Vai jūs bieži jūtaties noguris un sāp locītavas? Dažreiz mēs domājam, ka tas ir normāli, un ignorējam. Taču šīs lietas var būt arī pārāk liela dzelzs daudzuma simptomi mūsu organismā. Šodien mēs runājam par vienu no šādiem stāvokļiem - "hemohromatozi". Lai gan tas ir nedaudz nepazīstams nosaukums, ir ļoti svarīgi par to zināt.
Vienkārši sakot, kas ir hemohromatoze?
Hemohromatoze ir
stāvoklis, kad organismā uzkrājas pārāk daudz dzelzs. Daži cilvēki to sauc arī par "dzelzs pārslodzi". Parasti mūsu zarnas no pārtikas produktiem absorbē tikai nepieciešamo dzelzs daudzumu. Bet cilvēkiem ar hemohromatozi organisms absorbē vairāk dzelzs nekā nepieciešams. Problēma ir tā, ka nav iespējams atbrīvoties no šī liekā dzelzs. Tāpēc organisms uzglabā šo lieko dzelzi locītavās un svarīgos orgānos, piemēram, aknās, sirdī un aizkuņģa dziedzerī.
Tāpat kā ūdens tvertne pārplūst pēc tam, kad tā ir pilna, kad mūsu organismā ir pārāk daudz dzelzs , tas sāk uzkrāties mūsu orgānos. Laika gaitā tas var bojāt šos orgānus. Ja to neārstē, tas var pat izraisīt šo orgānu darbības pārtraukšanu.
Šim stāvoklim ir divi galvenie veidi.
Šo stāvokli var iedalīt divos galvenajos veidos. 1.
Primārā hemohromatoze: šī ir
iedzimta slimība. Tas nozīmē, ka tā tiek nodota ģimenes locekļiem caur gēniem. Precīzāk sakot, lai attīstītu šo slimību, jums ir jāsaņem bojātais gēns gan no mātes, gan no tēva. 2.
Sekundārā hemohromatoze: tā rodas citu iemeslu dēļ. Piemēram, šis stāvoklis var rasties cilvēkiem ar veselības stāvokli, kam nepieciešama bieža asins pārliešana (piemēram, talasēmija), vai cilvēkiem ar citām aknu slimībām.
Kādi ir hemohromatozes cēloņi?
Iedzimti cēloņi
HFE gēns kontrolē, cik daudz dzelzs mūsu organisms absorbē no pārtikas. Divas HFE gēna mutācijas, C282Y un H63D, ir atbildīgas par lielāko daļu iedzimtas hemohromatozes gadījumu. Nelielu skaitu gadījumu (apmēram 10–15%) var izraisīt arī citi gēni. Tos sauc par ne-HFE hemohromatozi. Ja ir mutācijas tādos gēnos kā HJV vai HAMP, simptomi parasti parādās jaunā vecumā. Dažreiz aknu bojājumi
un ciroze var rasties jau agrā bērnībā.Situācija, visticamāk, radīsies.
Citi ārēji cēloņi (sekundārie cēloņi)
Šis veids parasti rodas, ja cilvēkam ir tāds stāvoklis kā smaga anēmija un nepieciešama bieža asins pārliešana. Tas ir tāpēc, ka sarkanie asinsķermenīši, kas viņiem tiek ievadīti no ārpuses, satur daudz dzelzs. Tā kā organisms nespēj izvadīt šo dzelzi, tas sāk uzkrāties. Dzelzs uzkrāšanās var palielināties arī tad, ja aknas ir bojātas tādu slimību kā ciroze vai hronisks B vai C hepatīts dēļ.
Kam tas visvairāk draud?
Ja Jums ir šādi faktori, Jums ir lielāks hemohromatozes attīstības risks. Apskatīsim tabulu, lai to skaidri saprastu.
| Riska faktors | Apraksts |
|---|
| Divu bojātu HFE gēnu klātbūtne | Šis ir galvenais riska faktors. Gēnam jābūt mantotam gan no mātes, gan no tēva. |
| Ģimenes vēsture | Ja kādam no jūsu vecākiem vai brāļiem vai māsām ir šī slimība, arī jūs esat pakļauts riskam. |
| Būt vīrietim | Vīriešiem šī slimība attīstās piecas reizes biežāk nekā sievietēm. |
| Menopauze | Sievietes zaudē ievērojamu daudzumu dzelzs no organisma ikmēneša asiņošanas dēļ. Tas apstājas pēc menopauzes vai pēc histerektomijas, kas palielina dzelzs pārslodzes risku. |
Kādi ir hemohromatozes simptomi?
Apmēram pusei cilvēku ar hemohromatozi nav nekādu simptomu. Vīriešiem simptomi parasti sāk parādīties vecumā no 30 līdz 50 gadiem. Sievietēm simptomi bieži parādās pēc 50 gadu vecuma vai pēc menopauzes. Šeit ir daži no galvenajiem simptomiem:
- Locītavu sāpes , īpaši locītavās un ceļos.
- Hronisks nogurums bez iemesla.
- Svara zudums bez iemesla.
- Āda iegūst bronzas vai pelēkas krāsas nokrāsu.
- Sāpes vēderā .
- Samazināta seksuālā vēlme .
- Ķermeņa apmatojuma izkrišana.
- Sirdsdarbības ātruma izmaiņas (sirds plandīšanās).
- Miglaina atmiņa šķiet nedaudz apjukusi, līdzīgi kā miglainas smadzenes.
