Ma kesekî nêzîkî te sendroma Asperger heye? Werin em li ser vê yekê biaxivin!

Dibe ku we navê 'Sendroma Asperger' bihîstibe. Dibe ku hûn hevalek, endamek malbatê, an kesek ku hûn nas dikin bi bîr bînin ku ev nexweşî hebû. Lê ma hûn dizanin, bijîşk êdî vê navî zêde bikar naynin. Di şûna wê de, ew termek cûda bikar tînin. Werin em îro bi hûrgulî, pir hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.

'Sendroma Asperger' çi ye? Niha çi diqewime?

Bi kurtasî, berî sala 2013an, bijîşkan peyva 'Sendroma Asperger' wekî guhertoyek ji otîzmê bi kar dianîn. Ango, wê demê, dihat fikirîn ku ew rewşek hinekî cuda ye, dibe ku "siviktir" ji otîzmê be. Lêbelê, bi agahdariya nû di zanista bijîşkî de, hem 'Asperger' û hem jî 'otîzm' niha di bin heman kategoriya berfireh de hatine kom kirin. Jê re 'Nexweşiya Spektrumê ya Otîzmê' ( ASD ) tê gotin. Ji ber vê yekê, 'Asperger' êdî wekî teşhîsek cuda nayê bikar anîn. Di gelek rewşan de, mirovên ku berê bi 'Asperger' hatine teşhîs kirin, niha ji hêla bijîşkan ve wekî xwedî 'otîzma asta yekem' têne binav kirin. Ev tê vê wateyê ku ew ji bo ku di jiyana xwe ya rojane de bixebitin hewceyê piştgiriyek nisbeten hindik in . Lêbelê, ne her kes wekhev e. Dibe ku hin kesên bi Asperger ji yên din bêtir piştgiriyê hewce bikin. Ger berê we bi Asperger hatibe teşhîs kirin, hûn hîn jî dikarin xwe wekî xwedî Asperger nas bikin. Hin kes jî peyva "aspie" bikar tînin da ku nasnameya xwe diyar bikin. Tiştek xelet di vê yekê de tune. Bijîşkan ji ber sedemek nav guhertin. Di nav spektruma otîzmê de cûrbecûr taybetmendî û şiyan hene. Ji ber vê yekê, teşhîsa ASD têra xwe nerm e ku piştgirîya ku ji bo her kesê di spektrumê de herî guncaw e peyda bike.

Taybetmendiyên ku di 'Asperger' de têne dîtin çi ne?

Dema ku ew yekem car wekî 'Asperger' hate nas kirin, sê komên sereke yên nîşanan hatin berçav kirin. Ev heman nîşan in ku niha di mirovên bi ASD de têne dîtin, lê giraniya wan dikare cûda bibe.

1. Zehmetiyên di têkiliyên civakî de

Tiştê ku di vê rewşê de diqewime ev e ku dema ku bi mirovên din re mijûl dibin û têkiliyan diparêzin pirsgirêkên piçûk derdikevin holê. Bi vî rengî li ser vê yekê bifikirin,

• Zehmetî di çêkirina têkiliya çavan de: Dema ku hûn bi kesekî re diaxivin, dibe ku hûn hinekî bêdil bin an jî zehmetî bikişînin di parastina têkiliya çavan de.
• Zehmetî di bikaranîna îfadeyên rû û zimanê laş de: Dibe ku ew kêmtir eleqedar bin ku bi rûyê xwe hestên xwe nîşan bidin, an jî ramanên xwe bi jest û zimanê laş derbibirin.
• Zehmetiya avakirina têkiliyên bi hevalên hevaltiyê re:Dibe ku hinekî dijwar be ku meriv hevalan çêbike, bi wan re bilîze û bi wan re biaxive .
• Nebûna eleqeya parvekirina tiştên ku ew kêfxweş dibînin bi yên din re: Dibe ku ew qas eleqedar nebin ku ji yên din re qala pêlîstoka xwe ya bijare an kartonek ku wan temaşe kiriye bikin.
• Zehmetiya têkiliyên civakî, wek têkiliyên civakî yên paş û paş: Dema ku kesek pirsek dipirse, dibe ku hûn di bersivandina wê û dûv re pirsek din ji wan bikin û berdewamiya axaftinê de zehmetiyê bikişînin.

2. Guhertinên di ragihandinê de

Hûn dikarin di awayê axaftin û danûstandina me de hin cûdahiyan bibînin.

• Zehmetî di destpêkirin û berdewamkirina axaftinekê de: Destpêkirina axaftinekê li ser mijarekê an jî berdewamkirina axaftinekê piştî destpêkirinê dikare hinekî dijwar be.
• Dubarekirina bikaranîna hin hevokan: Heman peyv an hevok dikare gelek caran were dubarekirin. Dibe ku ew rêzek ji bernameyek televîzyonê be, an jî dibe ku ew hevokek be ku we bi xwe çêkiribe.
• Nebûna lîstikên xeyalî yên guncaw ji bo temen: Dibe ku lîstikên xeyalî, wek "lîstina bijîşk" û "lîstina dibistanê", mîna zarokên din kêm bibin .

3. Berjewendî û reftarên sînorkirî, dubarekirî an jî stereotîpkirî

Ev tê wateya nîşandana eleqeyek xurt ji bo hin tiştan, an jî dubarekirina hin reftaran.

• Eleqeya neasayî xurt di mijarên taybetî de: Bo nimûne, dibe ku hûn li ser trênan, dînozoran, an hejmaran meraq bikin, û dibe ku hûn ji yên din bêtir bi wan re eleqedar bibin .
• Pêdivî ye ku rûtînên hişk bişopînin: Ew difikirin ku divê her tişt bi heman awayî û di heman demê de were kirin. Heta guhertinên piçûk jî dikarin ji bo wan dijwar bin ku wan birêve bibin.
• Tevgerên dubarekirî (teşwîqkirin): Hûn dikarin tiştên wekî lêdana destên xwe, hejandina tiliyên xwe, lerizîna paş û pêş, an jî derxistina heman dengî bikin. Tê gotin ku ev alîkariya wan dikin ku aram bibin.
• Meraqa ji bo perçeyên tiştekî: Dibe ku hûn ji tevahiya tiştî bêtir bala xwe bidin perçeyek ji tiştekî, wek mînak li tekerên otomobîleke pêlîstok an temaşekirina zivirîna fanosekê.

Ya girîng ew e ku ev hemû taybetmendî di hemû `( ASD) de heneNe her kesê ku pê re hebe wê pê re hebe. Her wiha, giraniya van nîşanan ji kesekî bo kesekî diguhere.

Di demên berê de Asperger çawa dihat teşhîskirin?

Li gorî rêbernameya wê demê ya bi navê "DSM-IV-TR" (ev guhertoyek kevntir a "DSM-V-TR" e), ji bo ku kesek bi 'Asperger' were teşhîskirin, divê hemî pîvanên jêrîn bicîh bîne:

• Divê herî kêm du taybetmendî ji kategoriya têkiliya civakî hebin.
• Divê herî kêm taybetmendiyek ji kategoriya berjewendî û reftarên sînorkirî/dubare/stereotîpkirî hebe.
• Dibe ku hin taybetmendî ji kategoriya ragihandinê jî hebin.
• Ev nîşan divê pêkanîna karên rojane (wek xwendin û çêkirina hevalan) dijwar bikin.
• Di pêşketina hişî (`jêhatîyên hişî`) an jî di jêhatîyên adapteyî (`jêhatîyên adapteyî`) de derengketin çênabe.
• Divê di pêşketina zimanê zû de derengî çênebe (`milestonên zimanê zû`). (Yanî, divê ew bikaribin heta 2 saliya xwe peyvên yekane û heta 3 saliya xwe hevokan bibêjin).
• Pîvanên ji bo nexweşiyeke din a geşedanê ya berbelav an şîzofreniyê pêk nayne .

Bijîşk bi gelemperî di zarokatiyê de nexweşiya Asperger teşhîs dikin. Lêbelê, hin kes di mezinan de hatine teşhîskirin. Ger hûn difikirin ku dibe ku hûn di spektruma otîzmê de bin, qet ne dereng e ku hûn bi bijîşk re li ser vê yekê biaxivin.

Ma testeke cuda ji bo 'Asperger' heye?

Êdî testeke taybetî ji bo Asperger tune ye. Ew êdî teşhîseke ku bijîşk bikar tînin nîne. Dibe ku hûn bikaribin "testên" serhêl bibînin ku li ser bingeha pirsnameyên ku bijîşk berê bikar dianîn hatine çêkirin. Lêbelê, zehmet e ku meriv bibêje ka agahdariya ku ew peyda dikin çiqas rast an nûjen e. Ji bo ku hûn şîreta herî rast bistînin, bê guman divê hûn bi bijîşk re bipeyivin. Îro, bijîşkên zarokan di dema kontrolên xwe yên baş de zarokên piçûk ji bo ASD-ê dişopînin. Dema ku hûn pitika xwe dibin klînîkê, bijîşk an hemşîre dê formek bide we ku hûn tijî bikin û dûv re bi we re li ser tiştê ku li ser wê ye bipeyivin. Ger ew nîşanên ASD-ê bibînin, ew ê we ji bo nirxandin û nîqaşek bêtir bişînin pisporek.

