⚡ Interactive Clinical Tool
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
X'inhi l-Marda taċ-Ċelloli Falċiformi? Ejja nifhmuha b'mod sempliċi!
Fi kliem sempliċi, il-marda taċ-ċelluli sickle (SCD) hija marda li taffettwa ċ-ċelluli ħomor tad-demm f’ġisimna, li tintiret mill-ġenituri lit-tfal. Din hija waħda mill-aktar mard ereditarju tad-demm komuni fid-dinja. Issa ħares, ġewwa ċ-ċelluli ħomor tad-demm tagħna hemm proteina msejħa emoglobina . Din l-emoglobina hija importanti ħafna. Għax, hija din il-proteina li ġġorr l-ossiġnu madwar ġisimna. Hija bħal taxi tal-ossiġnu. Iċ-ċelluli ħomor tad-demm ta’ persuna b’saħħitha ġeneralment ikunu tondi u flessibbli. Bħal blalen żgħar tal-gomma. Minħabba dan, jistgħu faċilment jitkaxkru mill-iżgħar vini tad-demm fil-ġisem (nsejħulhom kapillari) u jagħtu ossiġnu lill-organi u t-tessuti kollha tagħna. Madankollu, dak li jiġri lil persuna bil-marda taċ-ċelluli sickle huwa li jkun hemm bidla żgħira f’din l-emoglobina. Din l-emoglobina anormali tissejjaħ emoglobina S. Dan jikkawża li ċ-ċelluli ħomor tad-demm isiru forma ta’ nofs qamar, jew forma ta’ nofs qamar, minflok tondi u flessibbli. Mhux hekk biss, iżda dawn iċ-ċelluli huma riġidi ħafna, ma jitgħawġux faċilment, u jeħlu flimkien. Immaġina, x’jiġri meta dawn iċ-ċelluli f’forma ta’ minġel jivvjaġġaw minn dawk il-vini żgħar tad-demm? Jeħlu! Imbagħad il-fluss tad-demm jiġi mfixkel. Dan ifisser li l-aktar organi u tessuti importanti tagħna ma jirċevux biżżejjed ossiġnu. Huwa għalhekk li jistgħu jseħħu kumplikazzjonijiet serji bħal uġigħ qawwi, diversi infezzjonijiet, ħsara lill-organi, u disfunzjoni . Ħaġa oħra hija li dawn iċ-ċelloli f'forma ta' minġel ma jgħixux daqs iċ-ċelloli ħomor tad-demm normali. Imutu malajr. Imbagħad il-ġisem dejjem ikollu nuqqas ta' ċelloli ħomor tad-demm. Dan huwa dak li nsejħu anemija . Il-marda taċ-ċelloli minġel hija kundizzjoni tul il-ħajja. Imma tinkwetax, hemm trattamenti għal dan. B'dawn it-trattamenti, tista' tnaqqas is-sintomi u testendi ħajtek.Hemm tipi differenti ta' marda taċ-ċelluli sickle?
Iva, hemm diversi tipi ta’ sickle cell disease. Dawn it-tipi huma determinati mill-ġeni li persuna tirtet mill-ġenituri tagħha.Emoglobina SS (HbSS)
Din hija l-aktar forma severa tal-marda taċ-ċelluli sickle. Madwar 65% tan-nies b'SCD għandhom dan it-tip. Dawn in-nies jirtu l-ġene tal-emoglobina S miż-żewġ ġenituri. Dan ifisser li l-biċċa l-kbira jew l-emoglobina kollha tagħhom hija anormali. Dan jikkawżalhom anemija kronika.Emoglobina SC (HbSC)
Dan huwa ħafif jew moderat.Tip li jinsab f'livell għoli. Madwar 25% tan-nies b'SCD għandhom dan. Dawn in-nies jirtu l-ġene tal-emoglobina S minn ġenitur wieħed u l-ġene għal tip ieħor ta' emoglobina anormali msejjaħ emoglobina C mill-ġenitur l-ieħor.Emoglobina (HbS) Beta Talassemija
Dawn in-nies jirtu ġene tal-emoglobina S minn ġenitur wieħed u ġene anormali msejjaħ beta talassemija mill-ġenitur l-ieħor. Hemm ukoll żewġ sottotipi ta’ dan:- “Plus” (HbS beta +): Dan huwa tip li jaffettwa madwar 8% tan-nies b’SCD u ġeneralment ikun ħafif.
