Er ástvinur þinn með Alzheimerssjúkdóm? Hvernig geturðu veitt honum/henni umönnun ef þú ert langt í burtu?

Þegar fjölskyldumeðlimur, eins og foreldri eða ástvinur, greinist með Alzheimerssjúkdóm er ekki auðvelt að annast viðkomandi. Sérstaklega ef þú býrð langt frá viðkomandi, kannski í öðru landi eða svæði, getur fjarlægðin fært með sér margar viðbótaráskoranir. En ekki hafa áhyggjur. Með góðri skipulagningu og hjálp nútímatækni geturðu haldið sambandi við ástvin þinn og haft einhverja stjórn á daglegum umönnunarverkefnum. Við skulum ræða þetta nánar.

Fyrst skaltu halda öllu í röð og reglu.

Eitt það mikilvægasta sem þú getur gert sem fjarstarfsmaður, auk þess að veita fjárhagsaðstoð, er að samhæfa allar læknisfræðilegar upplýsingar, tryggingarskjöl og lögfræðileg skjöl á skipulegan hátt.

Einfaldlega sagt, settu upp netkerfi til að greiða reikninga ástvina þinna. Til dæmis geturðu greitt rafmagnsreikninga, vatnsreikninga o.s.frv. á netinu. Það er líka mikilvægt að hafa nokkur lagaleg skjöl til taks. Sérstaklega ef þú getur ekki tekið ákvarðanir skaltu athuga hvort þú hafir undirbúið eitthvað fyrirfram, eins og „umboð“ eða „heilbrigðisumboð“ sem heimilar einhverjum öðrum að taka heilsufars- eða fjárhagslegar ákvarðanir fyrir þig. Þó að þetta sé ekki mjög algengt á Srí Lanka er þess virði að tala við lögfræðing og kynna sér þetta hugtak. Því þetta getur verið erfitt þegar veikindin versna.

Þú þarft stöðugt að fylgjast með hvernig hlutirnir ganga.

Alzheimerssjúkdómur er versnandi sjúkdómur . Því getur ástand ástvinar þíns og sú umönnun sem hann þarfnast breyst með tímanum. Gefðu þér tíma til að heimsækja hann eins oft og mögulegt er, kannski á nokkurra vikna eða mánaða fresti. Þegar þú gerir það skaltu gæta vel að hugsanlegum breytingum á hugrænum þætti.

Á fyrstu stigum sjúkdómsins, þegar einkenni eru ekki eins alvarleg, gætu þau hugsanlega getað lifað sjálf. Þá er hægt að veita félagslegan stuðning, aðstoð við hluti eins og að fara til læknis og fá tryggingar. Eftir því sem sjúkdómurinn versnar gætu þau þurft aðstoð við akstur, greiðslu reikninga og dagleg verkefni. Að lokum gætu þau þurft að ráða heimahjálparstarfsmann í fullu starfi eða flytja á hjúkrunarheimili eins og hjúkrunarheimili.

Hugsaðu um þetta til að meta hvers konar umönnun hann eða hún þarfnast þegar þú kemur heim.

Við skulum sjá hvort heimilisumhverfið sé öruggt?

Ef ástvinur þinn býr enn heima skaltu gæta að hugsanlegum hættum í húsinu þegar þú ferð. Fjarlægðu hluti sem gætu valdið því að viðkomandi renni og detti, eins og teppi og lausar framlengingarsnúrur . Ef viðkomandi á erfitt með að ganga skaltu íhuga að setja upp hjólastólarampa.

Fyrir einhvern með veikt minni getur drasl á heimilinu verið ruglingslegt. Þess vegna er gott að losa sig við óþarfa pappíra, gamla hluti og hrúgur af hlutum og koma þeim fyrir í röð og reglu . En geymið hluti sem honum þykir vænt um og geyma minningar. Jafnvel myndaalbúm með myndum af fjölskyldunni mun hjálpa honum að brosa á hverjum degi.

Mikilvægi þess að vera tengdur

Þar sem þú getur ekki farið út á hverjum degi til að útbúa máltíðir, gefa lyf á réttum tíma og sinna öðrum heimilisstörfum, þá er næstbesti kosturinn að finna traustan umönnunaraðila á staðnum..

Haltu sambandi við þennan umönnunaraðila. Ræddu um breytingar og áskoranir dagsins. Biddu líka góðan nágranna eða náinn ættingja að kíkja við af og til og láta þig vita hvort viðkomandi fái þá umönnun sem hann þarfnast. Þetta mun veita þér mikla friðartilfinningu.

Verið einnig meðvituð um læknisfræðilegar upplýsingar.

Fáðu skriflegt leyfi frá ástvini þínum til að deila læknisfræðilegum upplýsingum hans/hennar með þér. Kynntu þig fyrir heimilislækni hans/hennar og taugalækni. Skrifaðu niður nákvæmlega hvaða lyf hann/hún tekur, skammta þeirra og aukaverkanir . Lestu þér til um Alzheimerssjúkdóm og meðferðir við honum. Ræddu allt þetta við lækninn þinn.

Við skulum halda sambandi með því að nota tækni.

Með hjálp umönnunaraðila eða vinar sem er svolítið tæknivæddur geturðu talað við ástvin þinn í gegnum myndsímtal. Þú getur notað hugbúnað eins og Skype eða FaceTime. En mundu að þegar sjúkdómurinn versnar og minnið dofnar gætirðu þurft að minna þá á hvaðan þú ert að tala og hverjir fjölskyldumeðlimir þínir eru. Vertu þolinmóður og kærleiksríkur á þessum tíma.

Njótið tímans saman.

Þú gætir aðeins getað komið á nokkurra vikna fresti eða á nokkurra mánaða fresti. Það gæti verið margt að gera þann daginn, eins og að fara í búðina, hitta lækninn eða gera viðgerðir á heimilinu. Já, þessir hlutir eru mikilvægir. En það sem skiptir líka máli er að þú sért þarna og þetta er tækifæri fyrir ykkur að eyða tíma saman .

Gerðu áætlun áður en þú kemur. Þannig geturðu sparað tíma fyrir brýn mál og samt haft tíma til að njóta samverunnar. Eftir því á hvaða stigi veikindi hans eru geturðu gert hluti eins og að horfa á kvikmynd saman, fara í göngutúr, spilað spil eða hlustað á uppáhalds gömlu lögin hans. Þessar minningar eru ykkur báðum dýrmætar.