Svarīgi ir tas, ka šo stāvokli var pasliktināt, ja lietojat C vitamīna tabletes vai ēdat vairāk pārtikas produktu, kas bagāti ar C vitamīnu. Tas ir tāpēc, ka C vitamīns palielina organisma spēju uzņemt dzelzi no pārtikas.
Dažreiz slimība neizpaužas ar šiem simptomiem, bet gan izpaužas kā citas komplikācijas. Piemēram:
- Aknu problēmas, īpaši ciroze
- Diabēts
- Sirdsdarbības traucējumi
- Artrīts
- Erekcijas disfunkcija
Kā jūs to atradāt, doktor?
Tā kā šos simptomus var novērot arī citās slimībās, dažreiz diagnoze var būt nedaudz sarežģīta. Taču, ja Jums ir simptomi, riska faktori vai kādam ģimenes loceklim ir šī slimība, ārsts to pārbaudīs. Šeit ir daži no galvenajiem slimības diagnosticēšanas veidiem:
- Jautājot par jūsu un jūsu ģimenes slimības vēsturi: ārsts jautās, vai kādam jūsu ģimenē ir šī slimība, aknu slimība vai artrīts.
- Fiziskā apskate: Jūsu ķermenis tiks pārbaudīts.
- Asins analīzes: tiek veiktas divas galvenās pārbaudes.
1.
Transferīna piesātinājums: Tas parāda, cik daudz dzelzs ir saistīts ar transferīnu — olbaltumvielu, kas transportē dzelzi asinīs. 2.
Seruma feritīns: Tas mēra feritīna līmeni, olbaltumvielu, kas organismā uzglabā dzelzi. Ja šie testi uzrāda augstu dzelzs līmeni, ārsts var jūs nosūtīt uz ģenētisko testēšanu, lai noteiktu, vai jums ir gēns, kas izraisa hemohromatozi.- Aknu biopsija: tiek ņemts ļoti neliels aknu gabals un pārbaudīts mikroskopā, lai noskaidrotu, vai aknās ir bojājumi.
- MRI skenēšana: Izmanto magnētus un radioviļņus, lai iegūtu skaidrus jūsu orgānu attēlus.
Kādas ir ārstēšanas metodes?
Ja Jums ir iedzimta hemohromatoze, galvenā ārstēšanas metode ir flebotomija . Vienkārši sakot, tā ir asiņu paņemšana no Jūsu organisma regulāros intervālos . Tas ir līdzīgi tam, kā mēs ziedojam asinis Šrilankā. Ārsts vai apmācīta medmāsa ievieto adatu Jūsu rokas vēnā un paņem noteiktu daudzumu asiņu. Šīs metodes galvenais mērķis ir atjaunot normālu dzelzs līmeni Jūsu asinīs. Tas notiek divās daļās:- Sākotnējā ārstēšana: Jums būs jāapmeklē slimnīca vai klīnika vienu vai divas reizes nedēļā, lai veiktu asins analīzes, līdz dzelzs līmenis normalizējas. Tas var ilgt gadu vai ilgāk.
- Uzturošā terapija: Kad dzelzs līmenis ir normalizējies, asins pārliešanas biežums tiek samazināts. Tas parasti tiek darīts divas līdz četras reizes gadā.
Ja Jums ir sekundāra hemohromatoze vai ja Jūsu vēnas nav pietiekami spēcīgas, lai izvadītu asinis, ārsts var ieteikt ārstēšanu, ko sauc par helātu terapiju . Tas ietver zāļu ievadīšanu, kas palīdz organismam izvadīt lieko dzelzi caur urīnu un izkārnījumiem. Kādas izmaiņas var veikt mājās un savā dzīvesveidā?
Ja Jums tiek veikta flebotomija, parasti nav jāievēro stingra diēta, jo tā palīdz kontrolēt dzelzs līmeni. Tomēr, lai samazinātu komplikāciju risku, varat veikt šādas darbības:- Pilnībā izvairieties no alkohola. Alkohols var pastiprināt aknu bojājumus.
- Izvairieties ēst jēlas zivis vai vēžveidīgos. Tie var saturēt baktērijas, kas var izraisīt infekcijas cilvēkiem ar augstu dzelzs līmeni.
- Izvairieties lietot C vitamīna piedevas. Tomēr nav problēmu lietot dabīgus pārtikas produktus, kas satur C vitamīnu (piemēram, apelsīnus, mandarīnus).
- Izvairieties lietot dzelzs piedevas vai multivitamīnus, kas satur dzelzi.
- Izvairieties no brokastu pārslām, kurām ir pievienots dzelzs (bagātinātas).
- Samaziniet dzelzs saturošu pārtikas produktu (piemēram, austeru, pīles, spinātu) uzņemšanu. Jautājiet par to savam ārstam .Klausieties un uzziniet vairāk.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Hemohromatoze ir stāvoklis, kad organismā uzkrājas pārāk daudz dzelzs. Tā galvenokārt ir ģenētiska slimība, kas tiek nodota no paaudzes paaudzē.
- Simptomi var būt nogurums, locītavu sāpes un ādas krāsas maiņa. Dažiem cilvēkiem simptomu var nebūt vispār.
- Ja Jums rodas simptomi vai kādam Jūsu ģimenē ir šī slimība, nekavējoties konsultējieties ar ārstu , lai saņemtu padomu.
- Agrīna diagnostika un ārstēšana (flebotomija) var kontrolēt dzelzs līmeni organismā un novērst orgānu bojājumus.
- Tas nav stāvoklis, no kura jābaidās. Ar atbilstošu medicīnisko ārstēšanu un konsultācijām jūs varat dzīvot normālu, veselīgu dzīvi.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru