⚡ Interactive Clinical Tool
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Тэгэхээр энэ "Системийн мастоцитоз" гэж юу вэ?
Энгийнээр хэлбэл, '(Системийн мастоцитоз)' нь бидний цустай холбоотой ховор тохиолддог өвчин юм. Үүнд бидний биед '(Маст эсүүд)' гэж нэрлэгддэг тусгай төрлийн эс хэвийн бус хөгждөг. Эдгээр шигүү мөхлөгт эсүүд нь бидний биед байдаг бяцхан цэргүүд шиг байдаг гэж бодоод үз дээ. Тэд бол бидний дархлааны тогтолцооны нэг хэсэг болох гадны халдагчдыг (жишээлбэл, нян, харшил үүсгэгч гэх мэт) таньж, тэдэнтэй тэмцдэг хүмүүс юм. Ийм гадны халдагч ирэхэд эдгээр шигүү мөхлөгт эсүүд '(Гистамин)' гэх мэт химийн бодис ялгаруулдаг. Энэ '(Гистамин)' нь харшлын шинж тэмдгүүдийг (жишээлбэл, улайлт, загатнах, хавдах) үүсгэдэг зүйл юм. Ер нь шигүү мөхлөгт эсүүд ажил дууссаны дараа энэ '(Гистамин)'-ийг ялгаруулахаа больдог. Гэсэн хэдий ч '(Системийн мастоцитоз)'-той хүний биед эдгээр хэвийн бус шигүү мөхлөгт эсүүд хэт их хэмжээгээр хөгжиж, '(Гистамин)'-ийг тасралтгүй ялгаруулдаг. Энэ нь хэн нэгэн усны цоргыг онгойлгоод хаахаа мартсантай адил юм. Ийм учраас бид харшилтай төстэй шинж тэмдгүүдтэй хэвээр байдаг. Энэ нь зөвхөн бидний арьсанд төдийгүй элэг, дэлүү, гэдэс зэрэг дотоод эрхтэнд нөлөөлж болно. "Системийн мастоцитоз" гэж нэрлэгддэг энэ өвчин нь дэлхийн 100,000 хүн тутмын 13-т нь л тохиолддог гэж үздэг. Энэ нь маш ховор тохиолддог гэсэн үг юм. Гэсэн хэдий ч энэ өвчтэй хүмүүс анафилаксийн ( хүнд, гэнэтийн, амь насанд аюултай харшлын урвал) эрсдэл өндөр байдаг. Маш ховор тохиолдолд "системийн мастоцитоз" нь хорт хавдар болж хувирдаг. Эмч нар энэ өвчнийг бүрэн эмчилж чадахгүй. Гэсэн хэдий ч таны шинж тэмдгийг хянаж, хэвийн амьдрахад туслах эмчилгээ байдаг.'(Системийн мастоцитоз)'-ын үндсэн төрлүүд юу вэ?
"Системийн мастоцитоз"-ын зургаан үндсэн төрөл байдаг. Эдгээр нь бидэнд янз бүрээр нөлөөлдөг. Ерөнхийдөө таны биед хэвийн бус шигүү мөхлөгт эсүүд их байх тусам хүндрэл гарах магадлал өндөр байдаг. Эдгээр төрлүүд юу болохыг авч үзье: 1. Удаан ургадаг төрөл ("Завгүй системийн мастоцитоз"):- Энэ бол хамгийн түгээмэл төрөл юм. Удаан ургадаг модтой адил шинж тэмдэг илрэх хүртэл хэдэн жил шаардагдаж болно. Хэвийн бус шигүү мөхлөгт эсийн тоо цаг хугацааны явцад нэмэгддэг. Энэ нь арьс, элэг , дэлүү , хоол боловсруулах систем (өөрөөр хэлбэл гэдэс)-д шинж тэмдэг үүсгэдэг.
- Энэ төрлийн үед хэвийн бус шигүү мөхлөгт эсүүд элэг, дэлүүнд их хэмжээгээр хуримтлагддаг. Цаг хугацаа өнгөрөхөд энэ нь элэг эсвэл дэлүү хавдахад хүргэдэг. Үүнийг жижиг байшин хэт их хүнтэй үед юу болдогтой адилтгаж төсөөлөөд үз дээ.
- Энэ төрлийн өвчтэй хүмүүс миелопролифератив неоплазм болон миелодиспластик хам шинж зэрэг цустай холбоотой бусад өвчин тусч болно. Энэ төрөл нь системийн мастоцитозтой таван хүн тутмын нэгэнд нь тохиолддог.
- Энэ нь чөмөг (цусны эсүүд үүсдэг) болон ясанд нөлөөлж болзошгүй тул арай илүү ноцтой юм. Хэвийн бус шигүү мөхлөгт эсүүд нь ясны дотор ургаж, тэднийг сулруулж, амархан хугардаг.
- Маш ховор тохиолдолд системийн мастоцитоз нь шигүү мөхлөгт эсийн лейкеми гэж нэрлэгддэг өвчин болж хөгжих боломжтой. Энэ бол цочмог миелоид лейкемийн (AML) нэг төрөл юм.
- Энэ нь хэвийн бус шигүү мөхлөгт эсээс үүссэн хавдар ) нь биеийн янз бүрийн эд эсийг гэмтээдэг үе юм. "Системийн мастоцитоз"-той маш цөөн тооны хүмүүст "шүү мөхлөгт эсийн саркома" гэж нэрлэгддэг энэ өвчин үүсдэг.
✨ Clinical nutrition
Verified Partner
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →Энэ өвчний (Системийн мастоцитоз) шинж тэмдэг юу вэ?
Шинж тэмдэг нь хүн бүрт харилцан адилгүй байж болно. Энэ нь биеийн аль хэсэгт хэвийн бус шигүү мөхлөгт эсүүд хамгийн их төвлөрсөнөөс хамаарна. Жишээлбэл, хэрэв таны ходоодонд их хэмжээний шигүү мөхлөгт эс байвал шархлаа үүсч, ходоод өвдөх магадлалтай. Түүнчлэн, хэрэв шигүү мөхлөгт эсүүд таны ясны чөмөгт хуримтлагдвал энэ нь цусны эсийн үйлдвэрлэлд нөлөөлж болзошгүй юм. Энд зарим нийтлэг шинж тэмдгүүд байна:- Цус багадалт ( цус багадалт )
- Ясны өвдөлт
- Хэт их цус алдалт (жишээлбэл, жижиг шархнаас их хэмжээний цус гарах)
- Байнга ядарч сульдах ( Ядаргаа )
- Улайсан арьс
- Зүрхний дэлсэлт
- Чонон хөрвөс (арьсан дээр загатнах, овгор үүсэх)
- Загатнах арьс
- Сэтгэлийн өөрчлөлт эсвэл сэтгэл гутралсэтгэл гутрал )
- Арьсан дээрх бараан, загатнах толбо (Urticaria pigmentosa)
Чухал: Эдгээр шинж тэмдэгтэй хүн бүр "(Системийн мастоцитоз)"-той байдаггүй. Гэсэн хэдий ч хэрэв танд эдгээр шинж тэмдгүүдийн хэд хэдэн нь нэг дор илэрч, тэдгээр нь үргэлжилсээр байвал та эмчид хандах нь гарцаагүй.
Яагаад энэ "(Системийн мастоцитоз)" тохиолддог вэ?
Судалгаагаар "(Системийн мастоцитоз)"-той хүмүүсийн 80 орчим хувь нь "KIT генийн хувилбар"-тай байдаг болохыг тогтоожээ. Энэхүү "KIT" ген нь бидний бие махбод дахь тодорхой төрлийн эсүүд, ялангуяа цусны эсүүд болон шигүү мөхлөгт эсүүд хөгжихөд тусалдаг. Энэ генийн хувилбар нь биднийг эхийн хэвлийд үр тогтсоны дараа үүсдэг. Энэ нь удамшдаггүй гэсэн үг юм.Өвчнийг хүндрүүлдэг эсвэл өдөөдөг ("Өдөөгч хүчин зүйлс") зүйлс юу вэ?
"Системийн мастоцитоз"-ын шинж тэмдгийг олон зүйл өдөөж болно. Хүн бүр ижил зүйлд өртдөггүй. Гэсэн хэдий ч нийтлэг хэд хэдэн зүйл байдаг:- Архи
- Халуун ногоотой хоол хүнс
- Зарим эмүүд: Жишээлбэл , NSAIDs ( өвчин намдаагч), булчин сулруулагч, мэдээ алдуулалт.
- Дасгал хөдөлгөөн болон биеийн тамирын дасгал ( зөвхөн зарим хүмүүст)
- Шавьж хазуулсан (ялангуяа шоргоолж, зөгий, зөгий)
- Бие махбодийн эсвэл сэтгэл санааны стресс
- Арьсан дээр үрэлт эсвэл үрэлт
- Температурын огцом өөрчлөлт (жишээлбэл, гэнэт хүйтэн усанд үсрэх)
Энэ өвчнийг хэрхэн зөв оношлох вэ? (Оношлогоо)
Та эмчид үзүүлэхээр очиход тэд хамгийн түрүүнд танд биеийн үзлэг хийх болно. Тэд таны шинж тэмдэг болон өмнө нь өвдөж байсан өвчний талаар асууна. Дараа нь тэд танд системийн мастоцитоз байгаа эсэхийг тодорхойлохын тулд дараах шинжилгээнүүдийн нэг буюу хэд хэдийг хийж болно.- Цусны шинжилгээ: Энэ нь таны цусан дахь триптазын хэмжээг шалгана. Триптаза бол шигүү мөхлөгт эсүүд гадны бодист хариу үйлдэл үзүүлэх үед ялгаруулдаг тусгай фермент юм.
- Ясны шинжилгээ: Ясны гэмтэл байгаа эсэхийг шалгана уу.
- Ясны чөмөгний биопси: Энэ нь таны чөмөгний багахан дээж авч, хэвийн бус шигүү мөхлөгт эсүүд байгаа эсэхийг, мөн тэдгээрийн тоог шалгахыг хэлнэ.
- Генетикийн шинжилгээ: Өмнө дурдсан KIT генийн мутацийг шалгана уу.
Үүнийг хэрхэн эмчилдэг вэ?
Эмч нар системийн мастоцитозыг шинж тэмдэг болон хүндрэлийг хянах замаар эмчилдэг. Жишээлбэл, хэрэв танд ходоодны хүчил их байвал тэд H2 хориглогч (антацидын нэг төрөл) бичиж өгч болно. Хэрэв цус багадалт нь өвчний үр дүн бол эмчилнэ. Үндсэн эмчилгээний заримыг энд оруулав.- Антигистаминууд: Загатнах, улайх зэрэг арьсны шинж тэмдгийг бууруулна.
- Кортикостероидууд: Бие дэх хавдар, үрэвслийг бууруулна.
- Бисфосфонатууд: Хэрэв яс суларсан бол тэдгээрийг бэхжүүлэхэд тусалдаг.
- Зорилтот эмчилгээ: Энэ нь хэвийн бус шигүү мөхлөгт эсүүдэд байдаг тодорхой уургийг чиглүүлэхийг хамардаг.
- Хими эмчилгээ: Энэ нь зөвхөн системийн мастоцитоз хорт хавдар болж хувирсан тохиолдолд л хэрэглэгддэг.
- Спленэктоми: Хэрэв дэлүү маш их хавдсан бол мэс заслын аргаар авч болно.
- Ясны чөмөг шилжүүлэн суулгах: Үүнийг маш хүнд өвчтэй эсвэл сүүлийн шатандаа явж буй хүмүүст хийдэг.
Санамж: Хэрэв танд системийн мастоцитоз байгаа бол үргэлж EpiPen авч явах хэрэгтэй. EpiPen бол дээр дурдсан анафилаксийн шок гэх мэт хүнд харшлын урвалын үед шууд хэрэглэж болох эм юм.
Энэхүү "системийн мастоцитоз"-оос урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юу?
Өмнө нь ярилцсанчлан, "Системийн мастоцитоз" нь генетикийн мутациас үүдэлтэй байдаг. Тиймээс үүнийг хөгжүүлэхээс урьдчилан сэргийлэх боломжгүй юм. Гэсэн хэдий ч та шинж тэмдгийг нэмэгдүүлдэг "өдөөгч хүчин зүйлсээс" зайлсхийснээр өвчнийг хянаж чадна."(Системийн мастоцитоз)" өвчтэй хүний ирээдүй ямар байх вэ?
Энэ нь таны "(Системийн мастоцитоз)"-ын төрлөөс хамаарна. Удаан ургадаг төрөлтэй ("Залхуу системийн мастоцитоз") хүмүүс эмчилгээгээр өвчнийг сайн хянаж чаддаг. Тэд хэвийн амьдрах боломжтой. Гэсэн хэдий ч бусад хүнд хэлбэрийн хүмүүс арай богино амьдрах боломжтой. Гэсэн хэдий ч "(Системийн мастоцитоз)"-ыг "Ясны чөмөг шилжүүлэн суулгах" гэж нэрлэгддэг эмчилгээгээр бүрэн эдгээж болно. Гэсэн хэдий ч эмч нар энэ эмчилгээг зөвхөн өвчний хамгийн хүнд үе шатанд байгаа хүмүүст л хийдэг."(Системийн мастоцитоз)"-той амьдарч байхдаа өөрийгөө хэрхэн арчлах вэ?
Системийн мастоцитозтой амьдарч байхдаа шинж тэмдгүүдээ юу өдөөж байгааг мэдэж, тэдгээрээс зайлсхийх нь таны хийж чадах хамгийн чухал зүйл юм. Хэрэв танд энэ өвчин байгаа бол дараах зүйлсийг анхаараарай.- Үргэлж EpiPen авч яваарай. Хүнд хэлбэрийн харшлын урвалыг хурдан эмчил.
- Өдөөгч хүчин зүйлсээ яг таг мэдэж, аль болох зайлсхийх хэрэгтэй.
- Стрессийг зохицуул. Бясалгал эсвэл бусад анхаарал төвлөрүүлэх аргуудыг дадлагажуул.
- Таны ууж болохгүй эмийн жагсаалтыг бичсэн эмнэлгийн анхааруулах бугуйвч зүүгээрэй. Энэ нь маш чухал бөгөөд учир нь хэрэв та яаралтай үед ярьж чадахгүй бол эмч нарт таны биеийн байдлыг мэдэхэд тусалдаг.
Би хэзээ эмчид үзүүлэх ёстой вэ?
Хэрэв танд системийн мастоцитоз байгаа бол эмчид тогтмол үзлэгт хамрагдах шаардлагатай. Түүнчлэн, хэрэв танд шинэ шинж тэмдэг илэрвэл эсвэл шинж тэмдгүүдийн аль нэг нь улам дордож байгаа бол эмчдээ мэдэгдэхээ мартуузай.Эмчээс ямар асуулт асуух ёстой вэ?
Системийн мастоцитоз нь ховор тохиолддог өвчин тул танд олон асуулт байж магадгүй юм. Эмчээсээ асуух хэдэн асуулт энд байна.- Надад ямар төрлийн "системийн мастоцитоз" байдаг вэ?
- Миний биеийн байдал муудаж байгааг өөр ямар шинж тэмдэг харуулж болох вэ?
- Миний төрөлд ямар эмчилгээ хийх боломжтой вэ?
- Эмчилгээ нь миний шинж тэмдгийг бүрэн арилгах уу?
- Миний оролцож болох ямар нэгэн клиник туршилт байгаа юу?
Эцэст нь, санах зүйлс (Гэртээ авч явах мессеж)
За, бид '(Системийн мастоцитоз)'-ын талаар их ярьсан, тийм үү? Энэ нь ховор тохиолддог өвчин боловч үүнийг мэдэж байх нь маш чухал гэдгийг санаарай.Хамгийн чухал зүйл бол эдгээр шинж тэмдэг илэрвэл эмчид хандах явдал юм. Хэрэв өвчнийг эрт илрүүлбэл эмчилгээг эхлүүлж, шинж тэмдгийг хянах боломжтой.Та ганцаараа биш. Таны эмч, гэр бүл, найз нөхөд танд туслахад бэлэн байна. Зөв мэдээллийг мэдэж, эмчийн зөвлөгөөг дагаж мөрдвөл та энэ өвчнөөр сайн амьдарч чадна. Тайван байж, эерэгээр бодоорой!
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.