ඔයා කවදාහරි අහලා තියෙනවද මේ LAM (ලිම්ෆැන්ජියෝලියෝමයෝමැටෝසිස්) කියන ටිකක් දිග නමක් තියෙන ලෙඩේ ගැන? සමහරවිට ඔයාට මේ නම අමුතුයි වගේ දැනෙයි. ඒත් මේක පෙනහළු වලට බලපාන දුර්ලභ රෝගී තත්ත්වයක්. අපි අද මේ ගැන සරලව, ඔයාට තේරෙන විදිහට කතා කරමු. කලබල වෙන්න එපා, හැමදේම පැහැදිලි කරගමු.
LAM (Lymphangioleiomyomatosis) කියන්නේ මොකක්ද හරියටම?
සරලවම කිව්වොත්, LAM කියන්නේ ඔයාගේ පෙනහළු ඇතුළේ වතුර බිබිලි වගේ දේවල්, ඒ කියන්නේ දියර පිරුණු ගෙඩි (cysts) හැදෙන දුර්ලභ රෝගයක්. මේකෙන් පෙනහළු වලට හානි වෙන්න පුළුවන්. ඒ විතරක් නෙවෙයි, සමහර වෙලාවට වකුගඩු වල සහ වසා පද්ධතියේත් (lymphatic system) ගෙඩි වගේ දේවල් ඇතිවෙන්න පුළුවන්. හිතන්නකෝ, අපේ ඇඟේ තියෙන සිනිඳු මාංශ පේශී සෛල (smooth muscle cells) පාලනයකින් තොරව එකපාරටම වර්ධනය වෙන්න ගත්තොත් මොන වගේ දෙයක් වෙයිද කියලා. අන්න ඒ වගේ දෙයක් තමයි මේකෙදි වෙන්නේ. මේකට හේතුව වෙන්නේ ජාන වල සිදුවෙන යම් යම් වෙනස්කම් (genetic mutations).
මේ LAM කියන රෝගී තත්ත්වය (pronounced “limf-AN-gee-oh-ly-oh-my-oh-muh-TOH-sis”) වැඩිපුරම බලපාන්නේ කාන්තාවන්ට. සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 20ත් 40ත් අතර වයසේ ඉන්න, එහෙමත් නැත්නම් වැඩිවියට පත්වුණාට පස්සේ ආර්තවහරණය (menopause) වෙනකල් කාලේ ඉන්න කාන්තාවන්ට තමයි මේක හැදෙන්න වැඩි ඉඩක් තියෙන්නේ. මේ නිසා, වෛද්යවරු හිතනවා ඊස්ට්රජන් (estrogen) කියන හෝමෝනයට හරි ගර්භාෂය තියෙන එකට හරි මේ ගෙඩි හැදෙන එකේ යම් සම්බන්ධයක් තියෙන්න පුළුවන් කියලා.
LAM වල ප්රධාන වර්ග මොනවද?
LAM වල ප්රධාන වර්ග දෙකක් තියෙනවා:
1. TSC-LAM: සමහර කාන්තාවන්ට `(Tuberous Sclerosis Complex - TSC)` කියන ජානමය රෝගී තත්ත්වය තියෙනවා. අන්න ඒ අයට LAM හැදුණොත් ඒකට කියන්නේ TSC-LAM කියලා.
2. Sporadic LAM (අහඹු LAM): මේක නම් වෙන්නේ ජීවිත කාලේදී අහඹු විදිහට, ඒ කියන්නේ හිතාගන්න බැරි විදිහට ජානයක වෙනසක් (mutation) ඇති වුණොත්. වැදගත්ම දේ තමයි, මේ Sporadic LAM කියන වර්ගය ඔයාගෙන් ඔයාගේ දරුවන්ට බෝ වෙන්නේ නැහැ.
මේ LAM කියන රෝගය කොච්චර සුලබද?
ඇත්තටම LAM කියන්නේ ඉතාමත්ම දුර්ලභ රෝගයක්. කාන්තාවන් 140,000 කට එක්කෙනෙක්ට වගේ තමයි මේ රෝගය තියෙන්න පුළුවන් කියලා කියන්නේ. ඒත්, `(Tuberous Sclerosis)` තියෙන කාන්තාවන්ගෙන් 30% ත් 80% ත් අතර ප්රමාණයකට LAM තියෙන්න පුළුවන්.
LAM රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ මොනවද?
LAM තියෙන කෙනෙක්ට මේ වගේ රෝග ලක්ෂණ මතු වෙන්න පුළුවන්:
- හුස්ම ගැනීමේ අපහසුව (`(dyspnea)`): සමහර වෙලාවට මේක ටිකෙන් ටික වැඩි වෙන්නත් පුළුවන්.
- පපුවෙන් සිරි සිරි ගාලා සද්දයක් එන එක (Wheezing).
- පපුවේ වේදනාව.
- කැස්ස.
- සමහරවිට සෙම එක්ක ලේ හෝ කයිල් (`(chyle)` - ආහාර ජීර්ණ පද්ධතියෙන් එන වසා තරලය) පිටවීම.
මේ රෝග ලක්ෂණ තිබුණ පලියටම LAM කියලා හිතන්න එපා, මොකද මේවා වෙනත් පෙනහළු රෝග වලත් ලක්ෂණ වෙන්න පුළුවන්. ඒ නිසා වෛද්ය උපදෙස් ගන්න එක තමයි වැදගත්ම දේ.
ඇයි මේ LAM හැදෙන්නේ? මොකක්ද හේතුව?
LAM හැදෙන්න ප්රධාන හේතුව තමයි අපේ ඇඟේ තියෙන `(TSC1)` සහ `(TSC2)` කියන ජාන දෙකේ සිදුවෙන විකෘතිතා (mutations). මේ ජාන දෙක හරියට අපේ ඇඟේ පිළිකා සෛල වගේ දේවල් අනවශ්ය විදිහට වර්ධනය වෙන එක නවත්තන මුරකරු වගේ (tumor suppressor genes). ඉතින්, මේ ජාන දෙකෙන් එකක හරි යම් දෝෂයක් ඇතිවුණොත්, අර මම කලින් කිව්ව සිනිඳු මාංශ පේශී සෛල (smooth muscle cells) පාලනයකින් තොරව වර්ධනය වෙන්න පටන් ගන්නවා. අන්න ඒකෙ ප්රතිඵලයක් විදිහට තමයි:
- පෙනහළු වල ගෙඩි (pulmonary lymphangioleiomyomatosis) හැදෙන්නේ.
- වකුගඩු වල ගෙඩි (`(angiomyolipomas)`) හැදෙන්නේ.
- වසා පද්ධතියේ ගෙඩි හැදෙන්නේ.
කොහොමද කෙනෙක්ට LAM හැදෙන්නේ?
කෙනෙක්ට LAM හැදෙන්න ක්රම දෙකක් තියෙනවා. එකක් තමයි, `(TSC1)` හරි `(TSC2)` හරි ජානයේ දෝෂයක් තියෙන දෙමව්පියෙක්ගෙන් ඒ දෝෂ සහිත ජානය උරුම වීම. මේ විදිහට උරුම වෙනකොට තමයි `(Tuberous Sclerosis)` කියන තත්ත්වය ඇතිවෙන්නේ, ඒ එක්කම LAM හැදීමේ අවදානමකුත් එනවා. `(Tuberous Sclerosis)` තියෙන කාන්තාවන්ගෙන් 30% කට වඩා වැඩි පිරිසකට LAM තියෙනවා.
අනිත් ක්රමය තමයි, `(TSC2)` ජානයේ විකෘතිතාවක් කිසිම පාරම්පරික සම්බන්ධයක් නැතුව, අහඹු ලෙස ඇතිවීම (spontaneous). මේකට හේතුව හරියටම දන්නේ නැහැ. මේ විදිහට හැදෙන LAM එකට කියන්නේ Sporadic LAM කියලා. එතකොට `(Tuberous Sclerosis)` වල අනිත් රෝග ලක්ෂණ මතු වෙන්නේ නැහැ.