Sedema nexweşiya Asperger (niha ASD) çi ye?

Pispor hîn jî bi rastî nizanin sedema ASD çi ye, lê ew bawer dikin ku ew ji ber tevlîheviyek ji genetîk û faktorên hawîrdorê çêdibe.Ev rewş çêdibe. Hemû rewşên mîna Asperger ku niha di bin sîwana ASD de ne, wekî nexweşiyên pêşketina mejî têne binavkirin. Hebûna nexweşiyeke pêşketina mejî tê vê wateyê ku di awayê xebata mejiyê we de hin guhertin hene. Ev guhertin dikarin awayê ku hûn difikirin, tevger dikin û bi cîhana li dora xwe re têkilî datînin hinekî ji yên din cuda bikin.

Gelo Asperger genetîk e?

Belê. Pispor bawer dikin ku guhertinên genetîkî di pêşketina ASD de roleke sereke dilîzin. Ev guhertinên genetîkî pir caran dikarin ji malbatê bo malbatê werin veguhastin (ango, mîrasgirtî). Lêbelê, her çend kesek di malbatê de ASD nebe jî, zarokekî nûbûyî hîn jî dikare van guhertinên genetîkî pêş bixe.

Tiştên ku hûn hewce ne ku di derbarê dermankirina nexweşiya Asperger (ASD) de bizanin

ASD nexweşiyeke mêjî ye, ne nexweşiyeke. Ji ber vê yekê, bijîşk wê "derman nakin". Di şûna wê de, ew piştgirî û terapiyê pêşniyar dikin da ku ji we re bibin alîkar ku hûn di jiyana xwe ya rojane de bi pirsgirêkên ku hûn pê re rû bi rû dimînin re mijûl bibin. Cûrbecûr terapi hene, û hûn û bijîşkê we dikarin bi hev re bixebitin da ku diyar bikin ka çi ji bo we çêtirîn e. Mînakî, terapiya axaftinê dikare ji we re bibe alîkar ku hûn jêhatîyên ragihandinê baştir bikin. Terapiya pîşeyî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn karên rojane bikin, wek cilkirin û xwarin. Perwerdehiya jêhatîyên civakî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn bi yên din re li hev bikin û hevalan çêbikin. Carinan, dibe ku derman ji bo alîkariya birêvebirina pirsgirêkên reftariyê werin nivîsandin, lê ew ne ji bo her kesî ne. Ferq nake ku termînolojiya bijîşkî çiqas cûda be jî, mafê we heye ku hûn peyvên ku hûn hîs dikin çêtirîn in hilbijêrin da ku hûn kî ne diyar bikin. Du kesên bi 'Asperger' an `(ASD)` ne wek hev in. Çawa ku bi gelemperî du ji me ne wek hev in. Ji ber vê yekê, zimanê ku ji we re dixebite hilbijêrin. Ger hûn kesek bi `(ASD)` nas dikin, rêzê li hilbijartina wî kesî ya karanîna ziman bigirin.

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

• Sendroma Asperger êdî teşhîsek e ku ji hêla bijîşkan ve tê bikar anîn. Di şûna wê de, ew niha di kategoriya berfirehtir a Nexweşiya Spektrumê ya Otîzmê (ASD) de cih digire.
• Her kesê bi ASD cuda ye. Şîyan, zehmetî û pêdiviyên wan cuda ne.
• Her çend sedema rastîn a ASD hîn nehatiye keşifkirin jî, tê bawerkirin ku faktorên genetîkî û hawîrdorî rolek dilîzin.
• ASD rewşeke "dermankirî" nîne. Lêbelê, bi piştgirî, terapiya rast û têgihîştina rast, mirovên bi ASD dikarin jiyaneke serkeftî û bextewar bijîn.
• Eger hûn an kesekî/ê ku hûn nas dikin nîşanên ASD-ê hene,Baştir e ku meriv şîreta bijîşkî bigire. Her ku zûtir were tespîtkirin, îhtîmala ku piştgiriya pêwîst were peyda kirin zêdetir dibe.
• Ya herî girîng ew e ku em bi têgihîştin û dilovanî li mirovên bi ASD binêrin. Berpirsiyariya me ye ku em rêz li cudahîyên wan bigirin û piştgirîya wan bikin.

Ji bîr meke, tu ne bi tenê yî. Gelek rê hene ku meriv li ser ASD fêr bibe û piştgirîyê bistîne. Netirse ku wê bikole.

---

Asperger, otîzm, ASD, nexweşiyên pêşketina mejî, jêhatîbûnên civakî, zehmetiyên ragihandinê, pêşketina zarokan