- “Żero” (HbS beta 0): Dan huwa tip li jaffettwa madwar 2% tan-nies b'SCD u jista' jkun sever daqs il-marda tal-emoglobina SS (HbSS).
Varjetajiet rari oħra
Minbarra dan, hemm tipi rari oħra bħall -emoglobina SD (HbSD), l-emoglobina SE (HbSE), u l-emoglobina SO (HbSO) . Dawn in-nies jirtu ġene wieħed tal-emoglobina S u ġene anormali ieħor imsejjaħ D, E, jew O.
✨ Medical equipment
Verified Partner
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →X'inhi d-differenza bejn l-Anemija taċ-Ċelloli Falċiformi u l-Marda taċ-Ċelloli Falċiformi?
Hawnhekk ħafna nies jitħawdu. Il-Marda taċ-Ċelloli Falċiformi (SCD) hija terminu ġenerali għat-tipi differenti kollha tal-marda taċ-ċelloli falċiformi msemmija hawn fuq. Hija bħal umbrella. It-tipi l-oħra kollha jaqgħu taħt dik l-umbrella. It-tobba jużaw it-terminu "Anemija taċ-Ċelloli Falċiformi" biss għall -aktar tipi severi ta' SCD li jikkawżaw anemija . Jiġifieri, it-tipi msejħa emoglobina SS (HbSS) u emoglobina beta żero talassemija. Fhimt?X'inhi d-differenza bejn il-Karatteristika taċ-Ċelloli Falċiformi u l-Marda?
Xi nies għandhom biss il-karatteristika taċ-ċelluli sickle . Dan ifisser li jirtu l-ġene tal-emoglobina S minn ġenitur wieħed biss . Il-ġenitur l-ieħor jiret ġene b'saħħtu. Normalment, nies bil-karatteristika taċ-ċelluli sickle ma jurux sintomi tal-marda taċ-ċelluli sickle. Madankollu, jistgħu jgħaddu dan il-ġene anormali lil uliedhom. Dan ifisser li huma trasportaturi ta' dan il-ġene. Madankollu, rarament ħafna, anke nies bil-karatteristika taċ-ċelluli sickle jistgħu jiżviluppaw problemi ta' saħħa jekk isiru deidratati severament jew jekk jagħmlu eżerċizzju qawwi . Ir-riċerka għadha għaddejja dwar dan.Kemm hi komuni l-marda taċ-ċelluli sickle?
Ir-riċerkaturi jistmaw li madwar 100,000 persuna fl-Istati Uniti biss għandhom il-marda taċ-ċelluli sickle. Din hija l-aktar komuni fost nies ta’ dixxendenza Afrikana. Tinstab ukoll fost l-Amerikani Ispaniċi, u nies ta’ dixxendenza Mediterranja, tal-Lvant Nofsani, Indjana, u Asjatika. Hemm ukoll nies b’din il-kundizzjoni fi Sri Lanka.X'jikkawża l-marda taċ-ċelluli sickle?
Il-marda taċ-ċelluli sickle hija kkawżata minn mutazzjoni ġenetika f'ġene msejjaħ il-ġene HBB . Dan il-ġene HBB huwa responsabbli għall-produzzjoni ta' parti waħda mill-emoglobina. Nies b'SCD jirtu żewġ ġeni HBB mutati li jipproduċu emoglobina anormali - waħda minn kull ġenitur. Dan jissejjaħ wirt awtosomali reċessiv . Dan ifisser li ż-żewġ ġenituri ta' tifel b'SCD iġorru kopja waħda tal-ġene mutat (li jfisser li jista' jkollhom il-karatteristika taċ-ċelluli sickle). Madankollu, dawk il-ġenituri ġeneralment ma jurux sintomi.Min hu f'riskju ogħla li jiżviluppa l-marda taċ-ċelluli falċiformi (SCD)?
Xi gruppi ta’ nies huma aktar probabbli li jiżviluppaw din il-marda. Dawn huma:- Nies ta’ dixxendenza Afrikana (eż. Afro-Amerikani).
- Amerikani Ispaniċi fl-Amerika t'Isfel u l-Amerika Ċentrali.
- Nies ta' dixxendenza Mediterranja, tal-Lvant Nofsani, Indjana, u Asjatika.