LAM හැදීමේ වැඩි අවදානමක් තියෙන්නේ කාටද?
මේක පුදුම දෙයක් වුණත්, LAM රෝගය බොහොමයක් වෙලාවට හැදෙන්නේ කාන්තාවන්ට. පිරිමි කීප දෙනෙක්ට විතරයි මේ වෙනකල් LAM රෝගය හඳුනාගෙන තියෙන්නේ. Sporadic LAM තියෙන එකම එක පිරිමි කෙනෙක් ගැන තමයි වාර්තා වෙලා තියෙන්නේ.
ඒ වගේම, ගර්භණී කාලයේදී සහ ඊස්ට්රජන් (`(estrogen)`) අඩංගු බෙහෙත් වර්ග පාවිච්චි කරනකොට LAM රෝගය තවත් දරුණු වෙන්න පුළුවන්.
LAM නිසා ඇතිවිය හැකි සංකූලතා මොනවද?
LAM නිසා ඇතිවෙන්න පුළුවන් බහුලම සංකූලතාව තමයි පෙනහළු ඇකිළීම (`(pneumothorax)`). හරියට බැලුමක් හිල් වුණාම හුළං යනවා වගේ, පෙනහළුවලින් හුළං ලීක් වෙලා පෙනහළු හැකිළෙන එක. LAM තියෙන කාන්තාවන්ගෙන් භාගයකට වඩා වැඩි පිරිසකට ජීවිතේ එක වතාවක් හරි පෙනහළු ඇකිළීමක් සිද්ධ වෙනවා. සමහර වෙලාවට මේක ආයෙ ආයෙත් වෙන්න පුළුවන්. ගොඩක් වෙලාවට LAM රෝගය හඳුනාගන්නෙත් මේ වගේ පෙනහළු ඇකිළීමක් වුණාට පස්සේ.
වෙනත් සංකූලතා විදිහට:
- පෙනහළු වටේ කයිල් (`(chyle)`) කියන තරලය එකතු වීම (`(chylothorax)`).
- පෙනහළු වටේ දියර එකතු වීම (`(pleural effusion)`).
- වසා පද්ධතියේ අවහිරතා ඇතිවීම.
LAM රෝගය හඳුනාගන්නේ කොහොමද?
LAM රෝගය හඳුනාගන්න නම්, මුලින්ම වෛද්යවරයෙක් ඔයාව පරීක්ෂා කරලා, ඔයාගේ රෝග ලක්ෂණ ගැන අහලා දැනගනියි. ඊට පස්සේ මේ දේවල් හරියටම දැනගන්න එක එක පරීක්ෂණ සහ `(imaging)` පරීක්ෂණ කරන්න නියම කරයි:
- ඔයාගේ පෙනහළු කොච්චර හොඳට වැඩ කරනවද කියලා බලන්න.
- ලේ වල ඔක්සිජන් මට්ටම කොහොමද කියලා බලන්න.
- පෙනහළු වල මොනවාහරි වෙනස්කම් තියෙනවද කියලා බලන්න.
- ලේ වල සමහර `(proteins)` වර්ග සාමාන්ය ප්රමාණයට වඩා වැඩිපුර තියෙනවද කියලා බලන්න.
LAM රෝගයේ ලක්ෂණ, පෙනහළු වලට සම්බන්ධ වෙනත් සුලබ රෝග වල ලක්ෂණ වලට සමාන නිසා, සමහර වෙලාවට වෛද්යවරුන්ටත් මේක හඳුනාගන්න එක ටිකක් අමාරු වෙන්න පුළුවන්.
LAM හඳුනාගන්න කරන පරීක්ෂණ මොනවද?
ඔයාට මේ වගේ පරීක්ෂණ කරන්න වෙන්න පුළුවන්:
- පෙනහළු ක්රියාකාරීත්ව පරීක්ෂණ (`(Lung function tests)`): මේවගෙන් බලන්නේ ඔයාගේ පෙනහළු කොච්චර හොඳට හුස්ම ගන්න, හුස්ම පිටකරන්න උදව් කරනවද කියලයි.
- ලේ වල ඔක්සිජන් මට්ටම පරීක්ෂා කිරීම (`(pulse oximetry)`): ඇඟිල්ලට ක්ලිප් එකක් වගේ එකක් ගහලා බලන සරල පරීක්ෂණයක්.
- ඉමේජින් පරීක්ෂණ (`(Imaging)`): මේවට අයිති වෙනවා `(CT scans)` (Computed Tomography scans), `(MRI)` (Magnetic Resonance Imaging) එහෙමත් නැත්නම් `(HRCT)` (High-Resolution Computed Tomography) ස්කෑන්. `(HRCT)` ස්කෑන් එකකින් පෙනහළු වල ඉතාම කුඩා ප්රදේශයක වුණත් පැහැදිලි චිත්රයක් ගන්න පුළුවන්, ඒකෙන් සමහර පෙනහළු රෝග හොයාගන්න ලේසියි.
- VEGF-D පරීක්ෂණය (`(VEGF-D test)`): ඔයාගේ වෛද්යවරයා ලේ පරීක්ෂණයක් කරලා ආසාදන තියෙනවද, අනිත් අවයව හරියට වැඩ කරනවද, සහ `VEGF-D` (Vascular Endothelial Growth Factor-D) කියන `(protein)` එකේ මට්ටම කොහොමද කියලා බලන්න පුළුවන්. LAM තියෙන ගොඩක් අයගේ ලේ වල මේ `VEGF-D` ප්රෝටීනය වැඩිපුර තියෙනවා, ඒත් හැමෝගෙම එහෙම වෙන්නේ නැහැ.
- පෙනහළු බයොප්සි පරීක්ෂණය (`(Lung biopsy)`): මේකෙදි වෙන්නේ පෙනහළුවලින් පොඩි කෑල්ලක් අරගෙන පරීක්ෂණාගාරයේදී පරීක්ෂා කරන එක. මේ නියැදිය ගන්න `(bronchoscopy)` (කැමරාවක් සහිත බටයක් පෙනහළු වලට යවලා කරන පරීක්ෂණයක්) හරි `(VATS)` (Video-Assisted Thoracic Surgery - පොඩි කැපුමක් කරලා කැමරාවක් ඇතුල් කරලා කරන සැත්කමක්) හරි කරන්න පුළුවන්.
LAM රෝගයට ප්රතිකාර කරන්නේ කොහොමද?
දුකට කරුණක් තමයි, LAM රෝගය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කරන්න නම් දැනට බෙහෙතක් නැහැ. ඒත්, සිරෝලිමස් (`(Sirolimus)`) (මේකට `(rapamycin)` කියලත් කියනවා, වෙළඳ නාමය `(Rapamune®)`) කියන බෙහෙතෙන් රෝගය ස්ථාවර කරලා, තවත් නරක අතට හැරෙන එක වළක්වන්න පුළුවන්. සිරෝලිමස් වලින් වකුගඩු වල තියෙන ගෙඩි (`(angiomyolipomas)`) හැකිළෙන්නත්, වසා පද්ධතියේ තියෙන ගෙඩි සහ එකතු වෙන දියර ගතිය අඩු වෙන්නත්, ඔයාගේ රෝග ලක්ෂණ අඩු වෙන්නත් උදව්වක් ලැබෙනවා.
වෙනත් ප්රතිකාර විදිහට:
- ඔක්සිජන් ප්රතිකාරය (`(Oxygen therapy)`): හුස්ම ගැනීමේ අපහසුව තියෙන අයට.
- ආශ්වාස කරන බ්රොන්කොඩිලේටර්ස් (`(inhaled bronchodilators)`): මේවා ඉන්හේලර් වගේ. පෙනහළු නාලිකා විවෘත කරලා හුස්ම ගන්න පහසු කරනවා.
- පෙනහළු පුනරුත්ථාපනය (`(Pulmonary rehabilitation)`): මේක ව්යායාම, අධ්යාපනය සහ උපදේශනය එකතු වුණු වැඩසටහනක්.
