အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါက မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ရောဂါလား။ ဘာလဲဆိုတာ အတိအကျ ကြည့်ရအောင်။

မိသားစုထဲမှာ တစ်ယောက်ယောက်၊ ဥပမာ အမေ၊ အဖေ ဒါမှမဟုတ် အဖွား၊ အဘိုးမှာ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ ရှိလား။ အဲဒီလိုဖြစ်တဲ့အခါ ကြောက်ရွံ့စိုးရိမ်စိတ်တွေ ခံစားရပြီး "အိုး၊ ငါလည်း ဒီရောဂါ ရဦးမှာလား"၊ "ဒါက မိသားစုထဲမှာ ပါလာတတ်တဲ့ အရာလား" လို့ တွေးတတ်ကြပါတယ်။ သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါရဲ့ တိကျတဲ့ အကြောင်းရင်းကို ရှာဖွေနေဆဲပါ။ ဒါပေမယ့် တစ်ခုတော့ ရှင်းပါတယ်၊ အဲဒါကတော့ ဒီရောဂါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ ဆက်စပ်မှု ရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါနဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇကြား ဆက်စပ်မှုအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

ဒီဂျင်းတွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ အရင်ဆုံး ကြည့်ရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မျိုးရိုးဗီဇတွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို တည်ဆောက်ပြီး ထိန်းချုပ်ပေးတဲ့ ပုံစံတွေပါ။ အိမ်မဆောက်ခင် ရေးဆွဲတဲ့ ပုံစံတွေလိုပဲ။ သင့်ရဲ့ မျက်လုံးအရောင်နဲ့ ဆံပင်ပုံစံက ရောဂါတချို့ကို ခံစားရနိုင်ခြေကိုသာမက ရောဂါတချို့ကို ခံစားရနိုင်ခြေကိုလည်း ဆုံးဖြတ်ပေးပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤမျိုးဗီဇများကို ကျွန်ုပ်တို့၏မိဘများထံမှ ရရှိသည်။ ၎င်းတို့ကို ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်များအတွင်းရှိ ခရိုမိုဆုန်းဟုခေါ်သော အရာများတွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။ ကျန်းမာသောလူတစ်ဦးတွင် ဤခရိုမိုဆုန်း ၂၃ စုံ သို့မဟုတ် စုစုပေါင်း ၄၆ စုံရှိသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် အတွဲတစ်တွဲစီမှ တစ်ခု၊ မိခင်ထံမှ တစ်ခုနှင့် ဖခင်ထံမှ တစ်ခု ရရှိသည်။ ထို့ကြောင့် မိဘများ၏ စရိုက်လက္ခဏာများကို ရရှိပုံဖြစ်သည်။

နောက်ကျမှဖြစ်ပွားသော အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါနှင့် မျိုးဗီဇများ

အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါနဲ့ ပတ်သက်လာရင် အဓိကအမျိုးအစား နှစ်မျိုးရှိပါတယ်။ တစ်မျိုးကတော့ အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်ပြီး အသက် ၆၅ နှစ်ကျော်ရင် ဖြစ်လေ့ရှိပါတယ်။ ဒါကို Late-Onset Alzheimer's ရောဂါလို့ခေါ်ပါတယ်။

သုတေသီများသည် ဤအမျိုးအစား အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို တိုးစေသော မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ခရိုမိုဆုန်း ၁၉ တွင် တည်ရှိသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇကို APOE မျိုးရိုးဗီဇ ဟုခေါ်သည်။ ဤ APOE မျိုးရိုးဗီဇ၏ မျိုးကွဲအမျိုးမျိုးရှိသည်။ ၎င်းတို့အနက် APOE4 အမည်ရှိ မျိုးကွဲရှိသူသည် အခြားသူများထက် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အနည်းငယ်ပိုများသည်။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ပြုလုပ်ခဲ့သော လေ့လာမှုများစွာက ၎င်းကို အတည်ပြုခဲ့သည်။

အစောပိုင်းအဆင့် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါအကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်

ဒါက အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါရဲ့ နောက်ထပ်အမျိုးအစားတစ်ခုပါ။ အလွန်ရှားပါးပါတယ်။ ဒီကိစ္စမှာ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ အသက် ၃၀၊ ၄၀ ဒါမှမဟုတ် ၅၀ လောက်မှာ ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။ မိသားစုဝင်အများအပြားကို မကြာခဏ ထိခိုက်လေ့ရှိတာကြောင့် မိသားစုအယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါအစောပိုင်းလို့ ခေါ်ပါတယ်။

ထိုကဲ့သို့သော မိသားစုများ၏ DNA ကို စစ်ဆေးခဲ့သော သုတေသီများက ၎င်းတို့တွင် ခရိုမိုဆုန်း ၁၊ ၁၄ နှင့် ၂၁ ပေါ်ရှိ မျိုးဗီဇများတွင် အချို့သောပြောင်းလဲမှုများရှိကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ မျိုးဗီဇများတွင် ဤပြောင်းလဲမှုများသည် ၎င်းတို့အား ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် ရောဂါဖြစ်ပွားစေသည့် အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။

Down syndrome နှင့် Alzheimer's ရောဂါ

ဒီနေရာမှာ ခရိုမိုဆုန်း ၂၁ ခုအကြောင်း တိတိကျကျ ပြောဖို့ လိုပါတယ်။ Down syndrome လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအခြေအနေအကြောင်း ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။ သူတို့မှာ ပျမ်းမျှလူတွေထက် ခရိုမိုဆုန်း ၂၁ ခု ပိုပါပါတယ်။ အံ့သြစရာကောင်းတာက Down syndrome ရှိသူတွေ အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ သူတို့အများစုဟာ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ ဖြစ်ပွားကြပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ ဦးနှောက်ဆဲလ်တွေဟာလည်း အယ်လ်ဇိုင်းမားလူနာတွေမှာ တွေ့ရတဲ့ ပျက်စီးမှုမျိုးပါပဲ။ သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာ ဒီရောဂါနှစ်ခုကြားက ဆက်စပ်မှုကို သုတေသနပြုနေဆဲပါ။

အောက်ဖော်ပြပါဇယားက အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါအမျိုးအစားနှစ်မျိုးကို သင့်အား ပိုမိုရှင်းပြနိုင်ပါသည်။

အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါအတွက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပါသလား။

ဒါက လူအတော်များများ မေးလေ့ရှိတဲ့ မေးခွန်းတစ်ခုပါ။ ဟုတ်ကဲ့၊ သွေးနမူနာတစ်ခုက သင့်မှာ APOE မျိုးရိုးဗီဇ မူကွဲဘယ်ဟာရှိလဲဆိုတာ ပြောပြနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အဲဒီစစ်ဆေးမှုရဲ့ ရလဒ်တွေက သင် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ ဖြစ်ပွားမလား မဖြစ်ပွားဘူးလားဆိုတာ မပြောပြနိုင်ပါဘူး။ အဲဒါကြောင့် ဒီစစ်ဆေးမှုတွေကို သုတေသနရည်ရွယ်ချက်တွေအတွက် အများဆုံးအသုံးပြုကြပါတယ်။

ဆရာဝန်များသည် နောက်ကျမှဖြစ်ပွားသော အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါအတွက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုလေ့မရှိပါ။ဘာလို့လဲဆိုတော့ ရလဒ်တွေက မလိုအပ်ဘဲ စိုးရိမ်ပူပန်မှုနဲ့ စိတ်ဓာတ်ကျမှုတွေကို ဖြစ်စေနိုင်လို့ပါ။ APOE4 မျိုးဗီဇရှိတယ်ဆိုတာ သိလိုက်ရရင် ရောဂါမဖြစ်ပွားရင်တောင် အဆက်မပြတ်ကြောက်ရွံ့နေမှာပါ။ အဲဒါက ကောင်းတဲ့အရာမဟုတ်ပါဘူး။

သို့သော် သင့်မိသားစုဝင်များစွာသည် ငယ်ရွယ်စဉ်ကတည်းက ဤရောဂါဖြစ်ပွားခဲ့ပြီး သင်သည် အလားတူလက္ခဏာများ ခံစားနေရပါက သင့်ဆရာဝန်သည် အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါ အစောပိုင်းဖြစ်ပွားခြင်းကို အတည်ပြုရန် ဤစစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုမပါဘဲ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေနိုင်သည်ကို သတိရပါ။

ဤမျိုးဗီဇများအပေါ် သုတေသနပြုခြင်းမှ ကျွန်ုပ်တို့ မည်သည့်အကျိုးကျေးဇူးများ ရရှိသနည်း။

အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါတွင် ပါဝင်ပတ်သက်နေသော မျိုးဗီဇများစွာ ရှိနိုင်သည်ဟု သိပ္ပံပညာရှင်များက ယုံကြည်ကြသည်။ ဤမျိုးဗီဇများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် အနာဂတ်တွင် အကျိုးကျေးဇူးများစွာကို ရရှိစေမည်ဖြစ်သည်။

• ရောဂါအကြောင်း ပိုမိုနားလည်ခြင်း- ဤသုတေသနပြုချက်သည် လူအချို့ အဘယ်ကြောင့် ဤရောဂါ ဖြစ်ပွားရသနည်းနှင့် ၎င်းသည် မတူညီသောလူများကို မတူညီသောနည်းလမ်းများဖြင့် အဘယ်ကြောင့် ထိခိုက်စေသည်ကို နားလည်ရန် ကျွန်ုပ်တို့အား ကူညီပေးပါသည်။
• အန္တရာယ်များသူများကို ဖော်ထုတ်ခြင်း- ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေများသူများကို စောစောစီးစီး ဖော်ထုတ်နိုင်ပါက ရောဂါကာကွယ်ရန် လိုအပ်သော အကြံဉာဏ်နှင့် ကုသမှုများ ပေးနိုင်ပါသည်။
• ကုသမှုအသစ်များ တီထွင်နိုင်သည်- ရောဂါကို မည်သည့်မျိုးဗီဇများက ဖြစ်စေသည်ကို အတိအကျသိရှိခြင်းဖြင့် သုတေသီများအနေဖြင့် ၎င်းတို့ကို ပစ်မှတ်ထားသည့် ထိရောက်သော ဆေးဝါးအသစ်များကို ရှာဖွေရန် ပိုမိုလွယ်ကူစေသည်။

ဒါကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇတွေဟာ အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါရဲ့ ရှုပ်ထွေးတဲ့ ပဟေဠိရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုသာ ဖြစ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ လူနေမှုပုံစံ၊ ကျွန်ုပ်တို့စားသောက်တဲ့အရာနဲ့ ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ လွှမ်းမိုးမှုတွေလိုမျိုး အရာများစွာက ဒီရောဂါကို သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။