X'inhuma s-sintomi tal-marda taċ-ċelluli sickle?
Is-sintomi tal-marda taċ-ċelluli sickle ġeneralment jibdew jidhru meta tifel ikollu madwar 5 sa 6 xhur . Dawn is-sintomi jistgħu jvarjaw minn persuna għal oħra. Xi nies ikollhom sintomi ħfief, filwaqt li oħrajn jistgħu jiżviluppaw kumplikazzjonijiet serji. Is-sintomi ewlenin li jistgħu jidhru huma:- Episodji frekwenti ta' uġigħ.
- Anemija : Din tista' tikkawża għeja estrema, sfurija u dgħufija.
- Suffejra : Sfurija tal-ġilda u l-abjad tal-għajnejn.
- Nefħa bl-uġigħ fl-idejn u s-saqajn.
X'inhuma l-kumplikazzjonijiet ta' din il-kundizzjoni?
Il-marda taċ-ċelluli sickle tista’ taffettwa ħafna partijiet tal-ġisem. Xi effetti jibdew f’daqqa (akuti), filwaqt li oħrajn idumu għal żmien twil (kroniċi). Dawn il-kumplikazzjonijiet jistgħu jibdew kmieni u jdumu tul il-ħajja.Uġigħ
Din hija l-aktar kumplikazzjoni komuni tal-marda taċ-ċelluli sickle. L-uġigħ iseħħ meta ċ-ċelluli f’forma ta’ sickle jeħlu fil-vini tad-demm u jimblokkaw il-fluss tad-demm. Jista’ jkollok uġigħ f’daqqa u qawwi. Dan jissejjaħ ukoll kriżi ta’ uġigħ, kriżi taċ-ċelluli sickle, kriżi vaso-okklussiva (VOC), jew episodju vaso-okklussiv (VOE) . Dawn il-kriżijiet ta’ uġigħ jistgħu jkunu ħfief jew severi, u jistgħu jibdew f’daqqa u jdumu għal kwalunkwe tul ta’ żmien. L-uġigħ ħafna drabi jkun fis-sider, fid-dahar, fir-riġlejn u fid-dirgħajn. Xi nies jista’ jkollhom uġigħ kroniku , li jfisser uġigħ li jdum aktar minn sitt xhur.Anemija
Il-marda taċ-ċelluli sickle tikkawża anemija għaliex iċ-ċelluli ħomor tad-demm imutu malajr wisq. L-anemija hija n-nuqqas ta’ ċelluli ħomor tad-demm b’saħħithom li jistgħu jġorru l-ossiġnu fil-ġisem kollu. Huwa għalhekk liJista' jkun hemm għeja estrema, suffejra, irrekwitezza, sturdament, u tħossok ħafif.Sindromu Akut tas-Sider
Din hija emerġenza medika li tista’ tkun fatali . Tista’ tagħmel ħsara lill-pulmuni, tikkawża diffikultà biex tieħu n-nifs, u tnaqqas il-provvista tal-ossiġnu lejn partijiet oħra tal-ġisem. Din il-kumplikazzjoni sseħħ meta ċ-ċelloli sickle jimblokkaw il-fluss tad-demm u l-ossiġnu lejn il-pulmuni.Emboli tad-Demm
L-anemija taċ-ċelluli sickle żżid ir-riskju ta’ emboli tad-demm. Dan iżid ir-riskju li tiżviluppa embolu tad-demm f’vina fonda (trombożi fil-vini fondi - DVT). DVT tista’ wkoll tinqata’ u tibqa’ mwaħħla fil-pulmuni (emboliżmu pulmonari - PE).Puplesija
Jekk iċ-ċelluli sickle jeħlu f'vina li twassal għall-moħħ, il-fluss tad-demm lejn il-moħħ jiġi mblukkat. Il-moħħ ma jirċevix biżżejjed ossiġnu biex jiffunzjona. Dan jista' jikkawża puplesija . Madwar 10% tan-nies b'SCD se jkollhom puplesija klinika. Nies b'anemija taċ-ċelluli sickle huma f'riskju ogħla ta' puplesija.Problemi fil-Vista
Iċ-ċelluli sickle jistgħu jimblokkaw il-vini tad-demm fl-għajnejn. Dan iseħħ l-aktar spiss fir-retina . Kultant ma jkun hemm l-ebda sintomi u mbagħad il-vista tista’ tintilef f’daqqa, u tista’ saħansitra twassal għal għama permanenti.Prijapiżmu
Il-prijapiżmu huwa kundizzjoni fejn iċ-ċelloli f’forma ta’ minġel fil-pene tar-raġel jiġu mblukkati, u jikkawżaw erezzjoni persistenti u bl-uġigħ ( prijapiżmu ). Minbarra l-uġigħ, il-prijapiżmu jista’ jikkawża ħsara permanenti u disfunzjoni erettili . Prijapiżmu li jdum aktar minn erba’ sigħat huwa emerġenza medika.Ħsara u falliment tal-organi
Nies bil-marda taċ-ċelluli sickle huma f'riskju ta' problemi bil-qalb, il-pulmuni, il-kliewi, u organi oħra tagħhom għax ma jirċevux biżżejjed demm u ossiġnu. L-SCD tista' twassal għal falliment ta' diversi organi .Il-karatteristika jew il-marda taċ-ċelluli sickle taffettwa t-tqala?