- පෙනහළු බද්ධ කිරීම (`(Lung transplant)`): රෝගය ගොඩක් උත්සන්න වුණු අයට අන්තිම විසඳුමක් විදිහට.
ප්රතිකාර වල අතුරු ආබාධ සහ සංකූලතා ගැනත් දැනගමු
සිරෝලිමස් (`(Sirolimus)`) බෙහෙත නිසා සමහර වෙලාවට වකුගඩු වලට දරුණු හානි වෙන්නත්, බරපතල ආසාදන හැදීමේ ඉඩකඩ වැඩි වෙන්නත් පුළුවන්. ඒ නිසා, මේ බෙහෙත පාවිච්චි කරන එකේ වාසි අවාසි ගැන ඔයාගේ වෛද්යවරයා එක්ක හොඳට කතා කරලා තීරණයක් ගන්න එක ගොඩක් වැදගත්.
LAM තියෙන කෙනෙක්ට මොන වගේ අනාගතයක්ද බලාපොරොත්තු වෙන්න පුළුවන්?
LAM රෝගය කාලයත් එක්ක ටිකෙන් ටික දරුණු වෙන්න පුළුවන්. ඔයාට ගැළපෙන ප්රතිකාර මොනවද කියන එක අනුව, ඔයාගේ ප්රතිකාර ක්රම වෙනස් වෙන්නත් පුළුවන්. ඔයාගේ පෙනහළු විශේෂඥ වෛද්යවරයා (`(pulmonologist)`) එක්ක එකතු වෙලා තමයි ඔයාගේ තත්ත්වය නිරීක්ෂණය කරන හොඳම ක්රමය තීරණය කරන්නේ. එයා නිතරම ඔයාගේ පෙනහළු වල ක්රියාකාරීත්වය පරීක්ෂා කරයි. ඔයාගේ ප්රතිකාර සැලැස්ම මේ දේවල් මත පදනම් වෙයි:
- ඔයාගේ වයස.
- ඔයාගේ ආර්තවහරණ තත්ත්වය (ඔයා ආර්තවහරණයට (`(menopause)`) ලක්වෙලාද නැද්ද කියන එක).
- පෙනහළු ක්රියාකාරීත්වය කොච්චර ඉක්මනට අඩුවෙනවද කියන එක.
- ඔයාගේ වකුගඩු වලට හරි වසා පද්ධතියට හරි බලපෑමක් වෙලාද කියන එක.
LAM රෝගය පැතිරෙන වේගය කොහොමද?
LAM රෝගය කොච්චර ඉක්මනට පැතිරෙනවද කියන එක කෙනාගෙන් කෙනාට වෙනස් වෙන්න පුළුවන්. ඒකට බලපාන කාරණා කීපයක්ම තියෙනවා:
- ඔයාට තියෙන LAM වර්ගය: `(TSC-LAM)` තියෙන අයගේ පෙනහළු ක්රියාකාරීත්වය, `(Sporadic LAM)` තියෙන අයට වඩා සාපේක්ෂව හොඳ මට්ටමක තිබුණත්, පෙනහළු ක්රියාකාරීත්වය අඩුවීමේ වේගය නම් දෙගොල්ලන්ගෙන්ම ගොඩක් දුරට සමානයි.
- ඔයාගේ වයස: සමහර අයගේ ආර්තවහරණයෙන් (`(menopause)`) පස්සේ, ඒ කියන්නේ ඇඟේ ඊස්ට්රජන් (`(estrogen)`) මට්ටම අඩු වුණාම, LAM රෝගය පැතිරෙන එක නතර වෙනවා.
- ප්රතිකාර වලට ඔයා කොහොම ප්රතිචාර දක්වනවද කියන එක: සිරෝලිමස් (`(Sirolimus)`) බෙහෙතෙන් ගොඩක් දෙනෙක්ගේ රෝගය ස්ථාවර මට්ටමක තියාගන්න පුළුවන්.
පෙනහළු බද්ධ කිරීමක් (`(Lung transplant)`) අවශ්ය වෙන්නේ කවදාද?
