के तपाईंलाई पनि यी अनौठा लक्षणहरू छन्? प्लाज्मासाइटोमाको बारेमा कुरा गरौं

शरीरका विभिन्न भागहरूमा अस्पष्ट पीडा, कहिलेकाहीँ अकल्पनीय हड्डी समस्या, वा घाँटी र टाउको जस्ता ठाउँहरूमा नरम तन्तुहरूमा असामान्यताहरू... यी कहिलेकाहीँ हामीले धेरै ध्यान नदिने कुराहरू हुन सक्छन्। यद्यपि, दुर्लभ अवस्थामा, यी प्लाज्मासाइटोमा भनिने दुर्लभ अवस्थाको लक्षण पनि हुन सक्छन्। चिन्ता नगर्नुहोस्, यो धेरै मानिसहरूलाई असर गर्ने रोग होइन। तर यसबारे सचेत हुनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

यो प्लाज्मासाइटोमा के हो? यसलाई धेरै सरल तरिकाले बुझौं।

सरल भाषामा भन्नु पर्दा, प्लाज्मासाइटोमा मल्टिपल माइलोमा जस्तै अवस्था हो, तर धेरै दुर्लभ छ। हामी सबैको शरीरमा प्लाज्मा सेल भनिने एक प्रकारको कोष हुन्छ। केही मानिसहरूले यी कोषहरूलाई बी सेल पनि भन्छन्। यी हाम्रो प्रतिरक्षा प्रणालीको एक महत्त्वपूर्ण भाग हुन्। स्वस्थ प्लाज्मा कोषहरूले एन्टिबडीहरू, वा इम्युनोग्लोबुलिनहरू उत्पादन गर्छन्, जसले हाम्रो शरीरलाई रोगसँग लड्न मद्दत गर्दछ।

यद्यपि, कहिलेकाहीँ यी स्वस्थ प्लाज्मा कोषहरू असामान्य हुन्छन् र धेरै छिटो विभाजन र गुणन गर्न थाल्छन्। यी असामान्य कोषहरू त्यसपछि जम्मा हुन्छन् र ट्युमर बनाउँछन्। यी ट्युमरहरू हाम्रो हड्डीमा, टाउको र घाँटीको नरम तन्तुहरूमा, वा मूत्राशय, फोक्सो वा मिर्गौला जस्ता कुनै पनि अंगमा बन्न सक्छन्।

प्लाज्मासाइटोमाले मेरो शरीरलाई कसरी असर गर्छ?

हामीले पहिले नै कुरा गरिसकेका छौं, यो समस्या तब सुरु हुन्छ जब स्वस्थ प्लाज्मा कोषहरू असामान्य हुन्छन्। यी असामान्य प्लाज्मा कोषहरू गुणा हुन्छन् र M प्रोटिन भनिने असामान्य प्रकारको एन्टिबडी बनाउँछन्। जब यी M प्रोटिनहरू बढ्छन्, वास्तविक, स्वस्थ प्लाज्मा कोषहरूको संख्या घट्छ जसले वास्तवमा हामीलाई रोगबाट बचाउन मद्दत गर्दछ। यसको मतलब हाम्रो रोग प्रतिरोधात्मक क्षमता कमजोर हुन सक्छ।

शरीरको कुन भागलाई असर गर्छ भन्ने आधारमा प्लाज्मासाइटोमाका दुई मुख्य प्रकार हुन्छन्:

१. हड्डीको एकान्त प्लाज्मासाइटोमा (SPB): यो तब हुन्छ जब असामान्य प्लाज्मा कोषहरूले तपाईंको शरीरको एउटा हड्डीमा ट्युमर बनाउँछन्। यसलाई तपाईंको मेरुदण्डको एउटा कशेरुका वा तपाईंको कम्मरको एउटा मात्र ठाउँको रूपमा सोच्नुहोस्। यो SPB ले हड्डीमा क्षति र दुखाइ निम्त्याउन सक्छ। SPB भएका लगभग ५०% मानिसहरूलाई अन्ततः मल्टिपल माइलोमा हुनेछ।

२. एक्स्ट्रामेड्युलरी प्लाज्मासाइटोमा (EMP): EMP मा, असामान्य प्लाज्मा कोषहरू मिलेर बनेको एकल ट्युमरले नरम तन्तुलाई असर गर्छ। नरम तन्तु भनेको हाम्रो अंग र हड्डीलाई घेर्ने, जोड्ने र समर्थन गर्ने तन्तु हो। उदाहरणका लागि, यसमा हाम्रो मांसपेशी, टेन्डन, छाला, बोसो र फेसिया समावेश छन्। EMP शरीरको कुनै पनि नरम तन्तुमा हुन सक्छ, तर यो माथिल्लो श्वासप्रश्वास नलीमा सबैभन्दा सामान्य हुन्छ।। अर्थात्, नाकको गुहा, साइनस, नासोफरिन्क्स र स्वरयन्त्र जस्ता ठाउँहरूमा। तर यो कुनै पनि अंगमा हुन सक्छ। EMP भएका लगभग १५% मानिसहरूलाई पछि मल्टिपल माइलोमा हुन सक्छ।

यो प्लाज्मासाइटोमा कसलाई हुन्छ? यो कति सामान्य छ?

प्लाज्मासाइटोमा सामान्यतया ५५ ​​देखि ६० वर्ष उमेर समूहका मानिसहरूमा देखिन्छ। यो पनि पत्ता लागेको छ कि महिलाहरूको तुलनामा पुरुषहरूमा यो अवस्था हुने सम्भावना बढी हुन्छ।

प्लाज्मासाइटोमा वास्तवमा एकदमै दुर्लभ अवस्था हो। डाक्टरहरूले प्रत्येक वर्ष SPB का लगभग ४५० नयाँ केसहरू र EMP का लगभग ३०० नयाँ केसहरू मात्र निदान गर्छन्। यद्यपि, लामो समयदेखि मल्टिपल माइलोमासँग लडिरहेका केही व्यक्तिहरूमा पनि प्लाज्मासाइटोमा हुन सक्छ।

SPB का लक्षणहरू के के हुन्?

सोलिटरी प्लाज्मासाइटोमा अफ बोन (SPB) हड्डीको रोग हो जुन हड्डी दुख्ने वा हड्डी भाँचिने लक्षणहरूद्वारा विशेषता हुन्छ। उदाहरणका लागि, तपाईंले अचानक कुनै स्पष्ट कारण बिना ढाड दुख्ने वा करङ दुख्ने अनुभव गर्न सक्नुहुन्छ। SPB का अन्य लक्षणहरूमा समावेश छन्:

• तपाईंको करङ, थोरासिक कशेरुका, फेमर र पेल्भिस जस्ता ठाउँहरूमा दुखाइ वा भाँचिएको।
• मेरुदण्डको कम्प्रेसन फ्र्याक्चर । यसले तपाईंको मेरुदण्ड वा स्नायु जरामा क्षति पुर्‍याउन सक्छ। यदि यस्तो भयो भने, तपाईंले तीव्र, छुरा प्रहार गर्ने दुखाइ अनुभव गर्न सक्नुहुन्छ जुन तपाईंको खुट्टा र तपाईंको ढाडमा यात्रा गर्दछ।
• विरलै, यदि SPB ले खोपडीलाई असर गर्छ भने, यसले टाउको दुख्ने, चक्कर लाग्ने र दृष्टि समस्या निम्त्याउन सक्छ।

त्यसो भए EMP का लक्षणहरू के के हुन्?

एक्स्ट्रामेड्युलरी प्लाज्मासाइटोमा (EMP) का लक्षणहरू तब देखा पर्छन् जब ट्युमरले नरम तन्तुमा थिच्छ, जसले गर्दा दुखाइ हुन्छ र शरीरको कार्यमा अवरोध आउँछ।

उदाहरणका लागि, यदि तपाईंको नाक भित्र EMP छ भने, तपाईंलाई नाकमा केही अड्किएको जस्तो महसुस हुन सक्छ, र तपाईंको नाकबाट सास फेर्न गाह्रो हुन सक्छ। यद्यपि EMP शरीरको कुनै पनि भागमा हुन सक्छ, ८०% देखि ९०% केसहरू टाउको र घाँटीको क्षेत्रमा हुन्छन्। EMP का सामान्य लक्षणहरू समावेश छन्:

• टाउको दुखाइ
• नाकबाट पानी बग्नु
• निल्न गाह्रो हुनु (डिसफेजिया)
• घाँटी दुख्ने वा संक्रमण (फ्यारेन्जाइटिस)
• नाकबाट रगत बग्नु (एपिस्ट्याक्सिस)

विरलै, यदि EMP ले तपाईंको स्वरयन्त्र (भ्वाइस बक्स) लाई असर गर्छ भने, तपाईंले निम्न लक्षणहरू पनि अनुभव गर्न सक्नुहुन्छ:

• कर्कशपन
• अवरुद्ध वायुमार्ग
• घरघराहट

महत्त्वपूर्ण:यी प्लाज्मासाइटोमाका लक्षणहरू प्रायः अन्य, कम गम्भीर रोगहरूसँग मिल्दोजुल्दो हुन्छन्। त्यसैले यदि तपाईंले यस्तो केहि देख्नुभयो भने आत्तिनु पर्दैन। यद्यपि, यदि यी लक्षणहरू दुई हप्ता भन्दा बढी समयसम्म रहिरह्यो वा बिग्रियो भने, तपाईंले निश्चित रूपमा डाक्टरलाई देखाउनुपर्छ।

यो प्लाज्मासाइटोमा किन बन्छ? कारण के हो?

वास्तवमा, हामीलाई अब थाहा छ कि प्लाज्मासाइटोमा स्वस्थ प्लाज्मा कोषहरू असामान्य कोषहरूमा परिणत हुने र अनियन्त्रित रूपमा गुणा हुने कारणले हुन्छ। यद्यपि, अनुसन्धानकर्ताहरूलाई अझै पनि यो परिवर्तनको कारण के हो भनेर ठ्याक्कै थाहा छैन। अर्थात्, अहिलेसम्म कुनै खास कारण फेला परेको छैन।

डाक्टरहरूले प्लाज्मासाइटोमा कसरी निदान गर्छन्?

डाक्टरहरूले प्लाज्मासाइटोमाका प्रकारहरू पहिचान गर्न र यदि छन् भने, EMP को चरण निर्धारण गर्न धेरै परीक्षणहरू प्रयोग गर्छन्।

यहाँ ती परीक्षणहरू मध्ये केही छन्:

• सीटी स्क्यान (कम्प्युटेड टोमोग्राफी - सीटी स्क्यान): यसले तपाईंको नरम तन्तु र हड्डीहरूको त्रि-आयामिक (3D) छवि सिर्जना गर्न एक्स-रे र कम्प्युटर प्रयोग गर्दछ। डाक्टरहरूले प्लाज्मासाइटोमासको कारणले हड्डीमा भएको क्षति हेर्नको लागि सीटी स्क्यान प्रयोग गर्छन्।
• एमआरआई स्क्यान (चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ - एमआरआई): यो परीक्षणले विकिरण प्रयोग नगरी तपाईंको शरीरको विस्तृत छविहरू उत्पादन गर्न सक्छ। एमआरआईले EMP बाट हुने नरम तन्तुको क्षतिको मूल्याङ्कन गर्न मद्दत गर्न सक्छ।
• रगत र पिसाब परीक्षण: यी परीक्षणहरू हामीले कुरा गरेका M प्रोटिनहरूको स्तर मापन गर्न प्रयोग गरिन्छ।
• नाकको एन्डोस्कोपी: यदि EMP अवस्थाको शंका छ भने, यो प्रक्रिया नाक भित्रका मार्गहरू र साइनसहरू जाँच गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ। यसमा नाक भित्र सानो क्यामेरा भएको ट्यूब पास गर्नु समावेश छ।
• फाइन-निडल बायोप्सी: यो विधि EMP बाट प्रभावित नरम तन्तुहरूबाट तन्तु र तरल पदार्थको नमूना प्राप्त गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।
• बायोप्सी: यो प्लाज्मा कोषहरूको जाँच गर्न तन्तु वा तरल पदार्थको नमूना लिन पनि गरिन्छ। यो कुनै असामान्य कोषहरू छन् कि छैनन् भनेर पुष्टि गर्नको लागि हो।

EMP का चरणहरू के के हुन्?

एक्स्ट्रामेड्युलरी प्लाज्मासाइटोमा (EMP) को चरण निर्धारण गर्न डाक्टरहरूले निम्न कारकहरूलाई विचार गर्छन्:

• चरण I: परीक्षणहरूले तपाईंको शरीरमा एक ठाउँमा एउटा मात्र ट्युमर रहेको देखाउँछ।
• चरण II: परीक्षणहरूले तपाईंको लिम्फ नोडहरूमा पनि EMP कोषहरू उपस्थित रहेको देखाउँछ।
• चरण III: परीक्षणहरूले एक भन्दा बढी EMP ट्युमर रहेको देखाउँछ।

प्लाज्मासाइटोमाको उपचार के हो?

सबैभन्दा राम्रो कुरा के हो भने, यस अवस्थाको लागि उपचारहरू छन्। डाक्टरहरूले विकिरण थेरापीद्वारा हड्डीको एकल प्लाज्मासाइटोमा (SPB) को उपचार गर्छन्।कहिलेकाहीँ, यदि कसैको रगत वा पिसाबमा ती असामान्य प्रोटिनहरू (M प्रोटिनहरू) छन् र प्लाज्मासाइटोमा पनि छ भने, डाक्टरहरूले मल्टिपल माइलोमाको उपचार पनि प्रयोग गर्नेछन्।

एक्स्ट्राओसियस प्लाज्मासाइटोमा (EMP) को उपचार शल्यक्रिया र/वा केमोथेरापी वा इम्युनोथेरापीद्वारा गर्न सकिन्छ। तपाईंको डाक्टरले तपाईंको अवस्थाको आधारमा सबैभन्दा उपयुक्त उपचारको निर्णय गर्नेछन्।

के प्लाज्मासाइटोमाको विकासलाई रोक्न सकिन्छ?

वास्तवमा, मल्टिपल माइलोमा जस्तै, प्लाज्मासाइटोमाको विकासलाई रोक्ने कुनै ज्ञात तरिका छैन । किनभने सही कारण थाहा छैन, यसलाई कसरी रोक्ने भनेर भन्न गाह्रो छ।

प्लाज्मासाइटोमा भएको अवस्थामा तपाईं कति समयसम्म बाँच्न सक्नुहुन्छ?

यो धेरै मानिसहरूको लागि समस्या हो। SPB भएका लगभग ६०% मानिसहरू निदान भएको पाँच वर्ष पछि पनि जीवित छन्। EMP भएका लगभग ८२% मानिसहरू निदान भएको पाँच वर्ष पछि पनि जीवित छन्। यी केवल तथ्याङ्कहरू हुन्, यो व्यक्तिपिच्छे फरक हुन सक्छ।

दुर्भाग्यवश, प्लाज्मासाइटोमा कहिलेकाहीं फिर्ता आउन सक्छ, वा शरीरको अन्यत्र विकास हुन सक्छ। साथै, SPB वा EMP भएका केही व्यक्तिहरूमा पछि मल्टिपल माइलोमा विकास हुन सक्छ। यसले तिनीहरू कति लामो समयसम्म बाँच्छन् भन्ने कुरालाई असर गर्न सक्छ।

म कसरी आफ्नो ख्याल राख्न सक्छु? मैले के गर्नुपर्छ?

प्लाज्मासाइटोमा भनिने अवस्था मल्टिपल माइलोमामा विकसित हुन सक्ने भएकोले, यदि तपाईंलाई प्लाज्मासाइटोमा छ भने, उपचार पूरा भएपछि पनि तपाईंलाई जीवनभर फलो-अप हेरचाहको आवश्यकता पर्नेछ। यो धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

यस फलो-अप हेरचाहमा सामान्यतया नियमित रक्त परीक्षण र इमेजिङ परीक्षणहरू (जस्तै CT र MRI) समावेश हुन्छन्। यी डाक्टरहरूले तपाईंलाई मल्टिपल माइलोमाका लक्षणहरूको लागि निगरानी गर्नेछन्। यदि तपाईंलाई प्लाज्मासाइटोमा छ भने, तपाईंले कस्तो प्रकारको फलो-अप हेरचाहको अपेक्षा गर्नुपर्छ भनेर आफ्नो डाक्टरलाई सोध्नुहोस्।

प्लाज्मासाइटोमा मल्टिपल माइलोमा जस्तै एकदमै दुर्लभ रगत रोग हो। सौभाग्यवश, डाक्टरहरूले प्लाज्मासाइटोमाका धेरैजसो केसहरूको सफलतापूर्वक उपचार गर्न सक्छन्, ट्युमरलाई साँघुरो पार्छन् र लक्षणहरू कम गर्छन्। यद्यपि, प्लाज्मासाइटोमाको निदान हुनुको अर्थ तपाईंले आफ्नो बाँकी जीवनभर मेडिकल फलो-अपको साथ बाँच्नु पर्छ। कहिल्यै पूर्ण रूपमा हराउँदैन भन्ने रोगसँग बाँच्न सजिलो छैन। यदि तपाईं प्लाज्मासाइटोमासँग बाँचिरहनुभएको छ भने, यो पुरानो रोगसँग सामना गर्न मद्दत गर्ने तरिकाहरूको बारेमा आफ्नो डाक्टरलाई सोध्नुहोस्। तिनीहरू तपाईंलाई मद्दत गर्न खुसी हुनेछन्।

अन्तमा, सम्झनुपर्ने कुराहरू (घर पठाउनुहोस् सन्देश)

ठीक छ, त्यसोभए हामीले कुरा गरेका कुराहरूबाट तपाईंले सम्झन आवश्यक पर्ने केही कुराहरूको पुनरावृत्ति गरौं:

• प्लाज्मासाइटोमा एक दुर्लभ रोग हो जुन प्लाज्मा कोषहरूबाट असामान्य रूपमा विकसित हुने ट्यूमरहरूको कारणले हुन्छ।
• यसका दुई मुख्य प्रकारहरू छन्: SPB, जसले हड्डीहरूलाई असर गर्छ , र EMP, जसले नरम तन्तुहरूलाई असर गर्छ ।
• लक्षणहरूमा हड्डी दुख्ने, हड्डी भाँचिने, टाउको दुख्ने, नाकबाट पानी बग्ने र निल्न गाह्रो हुने समावेश हुन सक्छ। यदि यी लक्षणहरू रहिरहन्छन् वा बिग्रन्छन् भने, चिकित्सा सल्लाह लिनुहोस्।
• यसको खास कारण अहिलेसम्म पत्ता लागेको छैन , त्यसैले यसलाई रोक्ने कुनै उपाय छैन।
• विकिरण थेरापी, शल्यक्रिया, केमोथेरापी, र इम्युनोथेरापी जस्ता उपचार विधिहरू छन्।
• उपचार पछि जीवनभर फलोअप धेरै महत्त्वपूर्ण छ, किनकि यो मल्टिपल माइलोमामा विकसित हुन सक्छ वा फेरि फर्कन सक्छ।
• यो अवस्थासँग बाँच्नु चुनौतीपूर्ण हुन सक्छ। आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस् र तपाईंलाई आवश्यक सहयोग प्राप्त गर्नुहोस्।

मलाई आशा छ यो जानकारी तपाईंको लागि उपयोगी हुनेछ। स्वस्थ रहनुहोस्!

` प्लाज्मासाइटोमा, क्यान्सर, रक्त रोग, हड्डीको क्यान्सर, नरम तन्तुको क्यान्सर, मल्टिपल माइलोमा