नमस्कार! तुम्ही सध्या तुमच्या होणाऱ्या बाळाबद्दल विचार करत असाल, नाही का? तर, कधीकधी डॉक्टर बाळांच्या आरोग्याबद्दल आगाऊ माहिती मिळवण्यासाठी विविध चाचण्यांबद्दल सांगतात. अशीच एक विशेष चाचणी म्हणजे (कोरियोनिक व्हिलस सॅम्पलिंग) , जिला आपण सोप्या भाषेत (सीव्हीएस) असेही म्हणतो. जरी हे थोडे क्लिष्ट असले तरी, आपण ते सोप्या भाषेत समजून घेऊया. अनेक मातांसाठी ही खरोखरच एक महत्त्वाची माहिती असते.
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
चला, आधी पाहूया की ही (CVS) चाचणी काय आहे?
सोप्या भाषेत सांगायचं तर, जेव्हा तुमचं बाळ गर्भात असतं, तेव्हा त्याला 'प्लेसेंटा' नावाच्या भागातून पोषण मिळतं हे तुम्हाला माहीत असतं. ही एक अशी चाचणी आहे, ज्यात त्या प्लेसेंटामधून काही लहान पेशी घेतल्या जातात. आश्चर्यकारक गोष्ट म्हणजे, प्लेसेंटामधील या पेशी आणि तुमच्या बाळाच्या पेशी जनुकीयदृष्ट्या एकसारख्या असतात. याचा अर्थ असा की, आपण प्लेसेंटामधील पेशींची तपासणी करून बाळाच्या पेशींबद्दल जाणून घेऊ शकतो. ही खूप प्रगत तंत्रज्ञान नाही का?
या चाचणीमध्ये प्रामुख्याने बाळाला काही गुणसूत्रीय विकृती आहेत का, हे तपासले जाते. उदाहरणार्थ, 'डाऊन सिंड्रोम' सारखी स्थिती. ही चाचणी सहसा गर्भधारणेच्या १० ते १३ आठवड्यांच्या दरम्यान , म्हणजेच गर्भधारणेच्या पहिल्या तीन महिन्यांत केली जाते.
दुसरी महत्त्वाची गोष्ट म्हणजे ही (CVS) चाचणी 'निदान चाचणी' नसून, एक 'स्क्रीनिंग चाचणी' आहे. म्हणजेच, बाळ एका विशिष्ट गुणसूत्रीय विकारासह जन्माला येण्याची शक्यता नेमकी किती आहे, हे या चाचणीद्वारे अचूकपणे सांगता येते . त्यामुळे, ही एक अत्यंत मौल्यवान चाचणी आहे.
तर, ही (CVS) चाचणी का केली जाते? ती कोणासाठी महत्त्वाची आहे?
डॉक्टर खरंतर सर्व गर्भवती महिलांना या चाचणीबद्दल माहिती देतात. तथापि, काही लोकांसाठी ही चाचणी विशेष महत्त्वाची असू शकते. म्हणजेच, ज्या मातांना त्यांच्या बाळाला गुणसूत्रीय विकृती असण्याचा उच्च धोका असतो, त्यांच्यासाठी. या उच्च-धोका गटात कोण येतात? चला पाहूया:
- वयस्कर गर्भवती माता (विशेषतः ज्यांचे वय ३५ वर्षांपेक्षा जास्त आहे ).
- ज्या मातांना आधीपासूनच गुणसूत्रीय विकार असलेले मूल आहे.
- ज्या व्यक्तींना मागील तपासणी चाचणीमध्ये समस्या आढळून आली आहे .
- जर तुमच्या कुटुंबात किंवा तुमच्या जोडीदाराच्या कुटुंबात कोणाला अनुवांशिक आजारांचा इतिहास असेल.
CVS ला अ‍ॅम्निओसेन्टेसिस या दुसऱ्या चाचणीचा एक पर्याय म्हणूनही मानले जाते, कारण CVS गर्भधारणेच्या अगदी सुरुवातीच्या काळात करता येते, ज्यामुळे पालकांना आवश्यक सल्ला घेण्यासाठी आणि त्यांना आवश्यक असलेले कोणतेही निर्णय घेण्यासाठी अधिक वेळ मिळतो.
पण इथे आणखी एक गोष्ट लक्षात ठेवायला हवी. ॲम्निओसेन्टेसिसच्या विपरीत, सीव्हीएस (CVS) मधून स्पायना बिफिडासारख्या न्यूरल ट्यूब दोषांबद्दल माहिती मिळत नाही. तसेच, काहींच्या मते ॲम्निओसेन्टेसिसपेक्षा सीव्हीएसमध्ये थोडे जास्त धोके असतात . म्हणून, ही चाचणी करायची की नाही हे ठरवण्यापूर्वी, तुम्ही त्याचे फायदे आणि तोटे काळजीपूर्वक विचारात घ्यावेत. याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोला, ठीक आहे?
तर मग, मला ही (CVS) चाचणी करण्याची खरंच गरज आहे का?
याचे कारण खालीलप्रमाणे आहे. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ज्या गर्भवती महिलांना जास्त धोका नाही त्यांच्यासाठी ही चाचणी आवश्यक नसते. तथापि, तुमचे डॉक्टर तुम्हाला ही चाचणी करून घेण्याचा सल्ला देऊ शकतात, विशेषतः खालील प्रकरणांमध्ये:
- जर तुमचे वय ३५ वर्षे किंवा त्याहून अधिक असेल.
- जर तुमच्या कुटुंबात (किंवा तुमच्या जोडीदाराच्या कुटुंबात) कोणाला अनुवांशिक आजार असतील, किंवा अशा आजारांचा इतिहास असेल.
- जर तुम्हाला आधीपासूनच अनुवांशिक आजार असलेले मूल असेल, किंवा मागील गर्भधारणेत बाळाला गुणसूत्रीय विकृती होती.
- जर तुम्हाला मागील तपासणी चाचणीमध्ये काही समस्या असल्याचा संशय असेल .
महत्त्वाची गोष्ट ही आहे की, ही चाचणी करायची की नाही हे तुम्ही स्वतःहून ठरवण्याची गरज नाही. याबद्दल तुमच्या डॉक्टरांशी बोलून तुमच्यासाठी सर्वोत्तम काय आहे हे ठरवणे महत्त्वाचे आहे. ते तुम्हाला सर्व काही समजावून सांगतील.
ठीक आहे, आता आपण पाहूया की ही (CVS) चाचणी नेमकी कशी केली जाते.
सर्वप्रथम, आपण या (CVS) चाचणीचे काही महत्त्वाचे भाग समजून घेऊया. तुम्हाला माहीत आहेच की, वार (placenta) हा शरीराचा असा भाग आहे जो आईकडून नाळेद्वारे बाळाला पोषण पुरवतो. या वारेमध्ये कोरियोनिक व्हिली (chorionic villi) नावाचे खूप लहान, बोटांसारखे उंचवटे असतात. हेच आपल्यासाठी महत्त्वाचे आहे. कारण, या कोरियोनिक व्हिलीमधील पेशींमध्ये तुमच्या बाळाच्या पेशींप्रमाणेच समान गुणसूत्र (chromosomes) आणि जनुकीय रचना (genetic makeup) असते. आहे ना हे आश्चर्यकारक?
तर, (CVS) चाचणीमध्ये कोरियोनिक व्हिलीमधून पेशींचा नमुना घेतला जातो. त्यानंतर, (डाऊन सिंड्रोम) सारख्या गुणसूत्रीय विकृती किंवा (टे-सॅक्स रोग) किंवा (फ्रॅजाइल एक्स सिंड्रोम) सारख्या इतर अनुवांशिक स्थिती आहेत की नाही हे पाहण्यासाठी त्या पेशींची प्रयोगशाळेत चाचणी केली जाते.
ही चाचणी करण्याचे दोन मुख्य मार्ग आहेत .आहे:
१. ट्रान्ससर्व्हिकल पद्धत
यामध्ये अल्ट्रासाऊंड स्कॅनच्या मार्गदर्शनाखाली तुमच्या योनीमार्गातून एक अत्यंत पातळ नळी गर्भाशयाच्या मुखापर्यंत पोहोचवली जाते. त्यानंतर, सौम्य सक्शनचा वापर करून कोरियोनिक व्हिलसमधून ऊतीचा नमुना घेतला जातो. काही लोकांना हे पॅप स्मीअरसारखे वाटू शकते, पण प्रत्येकालाच तसे वाटत नाही.
२. उदरमार्गे पद्धत
या पद्धतीमध्ये, डॉक्टर तुमच्या पोटाच्या भिंतीतून एक पातळ सुई घालतात. योग्य जागा अचूकपणे शोधण्यासाठी, हे देखील अल्ट्रासाऊंड स्कॅनच्या मार्गदर्शनाखाली केले जाते. कोरियोनिक व्हिलसचा नमुना घेण्यासाठी या सुईचा वापर केला जातो. ही पद्धत देखील बहुतेक प्रकरणांमध्ये यशस्वी ठरते.
जेव्हा तुम्ही परीक्षा द्याल तेव्हा तुम्हाला कसे वाटेल?
काही मातांसाठी सीव्हीएस चाचणी वेदनारहित असते. इतरांना, नमुना गोळा करताना मासिक पाळीप्रमाणे पोटात हलके दुखणे किंवा पाठदुखी जाणवू शकते. हे प्रत्येक व्यक्तीनुसार बदलते. सहसा ही चाचणी वेदनादायी नसते.
नमुना घेतल्यानंतर, डॉक्टर बाळाच्या हृदयाचे ठोके देखील तपासू शकतात. तपासणीनंतर तुम्हाला काही तास चांगली विश्रांती घेण्याचा सल्ला दिला जाईल. जास्त धडपड करणे चांगले नाही, तुम्हाला थोडी काळजी घेणे आवश्यक आहे.
या (CVS) चाचणीमध्ये काही धोके आहेत का?
हो, इतर कोणत्याही वैद्यकीय चाचणीप्रमाणे, या (सीव्हीएस) चाचणीमध्येही काही किरकोळ धोके आहेत. याबद्दलही जागरूक असणे महत्त्वाचे आहे. काळजी करण्यासारखे काही नाही, असे प्रकार फार क्वचितच घडतात.
- गर्भपाताचा धोका : ही अनेक लोकांची चिंता असते. सीव्हीएस (CVS) चाचणीमुळे गर्भपाताचा धोका खूप कमी असतो, साधारणपणे १% (कदाचित त्याहूनही कमी) . तथापि, काही अभ्यासांनुसार, आधी उल्लेख केलेल्या ट्रान्ससर्व्हिकल पद्धतीमध्ये हा धोका किंचित जास्त असू शकतो .
- संसर्ग: हे खूप दुर्मिळ आहे, पण शक्य आहे. डॉक्टर याबाबतीत खूप काळजी घेतात.
- स्पॉटिंग किंवा रक्तस्त्राव : चाचणीनंतर तुम्हाला थोडासा हलका रक्तस्त्राव होऊ शकतो. ट्रान्ससर्व्हिकल पद्धतीमध्ये हे अधिक सामान्यपणे दिसून येते. हा रक्तस्त्राव एक-दोन दिवसांत थांबेल.
- बाळाच्या बोटांमधील दोष: हे खूप दुर्मिळ आहे . तसेच, गर्भधारणेच्या अगदी सुरुवातीच्या काळात (उदा. १० आठवड्यांपूर्वी).असे होण्याची शक्यता कमी करण्याचा ही चाचणी हा एकमेव मार्ग आहे. म्हणूनच ती योग्य वेळी केली जाते.
या धोक्यांबद्दल ऐकून घाबरू नका, बरं का? यांपैकी बहुतेक धोके खूप दुर्मिळ आहेत. तुमचे डॉक्टर या सर्वांबद्दल तुमच्याशी बोलतील, तुमचे नेमके धोके कोणते आहेत हे समजावून सांगतील आणि तुम्ही ते कसे कमी करू शकता हेही सांगतील.
गर्भधारणेच्या कोणत्या टप्प्यावर सीव्हीएस चाचणी केली जाते?
आपण याबद्दल आधी थोडं बोललो आहोत, नाही का? कोरिओनिक व्हिलस सॅम्पलिंग (CVS) चाचणी साधारणपणे गर्भधारणेच्या १० ते १३ आठवड्यांच्या दरम्यान केली जाते. ही चाचणी करण्यासाठी हा सर्वात सुरक्षित आणि योग्य काळ मानला जातो. त्यामुळे, तुमच्या डॉक्टरांनी सांगितलेल्या वेळी ही चाचणी करून घेणे महत्त्वाचे आहे.
चाचणीचा निकाल मिळायला किती वेळ लागतो?
ही गोष्टही तुम्हाला माहित असणे महत्त्वाचे आहे. सीव्हीएस (CVS) चाचणीचा निकाल मिळण्यास लागणारा वेळ , तपासल्या जाणाऱ्या विशिष्ट आजारानुसार थोडाफार बदलू शकतो. काही निकाल काही तासांत मिळू शकतात. तर काहींना दोन ते तीन दिवस किंवा एक आठवडाही लागू शकतो. तुमचे डॉक्टर तुम्हाला ही गोष्ट आधीच सांगतील, त्यामुळे काळजी करू नका.
तर, आपण चर्चा केलेल्या गोष्टींमधून लक्षात ठेवण्यासारखे मुख्य मुद्दे कोणते आहेत? (मुख्य निष्कर्ष)
ठीक आहे, आपण या (कोरियोनिक व्हिलस सॅम्पलिंग - सीव्हीएस) चाचणीबद्दल बरीच चर्चा केली आहे, नाही का? आता, लक्षात ठेवण्यासारख्या सर्वात महत्त्वाच्या गोष्टींची आपण तुम्हाला फक्त आठवण करून देऊया.
- सीव्हीएस ही एक विशेष चाचणी आहे जी गर्भधारणेच्या सुरुवातीच्या काळात (१० ते १३ आठवड्यांच्या दरम्यान) केली जाऊ शकते.
- यामध्ये प्रामुख्याने बाळाला डाऊन सिंड्रोमसारख्या गुणसूत्रीय विकृती आहेत की नाही हे तपासले जाते.
- ही एक निदान चाचणी असल्यामुळे, तिचे निकाल अत्यंत अचूक असतात.
- हे प्रत्येकासाठी आवश्यक नाही. डॉक्टर केवळ विशिष्ट धोक्याचे घटक असलेल्यांनाच याची शिफारस करतात (उदा., वय ३५ वर्षांपेक्षा जास्त असणे, कुटुंबात अनुवांशिक आजारांचा इतिहास असणे).
- ही चाचणी करण्याचे दोन मार्ग आहेत (गर्भाशयाच्या मुखातून किंवा पोटातून), आणि या दोन्ही पद्धती अल्ट्रासाऊंडच्या मदतीने केल्या जातात.
- अगदी किरकोळ धोके असू शकतात (उदा., गर्भपाताची १% शक्यता), परंतु गंभीर समस्या अत्यंत दुर्मिळ असतात.
- ही चाचणी करायची की नाही हे ठरवण्यापूर्वी, आपल्या डॉक्टरांशी सविस्तर चर्चा करून तिचे सर्व फायदे आणि तोटे समजून घेणे आवश्यक आहे.
थोडक्यात सांगायचे झाल्यास, या चाचण्यांबद्दल माहिती असणे चांगले आहे, पण त्यांना विनाकारण घाबरू नका. तुमच्यासाठी आणि तुमच्या बाळासाठी काय सर्वोत्तम आहे, याबद्दल तुमचे डॉक्टरच तुम्हाला सर्वोत्तम सल्ला देऊ शकतात. त्यामुळे, तुमच्या मनात असलेल्या कोणत्याही प्रश्नांबद्दल किंवा शंकांबद्दल त्यांच्याशी बोला.
मला आशा आहे की ही माहिती तुमच्यासाठी उपयुक्त ठरेल. तुम्हाला आणि तुमच्या बाळाला नेहमी उत्तम आरोग्य लाभो!
गर्भधारणा चाचण्या, सीव्हीएस चाचणी, कोरिओनिक व्हिलस सॅम्पलिंग, डाऊन सिंड्रोम, अनुवांशिक आजार, गुणसूत्रीय विकृती, गर्भधारणेचे आरोग्य
डॉक्टरांची नोंद
CVS (Corionic Villus Sampling - CVS) ही गर्भावस्थेच्या सुरुवातीच्या काळात (११-१४ आठवड्यांच्या दरम्यान) गर्भातील बाळाला डाउन सिंड्रोम किंवा इतर क्रोमोसोमल विकृती यांसारखे अनुवांशिक विकार आहेत की नाही हे शोधण्यासाठी केली जाणारी एक विशेष चाचणी आहे. येथे, प्लेसेंटाच्या पेशींचा एक छोटासा भाग सुईच्या मदतीने मिळवला जातो आणि प्रयोगशाळेच्या चाचण्या केल्या जातात. ही एक आक्रमक चाचणी असल्याने, 1% पेक्षा कमी किरकोळ गर्भपात होण्याचा धोका असतो. त्यामुळे आई किंवा कुटुंबातील सदस्यांना जनुकीय विकारांचा धोका जास्त असेल तरच डॉक्टर या चाचणीची शिफारस करतात.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.