LAM තියෙන ගොඩක් දෙනෙක්ට (64% ක් විතර) රෝගය හඳුනාගත්තට පස්සේ අවුරුදු 20ක් හෝ ඊටත් වඩා වැඩි කාලයක් පෙනහළු බද්ධ කිරීමක් අවශ්ය නොවී ජීවත් වෙන්න පුළුවන්. හැබැයි, LAM සෛල පටන්ගන්නේ පෙනහළු වලින්ම නොවන නිසා, පෙනහළු බද්ධ කළත් ආයෙමත් අර ගෙඩි (cysts) හැදෙන්න ඉඩ තියෙනවා.
LAM එක්ක ජීවත් වෙන කාලය කොහොමද? (Life Expectancy)
LAM එක්ක ඔයාට කොච්චර කාලයක් ජීවත් වෙන්න පුළුවන්ද කියන එක රඳා පවතින්නේ රෝගයේ දරුණුකම සහ ඒක කොච්චර වේගයෙන් පැතිරෙනවද කියන එක මත. ඒත්, සමස්තයක් විදිහට ගත්තම, ඉස්සරට වඩා දැන් තත්ත්වය ගොඩක් යහපත්. LAM රෝගය හඳුනාගත්තට පස්සේ අවුරුදු 10ක් යනකොට, 90% කට වඩා වැඩි පිරිසක් ජීවත් වෙනවා.
මම කොහොමද මාව බලාගන්නේ?
ඔයාගේ පෙනහළු විශේෂඥ වෛද්යවරයා (`(pulmonologist)`) එක්ක කතා කරලා LAM එක්ක ජීවත් වෙද්දී මොනවද බලාපොරොත්තු වෙන්න ඕන, කොහොමද සැලැස්මක් හදාගන්නේ කියලා අහගන්න. නියමිත වෙලාවට වෛද්යවරයාව හම්බවෙන්න, දෙන බෙහෙත් හරියට පාවිච්චි කරන්න. මොනවාහරි අලුත් රෝග ලක්ෂණ ආවොත්, තියෙන ලක්ෂණ වැඩිවුණොත්, එහෙමත් නැත්නම් ප්රතිකාර වලින් අතුරු ආබාධ වගේ දේවල් ආවොත් වහාම වෛද්යවරයාට කියන්න.
වෛද්යවරයෙක් හමුවෙන්න ඕනෙ කවදාද? හදිසි ප්රතිකාර වලට යන්න ඕනෙ කවදාද?
ඔයාට හුස්ම ගැනීමේ අපහසුවක්, කැස්සක්, එහෙමත් නැත්නම් වෙනත් කණගාටුදායක රෝග ලක්ෂණ තියෙනවා නම්, ඒව අඩු වෙන්නේ නැතුව දිගටම තියෙනවා නම් හරි ටික ටික වැඩි වෙනවා නම් හරි, අනිවාර්යයෙන්ම වෛද්යවරයෙක් හම්බවෙන්න.
හදිසි ප්රතිකාර ඒකකයට (ETU) යන්න ඕන අවස්ථා:
ඔයාට පෙනහළු ඇකිළීමක (`(pneumothorax)`) ලක්ෂණ හරි වෙනත් බරපතල රෝග ලක්ෂණ හරි තියෙනවා නම් වහාම රෝහලකට යන්න:
- හුස්ම ගන්න අමාරු නම්.
- පපුවේ තද වේදනාවක් තියෙනවා නම්.
- ලේ එක්ක කැස්ස යනවා නම්.
- සම, තොල්, නියපොතු නිල් පාට වෙනවා නම් (`(cyanosis)`).
වෛද්යවරයාගෙන් අහන්න ඕන වැදගත් ප්රශ්න මොනවද?
ඔයාගේ වෛද්යවරයාගෙන් මේ වගේ ප්රශ්න අහන එක ප්රයෝජනවත් වෙන්න පුළුවන්:
- මට තියෙන්නේ `(Sporadic LAM)` ද නැත්නම් `(TSC-LAM)` ද?
- මට තියෙන ප්රතිකාර විකල්ප මොනවද?
- මම මගේ බෙහෙත් පාවිච්චි කරන්න ඕන කොහොමද?
- මම අවධානයෙන් ඉන්න ඕන අලුත් රෝග ලක්ෂණ හරි තියෙන ලක්ෂණ වැඩිවෙන එකක් හරි මොනවද?
- මට පෙනහළු බද්ධ කිරීමක් (`(lung transplant)`) අවශ්ය වෙයිද?
LAM කියන්නේ පිළිකාවක්ද?
LAM කියන එක සාමාන්යයෙන් පිළිකාවක් විදිහට සලකන්නේ නැහැ. ඒත්, සමහර විදි වලින් බැලුවම මේක හරියට ශරීරයේ එක තැනකින් තව තැනකට පැතිරෙන පිළිකාවක් (`(metastatic cancer)`) වගේ හැසිරෙනවා. ඒ කියන්නේ, සෛල එක තැනක පටන් අරගෙන, රුධිර වාහිනී සහ වසා පද්ධතිය හරහා පෙනහළු වලටයි, වකුගඩු වලටයි යනවා වගේ පේනවා. මේ විදිහට වර්ධනය වෙන එකට සමහර වෙලාවට කියන්නේ `(benign cell metastasis)` (හානිකර නොවන සෛල පැතිරීමක්) කියලයි.
නමුත්, විද්යාඥයන්ට තාම හරියටම විශ්වාස නෑ මේ සෛල පටන් ගන්නේ කොහෙන්ද කියලා. අනික, මේ ගෙඩි පිළිකාවක් වගේ අක්මාවට, මොළේට වගේ අනිත් අවයව වලට පුළුල්ව පැතිරෙන්නේ නෑ වගේ පේනවා. අන්වීක්ෂයකින් බැලුවම, මේ සෛල පේන්නේ පිළිකා සෛල වලට වඩා සාමාන්ය සෛල වගේ.
අලුත් ප්රතිකාර ක්රම සහ LAM ගැන තියෙන අවබෝධය වැඩිවීම නිසා, මිනිස්සු දැන් පෙනහළු බද්ධ කිරීමක් නැතුව වැඩි කාලයක් ජීවත් වෙනවා. ඒත්, මේ අලුත් ජීවන රටාවට හුරු වෙන්න කාලයක් යයි. ජීවිත කාලෙම තියෙන රෝගයක් ගැන දැනගත්තම, හරියට කකුල් දෙක යටින් පොළොව ගැලවිලා ගියා වගේ දැනෙන්න පුළුවන්. ඒත්, ඔයාගේ වෛද්ය කණ්ඩායම – සහ ඔයාගේ පෞද්ගලික සහය දෙන කණ්ඩායම – ඔයාට ආයෙත් ශක්තිමත්ව නැගී සිටින්න උදව් කරයි.
අවසාන වශයෙන් මතක තියාගන්න ඕන දේ
LAM කියන්නේ අභියෝගාත්මක රෝගයක් වෙන්න පුළුවන්, ඒත් ඔයා තනිවෙලා නැහැ. වෛද්ය විද්යාවේ දියුණුවත් එක්ක, මේ රෝගය කළමනාකරණය කරගන්න ගොඩක් ක්රම තියෙනවා. වැදගත්ම දේ තමයි, බලාපොරොත්තු අත්හරින්නේ නැතුව, වෛද්ය උපදෙස් පිළිපදිමින්, ධනාත්මකව ජීවිතයට මුහුණ දෙන එක. ඔයාගේ ප්රශ්න, බය වගේ දේවල් වෛද්යවරයා එක්ක, ඔයාගේ ආදරණීයයන් එක්ක කතා කරන්න. මතක තියාගන්න, මේ ගමනේදී ඔයාට උදව් කරන්න ගොඩක් අය ඉන්නවා.
` LAM, පෙනහළු රෝග, දුර්ලභ රෝග, හුස්ම ගැනීමේ අපහසුව, සිරෝලිමස්, පෙනහළු බද්ධ කිරීම, ජාන විකෘතිතා
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න