Quad Marker Screen Test á meðgöngu: Það sem þú þarft að vita um það

Við vitum að þú ert mjög glöð þessa dagana vegna nýja gestsins í móðurkviði þínum. Á sama tíma er líka eðlilegt að vera svolítið hræddur og taugaóstyrkur varðandi heilsu barnsins. Læknirinn þinn mun líklega mæla með ýmsum prófum fyrir þig á meðgöngu. Eitt slíkt próf er „Quad Marker Screen“. Þú gætir orðið svolítið hræddur þegar þú heyrir um þetta. En í dag munum við ræða þetta mjög einfaldlega, á þann hátt sem þú getur skilið.

Hvað nákvæmlega er fjórfaldur markerskjár?

Einfaldlega sagt er þetta reglubundin blóðprufa sem gerð er á meðgöngu. En það mikilvægasta við þetta er að þetta er ekki greiningarpróf . Þetta er skimunarpróf til að sjá hversu líklegt er að ófætt barn þitt hafi erfðasjúkdóm eða fæðingargalla.

Þetta próf kannar nokkra helstu áhættuþætti :

• Downs heilkenni: Þetta er litningagalla.
• Edwards heilkenni (trisomy 18): Þetta er annar alvarlegur litningagalla.
• Taugapípugallar : Vandamál sem geta komið upp við þroska heila eða mænu barns.

Þetta próf er ekki 100% nákvæmt. Þetta þýðir að stundum getur móðir með heilbrigt barn fengið niðurstöðu sem er „mikil áhætta“. Einnig, í mjög sjaldgæfum tilfellum, getur móðir með barn með vandamál fengið niðurstöðu sem er „lítil áhætta“. Þess vegna er best að ræða kosti og galla þessa prófs við lækninn þinn áður en ákvörðun er tekin.

Hvernig og hvenær er þetta próf gert?

Þetta er mjög einfalt. Þetta er bara einfalt blóðsýni tekið úr bláæð í handleggnum á þér. Það skaðar ekki barnið þitt. Þú munt aðeins finna fyrir vægum sting, eins og í venjulegri blóðprufu.

Þetta próf er venjulega gert á milli 15 og 22 vikna meðgöngu . Hins vegar er talinn besti tíminn vera á milli 16 og 18 vikna . Það getur tekið nokkra daga fyrir niðurstöður að liggja fyrir.

Hvað mælir Quad Marker skjárinn í raun og veru?

Blóðsýni sem tekið er úr þér er sent á rannsóknarstofu til að mæla magn fjögurra lykilefna sem tengjast þroska barnsins. Þessi efni finnast venjulega í blóði barnsins, heila, mænuvökva og legvatni (vökvanum sem umlykur barnið). Lítið magn af þessum efnum fer einnig inn í blóð móðurinnar.

Hvernig á að skilja niðurstöður prófsins?

Ef þú færð eðlilega niðurstöðu ...

Þetta þýðir að barnið þitt er í lítilli áhættu fyrir ofangreinda sjúkdóma. Í meira en 98% meðgöngu er eðlileg niðurstaða góð vísbending um að þú eigir eftir að eignast heilbrigt barn. Það eru mjög góðar fréttir. En eins og við höfum sagt áður, getur ekkert próf gefið þér 100% ábyrgð.

Hvað ef niðurstaðan er „Mikil áhætta“?

Þetta er þar sem margir verða hræddir. En fyrst skaltu ekki örvænta . Niðurstaða sem sýnir „mikil áhætta“ þýðir ekki endilega að barnið þitt muni örugglega eiga við vandamál að stríða. Það þýðir bara að þú ert aðeins líklegri til að fá sjúkdóminn en meðal barnshafandi móðir.

Ef þú færð niðurstöðu sem sýnir „Mikil áhætta“ mun læknirinn útskýra hvað þú skalr gera næst. Næstu skref eru venjulega:

1. Ítarleg ómskoðun : Uppbygging og þroski líkama barnsins er skoðaður ítarlega.

2. Legvatnsástungu: Ef nauðsyn krefur er tekið mjög lítið sýni af legvatninu sem umlykur barnið og litningar barnsins prófaðir beint. Þetta er greiningarpróf.

Þarf ég að taka þetta próf?

Nei. Ákvörðunin um að fara í þetta próf eða ekki er algjörlega þín. Hins vegar, ef þú ert með einhvern af eftirfarandi áhættuþáttum gætirðu viljað endurskoða að fara í þetta próf:

• Ef þú ert 35 ára eða eldri.
• Ef einhver í fjölskyldu þinni hefur sögu um fæðingargalla.
• Ef þú hefur áður átt barn með fæðingargalla.
• Ef þú varst með sykursýki af tegund 1 áður en þú varðst þunguð.

Hvað sem því líður, skaltu ræða við lækninn þinn áður en þú tekur endanlega ákvörðun og vera vel upplýstur um ávinning þessarar prófunar og allt sem henni fylgir.