Er eyra barnsins þíns aðeins öðruvísi? Við skulum ræða þetta (Microtia)!

Hefurðu einhvern tíma tekið eftir því að annað eða bæði eyrun á nýfæddu barni þínu eru svolítið lítil eða öðruvísi í laginu? Það er eðlilegt að móðir eða faðir finni fyrir smá ótta og áhyggjum þegar þau sjá eitthvað slíkt. En ekki hafa áhyggjur. Í dag ætlum við að ræða um þessa tegund sjúkdóms, sem læknisfræðilega er þekkt sem „(Microtia)“.

Hvað er „(Microtia)“? Við skulum skilja það einfaldlega, eigum við það?

Einfaldlega sagt er „(Microtia)“ ástand sem kemur upp þegar ytri hluti eyrans, það er sá hluti sem við köllum eyrnasnepil, þroskast ekki rétt við fæðingu. „Micro“ þýðir „lítill“ og „otia“ þýðir „eyra“. Þetta er því „(meðfædd)“ frávik . Það sem gerist í þessu er að eyrað er minna en venjulega og stundum getur eyrnasnepilurinn vantað alveg.

Hafðu í huga að sum börn geta haft örlítið minni eyru en allir hlutar eyrans eru lausir. Sum börn geta aðeins haft hluta af eyrnasneplinum myndaðan. Í sumum alvarlegum tilfellum getur ytra eyrað verið alveg fjarverandi. Samhliða þessu ástandi, ef gatið sem liggur inn í eyrað, eða eyrnagöngin, vantar, getur það einnig haft áhrif á heyrn. Það getur líka verið erfitt að benda á hvaðan hljóð kemur.

Örþroski hefur yfirleitt aðeins áhrif á annað eyrað, en getur einnig haft áhrif á bæði eyrun. Það gerist venjulega þegar eyrað þroskast ekki rétt á fyrsta þriðjungi meðgöngu.

Eru til mismunandi stig af örfíkrótíu?

Já, læknar nota sérstakt kerfi til að flokka ástandið „(Microtia). Það skiptir ástandinu í nokkrar gerðir eftir alvarleika. Við skulum skoða hvað þær eru:

• Tegund 1: Í þessu tilviki er ytra eyrað örlítið minna en venjulega. Hins vegar eru allir hlutar eyrans til staðar, en með minniháttar afmyndunum.
• Tegund 2: Hér myndast aðeins hluti af ytra eyrað og eyrað er lítið.
• Tegund 3: Þetta er algengasta gerðin, þó hún hafi einhverjar uppbyggingar sem tengjast eyrnasnepli, en enga hluta sem hægt er að bera kennsl á sem eyra.
• Tegund 4: Þetta er alvarlegasta tilfellið. Þar er ytra eyrað ekki fullmótað. Þetta er einnig kallað „(Anotia)“.

Af þessari flokkun skiljum við að „(Microtia)“ er ekki eitt ástand, heldur hefur það mismunandi stig.

Hversu algengt er þetta ástand (Microtia)?

Samkvæmt tölfræði frá löndum eins og Bandaríkjunum eru á milli 1 og 5 af hverjum 10.000 nýburum með sjúkdóminn „Microtia“. Komið hefur í ljós að þessi sjúkdómur er algengari hjá drengjum og hefur meiri áhrif á hægra eyrað en það vinstra. Það eru líka börn með þennan sjúkdóm á Srí Lanka, svo það er mjög mikilvægt að vera meðvitaður um þetta.

Hver eru einkenni örfíklóru (microtia)?

Helsta einkennið er að ytra eyrað birtist. Það er:

• Að hafa ytra eyra sem er öðruvísi í laginu en venjulega.
• Hugsanlega algjört fjarvera ytra eyraðs („(Anotia)“).
• Eyrun minni en venjulega .

Þetta eru helstu einkennin sem sjá má.

Getur einhver með „(Microtia)“ heyrt?

Þetta er vandamál sem margir foreldrar glíma við. Barn með örsmáa heyrnarskerðingu getur haft einhvers konar heyrnarskerðingu í viðkomandi eyra. Þetta á sérstaklega við ef þroskavandamál eru í miðeyra eða eyrnagöngum.

En munið þetta: Jafnvel þótt eyrnagöngin séu alveg lokuð, geta sumar af viðkvæmu vefjum innra eyrans samt sem áður fangað hljóð.

Þess vegna getur skurðaðgerð til að opna eyrnagöngin stundum bætt heyrnina. Einnig eru til sérstök tæki („(Heyrnartæki)“) sem geta hjálpað þér að heyra jafnvel þótt eyrnagöngin séu stífluð.

Það mikilvægasta er að láta mæla heyrn barnsins um leið og þú kemst að því að það er með „örveruþroska“. Jafnvel lítill heyrnarskerðing getur haft áhrif á getu barnsins til að læra að tala. Þess vegna er mikilvægt að láta athuga þetta eins fljótt og auðið er.

Hvers vegna kemur þetta (örveruþörunga) fyrir? Hver er orsökin?

Oftast er erfitt fyrir lækna að ákvarða nákvæmlega orsök „örþroska“. Eins og áður hefur komið fram er þetta venjulega vegna einhverra breytinga á þroska eyrna á fyrsta þriðjungi meðgöngu.

Í sumum tilfellum getur „(Microtia)“ verið hluti af stærra heilkenni. Til dæmis er til ástand sem kallast „(Hemifacial Microsomia)“. Í þessu tilviki er þroski annarrar hliðar andlits barnsins hamlaður fyrir fæðingu. „(Microtia)“ getur einnig komið fram í slíku ástandi.

Sum önnur tilfelli af „(Microtia)“ geta einnig komið fram vegna erfðafræðilegra ástæðna , sem þýðir að einhver í fjölskyldunni erfist og það getur erfst í kynslóð eftir kynslóð.

Er „(Microtia)“ erfðafræðilegt fyrirbæri?

Stundum, já. Örsmáræðasjúkdómur getur verið arfgengur. Þetta þýðir að ástandið getur erfst frá foreldrum til barna. Hins vegar er örsmáræðasjúkdómur í flestum tilfellum stakur sjúkdómur . Þetta þýðir að barn getur fengið hann jafnvel þótt enginn annar í fjölskyldunni hafi hann. Svo ekki örvænta bara vegna þess að enginn í fjölskyldunni þinni hefur fengið hann.

Hvernig greina læknar örfíktófíkn?

Læknar greina venjulega öreyra (microtia) við fæðingu þar sem ytra eyrað sést greinilega. Stundum getur læknir einnig pantað sérstaka rannsókn, eins og tölvusneiðmynd, til að sjá í smáatriðum hvort einhverjar breytingar séu á mið- og innri hluta eyra barnsins. Þetta getur einnig hjálpað til við að skipuleggja meðferð.

Hvernig er örfíktótía meðhöndluð?

Það sem skiptir máli hér er að breyting á útliti eyrans vegna „(Microtia)“ þarf ekki alltaf að meðhöndla. Hins vegar, ef einhver heyrnarskerðing er til staðar, verður að meðhöndla hana . Það er mjög mikilvægt að láta athuga heyrnina snemma á ævinni og, ef nauðsyn krefur, halda áfram að fylgjast með henni. Því ef heyrnarskerðing er ekki meðhöndluð getur hún haft áhrif á málþroska og málþroska barnsins.

Ef þú ákveður að meðhöndla sjúkdóminn þinn (Microtia), þá eru tveir meginmöguleikar í boði:

1. Eyrnatól

2. Skurðaðgerð á örtíu (eða skurðaðgerð til endurgerðar)

Við skulum læra aðeins um gervieyru („(Eyrnagerviefni)“)

Þessi eru yfirleitt úr sílikoni. Hægt er að festa þessi gervieyru með sérstöku lími sem festist við húðina eða seglum. Hins vegar þarfnast þessi gervieyru viðhalds með tímanum. Þetta er hugsanlega ekki besti kosturinn fyrir sum börn.

Hvað er skurðaðgerð á örverum (Microtia)?

Þetta felur í sér að endurgera sýkta eyrað með skurðaðgerð . Læknar mæla venjulega með því að barnið hefji þessa skurðaðgerð á aldrinum 6 til 9 ára, því á þeim aldri hefur líkami barnsins náð ákveðnu vaxtarstigi. Þessi endurgerð eyrans getur verið framkvæmd í nokkrum áföngum, allt eftir því hvaða skurðaðgerðaraðferð er notuð.

Í þessari aðgerð býr skurðlæknir til nýtt eyra með því að nota brjósk (sveigjanlegan beinlíkan líkamshluta) sem tekið er úr rifbeini barnsins eða úr tilbúnum efnum . Stundum er hægt að nota eyrnaígræðslu til að endurbyggja eyrað. Hvort heldur sem er býr skurðlæknirinn til ramma fyrir eyrað sem síðan er þakinn með eigin vef barnsins. Þetta er flóknari aðgerð en niðurstöðurnar geta verið mjög góðar.

Hvenær mun barnið mitt geta farið aftur í eðlilegar athafnir?

Barn með „(Microtia)“ er aðeins takmarkað í daglegum athöfnum sínum meðan á aðgerð stendur. Bataferlið eftir „(Microtia)“ aðgerð fer eftir því hvers konar meðferð er framkvæmd. Læknirinn mun segja þér nákvæmlega hvenær barnið þitt getur leikið sér eðlilega aftur og farið í skólann.

Geta einstaklingar með „(Microtia)“ fengið aðra heilsufarsvandamál?

Heyrnarskerðing er algengasta fylgikvillinn sem tengist örtíu. Þar að auki geta sum börn með örtíu upplifað sjálfsálitsvandamál og vandræði vegna útlits eyrnanna. Stuðningshópar geta hjálpað þeim að finna að þau eru ekki ein.Að tengjast öðrum getur verið mikill styrkur. Sem foreldrar ættuð þið líka að vera meðvituð um þetta.

Er til leið til að koma í veg fyrir „(Microtia)“?

Það er engin sérstök leið til að koma í veg fyrir „(Microtia)“. Hins vegar er sagt að sumt, eins og að forðast ákveðin lyf á meðgöngu, geti dregið úr áhættunni að einhverju leyti. Rannsóknir eru enn í gangi á þessu sviði. Þess vegna, ef þú ert þunguð eða hyggst verða þunguð, skaltu spyrja lækninn þinn um leiðir til að draga úr hættu á að eignast barn með „(Microtia)“.

Hver verður framtíð barns með „(Microtia)“?

Þetta er líka stórt vandamál fyrir marga foreldra. Flest börn með „(Microtia)“ þroskast eðlilega að öllu öðru leyti og lifa virku og heilbrigðu lífi . Fyrir marga, ef heyrnarskerðing tengist „(Microtia)“, getur rétt meðferð komið í veg fyrir langtímavandamál með málþroska. Það er því ekkert að hafa áhyggjur af.

Er hægt að „lækna“ örfíktófíkn að fullu?

Skurðaðgerð getur að mestu leyti leiðrétt eða bætt uppbyggingarbreytingar í eyranu, það er útliti þess. Ef heyrnarskerðing er vegna þess að eyrnagöngin eru ekki rétt mótuð getur skurðaðgerð einnig hjálpað til við að bæta það að einhverju leyti.

Hvenær ætti ég að fara til læknisins míns?

Ef þú ert þunguð eða hyggst verða þunguð skaltu ræða við lækninn þinn um hvernig þú getir hugsað um heilsu þína. Móðir sem hefur áður átt barn með örfíkti getur verið í mjög litlum hættu á að eignast annað barn með þennan sjúkdóm. Því er góð hugmynd að ræða þetta við lækninn þinn líka.

Hvaða spurninga ætti ég að spyrja lækni barnsins míns?

Ef barnið þitt er með „(Mikrotíu)“ geturðu spurt lækninn spurninga eins og:

• Hversu alvarlegt er þetta ástand? (Hvaða tegund tilheyrir það?)
• Hvaða einkenni fylgikvilla ætti ég að vera á varðbergi gagnvart?
• Hver er besta meðferðin fyrir barnið mitt?
• Hvert ætti ég að fara til að láta athuga heyrn barnsins míns ?

Spyrðu þessara spurninga og hreinsaðu allar efasemdir þínar.

Að lokum, atriði sem vert er að muna (skilaboð til að taka með sér heim)

Örtýpa er meðfæddur sjúkdómur sem veldur byggingarbreytingum í ytra eyra. Hann er venjulega greindur við fæðingu. Meðferðarúrræði fer eftir tegund og alvarleika sjúkdómsins. Mikilvægt er að meðhöndla heyrnarvandamál snemma. Ef barnið þitt er með heyrnarskerðingu vegna örtýpu eru til leiðir og úrræði til að hjálpa.

Mundu að mörg börn með „(Microtia)“ lifa hamingjusömu, heilbrigðu og innihaldsríku lífi. Leitaðu því nauðsynlegra læknisráða og stuðnings og horfðu á þetta ástand á jákvæðan hátt. Þú ert ekki ein/n!

` Örsmáræðasjúkdómar, eyrnagallanir, meðfæddir eyrnasjúkdómar, eyrnavandamál hjá börnum, heyrnarskerðing, eyrnaaðgerðir, fæðingargallar