Ħafna nisa bil-marda taċ-ċelluli sickle jkollhom tqaliet b'saħħithom. Iżda r-riskji huma għoljin. L-SCD tista' żżid ir-riskju ta' pressjoni tad-demm għolja, emboli tad-demm, korrimenti, trabi b'piż baxx mat-twelid, u twelid prematur . Għalhekk huwa importanti li ssegwi l-parir tat-tabib tiegħek.Kif tiġi djanjostikata l-marda taċ-ċelluli sickle?
Fis-Sri Lanka, bħal f'ħafna pajjiżi madwar id-dinja, kull tarbija tat-twelid tiġi skrinjata għall-marda taċ-ċelluli sickle bħala parti mill -iskrinjar tat-trabi tat-twelid . Dan jinvolvi li jittieħed kampjun żgħir tad-demm mill-għarqub tat-tarbija u jiġi ttestjat. Dan jiċċekkja wkoll għal numru ta' mard ieħor. Biex jikkonferma d-dijanjosi, it-tabib tat-tifel/tifla se jwettaq test tal-elettroforesi tal-emoglobina . Barra minn hekk, il-marda taċ-ċelluli sickle tista' tiġi skoperta qabel ma titwieled it-tarbija permezz ta' testijiet prenatali . Dawn it-testijiet jinkludu:Dawn jinkludu kampjunar tal-villus korjoniku u amnioċentesi .Hemm kura sħiħa għall-marda taċ-ċelluli sickle?
Iva, trapjant tal-mudullun , magħruf ukoll bħala trapjant taċ-ċelluli staminali, jista' jfejjaq il-marda taċ-ċelluli sickle. Dan jinvolvi li jittieħed mudullun b'saħħtu minn donatur b'saħħtu u ġenetikament kompatibbli (bħal ħu/oħt) u jiġi trapjantat fil-pazjent. Madankollu, madwar 18% biss tan-nies b'SCD jistgħu jsibu taqbila bħal din. Hemm ukoll riskji u kumplikazzjonijiet għal dan it-trapjant. It-tabib tiegħek se jiddiskuti dan miegħek.X'inhuma t-trattamenti għall-marda taċ-ċelluli sickle?
Il-kura għall-marda taċ-ċelluli sickle tinkludi mediċini, trasfużjonijiet tad-demm, trapjanti tal-mudullun, u terapija ġenetika . Il-kura tista' tibda bl -antibijotiċi . Trabi tat-twelid b'SCD severa jingħataw antibijotiċi darbtejn kuljum sa 5 snin biex jipprevjenu l-infezzjoni.Mediċini oħra
Ħafna nies b'SCD jużaw mediċini biex inaqqsu s-severità tal-marda tagħhom u jikkuraw is-sintomi. Xi wħud minn dawn jinkludu:- Voxelotor: Dan jista' jipprevjeni li ċ-ċelluli ħomor tad-demm isiru forma ta' minġel u jeħlu ma' xulxin. Dan jista' jnaqqas il-qerda ta' xi ċelluli ħomor tad-demm, itejjeb il-fluss tad-demm lejn l-organi, u jnaqqas ir-riskju ta' anemija.
- Crizanlizumab: Din il-mediċina tgħin biex tipprevjeni ċ-ċelluli ħomor tad-demm f'forma ta' minġel milli jeħlu mal-ħitan tal -vini tad-demm . Dan jista' jtejjeb il-fluss tad-demm u jnaqqas l-infjammazzjoni u l-uġigħ.
- Idrossijurea : Din tista' tnaqqas jew tipprevjeni diversi kumplikazzjonijiet ta' SCD, bħal kriżijiet ta' uġigħ frekwenti, sindrome akuta tas-sider, u anemija severa.
- L-glutamina: Din hija mediċina li ttaffi l-uġigħ. Tista’ tgħin biex tnaqqas l-għadd ta’ attakki ta’ uġigħ li jkollok. Mediċini oħra li jtaffu l-uġigħ jinkludu mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs) u opjati .
Trasfużjonijiet tad-demm
It-tabib tiegħek jista’ jirrakkomanda xi trasfużjonijiet tad-demm biex jikkura u jipprevjeni kumplikazzjonijiet ta’ SCD.- Trasfużjonijiet akuti:Dawn jgħinu fil-kura ta’ kumplikazzjonijiet li jikkawżaw anemija severa. It-tobba jistgħu jużawhom ukoll għal kriżijiet bħal puplesija, sindromu akut tas-sider, u falliment tal-organi.
- Trasfużjonijiet taċ-ċelluli ħomor tad-demm: Dawn jistgħu jżidu n-numru ta’ ċelluli ħomor tad-demm fil-ġisem u jipprovdu ċelluli ħomor tad-demm normali li mhumiex forma ta’ minġel.
Trapjant taċ-ċelloli staminali (imsejjaħ ukoll trapjant tal-mudullun)
L-SCD tista’ tiġi kkurata bi trapjant taċ-ċelloli staminali. Dan jirrikjedi donatur imqabbel sew (bħal ħu/oħt). Qed issir ukoll riċerka biex jiġu ottimizzati t-trapjanti mill-ġenituri jew minn aħwa parzjalment imqabbla. It-tabib tiegħek se jiddiskuti r-riskji u l-benefiċċji ta’ dan it-trattament abbażi tas-sitwazzjoni speċifika tiegħek.Terapija Ġenetika
Bħalissa r-riċerkaturi qed jinvestigaw it-terapija ġenetika biex jikkuraw l-SCD. Dan jinvolvi jew il-korrezzjoni tal-ġene tal-emoglobina anormali jew l-inseriment ta' ġene tal-emoglobina b'saħħtu fiċ-ċelloli staminali ta' persuna. Dejta bikrija dwar dan hija promettenti ħafna. It-tama hi li t-terapija ġenetika xi darba ssir trattament ta' rutina għall-SCD.Jista' dan jiġi evitat?
Il-marda taċ-ċelluli sickle hija kundizzjoni ġenetika, għalhekk ma tistax tiġi evitata . Jekk inti tqila, hija idea tajba li tkellem lit-tabib tiegħek dwar testijiet ġenetiċi jew pariri ġenetiċi . Dan jgħinek lilek u lis-sieħeb/sieħba tiegħek tkunu tafu jekk għandekx il-ġene u x'inhu r-riskju li tgħaddih lil uliedek.X'jista' jistenna xi ħadd bil-marda taċ-ċelluli sickle?
Nies bil-marda taċ-ċelluli sickle jistgħu jkollhom stennija tal-ħajja kemxejn iqsar mill-popolazzjoni ġenerali. Madankollu, trattamenti ġodda għall-SCD tejbu ħafna l-istennija tal-ħajja u l-kwalità tal-ħajja . Jekk il-marda tiġi mmaniġġjata tajjeb, nies bil-marda taċ-ċelluli sickle jistgħu jgħixu sal-50 sena tagħhom.Kif nieħu ħsieb it-tifel/tifla tiegħi jekk għandu/għandha l-marda taċ-ċelluli sickle?
Jekk it-tifel/tifla tiegħek għandu/għandha l-marda taċ-ċelluli sickle, hemm ħafna affarijiet li tista' tagħmel biex timmaniġġja l-kundizzjoni tiegħu/tagħha:- Dejjem ħu lit-tifel/tifla tiegħek għand it-tabib.
- Agħti lit-tifel/tifla tiegħek il-vaċċini kollha rakkomandati fil-ħin.
