-a kako bi se to potvrdilo.
Stoga, bez obzira na to koji test imate, ne ustručavajte se razgovarati o svim pitanjima, strahovima ili sumnjama koje imate sa svojim liječnikom. To je vaše pravo.
Poruka za ponijeti kući
- Mnogi testovi koji se rade tijekom trudnoće su rutinski i rade se kako bi se osiguralo da ste vi i vaša beba zdravi, stoga ih se nemojte nepotrebno bojati.
- Otvoreno razgovarajte sa svojim liječnikom o svim pretragama. Podijelite s njim svoja pitanja i strahove.
- Probirni testovi za genetske bolesti samo ukazuju na rizik, a ne na konačnu dijagnozu.
- Odluka o podvrgavanju testu poput CVS-a vrlo je osobna odluka o kojoj biste vi i vaš partner trebali razgovarati sa svojim liječnikom.
- Znati kako sretno i zdravo proći kroz cijelo ovo putovanje bit će vam veliki izvor snage.
💬 Comments (0)
Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar