Sappiamo che in questi giorni sei felicissima per il nuovo arrivato in grembo. Allo stesso tempo, è normale sentirsi un po' spaventate e nervose per la salute del bambino. Il tuo medico probabilmente ti consiglierà diversi esami durante la gravidanza. Uno di questi è il "Quad Marker Screening". Potresti sentirti un po' spaventata sentendone parlare. Ma oggi ne parleremo in modo molto semplice, in maniera comprensibile.
Che cos'è esattamente uno schermo a quattro marcatori?
In parole semplici, si tratta di un esame del sangue di routine effettuato durante la gravidanza. È importante sottolineare che non è un test diagnostico , bensì uno screening per valutare la probabilità che il nascituro presenti una condizione genetica o un difetto congenito.
Pensala in questo modo. Le previsioni del tempo dicono: "Oggi c'è il 70% di probabilità di pioggia". Questo non significa che pioverà sicuramente, ma significa che c'è un'alta probabilità di pioggia. È così che funziona questo test. Ti dice semplicemente quanto è probabile che si verifichi un problema.
Esistono diversi fattori di rischio principali che questo test esamina:
- Sindrome di Down: si tratta di un'anomalia cromosomica.
- Sindrome di Edwards (trisomia 18): si tratta di un'altra grave anomalia cromosomica.
- Difetti del tubo neurale : problemi che possono verificarsi durante lo sviluppo del cervello o del midollo spinale di un bambino.
Questo test non è accurato al 100%. Ciò significa che a volte una madre con un bambino sano può ottenere un risultato ad "alto rischio". Inoltre, molto raramente, una madre con un bambino con problemi può ottenere un risultato a "basso rischio". Pertanto, è meglio discutere i pro e i contro di questo test con il proprio medico prima di prendere una decisione.
Come e quando viene effettuato questo test?
È molto semplice. Si tratta di un semplice prelievo di sangue da una vena del braccio. Non danneggerà il bambino. Sentirai solo una leggera puntura, come per un normale prelievo di sangue.
Questo test viene solitamente effettuato tra la 15a e la 22a settimana di gravidanza . Tuttavia, il momento ottimale è considerato tra la 16a e la 18a settimana . Potrebbero essere necessari diversi giorni prima che i risultati siano disponibili.
Che cosa misura esattamente lo schermo Quad Marker?
Un campione di sangue prelevato da te viene inviato a un laboratorio per misurare i livelli di quattro sostanze chimiche chiave associate allo sviluppo del bambino. Queste sostanze sono normalmente presenti nel sangue, nel cervello, nel liquido cerebrospinale e nel liquido amniotico (il fluido che circonda il bambino) del neonato. Piccole quantità di queste sostanze passano anche nel sangue della madre.
| Sostanza misurata | Una semplice spiegazione a riguardo |
|---|---|
| Alfa-fetoproteina (AFP) | Si tratta di una proteina prodotta dal fegato del bambino. Se i livelli di AFP sono superiori alla norma, potrebbero indicare un difetto del tubo neurale. Se i livelli di AFP sono bassi , potrebbero indicare un aumentato rischio di sindrome di Down. |
| Gonadotropina corionica umana (hCG) | Si tratta di un ormone prodotto dalla placenta. Quando il rischio di sindrome di Down è elevato, i livelli di hCG sono superiori alla norma. |
| Estriolo non coniugato (UE) | Si tratta di una proteina prodotta dalla placenta e dal fegato del bambino. I livelli di UE possono essere inferiori alla norma quando il rischio di sindrome di Down è elevato. |
| Inibina-A | Si tratta di un altro ormone prodotto dalla placenta. Come l'hCG, anche i livelli di inibina-A aumentano al di sopra della norma quando il rischio di sindrome di Down è elevato. |
Come interpretare i risultati del test?
Se si ottiene un risultato normale...
Questo significa che il tuo bambino ha un basso rischio di sviluppare le patologie sopra menzionate. In oltre il 98% delle gravidanze, un risultato normale è un buon indicatore del fatto che avrai un bambino sano. Questa è davvero un'ottima notizia. Ma, come abbiamo già detto, nessun test può darti una garanzia al 100%.
E se il risultato fosse "Rischio elevato"?
È qui che molte persone si spaventano. Ma prima di tutto, niente panico . Un risultato "ad alto rischio" non significa che il tuo bambino avrà sicuramente un problema. Significa solo che hai una probabilità leggermente maggiore di sviluppare la condizione rispetto alla media delle donne in gravidanza .
Immaginate che 1.000 donne incinte si sottopongano a questo test. Di queste, circa 50 otterrebbero un risultato di "alto rischio". Ma di queste 50, solo una o due avrebbero effettivamente un figlio con una condizione come la sindrome di Down.
Se il risultato indica un "rischio elevato", il medico spiegherà cosa fare in seguito. I passaggi successivi sono generalmente i seguenti:
1. Ecografia dettagliata: la struttura e lo sviluppo del corpo del bambino vengono esaminati in modo molto dettagliato.
2. Amniocentesi: Se necessario, viene prelevato un piccolissimo campione di liquido amniotico che circonda il feto e i cromosomi del bambino vengono analizzati direttamente. Si tratta di un test diagnostico.
Devo per forza fare questo test?
No. La decisione di sottoporsi o meno a questo test spetta interamente a te. Tuttavia, se presenti uno qualsiasi dei seguenti fattori di rischio, potresti voler riconsiderare l'opportunità di sottoporti a questo test:
- Se hai 35 anni o più.
- Se qualcuno nella tua famiglia ha una storia di malformazioni congenite.
- Se in passato hai avuto un figlio con una malformazione congenita.
- Se soffrivi di diabete di tipo 1 prima della gravidanza.
In ogni caso, parla con il tuo medico prima di prendere una decisione definitiva e informati bene sui benefici di questo test e su tutto ciò che è ad esso correlato.
Messaggio da portare a casa
- Il Quad Marker Screen è un test di screening che misura il rischio di sviluppare determinate patologie nei bambini, non un test diagnostico .
- Questa procedura viene eseguita utilizzando un campione di sangue prelevato dalla madre, quindi non nuoce al bambino.
- Non preoccuparti se il risultato indica "Alto rischio". Non significa che ci sia un problema con il tuo bambino. Il medico ti consiglierà su come procedere.
- La decisione di sottoporsi o meno a questo test spetta a te. Parlane apertamente con il tuo medico.
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