- Għin lit-tifel/tifla tiegħek jagħmel eżerċizzju regolarment u jiekol dieta tajba għall-qalb .
- Meta sseħħ kriżi ta’ wġigħ, agħti lit-tifel/tifla tiegħek ħafna fluwidi u mediċina anti-infjammatorja mhux sterojdi (NSAID) . Jekk l-uġigħ ma jistax jiġi kkontrollat id-dar, ħu lit-tifel/tifla tiegħek l-isptar għal analġeżiċi aktar qawwija.
Meta għandek bżonn tmur fl-Unità tat-Trattament ta' Emerġenza (ETU) ?
Il-marda taċ-ċelluli sickle tista' tikkawża varjetà ta' kumplikazzjonijiet li jheddu l-ħajja. Jekk inti jew it-tifel/tifla tiegħek tesperjenzaw xi wieħed mis-sintomi li ġejjin, ċempel 911 jew mur fl-eqreb kamra tal-emerġenza (ER) immedjatament:- Uġigħ qawwi.
- Sintomi ta’ anemija severa: għeja estrema, sturdament, u qtugħ ta’ nifs.
- Deni 'l fuq minn 101.3 gradi Fahrenheit (38.5 gradi Celsius).
- Problemi fil-vista.
- Diffikultà biex tieħu n-nifs.
- Erezzjoni tal-pene li ddum erba' sigħat jew aktar (prijapiżmu).
- Sintomi ta’ sindromu akut tas-sider: uġigħ fis-sider, sogħla, deni.
- Sintomi ta’ puplesija: Dgħufija f’daqqa fuq naħa waħda tal-ġisem, tnemnim, u telf ta’ sensi.
Għaliex il-marda taċ-ċelluli sickle tikkawża uġigħ?
Fi kliem sempliċi, iċ-ċelluli ħomor tad-demm f’forma ta’ minġel jidhru bħall-ittra Ċ, jew nofs qamar. Hekk kif jivvjaġġaw fil-vini tad-demm tiegħek, jeħlu u jimblokkaw il-fluss tad-demm. Dak huwa meta jseħħ l-uġigħ. Aħseb dwarha bħal konġestjoni tat-traffiku fit-triq.Iċ-ċelluli sickle huma marda awtoimmuni?
Le. Għalkemm il-marda taċ-ċelluli sickle għandha xi wħud mill-karatteristiċi tal -mard awtoimmuni , it-tobba ma jqisux l-SCD bħala marda awtoimmuni. Huma jqisu l-SCD bħala kundizzjoni ġenetika .Il-marda taċ-ċelluli sickle hija kundizzjoni tul il-ħajja. It-trapjanti taċ-ċelluli staminali, li jistgħu jipprovdu kura sħiħa, mhux dejjem ikunu possibbli, u huma riskjużi. Madankollu, dijanjosi u trattament bikri jistgħu jgħinu biex inaqqsu s-sintomi u jnaqqsu r-riskju ta’ kumplikazzjonijiet. B’kura medika regolari, tista’ tgħix ħajja sħiħa u attiva.
Fl-aħħarnett, xi affarijiet importanti li għandek tiftakar (Messaġġ għall-Ħu d-Dar)
Mela, tkellimna ħafna dwar il-marda taċ-ċelluli sickle. Hawn huma xi affarijiet ewlenin li għandek tiftakar:- Il-marda taċ-ċelluli falċiformi (SCD) hija disturb tad-demm ereditarju fejn il-forma taċ-ċelluli ħomor tad-demm tinbidel, u tikkawża problemi bil-fluss tad-demm.
- Ir-raġuni ewlenija għal dan hija tip anormali ta' emoglobina msejħa emoglobina S.
- Uġigħ, anemija, infezzjonijiet, u ħsara lill-organi huma komuni.
- Sejbien bikri u trattament xieraq huma importanti ħafna. It-trabi tat-twelid jiġu skrinjati għal dan.
- Għalkemm trapjant tal-mudullun jista’ jkun kura, mhux adattat għal kulħadd. Hemm trattamenti oħra, bħal mediċini u trasfużjonijiet tad-demm.
- Tista' tgħix tajjeb b'din il-marda billi tagħmel bidliet fl-istil ta' ħajja tiegħek, issegwi l-parir mediku xieraq, u taġixxi malajr f'każ ta' emerġenza .
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.